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2024年12月27日机构名称:

126个基因疗法B - 先前的授权申请表，用于基因疗法Beqvez®（Fidanacogene Eleparvovec-dzkt），＃126

基因疗法B - 友善Beqvez®基因疗法的先前授权请求形式（Fidanacogene Eleparvovec-dzkt），＃126医疗政策＃168基因治疗基因治疗血友病A或B临床文献▪支持医疗必要性的临床文献，以支持临床文件。▪如果患者不符合以下所有标准，请提交一份医疗必需书信，并要求临床例外（个人考虑），以解释为什么例外是合理的。请求事先使用授权管理器提供商的事先授权，需要使用授权管理器来提交服务初始授权请求。授权经理，24/7可用，是审查授权要求，请求授权，提交临床文件，检查现有案例状态并查看/打印决策信的最快方法。对于商业成员，这些请求必须符合医疗政策指南。确保请求准确，快速处理请求：•输入设施的NPI或提供者ID以进行服务的位置。•输入适当的外科医生的NPI或提供者ID作为服务提供商，而不是计费组。授权管理器资源•请参阅我们的授权管理器页面以获取提示，指南和视频演示。

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2024年12月27日机构名称:

主题：fidanacogene elaparvovec（beqvez）

fidanacogen Elaparvovec（Beqvez）是一种基于腺癌相关的病毒（AAV）基因基因治疗，在2024年获得美国食品药物管理局（FDA）的批准或重复出现严重的自发性出血发作，并且没有与腺相关病毒血清型RH74VAR（AAVRH74VAR）CAPSID中和抗体中和抗体。这是该适应症的第二种FDA批准的基因疗法。fidanacogene elaparvovec是一种一次性静脉输注，可将人为因子IX（HFIX）基因的功能副本传递到靶肝细胞中，使患者能够内源性地合成自己的治疗性固定蛋白质。

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Beqvez™（Fidanacogene Elaparvovec-dzkt）医疗政策...

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2024年12月19日机构名称:

Beqvez™（Fidanacogene Elaparvovec-dzkt）医疗政策...

- Beqvez是一种基于腺相关的病毒载体基因疗法，用于治疗中度至重度血友病B的成年人，他们目前使用IX预防疗法，或者具有当前或历史性的出血或历史性的出血，或重复，自发性的抗性情节，并具有严重的抗性抗性，并具有中性的抗性，并呈现了中等的抗体供体呈现供体呈现。通过FDA批准的测试检测到的RH74VAR（AAVRH74VAR）CAPSID。- 血友病B是一种罕见的遗传出血疾病，其中受影响的个体的因子不足。这是第二种最常见的血友病类型，是由F9基因突变引起的。F9基因位于X染色体上，因此该疾病被遗传为X连锁隐性性状。约有30％的病例是自发基因突变的结果。研究报告说，超过50％的被诊断出患有严重血友病的人没有先前的家族史。总体发病率估计为25,000个男性出生。- 血友病B的症状和严重程度可能因一个人而异。血友病B可以从轻度到中度到重度。

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hemgenix®（etranacogene dezaparvovec-drlb）

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2024年12月17日机构名称:

hemgenix®（etranacogene dezaparvovec-drlb）

血友病B是一种罕见的遗传出血疾病，是由于缺失或不足的血液凝血固定而导致的，这是产生血凝块以停止出血所需的蛋白质。原因是由于F9基因的突变引起的。症状可能包括受伤，手术或牙科手术后的长时间或重血；在严重的情况下，出血发作可能会自发发生而没有明显的原因。长时间出血发作会导致严重的并发症，例如将关节，肌肉或内部器官（包括大脑）出血。血友病B被归类为轻度，中度或重度。•患有轻度血友病的个体具有IX因子水平在正常的5％至40％之间•中度血友病的患者的因子水平从1％到5％•患有严重血友病的患者的因子水平小于正常的1％，大约2/3的血友病B患者患有适度或严重的病情。诊断通常是在严重（≤2岁）或中度（<5-6岁）的患者中，与通常在生活后期或成年期被诊断出的那些患者相比。食品和药物管理（FDA）批准的指示：Hemgenix（Etranacogene dezaparvovec-DRLB）是一种基于腺相关的基于腺相关的病毒载体媒介治疗，用于治疗成人成人B的成年人B（先天性IX缺损）（先天性IX IX缺陷）WHO：•目前使用IX IX IX ix ix ix-Hostaigh或Hirsive a Apaigh或Hirsive a Privention A a ix hoseation-Hoshaxis therapis and aption-Hoshaxis治疗，或者•具有高潮治疗，或者是•有•先天性治疗，或者•具有高潮治疗，或者•重复，严重的自发出血情节

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2024年12月17日机构名称:

紫锥菊紫红菌提取物对免疫学的影响，...

本研究旨在评估紫锥菊紫癜提取物（EPE）补充对免疫学和生化方面的影响，以及雄性埃及水牛的生殖性能。将十个成年雄性水牛重300-340±5.25 kg，2-3岁年龄段分为两个可比组（每组5个）。第1组组接受了基础饮食，并通过口服给药并用作对照的两个颗粒/头/ D。虽然第2组接受了基础饮食，并通过口服枪支以胶囊（2胶囊 /头 / d）的形式给予1 g EPE。豁免剂的每个胶囊含有500毫克的干EPE。血液和精液样本。进行了水牛精液的疗法质量，以评估精子的运动性，生存力和完整的Adrosom。当前的结果宣布，用EPE处理的水牛显示出表现的提高，而活体重的值明显高于对照组。血清免疫球蛋白（IgG和IgM）浓度受到治疗组补充EPE的影响高于未经处理的人的EPE。与在所有实验月相比，补充组的促炎细胞因子和所有研究的急性相蛋白在补充组中均显着（P <0.05）。与此相关的是，血液学参数显着增加，包括RBC，HB，HT和中性粒细胞，通过EPE治疗。关键词：紫锥菊紫癜；免疫学；精液特征；布法罗。与经过处理的基团相比，未处理组的白细胞计数及其大多数馏分在未处理组中显示出明显更高的值（p <0.05）。对血清成分的分析表明，治疗组的总蛋白质，葡萄糖，三碘甲状腺素，甲状腺素和睾丸激素水平更高。在两组之间的AST和肌酐中没有注意到没有显着变化（P> 0.05），但是在处理组中观察到的ALT明显低于对照组中的ALT。丙二醛水平降低，抗氧化生物标志物显着改善（p <0.01）。睾丸参数，性欲和大多数物理精液特性通过补充EPE的有益作用显着增强（P <0.01）。较高的水牛的概念率是由用EPE处理的动物产生的解冻的人人为地聚合的。

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2024年12月17日机构名称:

灭活流感疫苗和重组

iiv4 =灭活流感疫苗，riv4 =重组流感疫苗 *疫苗 *疫苗是可接受的选择，用于对固体器官移植受者的流感疫苗接种，年龄在18 -64岁之间的疫苗接种，他们享受免疫抑制治疗方案，而不是其他年龄appersia -appreper forperia forperia forria forperia forperia forperia for.bofecrafe forperia for.3s> faf.3s iv3s ivliia forlia forlia forlia forlia forlia forlia forcreprectia。 ML 6至35个月，年龄≥3岁，为0.5 mL。但是，不再可用0.25毫升预填充的注射器。在6至35个月的6至35个月中，必须从多剂量小瓶中获得0.25毫升剂量。‡fluzone®被批准为6至35个月的儿童以0.25 ml或0.5 ml的剂量批准；但是，不再可用0.25 mL预灌注的注射器。如果在此年龄组中使用了Fluzone®的预填充注射器，则剂量体积为每剂量为0.5 ml。

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2024年12月16日机构名称:

通过积聚和解吸的天体物理环境中的碳质粉尘生长的准确粘性系数计算

上下文。宇宙灰尘在天体物理环境中无处不在，在那里它显着影响化学和光谱。粉尘晶粒可能通过从气相上的原子和分子的积聚到它们上生长。尽管它们的重要性，但只有少数研究计算了相关温度和物种的粘性系数，以及它们对谷物生长的直接影响。总体而言，粉尘及其生长的形成尚不清楚。目标。这项研究旨在计算与碳质粉尘晶粒相互作用的各种气体物种，以计算广泛的温度范围内的粘性系数，结合能和晶粒生长速率。方法。我们用反应力场算法进行了分子动力学模拟，以计算准确的粘附系数并获得结合能。这些结果用于建立成核区域的天体物理模型，以研究尘埃生长。结果。我们首次介绍了H，H 2，C，O和CO的粘性系数，其温度为50 K至2250 K的温度。此外，我们估计了碳质灰尘中H，C和O的结合能，以计算热值速率。结合积聚和解吸使我们能够确定碳尘的有效积聚率和升华温度。结论。我们发现，粘性系数可能与天体物理模型中常用的系数有很大不同。这为我们提供了新见解，可以通过粉尘形成区域的积聚来对碳质粉尘颗粒的生长。

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