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（2024）SKA2调节多动分泌自噬驱动神经炎症引起的神经变性。自然群众，15（1）。 2635
高水平的炎性细胞因子诱导神经毒性并催化浮力驱动的神经变性，但是来自小胶质细胞的特定释放机制仍然难以捉摸。在这里，我们表明分泌自噬（SA）是囊泡货物分泌自噬的非悠久模态，可通过SKA2和FKBP5信号来调节神经蛋白 - 流量介导的神经变性。SKA2通过抵消FKBP5功能来抑制SA依赖性IL-1β释放。海马SKA2在雄性小鼠中敲低过度激活SA，从而导致神经蛋白肿瘤，随后的神经变性和六周内完全的河马萎缩。SA的过度激活增加了IL-1β的释放，导致了炎症前喂养的恶性循环，包括NLRP3插入式浮膜激活和Gasdermin d介导的神经毒性，最终导致神经变性。是由男性和雌性人类大脑的蛋白质表达和共免疫沉淀分析的结果表明，SA在阿尔茨海默氏病中被过度激活。总体而言，我们的发现表明，SKA2调节的，多动的SA促进了神经蛋白 - 浮动，并与阿尔茨海默氏病有关，从而提供了对神经素浮肿生物学的机械洞察力。
Tardigrade损伤抑制蛋白DSUP ...
tardrade是微小无脊椎动物，能够承受极端的环境条件，包括高辐射水平。tardigrade蛋白DSUP（损伤抑制器）在严重的环境压力和X射线上保护Tardigrade的DNA。在癌细胞中表达时，DSUP可保护DNA免受辐射诱导的单链和双链断裂（DSB）的侵害，增加辐照细胞的存活，并保护DNA免受活性氧。DSUP的这些异常特性表明，了解蛋白质功能如何有助于设计可以在放疗或太空旅行期间保护人类的小分子的设计。在这里，我们研究了DSUP是否在大鼠胚胎培养的皮质神经元中具有保护性。我们发现，在皮质神经元中，密码子优化的DSUP定位于细胞核，令人惊讶地促进了神经毒性，导致神经变性。出乎意料的是，我们发现DSUP表达会导致培养的神经元中DNA DSB的形成。使用电子显微镜，我们发现DSUP促进了染色质凝结。与DSUP在癌细胞中的保护特性不同，神经元中DSUP促进神经毒性，诱导DNA损伤，并重新排列染色质。总的来说，神经元对DSUP敏感，DSUP是神经元细胞中DNA保护的替代替代物。
NexCAR19 对难治性淋巴瘤显示出疗效，尽管出现多种并发症，但仍实现了缓解
虽然 CAR-T 细胞疗法确实存在一些风险和副作用，但只要及时控制副作用，它就被认为是安全的。副作用包括细胞因子释放综合征 (CRS)——一种以发烧和多器官功能障碍为特征的急性全身炎症综合征、免疫效应细胞相关神经毒性综合征 (ICANS) 等神经系统问题、思维混乱或头痛、言语困难或书写能力下降，在极少数情况下，如果不使用药物控制，可能会出现致命的癫痫发作和脑水肿。其他副作用
Triphenyl膦 - MAK价值文档
在工作区域（MAK Commission）调查化学COM的健康危害委员会（MAK Commission）已重新评估了职业外展览会URE限制值（工作场所的最大浓度，MAK价值），妊娠风险组以及通过敏感性的数据，通过prikit和细菌性细胞的吸收和吸收的数据。相关研究，还使用了未发表的研究报告。关键作用是神经毒性，在一项为期4周的狗研究中观察到，在二甲苯/m 3中的30 mg三苯基膦的可呼吸气溶胶中心，NOAEC为10 mg/m 3。基于此并考虑到工作场所的呼吸量增加，将MAK值设置为2 mg/m 3作为吸入分数（i）。由于系统性效应是批判性的，因此保留了峰值限制II类。已经确认了2个默认游览因子，因为半衰期尚不清楚。NOAEL的发育毒性和MAK价值之间有足够的余地。然而，triphenylphos phine是一种神经毒素，缺乏发育神经毒性的数据。因此，将三苯基膦分配到妊娠风险D。三苯基膦在细菌中不是诱变，并且在体外和体内既不是碎屑。皮肤接触预计会导致对全身毒性的相对较小的贡献。三苯基膦可引起动物皮肤的敏化，因此用“ SH”指定。
Breyanzi（Lisocabtagene Maraleucel）
breyanzi会引起严重的副作用。有时，当这些严重的副作用威胁到生命时，它们可能导致死亡。在服用Breyanzi的人中已经看到了以下严重的副作用：•发烧和发冷，这可能是严重的副作用的症状，称为细胞因子释放综合征（CRS），这可能是严重或致命的。CRS的其他症状是难以呼吸，头晕或头晕，恶心，头痛，快速心跳，低血压或疲劳，呕吐，腹泻，肌肉疼痛和关节疼痛。如果您有任何这些症状，请立即与您的医疗保健专业人员交谈。• Neurological problems including immune effector cell-associated neurotoxicity syndrome (ICANS), confusion, difficulty with memory, difficulty speaking or slowed speech, difficulty understanding speech, loss of balance or coordination, disorientation, being less alert (decreased consciousness) or excessive sleepiness, loss of consciousness, delirious, fits (seizures), shaking or weakness with loss of movement on one side of the body, which can be severe或致命。如果您有任何这些症状，请立即与您的医疗保健专业人员交谈。Breyanzi只能由合格治疗中心的经验丰富的医疗保健专业人员提供。
CAR -T细胞在多发性骨髓瘤治疗中
多发性骨髓瘤（MM）是浆细胞的恶性疾病，约占所有血液恶性肿瘤的10％，其特征是骨髓中恶性血浆细胞的克隆增殖。许多治疗策略，包括蛋白酶体抑制剂，免疫调节剂，针对CD38的单克隆抗体和自体干细胞移植，已延长了MM患者的中位存活率。然而，几乎所有MM患者都因耐药性而遭受疾病复发，并最终死于MM或与MM相关的并发症。嵌合抗原受体（CAR）T细胞治疗是MM的一种新型免疫疗法策略，在几项临床试验中表现出令人鼓舞的结果。However, the use of CAR T-cell therapy for the treatment of MM is still associated with several dif fi culties, including antigen escape, poor persistence, an immunosuppressive microenvironment, cytokine release syndrome, immune effector cell- associated neurotoxicity syndrome, CAR T-cell-associated encephalopathy syndrome, cytopenia, and infections.在这篇综述中，我们详细描述了MM中CAR T细胞的靶抗原。我们还全面讨论了CAR T细胞开发的最新创新，以改善临床效率和策略，以克服MM中CAR T细胞治疗的局限性。
与使用MDMA相关的神经毒性（3-4
变得明显。收集有关MDMA机制和药理作用的信息，并将其直接与它们引起的可能的神经毒性联系起来，以教育，预防和最大程度地减少损害。这是一项综合评论，其中在1998年至2023年之间发表的文章在Scielo，PubMed和Lilacs数据库中通过描述符“ MDMA”，“神经毒性”，“神经毒性”和“药理学”提出。MDMA是一种精神活性药物，具有良好定义的血清素能不良反应，至少在测试动物中与短期和长期认知危害有关。尽管与该受试者有关的研究数量很高，但需要人类的研究文献，因此对物质所假定的神经毒性的机制和怀疑得到了完全阐明。关键词：MDMA，神经毒性，药理学。摘要3-4-甲基二焦苯丙胺（MDMA），俗称摇头丸，是一种通常用于狂欢和夜总会等环境中的非法药物。最近，这种物质的使用逐渐增长，特别是在年轻人中。与这种增长相关联，与迭代者有关，并需要澄清它们。收集有关MDMA的机制和药理作用的信息，并将其直接与它们引起的可能的神经毒性联系起来，以进行教育，预防和最大程度地减少损害。MDMA是一种精神活性药物，具有良好的血清量不良影响，绝对与短期和长期认知火腿有关。这是一项综合综述，其中使用了描述符“ MDMA”，“神经毒性”和“药理学”，在Scielo，PubMed和Lilacs数据库中对1998年至2023年之间发表的文章进行了调查。 div>尽管与该受试者有关的研究数量很高，但文献中需要对人类进行的研究进行研究，以便完全阐明了有关该物质的神经毒性的机制和撤消。 div>关键词：MDMA，神经毒性，药理学。 div>摘要3-4-甲基偏氧化苯丙胺（MDMA）（通常称为摇头丸）是一种在诸如狂欢和迪斯科舞厅等环境中的常用药物。 div>最近，该物质的消费逐渐增加，尤其是在年轻人中。 div>与这种增长有关，其用户的关注以及说明他们的需求变得很明显。 div>收集有关MDMA的机制和药理作用的信息，并将其直接与可能导致的神经毒性联系起来，以教育，预防和最大程度地减少损害。 div>这是一项综合评论，其中使用了描述符“ MDMA”，“神经毒性”和“药理学”，在Scielo，PubMed和Lilacs数据库中收集了1998年至2023年之间发表的文章。 div>MDMA是一种精神活性药物，具有固定的血清素能不良反应，至少在经过验证的动物中，与短期和长期的认知损害无疑有关。 div>关键字：MDMA，神经毒性，药理学。 div>虽然与该受试者有关的研究数量很高，但在人类中进行的研究文献中需要完全阐明对物质所假定的神经毒性的机制和怀疑。 div>
精神疾病中压力诱发的炎症导致敏感平衡紊乱
神经炎症存在从轻微到严重的分级。适应性反应维持体内平衡，包括释放神经胶质递质、神经营养因子和细胞因子，以及血管扩张和吞噬作用。12 这维持了突触可塑性以及神经元的保护、修复和再生。然而，适应不良包括促炎因子的释放和血浆外渗，导致功能障碍：兴奋过度、抑制受损和计算能力下降。13 在更严重的情况下，可能会发生神经毒性，包括兴奋毒性、细胞凋亡和血液-中枢神经系统屏障破坏，从而导致神经退化、功能丧失和增加患慢性疾病的可能性。抗炎机制可能会同时触发以终止神经炎症并减少病理结果。14
Michael S. Regan 维生素D用于预防疾病
有机磷酸盐农药（包括屈光度）已知具有内分泌和其他作用模式的神经毒性作用。 我们有信心通过该机构在评估Acephate时使用的发育神经毒性（DNT）电池可以准确捕获这些影响，从而导致拟议的不适当消除10x安全系数（SF），以保护食品质量保护法（FQPA）为保护儿童所要求的10x安全系数（SF）。 我们敦促美国环境保护局（代理机构）维持为保护婴儿和儿童在有机磷酸盐类中保护婴儿和儿童而建立的10倍FQPA安全系数。 考虑到对体外乙酰胆碱酯酶（ACHE）抑制测定法的依赖不应用于为与发育神经毒性相关的风险提供依据，因此10x安全系数应是适用的最小因子。有机磷酸盐农药（包括屈光度）已知具有内分泌和其他作用模式的神经毒性作用。我们有信心通过该机构在评估Acephate时使用的发育神经毒性（DNT）电池可以准确捕获这些影响，从而导致拟议的不适当消除10x安全系数（SF），以保护食品质量保护法（FQPA）为保护儿童所要求的10x安全系数（SF）。我们敦促美国环境保护局（代理机构）维持为保护婴儿和儿童在有机磷酸盐类中保护婴儿和儿童而建立的10倍FQPA安全系数。考虑到对体外乙酰胆碱酯酶（ACHE）抑制测定法的依赖不应用于为与发育神经毒性相关的风险提供依据，因此10x安全系数应是适用的最小因子。
vigafyde-prescriping-information.pdf
警告：永久视力损失1指示和用法2剂量和管理2.1重要剂量和管理说明2.2婴儿痉挛的建议剂量2.3其他Vigabatrin产品之间切换2.3 Vigafyde 2.4 Vigafyde 2.4停用的vigafyde停止vigafyde 3剂量和强度3剂量和强度3个持续率5次启发5. 2. 2 5.1 presentions 5.1 Preshtions 5.1 5.1 5.1 2.2婴儿的成像异常5.4神经毒性5.5戒断抗癫痫药5.6贫血5.6淋浴和疲劳5.8外周神经病5.8体重5.9体重增加5.10水肿5.11自杀行为和构思的自杀行为和构思和未经认可的青少年互动和成人6.1次差异6.1次数6.1 2.2