事实:Pfizer-Biontech和Moderna Covid-19疫苗都经历了加拿大卫生部的强制性严格审查过程。COVID-19疫苗被最高优先级,并移至“线的正面”,这大大缩短了该过程的这一阶段。由于动员大量的全球科学资源以结束大流行,因此疫苗开发过程也减少了。
事实:任何人都可以向 VAERS 报告事件,即使不清楚问题是否由疫苗引起。因此,仅凭 VAERS 数据无法确定所报告的不良事件是否由 COVID-19 疫苗接种引起。 事实:一些 VAERS 报告可能包含不完整、不准确、巧合或无法核实的信息。疫苗安全专家会研究这些不良事件,并寻找人们接种特定疫苗后异常高的健康问题数量或问题模式。 事实:接种疫苗后向 VAERS 报告的不良事件(包括死亡)并不一定意味着疫苗导致了健康问题。误解:mRNA 疫苗不被视为疫苗。
南非经历了三次共同的19波。初始波是由D614G变体驱动的,第二波由beta变体和三角洲变体的第三波驱动。在每个波浪之间,有94至99天(大约三个月)的时间较低。在那段静止时期,即使大多数限制都放松了,也没有重大的甚至轻微的爆发,而南非目前正处于这样的时期。如果趋势继续下去,大约三个月后可能会发生第四波。是否发生第四波是否在很大程度上取决于是否出现了新变体。有一些新变体的迹象,但还没有一个能胜过三角洲变体。如果过去的趋势继续,可能会在2021年12月底发生第四波。
•辉瑞(Pfizer)/Biontech和ModernA的Covid-19疫苗是通过一种已经开发了数十年的方法,因此这些公司可以在大流行的早期开始疫苗开发过程。•有关COVID-19的遗传信息是隔离并迅速共享的,因此科学家可以开始使用疫苗。•疫苗开发人员没有跳过任何测试步骤,而是在重叠时间表上进行了一些步骤以更快地收集数据。•疫苗项目具有大量资源,因为政府投资了研究和/或事先支付的疫苗。•使用Messenger RNA(mRNA)创建了某些类型的COVID-19疫苗,该疫苗允许使用疫苗的传统方式更快。•社交媒体帮助公司迅速找到并吸引了研究志愿者,许多人愿意为COVID-19-19-faccine Research提供帮助。•由于Covid-19具有如此传染性和广泛的传染性,因此很快就可以看到该疫苗是否适用于接受疫苗接种的研究志愿者。
神话与事实covid-19疫苗神话:covid-19疫苗不安全。事实:Covid-19疫苗是安全有效的。安全性一直是整个疫苗开发和批准过程中的重中之重。所有疫苗都被证明可有效预防严重疾病,住院和Covid-19疾病死亡。covid-19疫苗发育过程涉及多个步骤,可与开发其他疫苗(例如流感或水痘疫苗)相当。临床试验研究了成千上万的研究参与者中疫苗的安全性和有效性。在三种授权疫苗的临床试验期间,没有出现严重的安全问题。这三个临床研究之间有超过116,000名参与者。美国食品药品监督管理局(FDA)使用严格的标准和独立医疗专业人员的见解来评估试验数据,以确保疫苗安全有效,并且收益大于风险。在做出FDA决定之后,疾病控制与预防中心(CDC)在提出最终疫苗使用建议之前还审查了可用的数据。安全性仍然是当务之急,因为通过持续的安全监控措施正在进行疫苗给药。使用许多疫苗安全监测系统,CDC和其他联邦合作伙伴继续监视新的疫苗是否有副作用和不良事件。这种持续的监测可能揭示了在临床试验中可能尚未观察到的影响。神话:Covid-19-19疫苗被赶紧迅速发育。事实:COVID-19-19疫苗开发和临床试验是彻底的,并且由于战略性的科学努力,可以更有效地开发出来。疫苗开发过程中没有捷径。由于战略努力进行并发试验阶段的战略努力,该过程变得更快,以及致力于帮助凝结时间表并减少或消除长达数月的等待期,在此期间准备好或正在等待审查。此外,在疫苗开发过程中,阿斯利康,Biontech,GlaxoSmithkline,Johnson&Johnson,Johnson&Johnson,Merck,Moderna,Novavax,Pfizer,Pfizer和Sanofi做出了一个统一的承诺,概述了他们对他们的科学综合过程的统一承诺。研究奠定了Covid-19疫苗开发的基础。 批准的疫苗使用不同的方法来达到相同的最终结果,也就是说,要教我们的身体如何识别Covid-19的尖峰蛋白并对它产生抗体。 Messenger RNA(mRNA),由两种授权疫苗(Pfizer-Biontech和ModernA)使用多年,并正在为其他传染病开发。 RNA生物学和化学以及输送系统的最新技术进步使这些Covid-19疫苗使用mRNA可以作为安全有效的疫苗开发。 Johnson&Johnson使用的方法很常见腺病毒/病毒载体疫苗。 更多地了解不同的covid-19疫苗在冠状病毒。研究奠定了Covid-19疫苗开发的基础。批准的疫苗使用不同的方法来达到相同的最终结果,也就是说,要教我们的身体如何识别Covid-19的尖峰蛋白并对它产生抗体。Messenger RNA(mRNA),由两种授权疫苗(Pfizer-Biontech和ModernA)使用多年,并正在为其他传染病开发。RNA生物学和化学以及输送系统的最新技术进步使这些Covid-19疫苗使用mRNA可以作为安全有效的疫苗开发。Johnson&Johnson使用的方法很常见腺病毒/病毒载体疫苗。 更多地了解不同的covid-19疫苗在冠状病毒。腺病毒/病毒载体疫苗。更多地了解不同的covid-19疫苗在冠状病毒。神话:使用mRNA的疫苗会改变我的DNA或基因组成。事实:Covid-19疫苗不会改变您的DNA。COVID-19疫苗都不会改变您的DNA。疫苗如何教导人体对Covid-19建立免疫力有差异。辉瑞-biontech和现代疫苗是信使RNA(mRNA)疫苗。这些疫苗为人体提供了指示,以创建在SARS-COV-2病毒中发现的无害表面或“尖峰”蛋白(这会导致Covid-19);人体的反应是建立抗体破坏蛋白质。该蛋白质使病毒连接到细胞上。当人体杀死蛋白质时,它也会杀死附着在其上的病毒。Johnson&Johnson(Janssen)疫苗是一种病毒载体疫苗,使用无害的,无活跃的腺病毒(冷病毒)作为运输装置来完成相同的工作。他们都使用无害的“尖峰”蛋白来教身体如何识别病毒,并为病毒建立保护。他们都没有改变您的DNA。
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尽管对艺术治疗工作原理的机械理解仍然有限,但艺术治疗有效性的证据基础仍在不断增长。通过神经科学的视角,增加我们对艺术治疗如何以及为何起作用的理解的一个有希望的途径是。基于神经科学的艺术治疗方法为提高对神经过程的理解提供了机会,这些过程是艺术治疗过程中感知、认知、情感和行为之间复杂相互作用的基础。了解治疗变化如何发生可以改善治疗并为患者带来更好的结果。然而,将艺术治疗和心理学理论直接与神经反应联系起来可能很棘手。这一观点的目的是概述神经可塑性、镜像系统和内感受等神经生物学概念在艺术治疗实践中的当前证据和局限性,并提供有关仍在临床实践中积极使用的过时概念的最新信息。然后,可以使用对当前科学知识库的批判性分析和理解来指导艺术治疗实践,并支持基于假设的研究的发展,以确定推动艺术治疗干预观察到的效果的主要机制。
•最有可能受益于助推器的组包括:1)患有肥胖,糖尿病和慢性肺,心脏,肾脏或肝病等高危医疗状况的人; 2)怀孕的人; 3)老年人和4)受到轻度免疫抑制的人。
摘要 随着量子计算领域逐渐普及,一些误解和迷思也随之而来。从科幻题材到“量子”一词的日常使用,理想主义开始主导我们对技术未来的预测。但什么是量子计算机?量子意味着什么?它们与我们日常使用的计算机有何不同?会出现量子计算智能手机吗?量子计算机只是传统计算的加速版本还是一种全新的计算方式?本文旨在解答有关量子计算机概念的常见误解和迷思,以及这项技术的前景和潜力。为了构建一个涉及广泛学科的合理叙述,我们将借鉴经典计算、量子物理、计算复杂性以及哲学中的概念来解密这个独特领域的奥秘。
关于抵押贷款行业 AI 的误解和事实 误解:AI 是抵押贷款行业最近采用的一项新技术。 事实:几十年来,抵押贷款行业一直在安全有效地使用 AI。 人工智能 (AI) 有很多种,但对于如何定义 AI 尚无共识。然而,一些州已经开始努力规范 AI,并将 AI 广泛定义为“任何基于机器的系统,为了任何明确或隐含的目标,从系统收到的输入中推断如何生成输出……可以影响物理或虚拟环境。” 1 此定义涵盖了最新形式的 AI,例如机器学习、大型语言模型和其他“生成性”AI(例如聊天 GPT),但它也涵盖了较旧的技术,例如基于计算机算法的工具。这个广义的定义包括许多已使用数十年的广为接受的技术。贷方依靠联邦政府和政府支持的企业 (GSE) 开发的 AI 来做出贷款决策或确定贷款是否有资格获得担保。这些自动承保系统 (AUS) 由联邦住房管理局、房利美和房地美开发和维护。例如,桌面承保人 (DU) 和贷款勘探顾问 (LPA) 由政府支持企业开发和控制,而退伍军人管理局 (VA) 和联邦住房管理局 (FHA) 的住房和城市发展部 (HUD) 有自己的要求和认证来批准供应商 AUS。此外,贷方依靠 FICO 制作的信用评分模型来为这些贷款决策和定价提供信息。误区:使用人工智能指导贷款决策将加剧住房不平等。事实:有法律保障措施可以防止算法歧视。与任何工具一样,人工智能的效果取决于用户如何开发和部署它。然而,在许多情况下,人工智能通过中立地评估借款人而不考虑受保护的特征来帮助减少住房系统中的偏见。消费者金融部颁布的《平等信贷机会法》(ECOA) 及其实施条例减轻了人工智能或算法歧视在消费者金融中的风险