Brandon Coventry 博士,威斯康星大学麦迪逊分校博士后 Kip Ludwig 博士实验室“用于慢性临床前神经调节研究的闭环刺激和记录植入式脉冲发生器平台。” Yanru Ji,研究生,普渡大学 Ranjie Xu 博士实验室“开发血管化神经免疫类器官模型用于研究散发性阿尔茨海默病和药物筛选。” Sára Nemes,研究生,印第安纳大学医学院 Liana Apostolova 博士实验室“早发性阿尔茨海默病中血浆和脑脊液生物标志物的性别相关差异。” Apostolia Topaloudi 博士,博士后,普渡大学 Peristera Paschou 博士实验室“迄今为止最大规模的图雷特综合症 GWAS 的孟德尔随机化分析确定了与新基因的因果关系。”
学业成绩优异、研究成果显著的专业学生可以攻读神经科学荣誉学位。感兴趣的学生应在高三秋季学期开始前通过电子邮件联系本科生研究主任。荣誉学位的考虑因素包括 GPA 和基于学生研究的书面论文质量。学生还必须在高三冬季完成至少 1 个季度的 NEUROSCI 399-0 神经科学独立研究和 NEUROSCI 398-0 高级论文研讨会。符合系要求的学生可能会被推荐到学院以优异成绩毕业。有关更多信息,请访问系网站 (https://www.neurobiology.northwestern.edu/substitute/honors-in-the-major/) 并参阅专业荣誉 (https://catalogs.northwestern.edu/undergraduate/arts-sciences/ #academicoptionstext)。
第7页,2024年8月6日7.Holahan,M.R。(2017)。在轴突结构和功能可塑性协调中,从关键转向增长相关蛋白(GAP-43)的支持作用的转变。前细胞神经科学。2017年8月31日; 11:266。 doi:10.3389/fncel.2017.00266。Ecollection 2017。评论。8。Hoffe,B。和Holahan,M.R。 (2019)。 使用猪作为研究神经退行性疾病的转化模型。 前进生理学。 7月10日; 10:838。 doi:10.3389/fphys.2019.00838。 Ecollection2019。 9。 Tzakis,N。和Holahan,M.R。 (2019)。 社交记忆和海马CA2区域的作用。 前部行为神经。 10月1日; 13:233。 doi:10.3389/fnbeh.2019.00233。 Ecollection2019。 10。 Holahan MR,Tzakis N,Oliveira FA。 (2019)。 葡萄糖和钙可用性的发育方面在整个生命周期内记忆功能的持久性。 前衰老神经科学。 9月11日; 11:253。 doi:10.3389/fnagi.2019.00253。 2019年生态卷。 11。 Wong VL,Holahan MR。 (2019)。 对多发性硬化症患者的有氧运动和耐药性运动和炎症标记的系统评价。 capen Pharmacol。 dec; 30(8):653-660。 doi:10.1097/fbp.0000000000000514。 12。 Hoffe,B和Holahan,MR。 (2022)。 超急性兴奋性机制和突触功能障碍涉及创伤性脑损伤。 前摩尔氏神经。 13。Hoffe,B。和Holahan,M.R。(2019)。使用猪作为研究神经退行性疾病的转化模型。前进生理学。7月10日; 10:838。 doi:10.3389/fphys.2019.00838。Ecollection2019。9。Tzakis,N。和Holahan,M.R。(2019)。社交记忆和海马CA2区域的作用。前部行为神经。10月1日; 13:233。 doi:10.3389/fnbeh.2019.00233。Ecollection2019。10。Holahan MR,Tzakis N,Oliveira FA。 (2019)。 葡萄糖和钙可用性的发育方面在整个生命周期内记忆功能的持久性。 前衰老神经科学。 9月11日; 11:253。 doi:10.3389/fnagi.2019.00253。 2019年生态卷。 11。 Wong VL,Holahan MR。 (2019)。 对多发性硬化症患者的有氧运动和耐药性运动和炎症标记的系统评价。 capen Pharmacol。 dec; 30(8):653-660。 doi:10.1097/fbp.0000000000000514。 12。 Hoffe,B和Holahan,MR。 (2022)。 超急性兴奋性机制和突触功能障碍涉及创伤性脑损伤。 前摩尔氏神经。 13。Holahan MR,Tzakis N,Oliveira FA。(2019)。葡萄糖和钙可用性的发育方面在整个生命周期内记忆功能的持久性。前衰老神经科学。9月11日; 11:253。 doi:10.3389/fnagi.2019.00253。2019年生态卷。11。Wong VL,Holahan MR。 (2019)。 对多发性硬化症患者的有氧运动和耐药性运动和炎症标记的系统评价。 capen Pharmacol。 dec; 30(8):653-660。 doi:10.1097/fbp.0000000000000514。 12。 Hoffe,B和Holahan,MR。 (2022)。 超急性兴奋性机制和突触功能障碍涉及创伤性脑损伤。 前摩尔氏神经。 13。Wong VL,Holahan MR。 (2019)。对多发性硬化症患者的有氧运动和耐药性运动和炎症标记的系统评价。capen Pharmacol。dec; 30(8):653-660。 doi:10.1097/fbp.0000000000000514。12。Hoffe,B和Holahan,MR。 (2022)。 超急性兴奋性机制和突触功能障碍涉及创伤性脑损伤。 前摩尔氏神经。 13。Hoffe,B和Holahan,MR。 (2022)。超急性兴奋性机制和突触功能障碍涉及创伤性脑损伤。前摩尔氏神经。13。2022 Feb 24; 15:831825。 doi:10.3389/fnmol.2022.831825。Ecollection2022。Chan DG,Ventura K,Villeneuve A,Du Bois P,Holahan MR。 (2022)。 探索肠道微生物组与帕金森氏病症状进展和病理之间的联系:对补充治疗选择的影响。 J Parkinsons Dis 2022; 12(8):2339-2352。 doi:10.3233/jpd-223461。 14。 Hamati R,Ahrens J,Shvetz C,Holahan MR,Tuominen L.(2023)。 关于多巴胺在经典恐惧条件和灭绝中的作用的65年研究:系统评价。 Eur J Neurosci。 2024年3月; 59(6):1099-1140。 doi:10.1111/ejn.16157。 EPUB 2023 10月17日。 15。 Messer,B。和Holahan,M。(2024)。 与运动有关的脑震荡的过去,现在和未来。 Carleton本科杂志,2(1)。 https://doi.org/10.22215/cujs.v2i1.4424。Chan DG,Ventura K,Villeneuve A,Du Bois P,Holahan MR。 (2022)。探索肠道微生物组与帕金森氏病症状进展和病理之间的联系:对补充治疗选择的影响。J Parkinsons Dis 2022; 12(8):2339-2352。 doi:10.3233/jpd-223461。14。Hamati R,Ahrens J,Shvetz C,Holahan MR,Tuominen L.(2023)。 关于多巴胺在经典恐惧条件和灭绝中的作用的65年研究:系统评价。 Eur J Neurosci。 2024年3月; 59(6):1099-1140。 doi:10.1111/ejn.16157。 EPUB 2023 10月17日。 15。 Messer,B。和Holahan,M。(2024)。 与运动有关的脑震荡的过去,现在和未来。 Carleton本科杂志,2(1)。 https://doi.org/10.22215/cujs.v2i1.4424。Hamati R,Ahrens J,Shvetz C,Holahan MR,Tuominen L.(2023)。关于多巴胺在经典恐惧条件和灭绝中的作用的65年研究:系统评价。Eur J Neurosci。2024年3月; 59(6):1099-1140。 doi:10.1111/ejn.16157。EPUB 2023 10月17日。15。Messer,B。和Holahan,M。(2024)。与运动有关的脑震荡的过去,现在和未来。Carleton本科杂志,2(1)。 https://doi.org/10.22215/cujs.v2i1.4424。Carleton本科杂志,2(1)。https://doi.org/10.22215/cujs.v2i1.4424。https://doi.org/10.22215/cujs.v2i1.4424。
B. 神经科学选修课(至少四门,其中三门必须是 100 级或更高;NEUR99a/b 可以替代一门 100 级课程;必须是 NBIO 或 NPSY 10 级或更高,但有例外^)BIOL 149b^ 分子药理学综合。 NPSY 121b NBIO 136b 神经科学 NPSY 139a NBIO 142b 昼夜节律睡眠 NPSY 141a NBIO 143b 发育神经生物学 NPSY 154a NBIO 145b 电路与系统 NPSY 170a NBIO 146a 人类疾病的神经生物学 NPSY 174b NBIO 147a 行为遗传学 NPSY 176b NBIO 148b CellMech 神经兴奋与可塑性 NPSY 180a NBIO 157a 项目实验室神经生物学与行为 NPSY 182a NPSY 11b 神经生理简介 NPSY 196b NPSY 12a 感觉过程 NPSY 197a NPSY 16a 运动控制 NPSY 199a NPSY 17a 手和大脑
项目概要 神经科学项目是一个全日制神经科学研究项目,提供独特的跨学科和综合方法,研究正常脑功能和疾病。该项目非常强调对脑研究所有主要主题的尖端技术进行培训,从分子到认知。神经科学课程完全嵌入合作大学的国际导向型本地硕士课程中。每个项目都是神经科学领域最优秀和最著名的国家级项目之一。神经科学项目是 Erasmus+ 项目下开发的 Erasmus Mundus 联合硕士学位。它促进了欧洲和第三国高等教育机构与学术人员之间的合作,旨在创建卓越集群并提供训练有素的人力资源。来自至少三个不同国家的欧洲大学联盟设计和实施了学术质量卓越的联合课程。该项目有强制性的研究实习,要求在硕士学习的两年期间在两所大学学习。这将获得公认的双硕士学位。
在 HBP 期间,计算和数字化从根本上重塑了大脑研究的开展方式——这一转变的速度、规模和影响令人惊叹。超级计算机、大数据分析、模拟、神经形态计算、机器人和人工智能都已成为现代神经科学工具箱的新成员。反过来,我们对大脑的了解不断加深,也正在改变这些技术,从受大脑启发的人工智能和神经形态计算到认知机器人。HBP 一直是这些发展的推动者,在两个方向上不断突破界限。已经开发的模拟平台提供了分子、细胞、大脑区域和全脑水平的模拟引擎。它们可以以“协同模拟”的方式相互连接,在不同物种的大脑中跨大脑区域和空间尺度进行虚拟实验。自下而上的模拟与自上而下的方法相结合,研究人员根据经验数据验证了他们的模型。此外,人类、啮齿动物和猴子的大脑图谱的开发,以及 FAIR(可查找、可访问、可互操作和可重复使用)研究数据,为该领域树立了新标准,并为我们的建模和模拟工作提供了参考。后者已进入开创性的医疗应用领域,支持个性化的大脑模型。
合作emory神经科学计划的结构是鼓励采用合作,多学科的方法来解决Chal Lenging研究问题,并与乔治亚理工大学的邻近生物医学工程系进行了许多跨学科的CEN CEN赠款和联合研究计划。一系列主要中心,包括神经退行性疾病中心,阿尔茨海默氏病研究中心,转化社会神经科学的CEN TER(CTSN)(CTSN),Udall Parkinson疾病中心,伦理中心,伦理中心,思想和文化中心,构建各种良好的研究者,以及各种各样的群体和跨性别的研究者,善于构建各种阶级,并研究了各种各样的群体,肯定是良好的阶级,肯定是良好的阶级,善于良好的群体和跨越知识,善于良好的群体和统一的跨性别的研究者神经变性。
玛丽亚·蒙特梭利 (1870-1952) 是 20 世纪最具独创性和影响力的学者之一,她以革命性的以儿童为中心的教育方法而闻名,这种方法至今仍在世界各地的学校中使用。精神分析之父弗洛伊德告诉她:“如果每个人都有你的学校,他们就不需要我了。”然而,她的教育理念——植根于她对儿童的终生观察——基于一系列关于儿童发展的惊人准确的假设,这些假设比几项神经科学发现早了几十年 (Babini and Lama 2016)。蒙特梭利出生于马尔凯 (意大利中部) 的一个村庄 Chiaravalle,一个中产阶级天主教家庭。1896 年,她在罗马大学获得医学学位,成为欧洲第一批行医的女性之一。早期与罗马精神病院的智障儿童相处的经历对她教育理念和方法的发展至关重要,她设计了这种方法来教育所有的孩子。这种方法基于自我教育、自由、活动、运动和实践经验。她认为,孩子们应该被各种形状的简单物体包围,这些物体可以操纵和组合,房间里有专门设计的小家具。在出版后的 10 年内,即 1909 年,她首次描述了她的方法的书被翻译成 36 种语言,并在 58 个国家印刷。蒙台梭利成为了国际名人和妇女儿童权利的倡导者(图 1)。1934 年,她逃往西班牙以逃避法西斯主义,但在 1936 年,她