摘要 本研究旨在分析人工智能在提高医疗服务质量和患者安全方面的作用。研究遵循了 Arksey 和 Malley 提出的方法框架,并使用 PRISMA 指南方法进行了范围界定审查。作者在 2017 年至 2022 年期间使用与人工智能、医疗质量和患者安全相关的特定关键词搜索了多个电子数据库,包括 Pubmed、NCBI、Elsevier、Proquest、EBSCO、Scopus 和 Google Scholar。在获得的 550 篇文章中,有 61 篇被纳入审查。对选定研究的分析表明,人工智能可以显著提高医疗服务质量和患者安全,尤其是在医院。然而,需要进一步研究来开发可以根据医疗机构(特别是印度尼西亚的医院和健康中心)的特定需求量身定制的人工智能系统。这项研究为医疗政策制定者和从业者提供了证据,可以考虑采用基于人工智能的技术来提高医疗质量和安全性。 关键词:人工智能、医疗服务质量、患者安全
GtoPdb 网站分析 5 GtoPdb 网站访问统计 5 下载统计 8 GtoPdb 内容 8 GtoPdb 实体增长 9 GtoPdb 更新 10 靶标 10 配体 13 跟踪 BJP/BJCP 作者对新配体和靶标条目的请求 16 与 SIF 合作的天然产物项目 16 对为精选数据做出贡献的期刊的分析 17 AntibioticDB 和全球抗生素研究与发展伙伴关系 18 GtoPdb Web 应用程序开发 19 Web 应用程序更新 19 天然产物 19 核酸 19 连接 21 链接到其他资源 21 Pubchem 连接 22 GtoPdb 的 PubChem 统计数据 23 NCBI LinkOuts 23 欧洲 PMC 24 文献计量学和学术门户 25 核酸研究数据库问题 25 药理学简明指南 25 文献计量学 25 SARS-CoV-2回顾 26 其他 26 EBI UniProtKB/Swiss-Prot 交叉引用 27 HGNC 28 GPCRdb 28 数据库团队活动概述 29
Abbreviation Description AFSI Agriculture and Food Systems Institute BLOSUM BLOcks SUbstitution Matrix bp base pair BSA bovine serum albumin COMPARE COMprehensive Protein Allergen Resource CTP chloroplast transit peptide DNA deoxyribonucleic acid dw dry weight ELISA Enzyme Linked Immunosorbent Assay FASTA fast alignment search tool – all FAO Food and Agriculture Organisation of the United Nations FSANZ Food Standards Australia New Zealand g gram GM genetically modified kDa kilodalton LLOQ lower limit of quantitation MT million tons NCBI National Centre for Biotechnology Information ng nanogram(s) nt nucleotide OECD Organisation for Economic Co-operation and Development OGTR Office of the Gene Technology Regulator PCR polymerase chain reaction RF reading frame RNA核糖酸SDS-PAGE十二烷基硫酸钠聚丙烯酰胺凝胶电离TNA转移DNAμg微克(S)
(HG-002)此参考材料(RM)用于验证,优化和过程评估目的。它由一个来自个人基因组项目(ID HUAA53E0)的东欧Ashkenazi犹太血统的男性全人基因组样本组成,可以用来评估基因组测序的变体呼叫的性能。RM 8391的单位由一个含有人类基因组DNA的小瓶组成,该小瓶从单一的大生长人类淋巴母细胞系GM24385(标记为HG-002)中提取,从科里尔医学研究所(Camden,NJ)中提取。小瓶含有大约10 µg的基因组DNA,DNA在Te缓冲液中(10 mM Tris,1 mM EDTA,pH 8.0)。该材料旨在通过获得真实阳性,假阳性和假阴性的估计来评估人类基因组测序变体的性能。测序应用可以包括整个基因组测序,整个外显子组测序以及更多靶向测序,例如基因面板。该基因组DNA旨在以与实验室处理和分析提取的DNA相同的方式进行分析。由于RM是提取DNA的,因此它对于评估诸如DNA提取等分析前步骤没有用,但是它确实挑战了测序库制备,测序机以及映射,对齐和变体调用的生物信息学步骤。此RM并非旨在评估随后的生物信息学步骤,例如功能或临床解释。信息值:为单核苷酸变化(SNV),小插入和缺失(Indels)和纯合参考基因型提供信息值。v3.3.2基准集覆盖了GRCH37组件的88%,使用参考文献1中描述的方法。一个信息值被认为是对RM用户感兴趣和使用的值,但是信息不足以评估与该值相关的不确定性。我们使用当前可用的数据和方法来描述和传播对基因型的最佳,最自信的估计。随着新的数据积累,测量和信息学方法的可用,这些数据和基因组特征将随着时间的流逝而保持。HG-002的数据可以在国家生物技术信息中心(NCBI)序列读取存档中的BioSample SAMN03283347下找到。信息值作为一个变体调用文件(VCF),其中包含基准SNV和小indels,以及描述基准区域的TAB划分的“床”文件,其中任何其他变体在基准VCF中没有任何其他变体都应是错误。信息值不能用来建立计量学可追溯性。本报告中引用的文件可在国家生物技术信息中心(NCBI)托管的FTP站点的基因组中获得。基准VCF和基准区域的FTP站点中的基因组是:
电子邮件:kgbarbosa@hotmail.com摘要本评论旨在评估病理生理方面,并评估超声波检查在复杂的DMG妊娠中的作用。 为此,研究进度始于由医学主题标题(网格)和健康科学描述符(DECS)索引的描述符的定义。 进行搜索,咨询了PubMed数据库,以虚拟访问国家生物技术中心(NCBI);和淡紫色,通过虚拟健康库(BVS)的电子访问。 已被识别并从网格策略中选出的文章,其以下术语与所讨论的主题有关:妊娠糖尿病,葡萄糖和妊娠,超声和胎儿活力,胎儿活力,多氢气和妊娠糖尿病。 结果,这些文章表明,DM和不良围产期结局引起的并发症与孕产妇的代谢控制直接相关,阶段,关于怀孕的编程,因为DM与生殖器异常密切相关(ACS),因为大型的ftel妇女在怀孕的最后一年中,fterus的并发症是fterus的并发症。与多龙族有关的妊娠年龄(宏观体),因为母体血液中的葡萄糖过多,越过胎盘,导致胎儿高血糖,这反过来又触发了胎儿渗透性。 关键字:妊娠糖尿病,胎儿活力,超声。电子邮件:kgbarbosa@hotmail.com摘要本评论旨在评估病理生理方面,并评估超声波检查在复杂的DMG妊娠中的作用。为此,研究进度始于由医学主题标题(网格)和健康科学描述符(DECS)索引的描述符的定义。进行搜索,咨询了PubMed数据库,以虚拟访问国家生物技术中心(NCBI);和淡紫色,通过虚拟健康库(BVS)的电子访问。已被识别并从网格策略中选出的文章,其以下术语与所讨论的主题有关:妊娠糖尿病,葡萄糖和妊娠,超声和胎儿活力,胎儿活力,多氢气和妊娠糖尿病。结果,这些文章表明,DM和不良围产期结局引起的并发症与孕产妇的代谢控制直接相关,阶段,关于怀孕的编程,因为DM与生殖器异常密切相关(ACS),因为大型的ftel妇女在怀孕的最后一年中,fterus的并发症是fterus的并发症。与多龙族有关的妊娠年龄(宏观体),因为母体血液中的葡萄糖过多,越过胎盘,导致胎儿高血糖,这反过来又触发了胎儿渗透性。关键字:妊娠糖尿病,胎儿活力,超声。
协会:提供的核心教授提供:春季课程主任:劳拉·齐根·托瓦·约翰逊(Laura Zeigen Tova Johnson)本课程通过关键框架为学生提供有关科学中信息搜索和信息管理的功能知识。学生将发展自己的能力,以确定信息需求,采购信息,评估信息,然后修改其获取信息的策略。学生将学习如何搜索数据库和非数据库来源,例如PubMed和其他NCBI工具,Scopus和Gray文献来查找信息。他们还将学习以道德和法律方式使用他们找到的信息,从事信息管理的最佳实践(例如使用引文管理软件),并培养与信息素养有关的终身学习的心态。本课程鼓励学生在信息研究周期的每个阶段进行彻底反思,因为他们认识到他们在日常和学术生活中使用的信息工具和系统并不中立 - 现有的电力结构反映在创建,组织和信息的访问中。通过课堂讨论,练习,阅读和作业,学生将开发自己的批判性研究实践,以成为更好的研究人员和信息消费者。
抽象转录和转录后调节是控制基因表达的一个基本过程,可以使细胞在维持稳态的同时适应环境变化。这种调节的破坏会导致各种遗传疾病,包括癌症和神经退行性疾病。本文的目的是检查转录和转录后调节的机制,及其对分子生物学和生物医学的影响。本文通过收集PubMed,ScienceDirect和NCBI数据库的数据使用文献综述方法。分析,以识别关键因素,例如启动子,增强子,消音器,RNA聚合酶II以及转录阶段,包括启动,伸长和终止,以限定,限制,尾声,裁缝和拼接。审查表明,转录调节始于涉及转录因子和RNA聚合酶II的预启用复合物的形成。在伸长过程中,RNA合成以高度的加工性进行。在转录后阶段,修饰,例如在5'末端添加7-甲基鸟苷,而在3'末端的聚腺苷酸化则增加了mRNA的稳定性。此外,剪接机制允许从单个基因形成不同蛋白质。该调节可确保基因表达在细胞要求的适当时间,位置和数量上发生。在转录后阶段,修饰,例如在5'末端添加7-甲基鸟苷和3'末端的聚腺苷酸化增加了mRNA的稳定性。剪接机制允许从单个基因形成不同蛋白质。该调节可确保根据细胞的需求在适当的时间,位置和数量上发生基因表达。抽象转录和转录后调节是控制基因表达的基本过程,可以使细胞在维持稳态的同时适应环境变化。该调节的疾病会引发各种遗传疾病,包括癌症和神经退行性疾病。撰写本文旨在检查转录和转录后调节的机制,及其对分子和生物医学生物学的影响。Div>使用文献审查方法编写文章,通过收集PubMed,ScienceDirect和NCBI数据库的数据。进行分析以识别主要要素,例如启动子,增强子,消音器,RNA聚合酶II以及转录阶段,包括启动,伸长和终止,以及转录后的转录机制,例如封盖,裁缝和固定。审查结果表明,转录调控始于涉及转录因子和RNA聚合酶II的预启示复合物的形成。在伸长过程中,RNA合成以高水平的处理。在转录后阶段,诸如5'结束时添加7-甲基鸟苷的修改以及3'结束时的多额质量增加了mRNA稳定性。剪接机制还允许从一个基因形成不同的蛋白质。该调节可确保根据细胞需求及时,位置和数量进行基因表达。
作者隶属关系:1 韩国京畿道安城市中央大学生物技术与自然资源学院食品与营养系,邮编 17546;2 孟加拉国贾肖尔科技大学遗传工程与生物技术系,邮编 7408;3 孟加拉国库什蒂亚-7003 伊斯兰大学生物科学学院生物技术与遗传工程系。 *通讯作者:Md. Amdadul Huq,amdadbge100@cau.ac.kr;amdadbge@gmail.com 关键词:Aquincola agrisoli;数字 DNA-DNA 杂交;基因组序列;计算机基因组挖掘;次级代谢产物。缩写:ANI,平均核苷酸同一性;BGC,生物合成基因簇;dDDH,数字 DNA-DNA 杂交;GBDP,基因组爆炸距离系统发育; ML,最大似然法;MLSA,多位点序列分析;MP,最大简约法;NJ,邻接法;RAST,使用子系统技术进行快速注释。菌株 MAHUQ-54 T 的 16S rRNA 基因和草图基因组序列的 NCBI GenBank 登录号分别为 MT514502 和 JAZIBG000000000。本文的在线版本提供了六个补充图和四个补充表。006355 © 2024 作者
这项研究正在解决大多数Covid-19疫苗的问题。大多数COVID-19疫苗的问题是,在患者接受疫苗后,他们的心脏病的机会称为心肌炎(心脏炎症)更高。这项研究的目的是通过心肌炎来了解Covid-19对心脏的影响,并创建一种疫苗,该疫苗不仅像Covid-19疫苗一样有效,而且还会像心肌炎的风险更低。有许多不同的方法来创建疫苗,但是,最常见的方法之一是,当病原体被隔离并成长直到失去引起疾病的有效性。然后选择最弱的病原体以放入疫苗中。使用不同的生物信息学工具和数据库来收集,执行生物信息学研究实验,分析和解释结果。使用NCBI和GEO2R生物信息学工具和数据库,我们在数据集GSE235433中发现了30个差异表达的基因(DEGS),其中15个基因被上调,并下调了15个基因。GO和KEGG途径分析表明,上调的DEG主要参与信号转置子。从DEG中,我们与David确定了关键基因。关键DEG主要与3个基因本体学术语有关。
杜松种类是杯形科中的灌木或树木,在森林生态系统中起着重要作用。在这项研究中,我们报告了在哈萨克斯坦收集的五种假发物种的质体(PT)基因组的完整序列(j。 communis,j。 Sibirica,J。 pseudosabina,j。 semiglobosa和j。 Davurica)。 除了两个完整的Pt基因组序列外,还注释了五种物种的Pt基因组的序列。 Sabina和J。 Seravschanica,我们先前已报告。 将这七种物种的Pt基因组序列与Pub-lic ncbi数据库中可用的杜松物种的Pt基因组进行了比较。 杜松物种的PT基因组的总长度,包括先前发表的PT基因组数据,范围为127,469 bp(j。 semiglobosa)至128,097 bp(j。 communis)。 每个杜松子质体由119个基因组成,包括82个蛋白质编码基因,33个转移RNA和4个核糖体RNA基因。 在确定的基因中,16个包含一个或两个内含子,并复制了2个tRNA基因。 对PT基因组序列的比较评估表明,鉴定了1145个简单序列重复标记。 基于82种蛋白质编码基因的26种假发物种的系统发育树,将杜松样品分为两个主要进化枝,对应于Juniperus和Sabina切片。 PT基因组序列的分析表明ACCD和YCF2是两个最多态性基因。在这项研究中,我们报告了在哈萨克斯坦收集的五种假发物种的质体(PT)基因组的完整序列(j。communis,j。Sibirica,J。 pseudosabina,j。 semiglobosa和j。 Davurica)。 除了两个完整的Pt基因组序列外,还注释了五种物种的Pt基因组的序列。 Sabina和J。 Seravschanica,我们先前已报告。 将这七种物种的Pt基因组序列与Pub-lic ncbi数据库中可用的杜松物种的Pt基因组进行了比较。 杜松物种的PT基因组的总长度,包括先前发表的PT基因组数据,范围为127,469 bp(j。 semiglobosa)至128,097 bp(j。 communis)。 每个杜松子质体由119个基因组成,包括82个蛋白质编码基因,33个转移RNA和4个核糖体RNA基因。 在确定的基因中,16个包含一个或两个内含子,并复制了2个tRNA基因。 对PT基因组序列的比较评估表明,鉴定了1145个简单序列重复标记。 基于82种蛋白质编码基因的26种假发物种的系统发育树,将杜松样品分为两个主要进化枝,对应于Juniperus和Sabina切片。 PT基因组序列的分析表明ACCD和YCF2是两个最多态性基因。Sibirica,J。pseudosabina,j。semiglobosa和j。Davurica)。 除了两个完整的Pt基因组序列外,还注释了五种物种的Pt基因组的序列。 Sabina和J。 Seravschanica,我们先前已报告。 将这七种物种的Pt基因组序列与Pub-lic ncbi数据库中可用的杜松物种的Pt基因组进行了比较。 杜松物种的PT基因组的总长度,包括先前发表的PT基因组数据,范围为127,469 bp(j。 semiglobosa)至128,097 bp(j。 communis)。 每个杜松子质体由119个基因组成,包括82个蛋白质编码基因,33个转移RNA和4个核糖体RNA基因。 在确定的基因中,16个包含一个或两个内含子,并复制了2个tRNA基因。 对PT基因组序列的比较评估表明,鉴定了1145个简单序列重复标记。 基于82种蛋白质编码基因的26种假发物种的系统发育树,将杜松样品分为两个主要进化枝,对应于Juniperus和Sabina切片。 PT基因组序列的分析表明ACCD和YCF2是两个最多态性基因。Davurica)。除了两个完整的Pt基因组序列外,还注释了五种物种的Pt基因组的序列。Sabina和J。Seravschanica,我们先前已报告。将这七种物种的Pt基因组序列与Pub-lic ncbi数据库中可用的杜松物种的Pt基因组进行了比较。杜松物种的PT基因组的总长度,包括先前发表的PT基因组数据,范围为127,469 bp(j。semiglobosa)至128,097 bp(j。communis)。每个杜松子质体由119个基因组成,包括82个蛋白质编码基因,33个转移RNA和4个核糖体RNA基因。在确定的基因中,16个包含一个或两个内含子,并复制了2个tRNA基因。对PT基因组序列的比较评估表明,鉴定了1145个简单序列重复标记。基于82种蛋白质编码基因的26种假发物种的系统发育树,将杜松样品分为两个主要进化枝,对应于Juniperus和Sabina切片。PT基因组序列的分析表明ACCD和YCF2是两个最多态性基因。使用这两个基因对26种假发物种的系统发育评估证实,它们可以有效地用作该属中植物分析的DNA条形码。这些假发物种的测序质体提供了大量遗传数据,这些数据对于该属的将来的基因组研究很有价值。