作为替代方案,SDMA是蛋白质分解的副产品,已成为肾功能的更可靠的指标。SDMA积聚在血液中,因为它不能被代谢,并且主要由肾脏排泄。测量尿液中的SDMA提供了更准确的肾脏健康指标。与肌酐不同,即使轻度肾脏损伤(25-40%损失),SDMA水平也会增加,并且不会受到肌肉质量的显着影响。
Ferlizza,E。,他们,G.,Dondi,F。,Andreani,G.,Vasselyeva,K.,Bellei,E。等。(2020)。<狗(canis lupus familis)中的分裂蛋白质组和代谢组:慢性肾脏疾病的作用。蛋白质组学杂志,222,1-12 [10.1016/jprot.2020.103795]
没有同事和朋友的支持,鼓励和关键反馈,这项工作是不可能的。我特别感谢Ilkka Arminen,Patrik Aspers,Arto Noro,Keijo Rahkonen,AinoSinnemäki,Petri Ylikoski和Alan Warde和Alan Warde,他们都读过和评论了 - 其中许多人在各个阶段都彻底详尽地是在写作的各个阶段。我也仍然感谢UskaliMäki,他给了我关于经济理论一些基本问题的宝贵建议。我发现了出版商的两位匿名审稿人的建议和批评评论,这些审核者在试图使我的论点更加连贯和令人信服时非常有用。我已经注意到他们所指出的文本中较小的亲戚和不一致之处。一如既往,我一个人对最终结果负责。
结果:VNI的读取器2额定总体图像质量高于VNC(4.90 vs. 4.00; p <.05),而阅读器1没有发现显着差异(4.96 vs. 5.00; p> .05)。在VNC和VNI中的读者之间观察到了实质性的一致性(Krippendorff的Alpha范围:0.628-0.748)。两位读者对VNI的频率不完全发生频率(读者1:29%vs. 15%; p <.05;读者2:24%vs. 20%; p> .05)。尿酸和较小的石头(<5 mm)比VNC和VNI中的Caox和较大的石头更有可能被减去。总体而言,与VNC相比,VNI的石材减法率更高(读者1:22%比16%;阅读器2:25%vs. 10%; p <.05)。辐射剂量和管电压均未显着影响石材减法(p> .05)。
本文介绍了一种利用烟囱废气加热水的热回收系统 (HRS)。本文通过实验手段对 Khaled 等人提出的一种名为“多管罐”的废热回收系统进行了优化。文中详细描述了该系统的设计,并进行了组装和测试。为了研究改变头部形状对系统性能的影响,本文构建了两个不同的头部:一个圆柱形 (Cyl) 和一个锥形 (Con)。结果表明,锥形头部 (ConH) 的性能优于圆柱形头部 (CylH)。具体来说,在 275 分钟内,CylH 系统可将水温升高到最高 59 ◦ C,而 ConH 系统可将水温升高到 68 ◦ C。此外,在 400 分钟内,ConH 系统可将水温升高到 80 ◦ C。此外,经济和环境分析表明,当系统每月使用 140 次,每次 275 分钟时,ConH 系统可比 CylH 系统每月节省约 16 美元。此外,ConH 系统的投资回收期约为 CylH 系统的一半(6 个月)。最后,当系统每月使用 140 次时,ConH 系统可比 CylH 系统每年减少 2 吨二氧化碳排放。
图1肝脏酶/障碍患者的保真度的肾脏结局(完整分析集)。Composite kidney outcome in patients with liver impairment: patients with steatosis (HSI >36 at baseline), patients with elevated transaminases (ALT at baseline >33 if male and >25 if female) and patients across the FIB-4 score advanced (>3.25 at baseline), moderate/advanced (>2.67 at baseline) and intermediate/ indetermined (>1.30 at baseline) categories.HSI被计算为HSI = 8 Alt/AST + BMI( + 2,如果T2D是, + 2,则是女性); FIB-4计算为FIB-4 =年龄(年)AST(U/L)/[PLT(10 9/L)ALT1/2(U/L)];综合肾脏结局定义为肾衰竭的发作,至少4周或肾脏死亡的基线持续下降了EGFR≥57%。alt,丙氨酸转氨酶; AST,天冬氨酸转氨酶; EGFR,估计的肾小球过滤率; FIB-4,纤维化4;保真度,在慢性肾脏疾病和2型糖尿病中的预烯酮:联合Fidelio-DKD和Figaro-DKD试验计划分析; HSI,肝脂肪变性指数; PLT,血小板计数; PY,患者年; T2D,2型糖尿病。
柔道生物正在开创授予肾脏的寡核苷酸药物,为全身性和肾脏疾病的新遗传药物开辟了道路。凭借其罢工(选择性地将RNA靶向肾脏)平台,该公司正在使用专有方法来创建专为受体介导的特定肾细胞类型的更新而设计的配体RNA共轭药物,从而导致疾病调整靶基因的基因沉默。柔道生物的初始管道计划是使用Megalin受体家族的巨型杀手,将siRNA Therapeutics有选择地传递到肾脏的近端小管中,以使特定溶质载体蛋白(SLC)表达mRNA表达mRNA,从而抑制循环溶液链接的溶液链接的系统链接。位于马萨诸塞州剑桥市,柔道生物的团队和顾问包括寡核苷酸疗法和创新药物开发专家。有关更多信息,请访问www.judo.bio,然后在LinkedIn上关注我们。
背景:心血管疾病是全球死亡率的主要原因之一。心脏康复(CR)计划对于从心脏事件中康复的患者至关重要,因为它们有助于降低复发事件的风险并支持患者康复。患者在CR中的旅程跨越了程序之前,期间和之后的阶段。患者必须成功地在CR计划的每个阶段进行进步,以完成整个CR旅程并获得CR计划的全部好处,但是此旅程中的许多障碍会阻碍患者的进展。目的:本研究旨在探索CR患者旅程的各个阶段的障碍,从参与CR护理的医疗保健提供者的角度。方法:这项定性研究涉及从2023年7月至2024年1月与参与CR护理的医疗保健提供者进行半结构化访谈。使用一种目的最大变化方法来针对具有不同人口统计和专业的提供者。雪球抽样用于招募参与者,利用现有的参与者网络。每次访谈持续了30至45分钟。访谈已记录,逐字记录,并使用归纳主题分析方法进行了分析。数据分析于2023年8月至2024年2月进行。结果:采访了十名卫生保健提供者,包括7名女性和3名男性。他们的角色包括医师,计划总监,护士经理,临床经理,护士协调员,护士,物理治疗师和运动学专家。分析确定了与CR旅行中发展障碍有关的四个总体主题:(1)未转介CR计划的患者,(2)未参加CR计划的患者,(3)患者退出CR计划,以及(4)患者缺乏对生活方式变化后CR计划的依从性。结论:鉴于对CR计划中技术干预的兴趣日益增长,我们提出了4种潜在的技术解决方案,以解决我们分析中确定的进展障碍。这些解决方案旨在为未来的研究提供基础,以指导有效技术的发展并增强CR旅程中的患者发展。
Aural Strasbourg,5 Rue Henri Bergson,法国Strasbourg; B GP,法国南希洛林大学; C摩纳哥摩纳哥公主医院医学专业和肾脏科学系和肾脏病透析和摩纳哥摩纳哥的私人血液透析中心; D Aix Marseille University,法国马赛; E内分泌学,代谢疾病和营养部,AP-HM(Marseille的医院室外),法国Marseille; F法国旅行社的旅游大学; GIDEM,EA4245,Tours University of Tours; H国家组织全球,F-Crin Ini-Crct(心血管和肾脏临床tralists),法国旅游;我的私人医疗实践,法国贝桑森; J心脏病学系,INSERM,U 970,巴黎心血管 - PERCC研究中心;巴黎SorbonneCité大学,巴黎笛卡尔医学院; AP-HP,公共援助 - 巴黎,欧洲医院乔治·庞皮杜,法国巴黎; k肾脏科学系,二肌分析和移植;大学肾脏疾病中心;法国凯恩的凯恩大学医院;生物学家临床,私人医学实践,法国布尔斯