摘要背景:认知功能障碍在精神障碍中很常见,是儿童期的一个潜在风险因素。儿童期认知功能与精神障碍多基因风险之间的关联性质和程度尚不清楚。我们应用计算模型来深入了解儿童期决策和工作记忆背后的机制过程及其与精神障碍和合并心脏代谢疾病的多基因风险评分 (PRS) 的关联。方法:我们使用漂移扩散模型推断青少年大脑认知发展 (ABCD) 研究中 3707 名 9 至 10 岁儿童在 n-back 任务期间决策和工作记忆背后的潜在计算过程。估计了基于单核苷酸多态性的认知表型的遗传性,包括计算参数、聚合 n-back 任务表现和神经认知评估。计算了阿尔茨海默病、躁郁症、冠状动脉疾病 (CAD)、重度抑郁症、强迫症、精神分裂症和 2 型糖尿病的 PRS。结果:认知表型的遗传度估计值为 12% 至 38%。贝叶斯混合模型显示,证据积累速度越慢,CAD 和精神分裂症的 PRS 越高。非决策时间越长,阿尔茨海默病的 PRS 越高,而 CAD 的 PRS 越低。决策阈值越窄,CAD 的 PRS 越高。负荷依赖性对非决策时间和决策阈值的影响分别与阿尔茨海默病和 CAD 的 PRS 相关。总体神经认知测试评分与任何精神或心脏代谢表型的 PRS 均无关。结论:我们发现计算认知过程与精神疾病和心脏代谢疾病的遗传风险之间存在明显的关联,这可能代表儿童认知风险因素。
由于基于大麻素的药物在治疗难治性医疗状况方面获得了流行,因此检查常规产品的神经认知效应至关重要,以确保相关的安全概况。本研究旨在研究标准1 mL舌下剂量的CANNEPIL®,含有100 mg大麻二酚(CBD)的药用大麻油和5mgδ9-四氢可大麻醇(THC)对神经认知,注意力,注意力以及情绪。在为期两周的实验方案中,一种随机,双盲,受试者内部设计的设计评估了31名健康参与者(16名女性,15名男性),年龄在21至58岁之间。神经认知性能结果,并具有情绪状态调查表的概况,以及用于评估主观状态和情绪的债券助手视觉模拟量表。Cannepil增加了空间跨度的总误差和模式识别记忆中正确的延迟(中位数),同时还提高了相对于安慰剂的效率得分(较低的分数表示效率更高)(所有p <.05)。主观满足性(p <.01)和友好性(p <.05)在给药后2.5 h左右增加,相对于安慰剂。嗜睡或镇静作用报告在梅内纳比施用后三到六个小时之间有23%的植物。CBD,THC及其代谢产物的血浆浓度与观察到的神经认知,主观状态或不良事件发生的任何变化没有显着相关。(anzctr; actrn12619000932167; https://www.anzctr.org.au)急性剂量的Cannepil会损害视觉空间工作记忆和延迟模式识别的某些方面,同时在很大程度上保留了健康个体的情绪状态。嗜睡和镇静的间歇性端口强调了药用大麻对主观状态的个体间变异性。
高海拔(HA)(将其定义为海拔2500 m以上的海拔高度),由多种恶劣的环境条件进行了特征。大多数生理适应发生在响应大气压力下的响应,导致氧气压力降低并导致血液氧化饱和度降低(SPO 2),低氧血症。大脑容易受到氧气供应改变的影响。因此,HA暴露会导致情绪状态的不良变化,例如抑郁症[1]和焦虑[2],以及神经认知的改变,例如记忆障碍[3]以及短期和长期HA暴露后的注意力障碍[4,5]。尽管许多报道涉及在上升到HA后发生的生理和神经系统改变,但对HA的长期和永久居民的认知和脑改变的研究较少。大脑功能不仅受到上升后的缺氧影响[6] [6],而且在HA [7]和天然高地的长期暴露后也受到了影响[8]。在暴露于HA的未批准的个体中,睡眠方式可能已经在1600 m以上的海拔高度上受到影响,在某些人的2500 m ON和3000 m以上的受试者中,情绪状态的变化会在某些个体中观察到欣快感或抑郁症的变化。情绪状态改变,包括欣快,争吵,烦躁和冷漠,在快速急性暴露于HA并在48至52 h后返回基线状态后暂时发生[9-11]。In contrast, short- and long-term exposure to HA causes biological, inflam- matory, and structural brain changes that increase the risk of experiencing anxiety and depression symptoms [ 12 ] and neurocognitive dysfunctions such as slower reaction times, reduced attention (>3500 m), impaired learning, spatial and working memory (>4000 m), and impaired retrieval (>5500 m) (Figure 1 ) [ 7 , 8、13、14]。
约 40% 的肺癌病例在治疗过程中出现脑转移 (BM) (1)。此外,患有 BM 的肺腺鳞癌 (ASC) 患者的中位生存期仅为 4 个月 (2)。随着放射技术的进步,毒性逐渐降低,用于预防和治疗 BM 的放射治疗持续受到关注 (3)。立体定向放射治疗 (SRT) 在过去的半个世纪中取得了进展,其观点逐渐转变,挑战了 BM 的常规全脑放射治疗 (WBRT) 实践 (4)。SRT 包括常规单次分割立体定向放射外科 (SF-SRS) 和低分割立体定向放射治疗 (HSRT) (5)。重复 SRT 可确保较高的局部控制 (LC) 率,尽管存在放射性坏死 (RN) (6) 的风险,这种风险通常是继发于神经认知缺陷和降低
该公司的主要候选药物Tiratricol(Emcitate®)正在开发用于治疗单羧酸盐转运蛋白8(MCT8)缺乏症的患者,这是一种高度令人衰弱的罕见疾病,没有可用的治疗。在先前的研究(TRIAC试验I和一项长期现实生活研究)中,Tiratricol在血清甲状腺激素T3浓度和继发性临床终点上显示出非常重要的临床相关结果。在2024年6月,第2期研究TRIAC试验II提出了Topline结果,并用Tiratricol用于治疗MCT8缺乏症。该研究调查了30个月以下的MCT8缺乏症的幼儿对神经认知发展的潜在治疗效果。与历史对照相比,该研究没有显示出统计学上的显着改善。
接受放射外科手术或转移瘤切除术治疗后,将 WBRT 添加到治疗方案中已降低了颅内复发和神经系统死亡率。患者添加 WBRT 的主要问题是神经认知功能衰竭。然而,功能独立性和平均生存期并未改善(17)。Chang 等人报告称,与单独进行放射外科手术相比,放射外科手术和 WBRT 降低了学习和记忆功能(7)。而 Tsao 等人报告称,与单独进行放射外科手术相比,放射外科手术和 WBRT 改善了局部和远端 BM 的控制(40)。伽玛刀 (GK) 放射外科手术的好处是减少对周围正常脑实质的辐射,因此与 WBRT 相比可以降低神经毒性(4,33)或与 WBRT 联合使用可以改善局部控制(1)。
神经认知能力下降是当今医学中最重要的可怕问题之一。痴呆发病机理的机制是复杂且多因素的,尤其是在阿尔茨海默氏病(AD)的情况下。一个无可辩驳的但无法解释的因素是AD的性别差异,其中妇女受到疾病的速度和严重程度的AD影响不成比例的影响。检查多方面的促成原因以及可改变的危险因素(例如饮食)中的独特性别动态,可能会深入了解这种差异的存在和前进的潜在路径。这篇简短的叙述性综述的目的是总结当前饮食习惯中性别差异的文献,以及它们如何与有助于AD发病机理的神经炎症状态有关。因此,将讨论饮食,荷尔蒙和炎症之间的相互作用,以及潜在的干预措施以提供护理实践。
alois阿尔茨海默氏症是一位德国心理学家和神经病理学家,他发现了阿尔茨海默氏病(AD)的痴呆症研究。基于他对一名51岁女性患有诊断性痴呆症状的女性患者的评估,并且在对大脑进行后尸检后,阿尔茨海默氏症区分了两种神经系统 - 老年斑块和神经纤维纤维缠结 - 作为后来被视为广告的独特标记。他认识到痴呆不是年龄的自然结果,而是一种可识别的神经认知障碍。尽管对他的发现受到了持久的批评,但阿尔茨海默氏症的发现从根本上改变了神经病理学研究的景观,确定AD是一种临床上可识别的疾病,具有可用于治疗的明显标记。今天,对AD的现代研究继续基于阿尔茨海默氏症的发现奠定基础。
什么是胆碱和胆碱补充剂?胆碱是动物和植物细胞膜完整性,代谢以及大脑和神经系统功能所需的必需营养素。它对于情绪,记忆,肌肉控制,细胞膜信号传导和早期大脑发育特别重要。2,3在怀孕期间,胆碱的需求较高,因为它在孕妇的安全以及胎儿,大脑和胎盘的生长和发育中起作用。2,4缺乏胆碱会导致胎儿中的神经管缺陷,认知缺陷和脂肪肝病等不良结果,孕妇的先兆子痫或高血压。2,4对动物和人类的研究表明,较低的母体胆碱摄入量与儿童的神经管缺陷有关,并且孕妇中较高的胆碱摄入量与儿童的神经认知功能更好。 52,4对动物和人类的研究表明,较低的母体胆碱摄入量与儿童的神经管缺陷有关,并且孕妇中较高的胆碱摄入量与儿童的神经认知功能更好。5
