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鼻内融合抑制剂RQ-01的1阶段研究用于治疗COVID-19
剂量组和10mg剂量组的85％在第14天达到LOD以下的SARS-COV-2水平，而安慰剂为72％（P = NS）。§类似地，5mg剂量组的80％，10mg剂量组的77％通过
对抗治疗抑郁症的复合鼻内氯胺酮的护理人员培训
推荐引用推荐引用LAL，Rimisha和儿子Gabrielle，“对复合甘氨酸氯胺酮治疗耐药性抑郁症的护理人员培训”（2024年）。护理医生项目。101。https://scholarworks.seattleu.edu.edu/dnp-projects/101
鼻喷流感疫苗的接种只需几个简单的步骤。
流感对儿童来说是一种令人不快的疾病，会引起发烧、极度疲劳、肌肉和关节疼痛、鼻塞、干咳和喉咙痛。大多数儿童在一周内康复，并可以回到托儿所或学校，但对一些儿童来说，流感可能会危及生命。
Fluenz Tetra，Inn-Influenza疫苗（鼻腔衰减，鼻）
来自24个月大的儿童和青少年：0.2 mL（每个鼻孔中施用0.1 mL）。对于以前尚未接种季节性流感的儿童，应以至少4周的间隔给予其他剂量。fluenz由于安全原因不应用于24个月以下的婴儿和幼儿，因为该人群的住院和喘息病例的增加（请参阅第4.8节）。免疫应在鼻内进行。不要注入Fluenz。fluenz在两个鼻孔的分裂剂量中给出。当剂量在一个鼻孔中施用一半时，应立即或短时间后立即在另一个鼻孔中施用一半的剂量。患者可以在疫苗服用时正常呼吸 - 无需积极吸气或嗅探。见6.6。在段落中。4.3。禁忌症•对活性物质或6.1中的任何一种过敏。段落中列出的赋形剂（例如针对明胶）或针对庆大霉素（可能的残留物）。
Fluenz，Inn-Influenza疫苗（鼻衰减，鼻腔）
4.2剂量和施用剂量的儿童和青少年，年龄为24个月0.2 mL（每鼻孔0.1 mL）。尚未接种疫苗的季节性流感疫苗的儿童应在最早的4周后进行第二次剂量。fluenz不得在24个月以下的婴儿和幼儿中使用，因为人们担心住院率提高和吉梅人的出现（请参阅第4.8节）。应用程序类型必须通过鼻应用进行免疫。fluenz不得注入。通量剂量分为两个鼻孔。在鼻孔中施用一半的剂量后，立即或短时间后立即将剂量的后半部分施用到另一个鼻孔中。在疫苗进行疫苗时，患者可以正常呼吸 - 它不必积极吸气或通过鼻子拉动空气。有关管理说明，请参见第6.6节。4.3禁忌症•对活性成分的过敏，第6.1节中提到的其他组成部分之一（例如B。明胶）或反对庆大霉素（可能的赤字）。
Fluenz Tetra，INN-流感疫苗（减毒活疫苗，鼻腔）
4.2 剂量和给药剂量24个月以上的儿童和青少年0.2毫升（每个鼻孔给药0.1毫升）。对于之前未接种过季节性流感疫苗的儿童，应间隔至少 4 周后接种第二剂。由于安全问题，Fluenz 不应用于 24 个月以下的婴儿和儿童，因为这会导致这些人群的住院和喘息病例增加（见第 4.8 节）。给药方法 免疫必须通过鼻腔给药进行。请勿注射 Fluenz。 Fluenz 的剂量是分次注入两个鼻孔的。将一半剂量注入一个鼻孔后，立即将另一半剂量注入另一个鼻孔。患者在接种疫苗时可以正常呼吸——无需更积极地吸气或吸入。请参阅第 6.6 节的管理说明。 4.3 禁忌症
呼叫：Digital-2024-Cloud-ai-06-欧洲委员会
4.2 posission posission Posology儿童和青少年的儿童和青少年（每鼻孔为0.1 ml）。对于以前尚未接种季节性流感的儿童，应在至少4周的时间间隔内给予第二剂。fluenz不应在24个月以下的婴儿和幼儿中使用，因为对该人群的住院和喘息率提高而存在安全性（请参阅第4.8节）。必须由鼻腔给药进行给药方法。请勿注入Fluenz。fluenz均作为分裂剂量给药。在一个鼻孔中施用一半剂量后，立即或之后不久或之后立即在另一个鼻孔中给予另一半剂量。在接受疫苗时，患者可以正常呼吸 - 无需积极吸气或嗅探。有关管理说明，请参见第6.6节。4.3禁忌症•对活动物质的过敏性，第6.1节中列出的任何赋形剂（例如明胶），或庆大霉素（可能的痕量残留物）。•严重的过敏反应（例如过敏）至鸡蛋或卵子蛋白（例如卵形蛋白）。•由于疾病或免疫抑制疗法而具有临床免疫缺陷的儿童和青少年，例如急性和慢性白血病，淋巴瘤，症状HIV感染，细胞免疫缺陷和高剂量皮质类固醇。肾上腺功能不全。Fluenz并非禁忌用于无症状HIV感染的个体；或接受局部/吸入皮质类固醇或低剂量全身性皮质类固醇或接受皮质类固醇作为替代疗法的人，例如•18岁以下的儿童和青少年因雷耶综合症与水杨酸酯和野生型流感感染而接受水杨酸酯治疗。4.4使用可追溯性的特殊警告和预防措施，以提高生物药物产品的可追溯性，应清楚记录管理产品的名称和批次数。与大多数疫苗一样，应始终容易获得适当的医疗治疗和监督，以管理弗洛伦茨（Fluenz）后的过敏反应或严重的超敏反应。fluenz不应给患有严重哮喘或主动喘息的儿童和青少年，因为在临床研究中尚未对这些人进行充分的研究。
引用：Lee M，Khoo HS，Krishnasamy C等。在新加坡度过超重/肥胖和早期2型糖尿病的经历 - 定性INT
抽象目标是了解现代城市环境中具有超重/肥胖和早期2型糖尿病的成年人的生活经验，以及这些经验的各个方面以及参与者对体重管理的态度之间的相互关系。设计定性归纳方法，可以从半结构化访谈中分析数据，并从社会生态学的角度解释。设置位于北部和新加坡中部的初级保健诊所。参与者有21名患有超重/肥胖（体重指数为25.3-44.0kg/m 2）和2型糖尿病的患者（体重指数为25.3–44.0kg/m 2），为期6年或更短。结果主要主题 - 日常生活，我周围的人和内部的人 - 指出了参与者体重和健康管理障碍的结合。这些包括环境因素，例如轻松的物理和数字访问不健康的食物以及高压力工作环境；社会因素，例如歧义的家庭支持和同龄人的饮食习惯；以及诸如自我调节，优先工作的挑战，处理共存的医疗状况以及食物的情感意义等个人因素。尽管缺乏动力和文化饮食实践很难改变，解决问题的态度以及榜样的存在可能会导致行为改变。促进工作与生活平衡以及个性化干预措施的政策和倡议可以支持参与者的压力管理以及解决行为改变问题的能力。这些障碍源于环境，人际关系和人际的各个领域，但相互关联。结论对超重/肥胖和早期2型糖尿病患者的生命世界的探索表明，工作需求，工作场所和家里的饮食习惯，以及在技术注入的环境提供的卡路里浓密食品的易用性，阻碍了个人维持健康的体重和生活方式的努力。他们强调了对体重和糖尿病管理的综合方法的需求。
Elwood.F.Agasid@nasa.gov
地月自主定位系统技术操作和导航实验 (CAPSTONE) 任务由 NASA 与科罗拉多州威斯敏斯特的 Advanced Space, LLC 合作开发。这项技术演示任务是月球周围近直线晕轨道 (NHRO) 操作的探路者。NHRO（近月点 = 3,200 公里；远月点 = 70,000 公里）是 NASA 的 Artemis Gateway 的预定轨道，Artemis Gateway 是一个计划在月球轨道上运行的小型载人空间站。CAPSTONE 任务将验证模拟并确认 Gateway 的运行计划，同时验证 Gateway 动力和推进元件的导航和驻留要求的性能。因此，该任务将为 NASA、商业和国际任务提供在苛刻的轨道范围内运行的运行经验。CAPSTONE 任务由 Terran Orbital Corporation 开发、集成和测试的 12 单元 (U)+ CubeSat 组成，它携带一个有效载荷通信系统，能够与 NASA 的月球勘测轨道器 (LRO) 进行交联测距。CAPSTONE 包含一个芯片级原子钟 (CSAC)，用于与 NASA 的深空网络进行单向测距实验，一个专用的有效载荷飞行计算机用于软件演示，以及一个摄像头。此次发射由 NASA 的发射服务计划协调，由 Rocket Lab 在其 Electron 运载火箭上使用其 Photon 上面级部署 CAPSTONE 航天器。该任务于 2022 年 6 月 28 日发射。CAPSTONE 航天器从光子级部署，经历了大约 4 个月的高度燃料效率转移阶段，于 2022 年 11 月 13 日进入 NRHO，进行为期六个月的主要任务阶段。该任务目前处于为期十二个月的技术增强运营阶段。CAPSTONE 技术演示任务由 Advanced Space, LLC 领导。航天器开发和任务运营由加利福尼亚州欧文市的 Terran Orbital Corporation 进行。CAPSTONE 任务的显著成就包括展示 NHRO 的可达性；验证 NHRO 环境中的关键操作概念；为未来月球运营的商业支持奠定基础；并加速实现地月自主定位系统 (CAPS) 提供的点对点导航功能。CAPSTONE 任务由 NASA 的小型航天器技术 (SST) 计划资助，该计划是 NASA 空间技术任务理事会的几个计划之一。该计划的目的是开发和演示增强和扩展小型航天器能力的技术，特别注重通过使用小型航天器实现新的任务架构，扩大小型航天器到达新目的地的范围，并增强未来
“ MacCog” TCM茶对改善葡萄糖的影响...
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