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roxithromycin在呼吸道治疗中的作用...
摘要呼吸道感染（RTI）代表着实质性的全球健康负担。抗生素，包括像roxthromycin这样的大环内酯类药物，经常处方以治疗这些感染。roxithromycin通过破坏细菌蛋白合成而表现出抑菌和杀菌特性。它具有比红霉素更好的药代动力学特征，并且表现出令人满意的组织穿透和分布。除了其抗菌作用外，roxithromycin还显示出抗炎特性，调节嗜中性粒细胞作用，减少促炎细胞因子并抑制粘液分泌和合成。这些机制有助于其在治疗RTI频谱中的功效，包括鼻窦炎，咽炎，慢性鼻鼻涕，肺炎和支气管扩张。临床研究一直证明roxthromycin的有效性和耐受性。总体而言，roxithromycin提供了一种多方面的方法来靶向RTI的微生物和炎症成分。因此，本综述旨在概述药代动力学和药效学，以及roxithromycin在治疗RTIS中的疗效和耐受性。关键字：urtis，lrtis，roxithromycin，慢性鼻孔炎，抗生素后效应，抗炎作用
qmstm tobramycin（tobra）
该过程的原理QMS毒素分析是一种均匀增强的浊度构象免疫测定法。 该测定基于样品中的药物与涂覆在微颗粒上的药物之间的竞争，用于毒素抗体试剂的抗体结合位点。 在存在抗杂霉素抗体试剂的情况下，在样品中没有任何相互竞争的药物的情况下，在存在抗杂霉素抗体试剂的情况下迅速凝集了毒素的微粒试剂。 吸光度变化的速率是光度测量的。 添加含有毒素的样品时，凝集反应被部分抑制，从而降低了吸光度变化的速度。 可以在最低的毒素浓度下以最大的凝集速率获得浓度依赖性的经典凝集抑制曲线，而在最高毒素浓度下，可以以最低的毒素浓度和最低的凝集速率获得。该过程的原理QMS毒素分析是一种均匀增强的浊度构象免疫测定法。该测定基于样品中的药物与涂覆在微颗粒上的药物之间的竞争，用于毒素抗体试剂的抗体结合位点。在存在抗杂霉素抗体试剂的情况下，在样品中没有任何相互竞争的药物的情况下，在存在抗杂霉素抗体试剂的情况下迅速凝集了毒素的微粒试剂。吸光度变化的速率是光度测量的。添加含有毒素的样品时，凝集反应被部分抑制，从而降低了吸光度变化的速度。可以在最低的毒素浓度下以最大的凝集速率获得浓度依赖性的经典凝集抑制曲线，而在最高毒素浓度下，可以以最低的毒素浓度和最低的凝集速率获得。
硫酸链霉素硫酸链霉素对秋季虫的微生物群落和健身特征的影响，spodoptera frugiperda（J.E。Smith）
ISSN印刷：2617-4693 ISSN在线：2617-4707 IJABR 2024; SP-8（8）：1288-1293 www.biochemjournal.com收到：17-05-2024被接受：20-06-06-2024印度农业研究所戈德瓦里昆虫学司，印度新德里，印度Shivanna shivanna bentomology of nripomology of nibrociagy of New Delhi，bengangalulagy of Nippiplia ofipp thripp ofipp thripp ofipp of。印度卡纳塔克邦班加罗尔农业科学大学卡维亚·梅雷马斯农业科学系，农业科学系，达瓦德，卡纳塔克邦，卡纳塔克邦，阿奇纳塔克邦，阿奇纳塔克邦，阿奇纳塔纳塔克邦，萨尔纳塔克省，萨尔纳塔克尔大学，萨尔纳塔克省，萨尔纳塔克省，萨尔纳塔克省。印度卡纳塔克邦班加罗尔，印度班加罗尔大学，班加罗尔，印度卡纳塔克邦，班加罗尔大学昆虫学系，科索尔·普贾尔农业科学系，孟加拉罗尔大学，印度卡纳塔克邦，印度卡纳塔克邦
不仅 ClpC1 而且 ClpX 都是 Ilamycins 的药物靶点
作者高亚民 1,2,3,4,# , 方翠婷 1,2,3,4,# , 周彪 1,5,6 , HM Adnan Hameed 1,2,3,4 , 孙长利 3,7 , 田西荣 1,2,3,4 , 何静 1,2,4,8 , 韩杏丽 1,2,3,4 , 张涵1,2,4,9 , 李军 10 , 居建华 3,7 , 陈新文 6 , 钟南山 6 , 马俊英 3,7,* , 熊晓丽 1,2,3,6,* , 张天宇 1,2,3,4,6,* 单位 1 中国科学院广州生物医药与健康研究院呼吸疾病国家重点实验室，广州510530，中国。 2 中国科学院广州生物医药与健康研究院粤港澳传染性呼吸道疾病联合实验室，广州 510530。3 中国科学院大学，北京 100049。4 中国科学院广州生物医药与健康研究院中国-新西兰“一带一路”生物医药与健康联合实验室，广州 510530。5 广州医科大学，广州 510180。6 广州国家实验室，广州 510005。7 中国科学院热带海洋生物资源与生态重点实验室、广东省海洋药物重点实验室、中国科学院南海海洋研究所海洋微生物研究中心，广州 510301。8 安徽大学物质科学与信息技术研究所，合肥 230601。 9 中国科学技术大学生命科学学院，合肥 230026。10 上海科技大学上海免疫化学研究所、生命科学与技术学院，上海 201210。
azasite®（阿奇霉素眼科解决方案）1％
警告和预防措施：仅局部眼科使用 - 不进行注射。azasite仅用于局部眼科使用，不应全身施用，注射下插条或直接引入眼睛的前室。全身使用阿奇霉素的过敏和超敏反应。在接受全身施用的阿奇霉素的患者中，很少有据报道，在阿奇菌素治疗的患者中，很少有报道称包括史蒂文斯 - 约翰逊综合征在内的血管性水肿，过敏反应和皮肤病反应在内的严重过敏反应和皮肤病反应。尽管很少见，但已有报道。系统施用时，应根据已知对阿奇霉素的超敏反应来考虑过敏反应或其他超敏反应的潜力。
沙尔津（阿奇霉素片USP 500 mg）
玉米淀粉BP 175.50钠淀粉乙二醇BP 12.00甲基对羟基苯甲酸酯BP 0.300丙基对羟基苯甲酸酯BP 0.200硬脂酸镁BP 13.00胶体无水硅胶BP 5.00纯化的Talc BP 7.00 croscarsemellose bp 7.00 Croscarmellose sodium bp 10.00羟基苯甲酸盐，二氧化钛，滑石和聚乙烯甘油）
骨髓性与原发性中枢神经系统淋巴瘤的非甲状腺不全能合并：联盟的结果51101
1传染病，感染控制部和美国德克萨斯州休斯敦的德克萨斯大学医学博士Anderson癌症中心的员工Heatlh； 2美国密歇根州底特律的亨利·福特健康； 3加拿大卡尔加里的山麓医学中心和卡尔加里大学； 4 Aversi诊所，第比利斯，佐治亚州； 5 Reina Sofia大学医院 - 科尔多巴大学，西班牙科尔多瓦市Coberinfec； 6巴西Belo Horizonte的Santa Casa de Belo Horizonte； 7 Algemeen Ziekenhuis Maria Middelares，根特，比利时； 8比利时安特卫普大学安特卫普； 9 Vitebsk地区传染病临床医院，白俄罗斯Vitebsk； 10号休斯顿大学药学院，美国德克萨斯州休斯顿； 11 Ochsner Health，美国路易斯安那州新奥尔良； 12 Summit Therapeutics，美国加利福尼亚州Menlo Park； 13美国加利福尼亚州帕洛阿尔托市帕洛阿尔托医学基金会的杰克·S·S·雷明顿专业诊断实验室； 14华盛顿大学医学院，美国密苏里州圣路易斯； 15位利兹教学医院和利兹大学，英国利兹医学院
通过分子对接对罗红霉素抗 SARS-CoV-2 (COVID-19) 冠状病毒受体进行计算筛选
冠状病毒是造成严重影响的病毒之一，始于 2019 年；世界各地已记录了许多死亡病例。这种病毒会引起咳嗽、呼吸急促、高热和急性呼吸道综合征，随后呼吸困难和死亡。尽管已经研制出几种疫苗使我们能够控制冠状病毒，但我们仍然没有有效的药物来治疗它；我们的目标是利用分子对接找到一种对 COVID-19 具有良好活性的药物。在这项研究中，我们使用了 GOLD 程序（一种模拟程序），并检查了几种化合物与蛋白酶、婴儿蛋白酶等酶的结合程度。结果是罗红霉素可能对治疗冠状病毒非常有效，并且具有高结合率，化合物 TT 的结合率达到 97%。本研究以SARS-CoV-2的木瓜蛋白酶样蛋白酶和RNA依赖性RNA聚合酶为对照分子，估算了其结合亲和力，结果表明罗红霉素的结合亲和力最高。本研究得出结论，在对Mpro、PLpro和RdRp这3种酶进行分子对接后，罗红霉素显示出良好的对接结果。单独使用罗红霉素或与其他药物联合使用，对抗新冠病毒是可能的。
阿奇霉素（作为二水合物）500毫克膜涂层片
- 支气管炎 - 社区获得性肺炎 - 鼻窦炎 - 咽炎/扁桃体炎 - 中耳炎 - 皮肤和软组织感染 - 由于沙眼衣原体和奈瑟氏菌的肾小球而引起的简单生殖器感染。应考虑适当使用抗菌剂的官方指导。4.2植物科学阿奇霉素应作为单一的每日剂量给出。体重超过45公斤的儿童，包括老年患者：阿奇霉素的总剂量为1500 mg，应在三天内给予（每天500 mg一次）。在由于沙眼衣原体引起的简单生殖器感染中，剂量为单一口服剂量为1000 mg。根据局部临床治疗指南，易感性淋病的淋病剂量为1000 mg或2000毫克的阿奇霉素与250 mg或500 mg头孢曲松结合使用。对于对青霉素和/或头孢菌素过敏的患者，处方者应咨询局部治疗指南。小儿种群：在45公斤以下的儿童体重：阿奇霉素不适合45公斤以下的儿童。肾功能障碍：轻度至中度肾功能障碍的患者无需调整剂量（GFR 10-80
药物指南万古霉素（成年患者）
范围（区域）：用于使用：所有病房区域，除了下面概述的排除概述：儿科（寻求儿科建议）范围（工作人员）：医疗，护理和药房品牌无品牌名称。________________________________________________________________________________ PHARMACOLOGY, PHARMACOKINETICS & MICROBIOLOGICAL SPECTRUM Vancomycin is a glycopeptide antibiotic that appears to act by inhibiting the production of bacterial cell wall mucopeptide.这种作用发生在不同于受青霉素影响的部位，并立即抑制细胞壁合成和对细胞质膜的继发损伤。也有证据表明，万古霉素会改变细胞膜的渗透性，并有选择地抑制RNA合成Vanomycin主要是通过肾脏未改变的药物（80-90％）通过肾小球过滤消除的。其消除率与肌酐清除率有关，并且该药物没有明显的代谢。成人的正常消除半衰期为5-11小时（末期肾脏疾病为200-250小时）。万古霉素的分布量为0.4-1L/kg。万古霉素对各种革兰氏阳性生物有效，包括耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）或耐甲氧西林耐药凝固酶阴性葡萄球菌（例如表皮葡萄球菌）。万古霉素可用于严重感染，因为肺炎高度耐药性链球菌，对青霉素过敏的患者和脑膜炎。________________________________________________________________________________________由于万古霉素肠球菌（VRE）和糖肽中间葡萄球菌金黄色葡萄球菌的出现，仅在强烈怀疑MRSA，MRSE或其他严重的革兰氏阳性有机体不适合不适合的情况下，才应使用肠胃外万古霉素。