摘要Alemtuzumab是一种用于复发的多发性硬化症(MS)的高效率药物,导致免疫系统的非选择性重建。免疫重建炎症综合征(IRIS)由于CNS的细胞免疫和炎症的重建而发展,主要是在进行性多灶性白细胞症(PML)之后。由于高度活跃的MS,过去曾用Alemtuzumab治疗一名42岁患者的病例。由于失语症,鳞茎综合征和严重的搅动,他在8年的缓解后被录取。MRI在上脑中显示出多个大融合病变,具有质量效应和对比度增强。虹膜被诊断出。成功使用了长时间的类固醇治疗和血浆交换。虹膜也可能是纳塔尔苏单抗或芬洛莫德戒断的并发症,是由于先前抑制的免疫反应的恢复而产生的。还审查了MS患者的其他虹膜病例。
BIOL 1107 理科专业生物学 II(实验室)学分 1 学期学分(1 实验室小时实验室)讲师联系信息讲师:Fadhili Tuguta 电子邮件:fmtuguta@lit.edu 办公室电话:409-247-5261 办公室地址:MPC 213 办公时间:周一至周四上午 10:00 至下午 3:00 教学方式在线先决条件/共同要求:BIOL 1307 理科专业生物学 II 课程描述这门实验室课程与 Biology 1307、理科专业生物学 II 配套。实验室活动将加强对生命多样性和分类的研究,包括动物、植物、原生生物、真菌和原核生物。将特别强调动植物的解剖学、生理学、生态学和进化。课程目标 完成本课程后,学生将能够 1. 运用科学推理来调查问题,并利用科学工具,例如
动议:注册商办公室报告说,以下候选人截至2024年8月30日,已完成了所指定的部门或计划中指定的学位的所有要求,并有资格获得该学位。因此,作为研究生研究和研究委员会主席,我提出,这些学生获得2024年8月30日毕业的批准。
电池储能系统(BESS)MTU ENERGYPACK QG是有效地将可再生能源,太阳能或风能的高份额集成到能量系统中的关键解决方案。可扩展的设计集中在仪表网刻度电池存储系统的前部,典型的存储容量范围从约4,400 kWh到100 MWH及更多。
摘要引入自体造血干细胞移植(AHSCT)越来越多地用作活性多发性硬化症患者(MS)的治疗,通常是在疾病调整疗法(DMTS)失败之后。最近的III期试验“多发性硬化症国际干细胞移植,雾”表明,与复发的MS(RRMS)患者相比,与DMT相比,与DMT相比,AHSCT导致残疾进展的时间延长。然而,薄雾试验不包括当前在英国使用的当前高效率DMT(alemtuzumab,ocrelizumab,ofatumumab或cladribine)在控制臂中使用的英国使用,这些DMT现在在控制臂中使用,这些患者现在可以为患有迅速发展的严重MS(RES-MS)的患者提供。因此,关于这些患者组中这些高效率DMT的AHSCT相对疗效和安全性的尚未解决问题。StARMS试验(自体干细胞移植与Alemtuzumab,Ocreelizumab,Ofatumumab或cladribine在复发中恢复多发性硬化症中)将评估AHSCT的疗效,安全性DMT的疗效,尽管高效率DMT在高效率的患者中,但在高效率的患者中使用了标准DMTS的患者,而AHSCT的疗效和长期影响。方法和分析StARMS是一个多中心平行的laster盲随机对照试验,带有两个臂。将总共从英国的19个区域神经病学中心招募198名参与者。参与者将以1:1的比例随机分配给AHSCT臂或DMT臂。参与者将在3、6、9、12、18和24个月后的后续访问中保留2年。主要结果是
1儿科肿瘤学和血液学系,儿科研究所,Jagiellonian大学医学院,克拉科夫,波兰,波兰2,儿科肿瘤学和血液学系2波兰克拉科夫大学儿童医院实验室,波兰5号医学遗传学系,贾吉洛隆大学医学院,波兰,贾吉洛隆大学医学院,波兰,六吉格兰大学医学院的流行病学和预防医学系6号,科拉科,波兰,波兰,波兰,波兰,医学院7科学,波兰波兹南,波兰8儿科学院,雷兹佐夫临床省医院,波兰Rzeszow临床医院,波兰9号,医学院医学院医学院医学院研究所9波兰郡Szczecin的Pomeranian医科大学儿科,血液肿瘤和胃肠病学系,波兰Szczecin,12个儿科骨髓移植,肿瘤学和血液学临床系波兰,波兰14号临床免疫学系,波兰克拉科夫的贾吉伦大学医学院儿科研究所
图1 Gemtuzumab Ozogamicin(GO)的细胞毒性作用通过GSK3α /β抑制剂在急性髓样白血病(AML)细胞系中增强。对于所有实验,在孵育48小时后确定特异性凋亡。所得数据表示为三个独立实验的平均值±标准偏差(SD)。(a)U937和Marimo细胞用所示浓度CHIR99021(CHIR)处理。凋亡是通过用膜联蛋白V和碘化丙啶(PI)染色来确定的,然后进行流式细胞仪。(b)U937和Marimo细胞用指定的CHIR浓度处理,然后通过蛋白质印迹分析β-蛋白酶的积累。(c)用2.5μg/ml,0.5μg/ml(对于THP-1)或单独使用的0.25μg/ml(对于NB4)或与CHIR结合处理。*,**和***分别表示P <0.05,P <0.01和P <0.001。(d)细胞用GO,CHIR或GO + CHIR处理。全细胞裂解物的聚(ADP-核糖)聚合酶(PARP)。β-肌动蛋白用作负载对照。(E)Marimo,KO52和U937细胞用GO处理AZD2858(A2848)或GO + A2858。使用学生的t检验确定了GO和GO + A2858之间观察到的差异的统计显着性。*和***分别表示p <0.05和p <0.001。(f)Marimo,KO52和U937细胞用GO处理AZD1080(A1080)或GO + A1080处理。使用Student t -test确定了GO和GO + A1080之间观察到的差异的统计学意义。*,**和***分别表示p <0.05,p <0.01和p <0.001。
1 Onco血液学,肿瘤学系,威尼托肿瘤学研究所IOV,IRCCS,31033 PADUA,意大利; Michele.gottardi@iov.veneto.it 2 Biosciences实验室,IRCCS ROMAGNA肿瘤研究所(IRST)“ Dino Amadori”,47014 Meldola(FC),意大利; giorgia.simonetti@irst.emr.it(g.s. ); antonella.padella@irst.emr.it(A.P。) 3乌丁大学医院医疗区(DAME)的血液学和移植中心部门,意大利乌丁市33100; Alessandra.sperotto@asufc.sanita.fvg.it 4血液学和细胞骨髓移植部(CBMT),波尔扎诺医院,意大利Bolzano 39100; Daviden@hotmail.it 5血液学单位,IRCCS ROMAGNA肿瘤研究所(IRST)“ Dino Amadori”,47014 Meldola(FC),意大利; marianna.nrata@irst.emr.it(M.N。 ); mariabenedetta.giannini@irst.emr.it(m.b.g。 ); gerardo.mounousca@irst.emr.it(g.m。 ); claudio.cerchione@irst.emr.it(c.c.) 6,拉文纳医院的血液学单位和Romagna移植网络,意大利拉文纳48121; francesco.lanza@auslromagna.it 7科学局,IRCCS ROMAGNA肿瘤研究所(IRST)“ Dino Amadori”,47014 Meldola(FC),意大利; giovanni.martinelli@irst.emr.it * corpspondence:andrea.ghellilluesnarnadirura@irst.emr.it†M.G. 和G.S. 同等贡献。 ‡C.C. 和G.M. 同等贡献。1 Onco血液学,肿瘤学系,威尼托肿瘤学研究所IOV,IRCCS,31033 PADUA,意大利; Michele.gottardi@iov.veneto.it 2 Biosciences实验室,IRCCS ROMAGNA肿瘤研究所(IRST)“ Dino Amadori”,47014 Meldola(FC),意大利; giorgia.simonetti@irst.emr.it(g.s.); antonella.padella@irst.emr.it(A.P。)3乌丁大学医院医疗区(DAME)的血液学和移植中心部门,意大利乌丁市33100; Alessandra.sperotto@asufc.sanita.fvg.it 4血液学和细胞骨髓移植部(CBMT),波尔扎诺医院,意大利Bolzano 39100; Daviden@hotmail.it 5血液学单位,IRCCS ROMAGNA肿瘤研究所(IRST)“ Dino Amadori”,47014 Meldola(FC),意大利; marianna.nrata@irst.emr.it(M.N。 ); mariabenedetta.giannini@irst.emr.it(m.b.g。 ); gerardo.mounousca@irst.emr.it(g.m。 ); claudio.cerchione@irst.emr.it(c.c.) 6,拉文纳医院的血液学单位和Romagna移植网络,意大利拉文纳48121; francesco.lanza@auslromagna.it 7科学局,IRCCS ROMAGNA肿瘤研究所(IRST)“ Dino Amadori”,47014 Meldola(FC),意大利; giovanni.martinelli@irst.emr.it * corpspondence:andrea.ghellilluesnarnadirura@irst.emr.it†M.G. 和G.S. 同等贡献。 ‡C.C. 和G.M. 同等贡献。3乌丁大学医院医疗区(DAME)的血液学和移植中心部门,意大利乌丁市33100; Alessandra.sperotto@asufc.sanita.fvg.it 4血液学和细胞骨髓移植部(CBMT),波尔扎诺医院,意大利Bolzano 39100; Daviden@hotmail.it 5血液学单位,IRCCS ROMAGNA肿瘤研究所(IRST)“ Dino Amadori”,47014 Meldola(FC),意大利; marianna.nrata@irst.emr.it(M.N。); mariabenedetta.giannini@irst.emr.it(m.b.g。); gerardo.mounousca@irst.emr.it(g.m。); claudio.cerchione@irst.emr.it(c.c.)6,拉文纳医院的血液学单位和Romagna移植网络,意大利拉文纳48121; francesco.lanza@auslromagna.it 7科学局,IRCCS ROMAGNA肿瘤研究所(IRST)“ Dino Amadori”,47014 Meldola(FC),意大利; giovanni.martinelli@irst.emr.it * corpspondence:andrea.ghellilluesnarnadirura@irst.emr.it†M.G.和G.S.同等贡献。‡C.C.和G.M.同等贡献。
摘要背景:人工智能有可能彻底改变医疗保健,它越来越多地被用于支持和协助医疗诊断。人工智能的一个潜在应用是作为患者的第一个接触点,在将患者送往专家之前取代初步诊断,使医疗保健专业人员能够专注于治疗中更具挑战性和关键性的方面。但是,要使人工智能系统成功扮演这一角色,仅提供准确的诊断和预测是不够的。此外,它还需要提供(向医生和患者)关于诊断原因的解释。如果没有这一点,准确和正确的诊断和治疗可能会被忽略或拒绝。方法:评估这些解释的有效性并了解不同类型解释的相对有效性非常重要。在本文中,我们通过两个模拟实验来研究这个问题。对于第一个实验,我们测试了重新诊断场景,以了解局部和全局解释的效果。在第二个模拟实验中,我们在类似的诊断场景中实施了不同形式的解释。结果:结果表明,解释有助于提高关键重新诊断期间的满意度指标,但在重新诊断之前(进行初步治疗时)或之后(当替代诊断成功解决病例时)几乎没有影响。此外,关于该过程的初始“全局”解释对即时满意度没有影响,但改善了对人工智能理解的后期判断。第二个实验的结果表明,与没有解释或仅基于文本的原理相比,结合视觉和基于示例的解释与原理相结合对患者满意度和信任的影响明显更好。与实验 1 一样,这些解释主要影响重新诊断危机期间的即时满意度指标,在重新诊断之前或成功解决诊断后几乎没有优势。结论:这两项研究帮助我们得出关于面向患者的解释性诊断系统如何成功或失败的几个结论。基于这些研究和文献综述,我们将为医疗领域的 AI 系统提供的解释提供一些设计建议。
抽象目的与自体造血干细胞移植(AHSCT)和alemtuzumab(ALZ)相比,在复发性多发性硬化症患者中进行了结局。用AHSCT治疗的方法(n = 69)接受了环磷酰胺(200 mg/ kg)和兔抗thymocypypyte globulinerg(6.0 mg/ kg)的条件方案。接受ALZ治疗的患者(n = 75)在5天内接受了60毫克的剂量,在1年后3天内重复剂量为36 mg,然后根据需要。随访访问,评估扩大的残疾状态量表评分,不良事件和MR调查至少每年进行。结果,主要结局指标的Kaplan-Meier估计值“没有疾病活动的证据”为88%,而ALZ为3年时为37%,p <0.0001。AHSCT年度复发率的次要终点为0.04,而ALZ为0.1,p = 0.03。在最后随访中,稳定或恶化的患者比例为57%/41%/1%(AHSCT)和45%/43%/12%(ALZ),P = 0.06 p = 0.06不良事件,在接受AHSCT治疗的48/69例患者中,在48/69例患者中出现了3级或更高级别的ALZ和0/75患者,并在Alz接受了100天的治疗。最常见的长期不良事件是甲状腺疾病,AHSCT的甲状腺疾病为3年,为21%,ALZ为46%,p = 0.005。在这项观察性队列研究中得出的结论,AHSCT治疗与维持“没有疾病活动的证据”的可能性更高。在最初的100天内,AHSCT的不良事件更为频繁,但此后在接受ALZ治疗的患者中更常见。
