摘要目的此更新的评论旨在确定动态神经肌肉稳定(DNS)技术在神经系统条件下的有效性。方法从2013年至2024年在PubMed,Google Scholar,Research Gate和Scopus数据库进行了文献搜索。以下关键字用于识别相关文章,例如动态神经肌肉稳定,反复介导的DNS,神经系统疾病,DNS,DNS,脑瘫,中风,帕金森氏病,多发性硬化症,多发性硬化,多发性疾病,神经退化性条件,Ataxia,Alzheimer的疾病和多重作战者,以及多种作战者。无论其实验研究设计如何,在综述中都纳入了所有基于包含和排除标准的全文,英语写的文章,仅排除了评论文章。结果此更新的评论包括与神经系统疾病有关的10篇文章,包括中风,多发性硬化症,阿尔茨海默氏病,帕金森氏病和脑瘫。结果表明,在纳入研究的各种结果度量中存在显着差异。结论的发现表明,DNS是神经学障碍患者康复方案中使用的有效使用方法,对改善其健康成果和整体生活质量是有益的。本综述得出结论,在这一研究领域需要更多的证据,并具有高质量的研究和长期的随访期。
脊柱肌肉萎缩(SMA)是由于脊髓前角细胞的变性而导致的神经肌肉疾病。SMA的估计发病率为1:6,000-1:10,000。SMN1基因的外显子7的完全缺失是大多数人群中95-98%的SMA患者的标志。对涉嫌患有SMA的儿童或年轻患者的第一条调查应为多重结扎依赖性探针扩增(MLPA)测试,用于对外显子7和SMN1基因中的外显子7和外显子8的纯合缺失。在本文中,我们报告了参加喀拉拉邦一家三级护理医院遗传诊所的SMN 1外显子7缺失测试的结果,其中有一个或多个症状,尤其是软盘婴儿,性低下,肌肉虚弱,舌头,舌头障碍等。SMN1外显子7和外显子8缺失在总计33例低调患者的58%(19)中得到了证实。在SMA阳性病例中,SMA I型,II型和III型分别为68.4%(13),21%(4)和10.5%(2)。对非语言父母的载体测试表明,所有父母都是杂合携带者。直到2016年,这种疾病的治疗仅是支持的。最近Nusinersen,Zolgensma和Risdiplam已适用于SMA患者。先前有SMA儿童历史的父母的携带者测试对于在未来怀孕中实施这种疾病的产前诊断至关重要。本文强调了这种罕见的神经肌肉疾病的重要性。
背景:糖尿病周围神经病是2型糖尿病患者最常见的并发症之一。该研究的目的是发现糖尿病周围神经病患者的本体感受性神经肌肉促进,感觉运动训练,常规运动和全身振动器的比较影响。方法:这是对60名受试者的比较类型的实验研究。该研究是在理疗系M.G.R.博士的。教育与研究所在该机构审查委员会批准后八周。在过去的七年中,选择了临床诊断为45至60岁的糖尿病患者。使用随机抽样方法将选定的参与者分为三组。密歇根州神经病筛查工具,Berg平衡量表以及时间和测试用于评估干预之前和之后。结果:在这项研究中,全身振动器对PNF训练的比较效应,带有感觉运动训练的全身振动器以及对MNSI,BBS和TUG4的常规训练显示MNSI和TUG的后测试后有显着差异,但A组,B组,B组和C之间的BBS差异无差异。分别为0.0697和0.0014。A组更有效,与B组和C组相比,MNSI,BB和TUG的平均差异为3.625、4.80和3.150:关于使用MNSI,BBS和TUG收集的数据的统计分析。可以得出结论,与WBV和常规训练相比,PNF与全身振动器一起是一种更有效的干预措施。关键字:糖尿病周围神经病,PNF,感觉运动训练,常规运动,全身振动器,平衡。
摘要:术语性气孔系统描述了与口腔和下巴执行各种任务(例如说话,呼吸,吞咽和咀嚼)的器官和组织的复杂网络(MASTICATION)。这是多种生理功能所需的功能性和解剖单位。要采取必要的行动,包括讲话,呼吸,咀嚼,吞咽和面部表情,神经肌肉成分合作。适当的神经肌肉同步可确保维持牙齿健康和功能所需的有效,调节和平滑运动。这些成分中任何一个中的功能障碍都可能导致诸如颞下颌疾病(TMD),吞咽困难(吞咽困难)或语音困难等疾病。这篇叙述性综述着重于神经肌肉作用在气孔系统功能上的重要性。I.引言疾病影响牙齿,下巴,肌肉,神经,颞下颌关节(TMJ)和支撑组织都会影响气孔系统。这些情况可能会导致各种症状和指标,这些症状和指标会干扰呼吸,说话,咀嚼和吞咽等日常活动。[1,2]气孔系统的组成部分如下:[3,4] 1.Teeth:在咀嚼期间,牙齿切碎,撕裂和磨牙。2。牙周:牙龈,牙周韧带,牙骨质和牙槽骨构成牙周,可固定和支撑牙齿。3。4。下颌:上颌(上下颌)和下颌骨(下颌)显着影响咀嚼,言语和面部结构。颞下颌关节(TMJ):将下颌骨连接到头骨的颞骨(称为颞下颌关节(TMJ))的关节,允许在讲话,咀嚼和其他活动时颌骨运动。
什么是新生儿筛查?这些是出生后不久进行的常规测试。从婴儿的脚后跟抽取几滴血液,并放在一张吸收纸上(墨水)。血液已针对罕见的可治疗条件进行测试。进行这些测试是因为新生儿看起来很健康,但是有一种疾病,需要治疗。我们想找到患有这些疾病的婴儿,以便我们可以开始治疗以保持尽可能健康。如何报告阳性的新生儿屏幕结果?海上新生儿筛查的医疗保健提供者将与初级保健提供者和家人联系以讨论结果。他们将将婴儿连接到提供后续行动的临床团队。医疗保健提供者和/或临床团队将安排后续约会并尽快进行测试。家庭可能会担心婴儿的新生儿屏幕结果。在这种情况下,许多家庭感到这种感觉。医疗团队在下一步中为家庭提供支持。如果婴儿对脊柱肌肉萎缩(SMA)有阳性结果是什么意思?此结果意味着婴儿可能有一种SMA。需要进一步测试以确认SMA的诊断。什么是SMA?SMA是一种遗传神经肌肉疾病,这意味着婴儿天生就有它。SMA会影响运动神经元,该神经元是控制我们肌肉和运动的神经元。在SMA中,运动神经元会随着时间的流逝而丢失,这会导致肌肉减弱。SMA有四种主要类型。类型是根据症状开始的年龄和最先进的运动里程碑(例如,坐着,步行)的分类。类型1是四种类型中最严重的,也是最常见的。具有1型SMA症状通常出现在生命的前几周或几个月中,通常婴儿无法控制头部运动或无辅助。也可能存在吞咽困难和呼吸问题,如果没有治疗大多数1型SMA的婴儿,就不会生活超过两岁。SMA 2型和3型不那么普遍,在6个月后或生命的头几年后出现症状。患有SMA类型2或3的人可能无法站立或行走。4型SMA很少见,症状从成年开始。对患有严重SMA类型的婴儿有有效的治疗方法可以减慢或停止SMA的进展。有多少个婴儿有SMA?SMA是一种罕见的疾病,每10,000名婴儿中大约会影响1个。为什么要屏幕SMA?带有SMA的婴儿通常在出生时看起来正常,并且可能直到出生后几周或几个月才显示与SMA有关的任何健康问题。如果没有通过新生儿筛查对其进行筛选,则可能不会立即诊断出它们。有关于SMA的治疗方法,这些治疗方法在症状开始之前或不久后给予最有效的治疗方法。新生儿筛查使我们能够找到患有SMA的婴儿,因此他们可以尽快接受治疗。婴儿如何被诊断出患有SMA?要找出婴儿是否患有SMA,在IWK儿童康复诊所中的医生看到了它们,以评估他们的神经和肌肉。基因检测(血液调查)还有助于确认对SMA的诊断。家庭将与海上医学遗传学服务的遗传咨询师联系。可能需要几天的时间来确认婴儿患有SMA。这个等待期可能对家庭很难。在此期间,医疗团队在这里为家庭提供支持。如何治疗SMA?SMA接受针对SMA原因但不是治愈方法的特殊药物治疗。这些治疗方法是根据SMA的类型和遗传诊断提供的。IWK儿童康复诊所将与家人讨论治疗选择。两种批准的疗法是一种靶向疗法,称为Nusinersen(SpinRaza®)和一种称为Onasengenemogene Abeparvovec(Zolgensma®)的基因疗法。在SMA症状开始之前给予这些治疗方法最有效。
结果总共筛查了1605名患者,1196名患者不符合所有纳入标准,251例进一步排除或参与下降。总共158名患者(平均[SD]年龄,49.1 [18.0-82.0]年; 93 [58.9%]男性)分为3组中的1例:55(34.8%)在SMT中为53(33.5%),在WBV中,在治疗中为50(33.5%),在治疗中为50(31.6%)。The incidence of CIPN in participants was significantly lower in both intervention groups compared to the control group (TAU): (SMT, 12 of 40 [30.0%; 95% CI, 17.9%-42.1%] and WBV, 14 of 34 [41.2%; 95% CI, 27.9%-54.5%] vs TAU, 24 of 34 [70.6%; 95% CI, 58.0%-83.2%];接受VINCA生物碱并进行SMT的患者受益最大。在每项协议分析中更为明显(> 75%参与干预措施)(SMT,8 [28.6%; 95%CI; 95%CI,16.6%-40.5%]和WBV,9中的9个,24 [37.5%; 95%CI; 95%CI,24.4%-50.5%] vs Tau,22 of 30 [75%3.35%cl tau; 61.6%-85.6%])。与TAU相比,有利于SMT的改进,以睁开眼睛的平衡对照双足动物;双方闭着眼睛;单足,振动敏感性,触摸感,较低的腿部强度,减轻疼痛,燃烧感,化学疗法降低和死亡率。
The NadA component is a fragment of the full-length protein derived from N. meningitidis strain 2996 (peptide 8 variant 2/3) 1 . The NHBA component is a recombinant fusion protein comprised of NHBA (peptide 2) 1 and accessory protein 953 derived from N. meningitidis strains NZ98/254 and 2996, respectively. The fHbp component is a recombinant fusion protein comprised of fHbp (variant 1.1) 1 and the accessory protein 936 derived from N. meningitidis strains MC58 and 2996, respectively. These 3 recombinant proteins are individually produced in Escherichia coli and purified through a series of column chromatography steps. The OMV antigenic component is produced by fermentation of N. meningitidis strain NZ98/254 (expressing outer membrane protein Porin A [PorA] serosubtype P1.4) 2 , followed by inactivation of the bacteria by deoxycholate, which also mediates vesicle formation. The antigens are adsorbed onto aluminum hydroxide.
NADA成分是源自脑膜炎N. n. n. s. n. s. n. n. n. n. n. n. n. s.NHBA成分分别由NHBA(肽2)1和辅助蛋白953组成的重组融合蛋白分别衍生自脑膜炎N.脑膜炎菌株NZ98/254和2996。FHBP成分是由FHBP(变体1.1)1和辅助蛋白936组成的重组融合蛋白,分别衍生自Meningitis菌株MC58和2996。这3种重组蛋白是在大肠杆菌中单独产生的,并通过一系列柱色谱步骤纯化。OMV抗原成分是通过发酵脑膜炎菌株NZ98/254(表达外膜蛋白porin a [pora] Serosubtype p1.4)2,然后被脱氧乙酸酯灭活的细菌,这也介导了牛乳酪组成。抗原被吸附到氢氧化铝上。
指南来减轻由于缺乏NMB监测而可能引起的这些并发症。为此,我们对发达和资源丰富的中心进行了务实的研究,我们将爱尔兰的科克大学医院(CUH)的实践与麻醉师指南的关联(2021)进行了比较,该指南强调“定量神经肌肉监测是对麻醉药物的各个阶段的重要性,即神经术的所有阶段都必须封锁药物。同样,我们将珀斯的Fiona Stanley医院(FSH)的练习与澳大利亚和新西兰麻醉学院的“ PG 18(a)2017年麻醉监测指南”进行了比较。这些准则建议,“当麻醉师使用非脱骨神经肌肉阻滞后考虑拔管时,应使用定量神经肌肉功能监测” 4。虽然准则是从当局到当局到这些中心的,但其实际含义是相同的。