胆红素神经毒性是高胆红素血症的严重结果,高胆红素血症是新生儿时期最常见的疾病。临床上,胆红素神经毒性可能导致运动不足,听觉功能障碍,脑瘫,癫痫发作和神经发育疾病等。胆红素神经毒性是新生儿脑损伤的全球主要原因之一,尤其是在较贫穷的发展中国家。然而,胆红素神经毒性的机制尚不清楚。在许多神经退行性疾病中靶向神经元的尝试失败后,神经炎症已成为研究的重要目标。在这里,据报道,有关胆红素神经毒性神经炎症的最新进展,重点是胆红素神经毒性的临床特征,包括年龄依赖性,区域特异性及其阳性特性。对胆红素神经毒性中靶向神经炎症的血液脑界面和治疗的影响也综述了,这可能会促进胆红素神经毒性的未来治疗的准确性。
抽象的临床前和临床研究表明,除具有滥用潜力外,精神刺激物还可能引起脑功能障碍和/或神经毒性作用。由精神刺激物引起的中央毒性可能构成严重的健康风险,因为这些物质的娱乐使用在年轻人和成年人中正在上升。本评论概述了2018年至2023年之间进行的最新研究概述,重点是苯丙胺,可卡因,甲基苯丙胺,3,4-甲基甲基甲基甲基甲基苯丙胺,甲基甲基苯胺和NICETINE,NICETINE,NICETINE,甲基苯基甲基甲甲基苯二甲胺,甲基苯丙胺,3,4-甲基苯甲胺,3,4-甲基苯丙胺,3,4-甲基苯丙胺,3,4-甲基苯丙胺,3,4-甲基苯丙胺引起的脑功能障碍和神经毒性作用。详细阐明了基于精神刺激诱导的脑功能障碍和神经毒性的因素和机制,对于理解使用精神刺激物来用于娱乐和/或治疗用途的个人中可能发生的急性和持久的有害脑作用至关重要。关键词:3,4-甲基二甲基甲基苯丙胺;苯丙胺;咖啡因;细胞培养;可卡因;甲基苯丙胺;哌醋甲酯;神经毒性;尼古丁
神经元由于其较大的能量需求,转录活性升高和寿命长而高度易受DNA损伤积累的影响。虽然较新的研究表明,DNA断裂和突变可能促进神经元的多样性和整个生命的神经元功能,但大量证据表明,缺乏DNA损伤修复是许多神经系统疾病的基础,尤其是与年龄相关的神经变性疾病。最近,阐明DNA损伤与神经退行性之间的分子联系的努力提高了我们对DNA损伤基因组位置和已删除修复蛋白如何影响神经元健康的理解。此外,在衰老和患病的大脑中确立衰老作用的工作表明,DNA损伤可能在与神经退行性疾病有关的神经炎症中起核心作用。
抽象的发育神经毒性(DNT)测试在过去二十年中取得了巨大进步。即使在2007年的DNT测试中的动物OECD测试指南之前,2005年开始的一系列非动物技术研讨会和会议都塑造了一个社区,该社区提供了一系列体外测试方法(DNT IVB)的全面电池。现在,其数据解释已被最近的经合组织指南涵盖(No.377)。在这里,我们概述了该领域的进展,重点是测试策略的演变,新兴技术的作用以及OECD测试指南对DNT测试的影响。,这是针对化学物质对人类健康最复杂的危害之一的无动物测试方法的靶向发展的一个例子。这些发展从字面上始于空白的板岩,没有提出的替代方法可用。在过去的二十年中,尖端的科学实现了一种测试方法的设计,该方法能够避免动物,并使吞吐量能够解决这一挑战性危害。显然,该领域需要指导和法规,但应更优先考虑化学暴露引起的人类认知能力的巨大经济影响。除此之外,在体外测试中名声的主张是它带来的巨大科学进步,以理解人的大脑,其发育以及如何受到干扰。
结果:包括有关农药和神经毒性的469个出版物。这些出版物主要来自美国,印度和美国。最高的出版隶属关系来自法国Inserm。除了“农药”和“神经毒性”,术语“氧化应激”,“帕金森氏病”和“有机磷酸盐”也是最常用的关键词。在印度尼西亚农村地区横断面,有55名农民:24(43.6%)的农民暴露了,没有暴露31名(56.4%)。其中大多数(47%)抱怨周围疼痛和头痛。基于这项研究,基于问卷Q18,神经病症状评分(NSS)和神经病缺陷评分(NDS)的认知障碍,暴露和非暴露组之间没有显着差异。
国际化学品安全方案(IPCS)成立于 1980 年,是由联合国环境规划署(UNEP)、国际劳工组织(lLO)和世界卫生组织(WHO)共同发起的。IPCS 的总体目标是通过国际同行评审程序为评估化学品对人类健康和环境的风险建立科学基础,作为促进化学品安全的先决条件,并提供技术援助以加强各国化学品健全管理的能力。 组织间化学品健全管理方案(IOMC)于 1995 年由联合国环境规划署、国际劳工组织、联合国粮食及农业组织、世界卫生组织、联合国工业发展组织、联合国训练研究所和经济合作与发展组织(参与组织)根据 1992 年联合国环境与发展会议的建议成立,旨在加强化学品安全领域的合作和协调。 IOMC 的目的是促进各参与组织联合或单独地协调所推行的政策和活动,以实现与人类健康和环境有关的化学品的健全管理。
•缺乏几个细胞过程和已知对正常神经发育至关重要的全身过程的测定(请参阅章节在体外电池中的发育神经毒性(测定的描述)和DNT IVB的评估以进行化学测试)。
博士后奖学金 - 电源T-Cell神经毒性目前可在美国食品和药物管理局国家毒理学研究中心(NCTR)神经毒理学部(FDA)的神经毒理学部门获得,位于杰斐逊实验室校园的杰弗森校园,位于杰弗森,阿尔基萨斯,小洛克(Little Rock)。成功的候选人将参加一个多学科项目,以开发和表征与人相关的模型,以评估嵌合抗原受体(CAR)T细胞诱导的神经毒性。该项目旨在使用新的替代方法来评估CD19 CAR T细胞疗法后观察到的神经不良事件是否可以在体外环境中复制。该模型使用患者衍生的诱导多能干细胞(HIPSC)和微生物生理系统(器官芯片)来重现儿科和成人神经血管单元。候选人将与NCTR和其他FDA中心的FDA调查人员合作。在项目期间,将积极鼓励候选人在内部和外部会议上介绍研究,并在同行评审的期刊上发布调查结果。合格的候选人应目前在相关领域之一(例如神经科学,毒理学/遗传毒理学,细胞和分子生物学,生物医学科学)中攻读或获得博士学位。学位必须在约会开始日期的五年内获得。首选技能:
麻醉和镇静剂可能会导致儿童长期负面神经认知后果。关于该学科的许多临床报告对临床小儿麻醉学领域产生了深远的影响。来自动物模型的发现表明,早期暴露于麻醉可能会导致大脑中神经认知障碍和凋亡细胞死亡。,尽管由于许多可变因素,因此无法将实验动物的发现直接转化为儿科人群中麻醉的方法,但父母和政府监管机构已经变得敏感,并且专注于儿童麻醉的潜在不良影响。人类中的多次流行病学研究增加了越来越多的证据体系,表明早期麻醉后的神经系统障碍和认知能力下降。这得到了几个结果指标的支持,包括经过验证的神经心理学测试,神经发育或行为障碍的教育干预措施以及学业成绩或学校准备就绪。这些结果已在涉及患有全身麻醉的儿童的临床研究中进行了评估。本文的主要目的是批判性地检查临床发现,进行证据的系统分析,讨论神经毒性的潜在潜在基础机制,麻醉诱导的发育神经毒性的病理生理学涉及线粒体,内脑脑肿瘤肿瘤和溶酶体,以及dedicia inst and dediciacia涉及线粒体。尽管有必要进行详细的控制良好的临床研究,但迄今为止的证据支持手术麻醉对小儿人群诱导神经毒性的潜在不利影响并未被夸大。