放射性物质可能来自自然,也可能是人类活动的结果。天然放射性的来源有很多:矿石(铀和钍的同位素、钾-40,或镭和氡等子元素)、宇宙辐射(氚、碳-14)等。这些天然放射性核素分散在整个生物圈中。放射性核素的浓度因物质及其来源而异:世界各地对天然放射性核素的暴露量可能相差一个数量级以上(从法国的平均 2.9 mSv/年到印度或巴西部分地区的 50 mSv/年以上)。自 20 世纪初以来,对放射性特性的多种利用产生了放射性物质和废物。大部分废物来自核电站、乏燃料后处理厂和其他民用和军用核设施。研究实验室和核医学中心也会产生放射性废物,尽管程度较轻,其他某些使用放射性物质的行业也是如此。
放射性物质可能是天然来源,也可能是人类活动的结果。天然放射性物质有许多来源:矿石(铀和钍的同位素、钾-40,或镭和氡等子元素)、宇宙辐射(氚、碳-14)等。这些天然放射性核素分散在整个生物圈中。放射性核素的浓度因物质及其来源而异:世界各地区对天然放射性核素的暴露量可能相差一个数量级以上(从法国的平均每年2.9毫希沃特到印度或巴西部分地区的每年50毫希沃特以上)。自20世纪初以来,对放射性特性的许多利用产生了放射性物质和废物。大部分废物来自核电站、乏燃料后处理厂和其他民用和军用核设施。研究实验室和核医学中心也会产生放射性废物,尽管程度较轻,其他某些使用放射性物质的行业也会产生放射性废物。
Detectnet 的推荐剂量为 148 MBq (4 mCi),其有效剂量 (辐射吸收) 为 4.7 mSv。对于剂量为 148 MBq (4 mCi) 的 Detectnet,对肝脏、肾脏/肾上腺和脾脏等重要器官的典型辐射剂量分别约为 24 mGy、21 mGy 和 17 mGy。由于脾脏是生理吸收量最高的器官之一,因此接受脾切除术的患者的其他器官或病理组织可能会吸收更多辐射剂量。如果在 PET 程序中同时进行 CT 扫描,则电离辐射暴露量将根据 CT 采集中使用的设置而增加。
近年来,科学和创新的发展在牙周病的诊断、治疗甚至预防措施的确定方面取得了许多重大进展 [1]。牙周病包括软组织和硬组织的损伤,其诊断应系统化,应包括临床检查和放射线检查 [2-5]。X 线片在牙周病的诊断、研究和治疗中起着重要作用,尽管有时当 X 线片图像未显示牙周异常时会受到限制 [6,7]。诊断牙周病的最佳方法是临床检查和放射线检查,以确立牙周病的诊断或获得确定诊断的其他支持证据 [7,8]。多种常规 X 线检查可用于诊断牙周病甚至确定预后,包括根尖检查、咬翼片和全景检查 [ 2 , 6 ]。全口根尖 X 光片一直是评估牙周病异常的首选和金标准 [ 4 , 7 , 8 ]。全景 X 光片可捕捉整个口腔,因其优于口内图像而得到广泛应用,例如患者舒适度更高、操作更简单。选择使用根尖 X 光片技术进行诊断时还应注意辐射剂量。单张根尖照片的辐射剂量建议为 0.001 mSv,全景照片的辐射剂量建议为 0.007 mSv [ 9 , 10 ]。必要时,全景 X 光片的选择应与根尖 X 光片相结合,以减少辐射量 [11]。然而,在确定牙周病的诊断时,选择合适的 X 光技术时,往往有许多因素会影响考虑,尤其是对于临床医生而言 [12、13]。
缩写:AALV3¼解剖自动标签版本3;曲线下的AUC¼区域; Ca¼尾状核; DECT¼双能量CT; GP¼Globuspallidus; HC¼健康对照; MNI¼MONTREAL神经学院; MSV¼磁敏感性值; pd¼帕金森病; pu¼putamen; QSM¼定量敏感性映射; Rn¼红色核; ROC¼接收器操作特征; Sn¼根尼格拉氏病阿金森疾病(PD)是一种神经退行性疾病,会导致多巴胺能神经元的进行性死亡,而在尼格拉乳纹状体系统中具有过多的铁沉积是主要因素。1-3因此,对大脑中铁沉积的评估和监测对于PD患者尤其重要。验尸研究和动物研究都巩固了脑铁的沉积与磁性
缩写:AALV3¼解剖自动标签版本3;曲线下的AUC¼区域; Ca¼尾状核; DECT¼双能量CT; GP¼Globuspallidus; HC¼健康对照; MNI¼MONTREAL神经学院; MSV¼磁敏感性值; pd¼帕金森病; pu¼putamen; QSM¼定量敏感性映射; Rn¼红色核; ROC¼接收器操作特征; Sn¼根尼格拉氏病阿金森疾病(PD)是一种神经退行性疾病,会导致多巴胺能神经元的进行性死亡,而在尼格拉乳纹状体系统中具有过多的铁沉积是主要因素。1-3因此,对大脑中铁沉积的评估和监测对于PD患者尤其重要。验尸研究和动物研究都巩固了脑铁的沉积与磁性
结果:在使用传统(n = 50)或 AI 透视系统(n = 50)进行手术的 100 名患者中,传统和 AI 透视系统在人口统计学、体重指数、手术类型以及手术或透视时间方面没有显著差异。与传统系统相比,AI 透视系统对患者的辐射暴露较低(中位剂量面积乘积 2,178 vs 5,708 mGym 2 ,P = 0.001),对内窥镜人员的散射效应较小(总深剂量当量 0.28 vs 0.69 mSv;差异为 59.4%)。在多元线性回归分析中,调整患者特征、手术/透视持续时间和透视系统类型后,只有配备 AI 的透视系统(系数 3,331.9 [95% 置信区间:1,926.8 – 4,737.1,P < 0.001)和透视持续时间(系数 813.2 [95% 置信区间:640.5 – 985.9],P < 0.001)与辐射暴露相关。
我们将在 MSV 中植入以客户为中心的文化,以符合我们人才战略中详述的目标。领导层在植入以客户为中心的文化方面发挥着重要作用,在组织内的各个层面,包括董事会。我们的人才战略概述了我们将如何吸引、招募、授权、参与、发展、重视和留住优秀人才。我们将吸引和招募具有适当客户服务技能、行为和态度的合适人才。我们将确保进行有效的客户服务入职培训。我们将支持各级同事,确保他们拥有适当的技能并始终表现出正确的行为,这将包括简短的入职培训、指导和培训。我们希望我们的语气友好而值得信赖。我们希望我们的同事以客户理解的方式说话,不使用行话,诚实并表现出热情和个性。我们需要确保我们信守承诺,将人们视为个体,看到人,倾听并表现出同理心。我们将专注于第一次就把事情做好,说到做到,并在人们向我们提出问题时让他们了解情况。
AAA = abdominal aortic aneurysm ACS = acute coronary syndrome ASCVD = atherosclerotic cardiovascular disease AF = atrial fibrillation AV = atrioventricular BPM = beats per minute CABG = coronary artery bypass CAC = coronary artery calcium CAD = coronary artery disease CCTA = cardiac CT anciography CPG = clinical practice指南CPM =护理过程模型CT =计算机断层扫描CTNI =心脏肌钙蛋白-I ECG =心电图=心电图回声echo =超声心动图FDG =荧光氧化葡萄糖FFR =分数流量储备GFR = GFR = GFR = GFR = glomerular滤过率 catheterization LVEF = left ventricular ejection fraction MRI = magnetic resonance imaging mSv = milli-sievert NSTEMI = non-ST-elevation myocardial infarction PAD = peripheral artery disease PCP = primary care provider PET = positron emission tomography PPM = permanent pacemaker PVC = premature ventricular contraction SPECT = single-photon emission computed tomography STEMI = ST-elevation心肌梗塞VT =心室心动过速
我们开发了首创的达沙替尼衍生物显像剂 18 F-SKI-249380 ( 18 F-SKI),并在临床前模型中验证了其用于无创体内酪氨酸激酶靶向肿瘤检测的用途。在本研究中,我们评估了使用 18 F-SKI 对恶性肿瘤患者进行 PET 显像的可行性。方法:作为一项前瞻性研究的一部分,五名先前诊断为乳腺癌、肾细胞癌或白血病的患者在注射 18 F-SKI(平均 241.24 ± 116.36 MBq)90 分钟后接受全身 PET/CT 显像。此外,患者在注射后立即接受 30 分钟的上腹部动态扫描(至少部分包括心脏左心室、肝脏、脾脏和肾脏)(n = 2)或三次 10 分钟的全身 PET/CT 扫描(n = 3)以及基于血液的放射性测量,以确定示踪剂分布的时间过程并帮助估算辐射剂量。3 名患者中的一组在 180 分钟时接受了延迟的全身 PET/CT 扫描。对生物分布、剂量和肿瘤摄取进行了量化。使用 OLINDA/EXM 1.0 计算吸收剂量。结果:注射 18 F-SKI 后未发生不良事件。总共分析了 27 个肿瘤病灶,注射后 90 分钟的中位 SUV 峰值为 1.4(范围为 0.7 – 2.3),肿瘤与血液的比率为 1.6(范围为 0.8 – 2.5)。计算出的 4 个参考病灶的肿瘤内药物浓度范围为 0.03 至 0.07 nM。在所有参考病灶中,注射后 30 至 90 分钟内均观察到示踪剂的持续积累。血液放射性测定表明,放射性示踪剂从血液和血浆中的清除最初很快(血液半衰期,1.31±0.81分钟;血浆,1.07±0.66分钟;n=4),随后是不同程度的终末期延长(血液半衰期,285±148.49分钟;血浆,240±84.85分钟;n=2)或小幅上升至平台期(n=2)。与达沙替尼一样,18F-SKI在给药后经历了广泛代谢,代谢物分析证明这一点。放射性主要通过肝胆途径清除。正常组织中吸收剂量估计值(mGy/MBq)最高的是右结肠(0.167±0.04)和小肠(0.153±0.03)。有效剂量为 0.0258 mSv/MBq(SD,0.0034 mSv/MBq)。结论:18 F-SKI 表现出显著的肿瘤摄取,