我们估计死亡率,流行率,残疾人(YLD),损失的年份(YLL)和残疾调整的生命年(DALYS)(DALYS),其年龄和性别为95%的不确定性间隔(UIS),从1990年到204至2021年,年龄和性别的年龄和性别。我们包括由于神经系统疾病而导致的发病率和死亡,这直接是由于中枢神经系统或周围神经系统损害而导致的。我们还将神经系统健康丧失与神经系统发病是后果的状况分离出来,但不是主要特征,包括先天性疾病的子集(即,染色体异常和先天性先天性缺陷),新生儿状况(即,Jaundice,Pretermers Birth and Sepsis),感染性疾病(IE EE,Jaundice)(IE)疟疾,梅毒和寨卡病毒病)和糖尿病神经病。通过对这些疾病的健康结果进行续签分析,仅包括神经系统损害的情况,并重新计算YLD以隔离直接归因于神经系统健康损失的非致命负担。使用合并症校正来计算影响神经系统合并的所有情况的总患病率。
作者呼吁研究重点的范式转移,敦促增加资金,生物标志物驱动的研究以及CNS特异性治疗策略的发展。通过将脑转移视为主要重点而不是次要问题,医学界可以推动对面临这种毁灭性疾病的患者的生存和生活质量的创新。
tagedp摘要通过心率变异性(HRV)分析对新生儿的自主反应性评估是一种简单而重要的辅助,以识别dysautonomia的病理情况。多亏了这种相对简单且可重复的分析工具,儿科医生可以识别和针对具有威胁生命的事件风险的儿童,即患有心脏呼吸自我调节的内在能力的人,他们应该从密切心脏验证效率监测中受益。不同的数学算法在RR间隔的长度上整合了延迟或实时变化,以更好地了解新生的自主性成熟状态。HRV分析是评估自主平衡的非侵入性工具,对于评估自主神经系统的功能至关重要,并且更具体地,更具体地,副交感神经/可怜的平衡。尽管有许多公认的诊断和治疗意义,但其对新生儿医学的应用尚不清楚。©2023 Elsevier Masson Sas。保留所有权利。
“我们现在将继续研究心脏大脑如何与大脑相互作用,在运动、压力或疾病等不同条件下调节心脏功能,”Ampatzis 说道。“我们的目标是通过研究心脏神经网络的破坏如何导致不同的心脏疾病来确定新的治疗目标。”
小窝蛋白是位于小窝的跨膜蛋白家族,是质膜的小脂质筏的小脂肪。富含小窝蛋白的脂质筏的作用是多种多样的,包括机械保护,脂质稳态,代谢,转运和细胞信号传导。小窝蛋白-1(CAV-1)和其他小窝蛋白。这种小窝蛋白的胰腺存在的存在需要更好地了解它们在每种细胞类型中的功能作用。在这篇综述中,我们描述了正常和病理大脑细胞中Cav-1的各种功能。几个新兴的临床前发现表明,CAV-1可以代表脑疾病中潜在的治疗靶点。
Ce´ line Delpech, 1 , 6 Julia Schaeffer, 1 , 6 Noemie Vilallongue, 1 , 6 Apolline Delaunay, 1 Amin Benadjal, 2 Beatrice Blot, 1 Blandine Excoffier, 1 Elise Plissonnier, 1 Eduardo Gascon, 3 Floriane Albert, 1 Antoine Paccard, 1 Ana Saintpierre, 1 Celestin Gasnier, 1 Yvrick Zagar, 2 Vale´ rie Castellani, 4 Stephane Belin, 1 Alain Che´ dotal, 2 , 4 , 5 和 Homaira Nawabi 1 , 7 ,* 1 格勒诺布尔阿尔卑斯大学,INSERM U1216,格勒诺布尔神经科学研究所,38000 格勒诺布尔,法国 2 索邦大学,INSERM,法国巴黎国家科学研究院,视觉研究所 3 法国马赛艾克斯大学,法国国家科学研究院,INT,蒂莫内神经科学研究所 4 法国里昂第一大学,MeLiS,法国国家科学研究院 UMR5284,INSERM U1314 5 法国里昂临终关怀院东部医院集团病理学研究所 6 这些作者贡献相同 7 主要联系人 *通信地址:homaira.nawabi@inserm.fr https://doi.org/10.1016/j.devcel.2024.09.005
Giada Delfino,Jean Baptiste Briand,Thibauld Oullier,LéaNienkemper,Jenny Greig等。AJP-胃肠道和肝生理学,2024年,在线印刷。10.1152/ajpgi.00224.2023。INSERM-04446267
美国华盛顿大学,圣路易斯医学院,密苏里州圣路易斯医学院,美国63110,美国2,美国2号华盛顿大学,华盛顿大学,圣路易斯医学院,密苏里州圣路易斯医学院,密苏里州63110,美国3美国医学系,圣路易斯医学院华盛顿大学,圣路易斯学校,圣路易斯学校463110,美国463110,卢伊斯,圣路易斯,洛伊斯,洛伊斯,卢伊斯,圣路易斯43110,洛伊斯,洛伊斯,美国463110,卢伊斯。 63110,美国5宾夕法尼亚州宾夕法尼亚州宾夕法尼亚州宾夕法尼亚州宾夕法尼亚州宾夕法尼亚州宾夕法尼亚州宾夕法尼亚州宾夕法尼亚大学,费城研究所和佩雷尔曼医学院的儿童医院。 6板条疾病支持,研究与倡导基金会(US),P.O。 Box 30049 Gahanna,OH 43230,美国。 7麦克拉克兰大街74号,雪莉海滩2261澳大利亚麦克拉克兰大街74号巴顿疾病支持与研究协会。 8华盛顿大学神经病学系,圣路易斯医学院,圣路易斯,密苏里州63110,美国美国华盛顿大学,圣路易斯医学院,密苏里州圣路易斯医学院,美国63110,美国2,美国2号华盛顿大学,华盛顿大学,圣路易斯医学院,密苏里州圣路易斯医学院,密苏里州63110,美国3美国医学系,圣路易斯医学院华盛顿大学,圣路易斯学校,圣路易斯学校463110,美国463110,卢伊斯,圣路易斯,洛伊斯,洛伊斯,卢伊斯,圣路易斯43110,洛伊斯,洛伊斯,美国463110,卢伊斯。 63110,美国5宾夕法尼亚州宾夕法尼亚州宾夕法尼亚州宾夕法尼亚州宾夕法尼亚州宾夕法尼亚州宾夕法尼亚州宾夕法尼亚州宾夕法尼亚大学,费城研究所和佩雷尔曼医学院的儿童医院。 6板条疾病支持,研究与倡导基金会(US),P.O。 Box 30049 Gahanna,OH 43230,美国。 7麦克拉克兰大街74号,雪莉海滩2261澳大利亚麦克拉克兰大街74号巴顿疾病支持与研究协会。 8华盛顿大学神经病学系,圣路易斯医学院,圣路易斯,密苏里州63110,美国美国华盛顿大学,圣路易斯医学院,密苏里州圣路易斯医学院,美国63110,美国2,美国2号华盛顿大学,华盛顿大学,圣路易斯医学院,密苏里州圣路易斯医学院,密苏里州63110,美国3美国医学系,圣路易斯医学院华盛顿大学,圣路易斯学校,圣路易斯学校463110,美国463110,卢伊斯,圣路易斯,洛伊斯,洛伊斯,卢伊斯,圣路易斯43110,洛伊斯,洛伊斯,美国463110,卢伊斯。 63110,美国5宾夕法尼亚州宾夕法尼亚州宾夕法尼亚州宾夕法尼亚州宾夕法尼亚州宾夕法尼亚州宾夕法尼亚州宾夕法尼亚州宾夕法尼亚大学,费城研究所和佩雷尔曼医学院的儿童医院。 6板条疾病支持,研究与倡导基金会(US),P.O。 Box 30049 Gahanna,OH 43230,美国。 7麦克拉克兰大街74号,雪莉海滩2261澳大利亚麦克拉克兰大街74号巴顿疾病支持与研究协会。 8华盛顿大学神经病学系,圣路易斯医学院,圣路易斯,密苏里州63110,美国美国华盛顿大学,圣路易斯医学院,密苏里州圣路易斯医学院,美国63110,美国2,美国2号华盛顿大学,华盛顿大学,圣路易斯医学院,密苏里州圣路易斯医学院,密苏里州63110,美国3美国医学系,圣路易斯医学院华盛顿大学,圣路易斯学校,圣路易斯学校463110,美国463110,卢伊斯,圣路易斯,洛伊斯,洛伊斯,卢伊斯,圣路易斯43110,洛伊斯,洛伊斯,美国463110,卢伊斯。 63110,美国5宾夕法尼亚州宾夕法尼亚州宾夕法尼亚州宾夕法尼亚州宾夕法尼亚州宾夕法尼亚州宾夕法尼亚州宾夕法尼亚州宾夕法尼亚大学,费城研究所和佩雷尔曼医学院的儿童医院。 6板条疾病支持,研究与倡导基金会(US),P.O。 Box 30049 Gahanna,OH 43230,美国。 7麦克拉克兰大街74号,雪莉海滩2261澳大利亚麦克拉克兰大街74号巴顿疾病支持与研究协会。 8华盛顿大学神经病学系,圣路易斯医学院,圣路易斯,密苏里州63110,美国美国华盛顿大学,圣路易斯医学院,密苏里州圣路易斯医学院,美国63110,美国2,美国2号华盛顿大学,华盛顿大学,圣路易斯医学院,密苏里州圣路易斯医学院,密苏里州63110,美国3美国医学系,圣路易斯医学院华盛顿大学,圣路易斯学校,圣路易斯学校463110,美国463110,卢伊斯,圣路易斯,洛伊斯,洛伊斯,卢伊斯,圣路易斯43110,洛伊斯,洛伊斯,美国463110,卢伊斯。 63110,美国5宾夕法尼亚州宾夕法尼亚州宾夕法尼亚州宾夕法尼亚州宾夕法尼亚州宾夕法尼亚州宾夕法尼亚州宾夕法尼亚州宾夕法尼亚大学,费城研究所和佩雷尔曼医学院的儿童医院。6板条疾病支持,研究与倡导基金会(US),P.O。Box 30049 Gahanna,OH 43230,美国。 7麦克拉克兰大街74号,雪莉海滩2261澳大利亚麦克拉克兰大街74号巴顿疾病支持与研究协会。 8华盛顿大学神经病学系,圣路易斯医学院,圣路易斯,密苏里州63110,美国Box 30049 Gahanna,OH 43230,美国。7麦克拉克兰大街74号,雪莉海滩2261澳大利亚麦克拉克兰大街74号巴顿疾病支持与研究协会。8华盛顿大学神经病学系,圣路易斯医学院,圣路易斯,密苏里州63110,美国8华盛顿大学神经病学系,圣路易斯医学院,圣路易斯,密苏里州63110,美国
摘要髓鞘促进了沿轴突的动作电位的快速传导。在中枢神经系统(CNS)中,髓鞘轴突的直径超过100倍,传导速度随直径的增加线性缩放。轴突直径和髓鞘形成密切相互联系,轴突直径对髓鞘产生了强大的影响。相反,周围神经系统中的骨髓鞘裂细胞既可以正面和负面影响轴突直径。但是,轴突直径是否受到中枢神经系统少突胶质细胞的调节。在这里,我们研究了使用小鼠(MBP SHI/SHI和M YRF条件敲除)和斑马鱼(Olig2 morpholino)模型的CNS轴突直径生长。我们发现,CNS轴突无法实现适当和多样的直径,轴突的包裹也不是紧凑的髓磷脂的形成。这表明发育中心的轴突直径生长与髓鞘形成无关,并表明CNS和PNS的髓细胞细胞差异地影响了轴突形态。
13 Reshetnev西伯利亚州立科学技术大学,俄罗斯克拉斯诺亚斯克,俄罗斯14 Altai州立大学,俄罗斯巴尔纳尔,在线出版:在线出版:2024年12月30日,2024年12月15日DOI:2024年12月15日DOI:10.7752/jpes.2024.12306摘要:在各种专业化的培训系统中,培训系统尤其是各种专业化的培训系统。目的。要开发和测试一种改善从事有节奏体操的6-7岁女孩的协调技能的方法,该方法是根据其自主神经神经调节的特征量身定制的。材料和方法。这项研究涉及40名女孩(6.4±1.8岁)在最初的训练阶段的节奏体操的第一年。基于特征自主神经调节类型的KERDO指数,确定了对照组(CG,n = 19)。这些运动员遵循联邦标准培训计划。实验组(例如,n = 21)参加了旨在开发协调技能的计划,该计划是根据自主法规的特定特征量身定制的。该方法包括一组体育锻炼,技术和方法论方法,这些方法是在自主神经调节的交感神经和副人物类型的运动员中差异化的。在两组中,都进行了里程碑评估,以评估静态和动态协调的发展以及整体身体适应性。结果。结论。对里程碑测试结果的分析表明,在EG中,在采用了开发协调能力的方法的情况下,测试评分明显高于CG中的测试。具有交感神经类型的自主法规的运动员在运动协调测试中取得了更好的结果,而具有副副总统类型的运动员在静态协调测试中表现出色。与CG中的女孩相比,具有更高水平的协调发展的运动员在一般身体健身测试中也表现出了卓越的成绩。通过考虑其自主神经神经调节的确定特征,在年轻体操运动员中发展和提高协调能力更有效。这种方法不仅提高了协调能力,而且还提高了运动员的整体身体健康水平。关键词有节奏的体操,体育锻炼,神经调节的营养类型,协调能力,体育介绍研究表明,体操是一项流行的运动,可促进儿童和谐的身体发展(İpekDongaz等,2024年)。有节奏的体操是一项复杂的协调运动,涉及练习,组合和使用旨在开发速度,耐力,力量,敏捷性,灵活性,功能能力和协调能力的游戏工具(Barreto等,2023; Irwin等,2021; 2021; Gaspari et al。,2024年)。在体操中的关键作用是通过视觉取向,肌肉结合感,前庭和本体感受的稳定以及心肺和神经系统的状态扮演的(Mangalam等,2024)。分析6-7岁的练习节奏体操的检查结果揭示了身体和心理发展特征,教练应考虑这些特征,以为孩子的和谐发展创造最佳条件。协调能力是取得各种运动成功的关键因素,正如乒乓球研究(Razali等,2023),Step Anoobics(Mischenko等,2024),足球(Vako