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新颖的白蛋白结合光热药物ICG-IBA-RGD用于癌症的有针对性荧光成像和photothermal疗法
如今，随着人口迅速增长和全球衰老，癌症已成为人类死亡的主要原因。 1癌症的常规临床治疗方法，包括手术干预，化学疗法和放疗，仍然具有de neciencies。 手术治疗无法去除所有肿瘤细胞，有时甚至会导致肿瘤细胞的扩散。 由于缺乏肿瘤特异性城市，放疗和化学疗法都会在肿瘤治疗期间引起严重的局部或全身性影响。 2此外，在化学疗法辐射过程中，肿瘤组织或细胞也将对化学治疗药物和放射线具有抵抗力。 基于上述治疗方法的局限性光热疗法（PTT）是一种新型的非侵入性癌症治疗策略，由于其高效，易于操作，可忽略不可效应和良好的生物利用度，因此引起了广泛的关注。 3,4 PTT的核心是光热剂（PTA），可以将近红外（NIR）光转化为细胞毒性热，以杀死肿瘤细胞。 5重要的是，PTT可以忽略细胞抗性的影响，因为它通过诸如蛋白质变性和膜破裂等物理机制诱导细胞死亡。 6此外，它可以实现高精度，因为仅当将NIR光和PTA组合在一起时才产生热效应。 已经建立了广泛的效果，以开发多种类型的无机和有机PTA。 无机纳米材料，包括金纳米颗粒，7,8 sul nanoparticles，9,10和如今，随着人口迅速增长和全球衰老，癌症已成为人类死亡的主要原因。1癌症的常规临床治疗方法，包括手术干预，化学疗法和放疗，仍然具有de neciencies。手术治疗无法去除所有肿瘤细胞，有时甚至会导致肿瘤细胞的扩散。由于缺乏肿瘤特异性城市，放疗和化学疗法都会在肿瘤治疗期间引起严重的局部或全身性影响。2此外，在化学疗法辐射过程中，肿瘤组织或细胞也将对化学治疗药物和放射线具有抵抗力。基于上述治疗方法的局限性光热疗法（PTT）是一种新型的非侵入性癌症治疗策略，由于其高效，易于操作，可忽略不可效应和良好的生物利用度，因此引起了广泛的关注。3,4 PTT的核心是光热剂（PTA），可以将近红外（NIR）光转化为细胞毒性热，以杀死肿瘤细胞。5重要的是，PTT可以忽略细胞抗性的影响，因为它通过诸如蛋白质变性和膜破裂等物理机制诱导细胞死亡。6此外，它可以实现高精度，因为仅当将NIR光和PTA组合在一起时才产生热效应。已经建立了广泛的效果，以开发多种类型的无机和有机PTA。无机纳米材料，包括金纳米颗粒，7,8 sul nanoparticles，9,10和
扩展流出体外检测工具箱：CRISPR-Cas9 编辑的 MDCK 细胞系，具有人类 BCRP 且完全缺乏犬 MDR1
乳腺癌耐药蛋白 (BCRP) 是药物效应和药物相互作用中的关键转运蛋白。然而，多药耐药蛋白 1 (MDR1) 的内源性表达混淆了体外模型中 BCRP 介导转运的解释。在这里，我们使用 CRISPR-Cas9 编辑的 Madin-Darby 犬肾 (MDCK) II 细胞系 (MDCK cMDR1-KO ) 来稳定表达人类 BCRP (hBCRP)，而没有内源性犬 MDR1 (cMDR1) 表达 (MDCK-hBCRP cMDR1-KO )。靶向定量蛋白质组学验证了 hBCRP 的表达，整个蛋白质组的整体分析证实了其他药物转运蛋白或代谢酶的背景表达为零或非常低。这种新的细胞系具有与 MDCK cMDR1-KO 和之前建立的过表达人类 MDR1 (hMDR1) 的相应细胞系 MDCK-hMDR1 cMDR1-KO 相似的蛋白质组。对 MDCK- hBCRP cMDR1-KO 的功能研究证实了高 hBCRP 活性。MDCK-hBCRP cMDR1-KO 细胞系与 MDCK-hMDR1 cMDR1-KO 一起轻松准确地识别了 hBCRP 和 hMDR1 转运蛋白的共享或特定底物。这些细胞系为药物开发中评估药物效应和药物间相互作用提供了新的、改进的体外工具。© 2020 美国药剂师协会®。由 Elsevier Inc. 出版。这是一篇根据 CC BY 许可 (http://creativecommons.org/licenses/by/4.0/) 开放获取的文章。
操作pH会影响CO2CAPTURE框架中的碳酸钙粒状
工业化时代导致大气二氧化碳浓度的急剧增加，这些二氧化碳浓度现在需要各种补救策略，例如CO 2捕获和存储。在这项研究中，提出了碳酸钙颗粒，作为将水基质中的CO 2的新转化途径捕获到密集的固体中。在本文中，我们证明了流体化的反应器在不同的pH条件下，在没有种子材料的情况下，通过捕获的CO 2从捕获的CO 2产生紧凑的碳酸钙颗粒的有效性。使用钙与碳酸盐比的恒定值，使用碳酸盐的碳酸盐含量和插入率，而操作pH的速度则在8.5到11.0时变化。在pH值为10.0±0.2时分别发现了92％和90％的碳酸盐去除和颗粒状效率分别为92％和90％，在10.0±0.2处发现碳酸盐离子的最低每日碳酸盐浓度在16.6 mg L 1下通过碱化测试测量。在最佳工作pH值时，获得了直径1 E 2 mm（〜93.6 g）的大型紧凑型颗粒，总体粒径分布倾向于较大尺寸。颗粒的形态分析揭示了它们的光滑表面和子圆形的形状，而结晶和元素分析则将其鉴定为高纯度碳酸钙。此外，提出了自发均质成核，颗粒聚集，晶体生长和颗粒状作为碳酸钙颗粒的主要机制。©2020 Elsevier Ltd.保留所有权利。
在继发性雌性肺部高血压中的β3-肾上腺素能治疗的设计
bp¼血压； COPD¼慢性阻塞性肺疾病； CRT¼心脏重新同步治疗； FEV1¼在第一秒内强制呼气量； FVC¼强制生命力； GFR¼肾小球效力率； HR¼心率； LVEDP¼左心室末端压力； NYHA¼纽约心脏协会；帕克¼肺动脉压； PCWP¼肺毛细管楔压； PVR¼肺血管耐药性； RHC¼右心导管插入术； TLC¼总肺容量； ULN¼正常上限； Wu¼木单元。
在继发性雌性肺部高血压中的β3-肾上腺素能治疗的设计
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医院餐饮服务在整个食品供应链中的环境可持续性：系统评价
摘要 背景 医院有责任支持人类健康，鉴于人类健康与环境健康之间的联系，医院应考虑其对环境的影响。医院餐饮服务会在食品供应链的每个阶段（生产/采购、分销、准备、消费和废物管理/处置）对环境产生负面影响。 目标 系统地识别和综合整个医院患者食品/营养供应链中的以下内容：餐饮服务对环境和相关的经济影响；旨在改善餐饮环境可持续性的战略的结果；以及患者、工作人员和利益相关者对餐饮环境影响的看法以及旨在改善餐饮环境可持续性的战略。方法 从数据库建立到 2018 年 11 月，搜索了八个电子数据库（即护理和相关健康文献累积索引、Embase via Ovid、全球健康、国家医疗服务经济评估数据库、Ovid Medline、ProQuest 环境科学集合、Scopus 和 Web of Science）中在医院食品供应链任何阶段（从生产/采购到废物管理/处置）进行的原创研究，这些研究为患者提供食品/营养，对语言或研究设计没有任何限制。两位作者独立筛选标题/摘要和全文。使用混合方法评估工具对纳入的研究进行质量评估。数据以叙述方式综合。结果从确定的 29,655 条记录中，80 项研究符合资格标准。结果分为生产/采购（n = 12）、分销（n = 0）、制备（n = 6）、消费（n = 49）、废物管理/处置（n = 8）和多个食品供应链方面（n = 5）。最广泛探讨的环境影响是食物浪费，许多研究报告了食物浪费的数量和相关的经济损失。策略侧重于通过各种餐饮服务模式增加患者的摄入量来减少食物浪费。观点确定了可持续食品服务的共同愿景，尽管实现这一愿景存在许多实际障碍。结论文献提供了整个医院食品供应链中的例子，展示了如何优先考虑和评估环境可持续性，以及有资质的营养和营养学从业者做出贡献的机会。未来的研究是必要的，特别是那些衡量环境影响和测试可持续战略在分销、准备和废物管理阶段的影响的研究。J Acad Nutr Diet。2020；-（-）：- - -。P
BV421大鼠抗小鼠CD43-562958
产品信息材料编号：562958替代名称：SPN；唾液磷脂； leukosialin; LY-48; ly48; galgp; LEUK大小：50 µg浓度：0.2 mg/ml克隆：S7免疫原：小鼠浆细胞瘤MOPC-315同种型：大鼠（DA X Lou）IgG2A，κQC测试：鼠标反应性：存储缓冲液：含有BSA和≤0.099％sodiuiuiuiuiuiuiuiuiuiuium a Zide a Zide sodiuiuiuium a Zide soperitive：Storage Reactivity：Storage Buffer：描述S7单克隆抗体特异性结合了CD43的115 kDa糖基化形式（LY-48，leukosialin）。CD43 is expressed on IL-7-responsive pro-B cells, plasma cells, peritoneal and splenic CD5+ B cells (B-1 cells), granulocytes, monocytes, macrophages, platelets, natural killer cells, thymocytes, peripheral T cytotoxic/suppressor cells, and most T helper cells, but not resting conventional peripheral B cells.CD43表达也已在骨髓中多能造血干细胞和髓样，淋巴样和NK细胞祖细胞上检测到。CD43缺陷小鼠的研究表明，CD43参与T细胞激活和粘附的负调控。
使用以人血清为单一补充物的培养基在羊膜上体外扩增自体角膜缘上皮细胞
对于角膜缘干细胞缺乏症 (LSCD) 患者，体外扩增的人角膜缘上皮细胞 (HLEC) 移植可恢复角膜表面的结构和功能完整性。然而，HLEC 的培养和移植方案差异很大，大多数方案中都使用霍乱毒素、外源性生长因子、激素和胎牛血清等生长添加剂。本文首次比较了在含有胎牛血清的复合培养基 (COM) 中培养的人羊膜 (HAM) 上的人角膜缘上皮细胞 (HLEC) 和在仅添加人血清作为生长添加剂的培养基 (HSM) 上的培养情况，并报告了我们对在自体 HSM 中扩增并用于 LSCD 患者移植手术的 HLEC 的首次研究。利用全基因组微阵列、RT-PCR、Western印迹法对扩增的HLEC进行检测，并评估其细胞活力、形态、免疫组化标志物表达和集落形成效率。在HSM中培养HLEC可产生多层上皮，其中在基底层检测到了与LESC相关的标志物细胞。在HSM和COM中培养的细胞之间转录差异很小，细胞活力相当。与LESC相关的p63基因在HSM中的表达量是COM的3.5倍，Western印迹法证实HSM培养物中p63a带更强。角膜特异性角蛋白CK12在两种培养条件下的发现量相同，但HSM中的CK3阳性细胞明显更多。 LSCD 患者移植手术后，HAM 上皮片中残留的细胞表现出中心上皮特征，在生长停滞的成纤维细胞上低密度培养的分离细胞产生的克隆包含 21.12% 的 p63a 阳性细胞（n = 3）。综上所述，不含动物来源或动物细胞培养物来源的生长添加剂，仅以人血清作为单一生长添加剂的培养基，可以作为 HAM 上 HLEC 体外扩增常用复合培养基的等效替代品。2012 Elsevier Ltd. 保留所有权利。