背景:阿尔茨海默氏病的特征是异常的β-淀粉样蛋白(Aβ)斑块积累,TAU高磷酸化,反应性氧化应激,线粒体功能障碍和突触损失。甲霉素是一种饮食类黄酮,已显示出在体外和体内发挥神经保护作用。在这里,我们旨在阐明米他汀保护作用所涉及的机制和途径。方法:对Myricetin的作用进行了对β42低聚物处理的神经元SH-SY5Y细胞和3×TG小鼠的作用。行为测试,以评估3×TG小鼠中典型素(14天,IP)的认知作用。通过蛋白质印迹评估了β-淀粉样蛋白前体蛋白(APP),突触和线粒体蛋白,糖原合酶激酶三酶3β(GSK3β)和细胞外调控激酶(ERK)2的水平。流式细胞仪测定,免疫荧光染色和透射电子显微镜用于评估线粒体功能障碍和反应性氧化应激。结果:我们发现,与对照治疗相比,三×TG小鼠的迈他汀治疗改善了空间认知,学习和记忆。myricetin在β42低聚物处理的神经元SH-SY5Y细胞以及3×TG小鼠中改善tau磷酸化以及突触前和突触后蛋白的降低。此外,米他素还减少了活性氧的产生,脂质过氧化和DNA氧化,并通过相关的GSK3β和ERK 2信号通路营救了线粒体功能障碍。结论:这项研究为细胞培养和体内的阿尔茨海默氏病小鼠模型中的细胞培养和体内的神经保护机理提供了新的见解。
类黄酮通过对MAPK信号通路的作用作用来预防炎症,从而激活转录因子(例如NF-KB)。例如,米他汀,槲皮素和fisetin是在水果,蔬菜和饮料中常见的饮食类黄酮,包括芒果,苹果,浆果,浆果,洋葱,茶,葡萄,葡萄和红酒。米他汀,槲皮素和菲塞蛋白具有相似的分子结构(图2),并且已被认为会产生抗炎作用(10)。通过抑制磷酸化,这些类黄酮抑制了NF-KB和MAPK途径的激活,抑制了过量的一氧化氮(NO)产生并降低促炎细胞因子肿瘤肿瘤坏死因子(TNF)和IL-6,以及IL-6,以及ROS(11)。
叶:多酚,尤其是类黄酮(黄酮醇的糖苷)和单宁(原腺苷蛋白和ellagitannins)。Derivatives of flavonols and flavan-3-ols as well: kaempferol 3-O-beta- glucopyranoside, quercetin 3-O-beta-D-glucopyranoside, quercetin 3-O-beta-D-rutinoside, myricetin 3- O-α-L-rhamnopyranoside, myricetin 3-O-BETA-D-半乳糖苷,香豆素埃斯甲蛋白(Demetzos等,1990);来自Kaempferol,槲皮素,apiginin和naringenin,scopoletin(6-o-甲基-7-羟基酸乳蛋饼)的类黄酮衍生物(Demetzos等,1990; Danne等,1993; Petereit et al。; Petereit等,1990; Petereit等,1991)。已经从Cistus Incanus Herb中分离出了两个原蛋白蛋白三聚体; Gallocatechin-(4α→6)-Gallocatechin-(4α→8)-Gallocatechin和epigalocatechin-3-O-Gallate-(4ß→8)-Epigallocatechin-3-O- Gallate-(4ß→8)-Gallocatechin。也隔离了更丰富的原动蛋白素低聚物。聚合物的平均分子量估计约为7至8叶酸3-醇单元,其比率为procyanidin:prodelphinidin单元为1:5,其中一些单位是通过长石衍生的。(Mansoor等人2016)。最近,通过光谱证据分离并确定了一种新的Ellagitannin cistusin以及众所周知的Terflavin A和Punicalagin(Fecka et al。2020)。
1。GTP-8.2 -7.9 2。Quercetagetin -7.8 -6.9 3。Quercetin -7.7 -6.94。Galangin-7 -7 -6.3 5。Myricetin -8.1 -7.2 6 -7.3 10。染料木黄酮-7.1 -6.1 11。结techin -7.4 -6.2 12. gossypetin -7.7.7 -6.613。5-脱氧galangin -7.6.6.7 14.DatisCeteIn -7 -7 -7 -7 -6.3 15。木犀草素 -7.4 -6.4 19. 三黄素 -7.6 -6.6 20. 芹菜素 -7 -6.5 21. 黄芩素 -7.2 -6.5 22. 瑞德西韦 -8.3 -7.7
摘要:富含生物活性化合物的番石榴叶提取物提供了许多适合整合到美容配方中的治疗益处。本评论探讨了番石榴提取物在化妆品应用中的多方面潜力。番石榴叶(P. guajava L.)包含许多生物活性化合物,在保持健康皮肤方面起着重要作用。The leaves of the guava plant have been studied for their health benefits which are attributed to their plethora of phytochemicals such as quercetin, avicularia, apigenin, guaijaverin, kaempferol, hyperin, myricetin, catechin, epicatechin, chlorogenic acid, gallic acid, epigallocatechin gallate, and caffeic acid.在这篇综述中,我们首先概述了化妆品中草药成分的好处以及番石榴叶提取物的健康益处。我们提供有关皮肤护理产品中番石榴叶提取物的抗氧化剂,抗菌和治疗痤疮的潜在影响的信息。然后,我们采用番石榴叶提取物在口腔护理产品中的作用,以进行抗菌活性,防止口腔疾病和护发产品消除头皮屑,减少头发掉落等。
Juglans Regia L.(核桃)由于其各种药物特性,包括其神经保护作用,对神经系统疾病的影响。此更新的评论阐明了核桃在阿尔茨海默氏病,帕金森氏病,抑郁症,癫痫和疼痛等神经系统疾病中的治疗潜力,并得到了体内和体外研究的证据的支持。These beneficial effects are attributed to the walnut's rich composition of bioactive compounds, including gallic acid, protocatechuic acid, ferulic acid, sinapate, ellagic acid, p-hydroxybenzoic acid, p-coumaric acid, quercetin 3-galactoside, juglone, vanillic acid, quercetin, myricetin, kaempferol,阿apigenin,luteolin,daidzein等。核桃的神经保护作用的机制包括减少氧化应激,炎症,凋亡,凋亡,蛋白水解,β-淀粉样菌斑的积累,乙酰胆碱酯酶(ACHE)活性,磷酸化 - 磷酸化-C-Jun n- n-N-末端激酶(P-Jnk)水平,升高的(P-Jnk)水平提高了Trive Reverratial Trive Restrigntry TriveTrient(MITONTRED)(MITOINT)(MITOINT)(MITOINT)(MITOINT)(MITOINT)(MITOINT)。稳态,线粒体相关蛋白的表达以及激活核因子红系2相关因子2(NRF2)/KELCH类似ECH相关的蛋白1(KEAP1)/血红素氧酶-1(HO-1)途径。尽管核桃在管理神经系统疾病及其并发症方面具有巨大的希望,但仍需要进行进一步的临床前和临床研究,以巩固这些发现。这项全面的评论强调了核桃作为天然治疗剂的潜力,并鼓励未来的研究以释放其全部神经保护潜力。
目的:研究甲醇(MeOH)提取物的细胞毒性和α-淀粉酶抑制(AAI)及其分离的代谢产物。方法:使用SIO 2和RP-18柱色谱法(CC)完成了Minuta天线的MeOH提取物的植物化学研究。除了与文献数据进行比较外,还确定了分离的代谢产物的结构并根据各种数据进行验证。使用硫若丹明B(SRB)测定法的HEPG2,MCF-7和HCT116细胞系评估了代谢物的细胞毒性潜力。还测定了代谢产物的体外AAI电位,并使用分子对接研究的结果证实了发现。结果:分离并表征了一种噻吩(化合物1),一个香豆素(化合物2)和三种酚类化合物(化合物3-5)。化合物1在HEPG2,MCF-7和HCT116细胞系上表现出明显的细胞毒性作用(IC 50值:2.7 - 7.3μm),相对于阿霉素(IC 50值:0.18-0.60μm),而化合物2对MCF-7(IC 50.7.7.7.7.7.7.7.7,7.7.7)具有中等的细胞毒性作用。此外,与Acarbose相比,化合物4和5产生了有效的AAI效应,分别为12.3和9.2 µm,分别为12.3和9.2 µm,以及91.8和94.7%的抑制作用(94.7%的抑制作用和7.1 µm的IC 50)。有趣的是,体外AAI和计算机结果彼此一致。化合物5和4的阴性对接得分(分别为-13.655和-12.135 kcal/mol),比天然抑制剂,米尔米丁素(-12.155 kcal/mol)和acarbose(-15.105 kcal/mol)。结论:这些结果表明,t。inuta是抗糖尿病和细胞毒性代谢物的宝贵来源。但是,有必要通过额外的体内和体外研究来验证这些结果。关键字:塔吉特人,星形科,类黄酮,α-淀粉酶抑制,细胞毒性势
*相应的作者在:Coimbra大学药学系科伊布拉大学药学系,葡萄牙Coimbra大学,葡萄牙(F. Veiga)(F. Veiga),Requin/Laqv,药物技术小组,Coimbra University of Coimbra University of Coimbra University of Coimbra,Coimbra,Coimbra,paruga,paruga,A。c。电子邮件地址:fveiga@ci.uc.pt(F。Veiga),acsantos@ff.uc.pt(A.C。Paiva-Santos)。
