背景myl7,也称为肌球蛋白轻链2a(MLC2A),对于心脏发育至关重要。MYL7在心脏中的表达主要仅限于中庭。因此,其表达被认为是心房心肌细胞的有用标记。
为了更好地了解Covid-19的神经系统并发症,以更好地敏锐和恢复,我们测量了203名住院的参与者的脑损伤,炎症培养基和自身抗体的标志; 111具有急性血清(入学后1 - 11天)和92个疗养血清(56 covid-19-相关神经系统诊断)。在这里我们表明,与60个未感染的对照相比,在急性时点,随着CoVID-19的感染,TTAU,GFAP,NFL和UCH-L1增加了,并且NFL和GFAP在患有神经系统并发症的参与者中显着较高。弹药介质(IL-6,IL-12P40,HGF,M-CSF,CCL2和IL-1RA)都与意识的改变和脑损伤的标记有关。 自身抗体在COVID-19中比对照组更为常见,并且随着意识的改变,一些自身抗体(包括针对MYL7,UCH-L1和GRIN3B)更频繁。 此外,具有神经系统并发症的偶然参与者显示GFAP和NFL升高,与衰减的全身性弹药介质和自身抗体反应无关。 总体而言,COVID-19的神经系统并发症与急性和晚期疾病中神经损伤的证据有关,并且与敏锐的先天和适应性免疫反应相关。弹药介质(IL-6,IL-12P40,HGF,M-CSF,CCL2和IL-1RA)都与意识的改变和脑损伤的标记有关。自身抗体在COVID-19中比对照组更为常见,并且随着意识的改变,一些自身抗体(包括针对MYL7,UCH-L1和GRIN3B)更频繁。此外,具有神经系统并发症的偶然参与者显示GFAP和NFL升高,与衰减的全身性弹药介质和自身抗体反应无关。总体而言,COVID-19的神经系统并发症与急性和晚期疾病中神经损伤的证据有关,并且与敏锐的先天和适应性免疫反应相关。
背景和目标:基因表达,形态和电生理组合对于评估人类诱导的多能干细胞衍生的心房和心室样性心肌细胞(IPS-AM和IPS-AM和IPS-VM)的动态发展至关重要。方法:对于IPS-AM/VM分化,我们对视黄酸和骨形态发生蛋白信号通路进行了基于小分子的时间调节。我们使用免疫荧光,实时聚合酶链反应,流式细胞仪和透射电子显微镜以及注册的电生理逻辑函数在第20、30天和60天后进行了注册的电生理逻辑函数研究了基因表达和形态。结果:泛胞肌细胞标记物,包括肌钙蛋白T2(TNNT2)和α-Actinin-2(ACTN2),在IPS-AMS和IPS-VMS中的表达都在增加。Similarly, the mRNA expression of both iPS-AM-specific markers, ie, natriuretic peptide A ( NPPA ), myosin light chain 7 ( MYL7 ), and K+ channel Kir3.4 ( KCNJ5 ), and iPS-VM-specific markers, ie, gap junction α-1 ( GJA1 ), myosin light chain 2 ( MYL2 ), and电压依赖性L型钙通道(CACNA1C)的α-1亚基从0增加到20天,然后从30天减少到60天。关于形态学,心脏肌钙蛋白-T(CTNT)的排列逐渐组织起来,并从IPS-AMS和IPS-VMS中的有组织的肌动物模式逐渐组织起来。线粒体数逐渐增加,而在动态发育过程中,脂质液滴的数量也降低。关于生理功能,在两种细胞类型中,静息和动作电位幅度在统计上保持统计漠不关,并且在发育过程中延长了动作电位持续时间。结论:IPS-AMS/VM显示了有关其基因表达,形态和电生理功能的动态发展。这项研究的发现可以为心脏发展提供新的见解,并鼓励进一步的研究。关键字:心肌细胞,诱导多能干细胞,动态发育,基因表达,形态,动作电位
