Murata Power Solutions,Inc。不表示在此处描述的电路中使用其产品,或者使用此处包含的其他技术信息不会侵犯现有或将来的专利权。本文包含的描述并不意味着授予根据其制造,使用或出售根据其构建的设备的许可。规格如有更改,恕不另行通知。©2021Murata Power Solutions,Inc。
Murata Power Solutions,Inc。不表示在此处描述的电路中使用其产品,或者使用此处包含的其他技术信息不会侵犯现有或将来的专利权。本文包含的描述并不意味着授予根据其制造,使用或出售根据其构建的设备的许可。规格如有更改,恕不另行通知。©2021Murata Power Solutions,Inc。
目录 新型数字面板仪表产品 ................................................3 3½ 和 4½ 数字 LED 面板仪表 ..............................................4 3½ 和 4½ 数字 LCD 面板仪表 ..............................................5 真有效值电压表 ................................................................6 交流电流表 .............................................................................7 交流功率表 .............................................................................9 直流电流表 .............................................................................9 2 线制交流电压表 .............................................................10 2 线制频率表 .............................................................................10 2 线制直流电压表 .............................................................................11 回路供电 4-20mA 读数装置 .............................................................12 本地供电 4-20mA 读数装置 .............................................................12 0-5V 和 0-10V 过程监视器 .............................................................12 面板仪表附件 .............................................................................13 节能产品 .............................................................................14 Murata 电源解决方案产品概述 .............................................................15
目录 新型数字面板仪表产品 ................................................3 3½ 和 4½ 数字 LED 面板仪表 ..............................................4 3½ 和 4½ 数字 LCD 面板仪表 ..............................................5 真有效值电压表 ................................................................6 交流电流表 .............................................................................7 交流功率表 .............................................................................9 直流电流表 .............................................................................9 2 线制交流电压表 .............................................................10 2 线制频率表 .............................................................................10 2 线制直流电压表 .............................................................................11 回路供电 4-20mA 读数装置 .............................................................12 本地供电 4-20mA 读数装置 .............................................................12 0-5V 和 0-10V 过程监视器 .............................................................12 面板仪表附件 .............................................................................13 节能产品 .............................................................................14 Murata 电源解决方案产品概述 .............................................................15
Kuno,A.,Ikeda,Y.,Ayabe,S.,Kato,K.,Sakamoto,K.,M.,M.,A. div>dajin使多重基因分型同时验证预期和意外的目标基因组编辑结果。 div>PLOS Biology,20(1),E3001507。 div>
产品概述Murata提供21英寸OCP机架可安装的电池备用解决方案,以支持高可靠性体系结构。MWBBES-212-B-1为UP六(6)3kW电池备用单元(BBU),远程管理单元(RMU),电池控制单元(BCU)和辅助BOAD(AUX)提供了用于在OCP系统中部署OCP Systems和其他分布式体系结构应用程序,需要高度可靠的能源存储解决方案的运输系统。BBU适应了先进的电池技术,与传统的铅酸电池解决方案相比,重量要低得多,从而降低了总拥有成本。
抗生素耐药细菌的兴起是全球健康问题,由于这些抗性感染,到2050年,每年预计每年将超过100万人死亡。世界卫生组织(WHO)已经确定了十二种关键的抗生素病原体,包括抗性霉素肠球菌(VRE),例如肠球菌(E.粪便)。vre引起严重的医院可获得的感染,例如心内膜炎和败血症,并对多种抗生素产生了抗药性,强调了对新的抗菌治疗的迫切需求。应对这一危机,由日本千叶大学科学研究生院的Takeshi Murata教授领导的研究人员团队发现了一种有希望的新化合物V-161,有效地抑制了VRE的增长。他们的研究检查了在这些细菌中发现的一种称为Na +传输V-ATPase的钠泵化酶,该酶在E. hirae中发现,E. hirae是粪肠球大肠杆菌的亲戚,用作研究酶的更安全,更可拖动的模型。该团队由Chiba University科学研究生院的第一作者Kano Suzuki助理教授组成;奇巴大学医学真菌学研究中心的Yoshiyuki Goto副教授;高能加速器研究组织结构生物学研究中心的Toshiya Senda教授和Toshio Moriya副教授;国立自然科学研究所的分子科学研究所的Ryota Iino教授。Murata博士解释说:“这种酶有助于将钠离子从细胞中泵出,有助于VRE的生存,尤其是在像人类肠道这样的碱性环境中。这项研究于2024年11月21日在自然结构和分子生物学上发表,假设Na +传输V- ATPase在开发抗生素的发展中可以发挥关键作用,该抗生素专门针对VRE而不影响有益细菌。这种酶在像乳杆菌等有益细菌中不存在,尽管人类具有相似的酶,但它具有不同的功能。这使得VRE中的Na +传输V -ATPase成为选择性抗菌治疗的理想目标。”他进一步指出:“我们筛选了70,000多种化合物,以鉴定酶Na + -V -ATPase的潜在抑制剂。在其中,V-161是一个有力的候选人,在碱性条件下降低VRE生长方面表现出显着的有效性,这对于这种抗性病原体的生存至关重要。”此后,进一步的研究表明,V-161不仅抑制了酶功能,而且还降低了小鼠小肠中的VRE定植,突出了其治疗潜力。这项研究的主要发现是对酶的膜V 0结构域的高分辨率结构分析,揭示了对V-161如何与之结合并破坏酶功能的详细见解。v-161靶向酶的C形环与A-subunit之间的界面,有效地阻断了钠转运。这种结构信息对于理解化合物的起作用至关重要,并为开发针对该酶的药物提供了基础。Murata博士解释说:“从结构分析获得的发现可用于开发其他难治性细菌的治疗方法,也为制定未来药物开发的重要准则构成了基础。”他进一步补充说:“我们希望不仅为VRE进行创新治疗的发展,而且多种耐药细菌将大大推动对耐药性感染的治疗。”
MWOCP68-3600-B-RM 是一款高效的 80PLUS ® Titanium 认证 ORV3 3,600 W 前端电源模块,具有 50 Vdc 主输出和 12Vdc 待机输出。当部署在 Murata 的 Open Compute 兼容机架中时,50V 主输出可提供有源电流共享以及高达 21.6 kW(N+1 配置中为 18 kW)的输出下垂控制。此电源模块可热插拔,可从过热故障中恢复,并提供硬件状态 LED 和信号。PMBus TM 1.2 数字通信功能、小型 1U 封装和 44.3 W/in3 功率密度使此电源和机架解决方案成为向 OCP 开放式机架架构或独立应用提供可靠电源的理想选择。
作者: 电子邮件 Shinnosuke Fukuoka 电子邮件 Tomonobu Murata 电子邮件 Atsuki Mizuguchi 1. 简介 最近,生成式人工智能(“GenAI”)1 已成为世界各地讨论的主要话题,日本也不例外。 GenAI 可以极大地提高人类的生产力,但在其开发和使用中涉及一些法律问题,个人,尤其是企业应该了解。 由于这些问题非常多, 2 鉴于 GenAI 的广泛影响,本系列新闻通讯将一次关注日本法律的一个领域,从与版权相关的问题开始。 2. 生成式人工智能使用的四个阶段 当使用他人的作品作为“训练数据 3 ”或“提示, 4 ”时,或者当人工智能生成的材料类似于他人的作品时,就会出现版权侵权问题。 对此类版权问题的适当探讨需要单独审查 GenAI 的四个使用阶段:
* 本文受益于 Jay Choi、Bruno Jullien、Todd Keister、Cyril Monnet、Volker Nocke、Yoshiaki Ogura、Jean Tirole、Yu Zhu 以及 2023 年京都数字化和宏观审慎政策研讨会、韩国延世大学平台经济学研讨会、2023 年瑞士夏季货币、银行、支付和金融研讨会、日本应用经济学会 2023 年秋季会议以及西南财经大学(成都)、复旦大学(上海)、南京大学(南京)各种研讨会的参与者的评论。其余错误由我们自己承担。胡感谢中国自然科学基金(拨款 72003041)、上海市浦江计划(拨款 21PJC011)和上海国际金融与经济研究所的资金支持。 Watanabe 感谢日本学术振兴会 (JSPS KAKENHI)(拨款编号 JP23H00054、JP22K20161 和 JP23K17286)和村田科学基金会的资金支持。Zhang 感谢中国教育部(拨款编号 #IRT 17R24 和 #2023JZDZ018)的资金支持。† 复旦大学世界经济研究所;hu bo@fudan.edu.cn。‡ 京都大学经济研究所;watanabe.makoto.2d@kier.kyoto-u.ac.jp。§ 复旦大学中国经济研究中心;junzh 2000@fudan.edu.cn。