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γ-辐射对S掺杂ZnO膜的结构和电物理特性1
用晶体学方向（001）和晶格参数a = b = 0.3265 nm和c = 0.5212 nm表征了产生的ZnO 膜。Zno 1 - 薄膜表面上的纳米晶状体的特征大小范围从50 nm到200 nm。ZnO 1的晶格参数 - ssх纳米晶体的实验确定为Zno = 0.7598 nm。这项研究阐明了ZnO膜的晶格参数以及ZnO 1的几何尺寸，在胶片表面上在胶片表面上的纳米晶状体的几何尺寸。已经确定ZnO 1的晶体结构 - sх纳米晶体代表一个立方晶格，属于空间群f43m。已经确定，在γ-辐照5·10 6 rad之后，Zno 膜的电阻率降低至ρ=12,7Ω·CM，多数荷载流子（µ）的迁移率为0.18 cm 2 /v·S，而浓度增加了（N）的浓度（N）和相等的2.64•10 18 cM -10 18 cM -10 18 cM -10 18 cM -10 18 cM。对γ/n-Si异质结构的当前电压特性的研究在γ摄取之前和之后的剂量为5·10 6 rad的研究表明，电压对电压的依赖性遵守了指数定律，这与discection灭deptection deptetion deptetion deptetion deptetion deptetion deptetion depettion depettion depettion deptetion。确定，在γ-辐照的影响下，剂量为5·10 6 rad，p-zno >/n-Si异质结构在负电压下增加，并且由于单位网络级别的稳定性而在稳定性上观察到固定曲线和峰值的曲线，并且峰值在快速层面上的稳定性上是在稳定性上的。关键字：电影；超声喷雾热解；纳米晶体； γ辐射；晶体学取向；晶格参数；携带者；注射耗尽PAC：78.30.am
引用：MCHIHI M. M.，Olatunde A. M.，Odozi N. W.（2024）Ficus Sur介导的中孔ZnO纳米颗粒的合成和新型的ZnO/Arginine/Arginine/Tyrosi
摘要：使用X射线衍射（ZNONP）和合成的ZnO/精氨酸/酪氨酸/酪氨酸纳米复合材料（ZAT）的合成合成的ZnO纳米粒子（ZnONPS）（ZAT），使用X射线衍射（XRD），傅立叶衍射（XRD），傅立叶变换（FTIR）光谱（FTIR）光谱，扫描电子显微镜（SEM），EDRAREN MICROSCOPY（SEM），RECTER（SEM），RESCERES（SEM），RESCERIVES（SEMREX），RESCERIVES（SEMREX）群集（启用元件盒零件盒零件盒）荧光（XRF），动态光散射（DLS）和Brunauer-Emmett-Teller（BET）分析。使用电位动力学极化（PDP），电化学阻抗光谱（EIS），重量分析和原子吸收光谱（AAS）研究了ZnONP和ZAT在1 M HCl中的腐蚀抑制疗效。XRD分析表明，Znonps和Zat是晶体的，平均结晶石尺寸分别等于28.57 nm和32.65 nm。从DLS分析中发现，ZnONP和ZAT的流体动力大小分别为34.99 d.nm和36.57 d.nm。XRF确认Znonps的合成和证实的XRD，FTIR和EDX结果。PDP分析表明，Znonps和Zat显示出混合型抑制剂倾向。 腐蚀电流密度（ICORR）在存在ZnONP和ZAT的情况下降低，在每个抑制剂的1000 ppm存在下，抑制效率分别为92.4％和98.5％。 电荷转移电阻值在存在抑制剂的情况下降低，这表明在碳钢表面形成保护膜。 电化学分析结果与重量法和AAS分析结果一致。PDP分析表明，Znonps和Zat显示出混合型抑制剂倾向。腐蚀电流密度（ICORR）在存在ZnONP和ZAT的情况下降低，在每个抑制剂的1000 ppm存在下，抑制效率分别为92.4％和98.5％。电荷转移电阻值在存在抑制剂的情况下降低，这表明在碳钢表面形成保护膜。电化学分析结果与重量法和AAS分析结果一致。
MNSO4浓度对水溶性锌离子电池水的电化学性能的影响
记录的版本：此预印本的一个版本于2024年4月20日在离子学上发布。请参阅https://doi.org/10.1007/s11581-024-05537-x。
合理化石墨烯 - ZnO复合材料，用于通过胺通过功能化
1 IOPFE Institute，St.26，圣彼得堡194021，俄罗斯； cabri@mail.ru（V.S.G. ）; zumisi@gmail.com（D.A.K. ）; Sviatoslab。 ）; ）; pkervycova@mail.offe（P.D.C. ）; （S.I.P. ）; milk@mail.io.ru（S.A.R. ）; ）; （N.D.P. ）; 2物理系。 vsysoev@stu。 ）; solatinin1994@gmail.com（M.A.S. ）; 柏林，柏林和能源，柏林，柏林，德国； 4 NRC“学院研究所”，学院学院。 1，莫斯科123182，俄罗斯；1 IOPFE Institute，St.26，圣彼得堡194021，俄罗斯； cabri@mail.ru（V.S.G.）; zumisi@gmail.com（D.A.K.）; Sviatoslab。）;）; pkervycova@mail.offe（P.D.C.）; （S.I.P.）; milk@mail.io.ru（S.A.R.）;）; （N.D.P.）;2物理系。 vsysoev@stu。）; solatinin1994@gmail.com（M.A.S.）;柏林，柏林和能源，柏林，柏林，德国； 4 NRC“学院研究所”，学院学院。1，莫斯科123182，俄罗斯；
纳米结构ZnO薄膜的亚甲基蓝色的光催化降解
1控制论，纳米技术和数据处理部，自动控制学院，电子和计算机科学，西里西亚技术大学，阿卡迪米卡16，44-100，波兰2。波兰科学院物理学院研究中心马格托普，阿勒贾·洛特尼科夫32/46，02-668波兰华沙4 4 4 4 4 4 4材料科学研究所，麦克斯·伯格曼生物材料中心和德雷斯登纳米分析中心，纳米分析中心威尼斯福斯卡里大学，通过Torino 155，I-30172委内兹Mestre，意大利MONIKA.KWOKA@POLSL.pl，Massimo.sgarzi@unive.it.it和Gianaurio。cuniberti@tu-dresden.de
基于聚偏二氟（PVDF）/氧化锌（ZnO）的压电和落压纳米生成剂
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2023 年年度报告 24SevenOffice Group AB
经验：Karl-Anders Grønland 拥有丰富的法律行业经验。他是 SGB Storlökken AS 律师事务所的合伙人兼执行经理。此前，他曾是 Steenstrup Stordrange DA 律师事务所的合伙人和 Kvale Advokatfirma DA 律师事务所的合伙人。Karl-Anders Grønlans 的职业生涯始于奥斯陆大学私法系的科学助理。他还曾担任挪威公司法委员会的委员会秘书。此后，Karl-Anders 曾担任 Nedenes Sorenskriverem bete 的助理法官和 BA-HR DA 律师事务所的助理。Karl-Anders Grønland 还曾担任多家科技公司的董事会成员和董事长。
使用基于废污泥的混合纳米流体相变材料 (PCM) 进行热能存储，掺入 ZnO/-Fe2O3
1 沙特阿拉伯阿尔哈吉 11942 萨坦·本·阿卜杜勒阿齐兹王子大学科学与人文学院生物系 2 埃及伊斯梅利亚 8366004 苏伊士运河大学理学院动物学系 3 埃及谢宾·埃尔科姆 6131567 梅努菲亚大学工程学院基础工程科学系 4 埃及谢宾·埃尔科姆 6131567 梅努菲亚大学工程学院先进材料/太阳能与环境可持续性 (AMSEES) 实验室 5 沙特阿拉伯阿尔哈吉 11942 萨坦·本·阿卜杜勒阿齐兹王子大学科学与人文学院数学系； m.abdelgalil@psau.edu.sa 6 苏伊士运河大学理学院数学系，El-Sheik Zayed，伊斯梅利亚 41522，埃及 * 通信地址：e.basiouny@psau.edu.sa (EAH)；dr.maha.tony@gmail.com (MAT)
对太阳能电池应用的ZnO纳米颗粒层上不同染料的分析
使用ZnO纳米颗粒层生产染料敏化的太阳能电池为潜在的低成本制造提供了几个优点，并适合将来的成本效益工业生产。使用ZnO纳米颗粒和自然染料的生产，从九重二指从九重二指纳米颗粒和带有红色，紫罗兰色和肾上腺素的mutabile labill中提取的天然染料。目的是通过通过沉浸式方法形成带有有机染料的ZnO薄膜来创建DSSC的光阳极。使用医生刀片技术将制造的电极涂在玻璃基板上，然后将电极浸入染料溶液中。根据其将阳光转化为电能的能力，对制造的太阳能电池的性能进行了分析。参数（例如效率，电流 - 电压特性和功率输出）的测量和评估。关键字：染料敏化的太阳能电池；制造;特征。
光诱导的电荷分离和DNA自我修复取决于序列方向性和堆叠模式
水性锌离子电池（ZIBS）已发展为具有高安全性，高能量密度和环境友好性的固有性质的促进能量电池系统。1 - 3众所周知，金属Zn阳极具有低氧化还原电位的优势（-0.76 V与标准氢电极（SHE）），高理论能力（820 MA H G -1和5855 MA H CM -3），高兼容性/稳定性/稳定性和富含天然储备。4,5此外，与有机电解质相比，温和的电解质是不可美元的，电导率较高，成本较低。6 - 8尽管ZIB被认为是利用锌金属资源的最有效的方法之一，并且可以以低成本的价格满足对高性能储能设备的不断增长的需求，但缺乏适当的Excelent offelent proctode材料来存储ZN离子的储存量严重限制了ZIBS的进一步发展。9,10