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您的医生 - 他们可能会为您提供药物来提供帮助。•您可能会开始感觉到婴儿的移动(这可能像蝴蝶或气泡)。•您的腹部将开始增长。•您可能仍然患有恶心或呕吐(孕吐),感到非常疲倦,但是您的乳房疼痛可能会减轻。•您的腹部皮肤可能会发痒,您可能会得到妊娠纹,静脉曲张和痔疮。•您在怀孕第14周左右遇到的任何与怀孕有关的担忧都可能开始减少。
摘要:已建议对肠道微生物组的改变和在怀孕期间接触金属的变化会影响炎症性肠病。尽管如此,产前接触金属的暴露最终如何对肠道微生物组产生长期影响,从而导致亚临床肠道炎症,尤其是在儿童晚期,尚未研究。也未知这种互动效应是否将特定的儿童亚组驱动到对肠道炎症的敏感性提高。我们将机器学习技术与基于回归的框架进行了合并,以探索是否具有不同肠道微生物组的儿童以及怀孕期间某些暴露于金属的模式(金属 - 微生物群)具有较高的肠道炎症的可能性,基于粪便Calprotectin(FC)(fc)(fc)。我们从墨西哥市的墨西哥城(n = 108)中获得了良好的纵向出生队列的样品。在妊娠的第二和第三种三物种中,全血中测量了11种金属。肠道微生物的丰度和FC在9-11岁儿童的粪便样品中测量。升高的FC定义为FC高于100μg/g的凳子。我们确定了微生物和金属 - 微生物集团特征的儿童亚组(错误发现率(FDR)<0.05)。这项探索性研究表明,在怀孕期间,患有特定肠道微生物的儿童和对金属的特定暴露模式可能在儿童晚期可能具有较高的粪便钙蛋白钙蛋白酶水平,表示肠道炎症的风险升高。,我们发现了两个金属 - 微生物簇的特征与FC的升高显着相关:(1)在三个月的较低剖宫产(CS)和铜(CU)和腹膜的相对丰度较低(或[95%CI]:10.27 [3.57,52],第三个trim和fdr <0.001),以及(fdr <0.001),以及(2),以及(2)和(2)。 Roseburia Inulinivorans和Ruminococcus Torques的丰度(或[95%CI]:7.21 [1.81,28.77],FDR <0.05)。关键字:杂物组,金属,机器学习,微生物组,环境流行病学,肠道炎症■简介
疫苗通常在怀孕 16 至 32 周时接种。如果因任何原因错过了疫苗接种,您仍然可以在分娩前接种。如果您在宝宝出生前错过了疫苗接种,您仍然可以在宝宝满 2 个月前接种。这将通过母乳喂养为宝宝提供一些保护。
COVID-19大流行强调了疾病负担和接种疫苗的种族差异。缺乏获得医疗保健的机会,从医疗保健提供者那里歧视的事件,对医疗领域的历史不信任以及由于系统不平等而导致的较低收入导致黑人,西班牙裔以及美国印第安人和阿拉斯加原住民的疫苗接种率降低(3,4,4,5)。这些差异强调了医疗保健提供者促进患者信任的重要性,尤其是在Covid-19,RSV,流感和百日咳风险增加的孕妇患者中。疫苗建议或转诊医疗保健提供者的疫苗接种对于提高孕妇的疫苗接种率仍然至关重要,并可能有助于减少疫苗的犹豫(6)。
摘要背景研究揭示了胃肠道的微生物与怀孕或产后妇女的压力,焦虑和抑郁之间的关联。这些研究表明肠道行为轴,但尚无研究检查与孕产妇心理健康有关的口腔微生物。目的是探索与孕产妇心理健康有关的潜在口腔脑臂轴。方法是在从224个二年中获得的唾液中测量的(平均±SD = 17±2周)的女性,这些妇女因应力而被过采样。口他的数据与妇女最近或累积的妊娠压力,性状和状态焦虑,抑郁症状和创伤后应激障碍(PTSD)症状有关。探索的协变量包括年龄,收入,酒精和烟草使用,牙科问题和身体健康问题。在高性状焦虑或抑郁症状组中的孕妇的口服α多样性较高,表明样品中物种的丰富度更高。较高和低PTSD症状的组在β多样性上有所不同,反映了社区组成的差异。线性判别分析表明,在压力较高,焦虑,焦虑,抑郁和PTSD的女性中,有不同的微生物,受影响的微生物大多因症状而有所不同。值得注意的是,在抑郁症症状高的女性中,近来生活压力和螺旋线的女性中,门杆菌的成员更为丰富。更丰富。属拨号(以前发现在抑郁症的非妊娠肠道中较低)在患有高性状或状态焦虑或出现高抑郁症状的女性中较高,而Eikenella属则具有高性状焦虑,抑郁症或PTSD的高度升高。结论口服微生物组与孕妇的压力和心理健康有关,其方式与肠道微生物组或非怀孕者中发现的方式不同。理解口腔微生物组 - 心理健康关系的临床意义可能会揭示未来的微生物靶标,以改善孕产妇的心理健康。
目的:确定在没有糖尿病的情况下,与正常的HBA 1C相比,在没有糖尿病的情况下,在没有糖尿病的情况下,HBA 1C(35–40mmol/mol)是否与正常HBA 1C(<35mmol/mol)相比,是否增加了与不良围产期结局的风险有关。方法:2019年7月1日至2019年12月31日,对惠灵顿地区的所有Singleton Births进行了回顾性图表审查。排除标准是惠灵顿地区以外地区的参与者,HBA≥50mmol/mol,既有糖尿病,当前怀孕的妊娠糖尿病,在≥20周进行HBA 1C或第一个HBA 1C进行,在≥20周时进行了HBA 1C。基线特征,HBA 1C和妊娠结局。主要结果是出生体重,并使用多个线性回归进行了分析。结果:正常HBA 1C(NHBA 1C)组有1,067名参与者,高正常HBA 1C(HNHBA 1C)组中有186组。HNHBA 1C和NHBA 1C之间的出生体重没有差异。与NHBA 1C(OR 0.52,95%CI 0.35-0.76)和(OR 0.64,95%CI 0.46-0.89)相比,HNHBA 1C的产后出血和复合母体不良后果的几率明显降低。结论:高正常的HBA 1C与未发展妊娠糖尿病的孕妇不良围产期结局的风险增加。h
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