XiaoMi-AI文件搜索系统
World File Search Systemnez
引用本文：Oliver C. Cohen、Iona J. Blakeney、Steven Law、Sriram Ravichandran、Janet Gilbertson、Dorota Rowczenio、Shameem Mahmood、Sajitha Sachchithanantham、Brendan Wisniowski、Helen J. Lachmann、Carol J. Whelan、Ana Martinez-Naharro、Marianna Fontana、Philip N. Hawkins、Julian D. Gillmore 和 Ashutosh D. Wechalekar (2022)：英国国家淀粉样变性中心对遗传性载脂蛋白 A-I 淀粉样变性的经验，淀粉样变性，DOI：10.1080/13506129.2022.2070741
摘要简介：遗传性载脂蛋白 A-I (AApoAI) 淀粉样变性是一种罕见的异质性疾病，发病年龄和器官受累各不相同。很少有系列文章详细介绍了一系列致病性 APOA1 基因突变的实体器官移植的自然史和结果。方法：我们确定了 1986 年至 2019 年期间在国家淀粉样变性中心 (NAC) 就诊的所有 AApoAI 淀粉样变性患者。结果：总共确定了 57 名患有 14 种不同 APOA1 突变的患者，包括 18 名接受肾移植的患者（5 例肝肾联合 (LKT) 移植和 2 例心肾联合 (HKT) 移植）。发病年龄中位数为 43 岁，从发病到转诊的中位数时间为 3（0 – 31 年）。81%、67% 和 28% 的患者检测到淀粉样蛋白累及肾脏、肝脏和心脏。肾淀粉样变性普遍与最常见的变异 (Gly26Arg, n ¼ 28) 有关。在所有变异中，肾淀粉样变性患者在诊断为 AApoAI 淀粉样变性时肌酐中位数为 159 m mol/L，尿蛋白中位数为 0.3 g/24 h，从诊断到终末期肾病的中位时间为 15.0 (95% CI: 10.0 – 20.0) 年。肾移植后，同种异体移植的中位生存期为 22.0 (13.0 – 31.0) 年。移植后有一例患者早期死亡（肾移植后 2 个月感染相关），未发生导致移植失败的早期排斥反应。在所有四例接受连续 123 I-SAP 闪烁显像的病例中，肝移植均导致淀粉样蛋白消退。结论：AApoAI 淀粉样变性是一种进展缓慢、难以诊断的疾病。移植结果令人鼓舞，移植物存活率极高。
Martinez，Micaela Oriana和Herrera，MaríaInés（2021）。环境富集在神经发育中的心理生物学影响。 的方法
总结遗传与环境之间的相互作用显着影响神经发育。 div>这个过程意味着神经系统的成熟，并在一生中延伸。 div>自从心理生物学，实验和临床研究以来，他们一直集中在整个神经发育过程中环境富集的保护作用上。 div>环境富集是基于身体，感觉，认知和社会刺激的动物住宿范式。 div>表明，在早期和高级时代，它有利于神经可塑性，学习和记忆。 div>根据生命周期理论，发展在生命的头几年并不达到顶点。 div>然后，该理论为理解神经发育中环境富集的心理生物学影响提供了广泛的了解。 div>
franshelly M. Martinez-ortiz
美国拉丁林中反黑人的政治后果。与Eugenia Quintanilla。种族，移民和种族的政治，2024年秋季。俄亥俄州立大学。在翻译中丢失：在美国与Francy Luna-Diaz对Latinxs错误信息的语言和感知。中西部政治学协会，2024年。不再投票：波多黎各参与率的冷漠和疏远。酸味的政治救助。2024年1月。酸味的政治救助。2025年1月。特朗普和Facebook：Crookedhillary在2016年选民中的有效性。种族，移民和种族的政治，2022年。德克萨斯大学奥斯汀分校。 亚特兰大政治学研讨会，2022年。 佐治亚州立大学。 新兴学者，密歇根大学，2020年。德克萨斯大学奥斯汀分校。亚特兰大政治学研讨会，2022年。佐治亚州立大学。新兴学者，密歇根大学，2020年。
Indira Martinez Anthony，医学博士
Indira Martinez Anthony博士看到了医生在第一份工作中所产生的影响，她在私人诊所担任秘书。 经历使她成为一名受过家庭医学董事会认证的热情的医生。 “帮助患者的生活质量有所改善是很有意义的，”马丁内斯·安东尼（Martinez Anthony）博士说。 “我总是试图让自己穿上鞋子，提供个性化的护理，并以我希望我的家人的方式对待他们。”聆听老年人分享的不同观点是一个额外的奖励。 当她看不见病人时，马丁内斯·安东尼（Martinez Anthony）博士阅读了期刊以跟上医学研究。 她还喜欢与丈夫和家人共度时光，做饭，跳舞和参观海滩。Indira Martinez Anthony博士看到了医生在第一份工作中所产生的影响，她在私人诊所担任秘书。经历使她成为一名受过家庭医学董事会认证的热情的医生。“帮助患者的生活质量有所改善是很有意义的，”马丁内斯·安东尼（Martinez Anthony）博士说。“我总是试图让自己穿上鞋子，提供个性化的护理，并以我希望我的家人的方式对待他们。”聆听老年人分享的不同观点是一个额外的奖励。当她看不见病人时，马丁内斯·安东尼（Martinez Anthony）博士阅读了期刊以跟上医学研究。她还喜欢与丈夫和家人共度时光，做饭，跳舞和参观海滩。
CVN David Talens Perals -CVN | Sabin Carlo -CVN 免费画廊 Antony Junness Madrigal
自2005年以来，我一直是USAL代谢工程组的一部分，自2023年以来，我是代谢工程GIR的联合导演。 div>该群体致力于开发生物技术过程，以生产工业兴趣化合物。 div>由于我们的工作，我们与该行业合作开发了一种替代化学过程的维生素B2发酵生产过程。 div>欧盟选择了这一过程作为工业生物技术的范式，现在称为生物经济。 div>我是5项国际专利（WP和EP）的作者，他们已转移到该行业（BASF SE）进行剥削。 div>目前，我们小组开发的维生素B2发酵过程占世界总产量的80％以上。 div>最近，我们开发了真菌菌株，这些真菌菌株是维生素B9，Biolipids和Terpenes生产过程的基础。 div>我参加了20个竞争性研究项目，是其中8个的首席研究员（IP）。 div>此外，我是一项合作协议的知识产权（Art。60 losu）与跨国化学BASF SE。 div>我曾是46篇科学文章和2本书章节的作者（索引h：23; Scopus Quotes：8886）。 div>我已经执导了3个博士学位论文，目前是他人的主任2。
最初发表于：塔克，伊丽莎白·R；艾琳（Jiménez），艾琳（Irene）；陈，琳迪；贝里尼，安吉拉； Gorrini，Chiara；伊丽莎白的卡尔顿； Gao，Qiong; Che，Harve
摘要◥目的：在大约10％的新诊断的神经母细胞瘤和ALK Ampli-fim-1％ - 2％的病例中鉴定出碱性激活突变。洛拉替尼是第三代播种淋巴瘤激酶（ALK）抑制剂，很快将与诱导性化学疗法同时给予藻类常见神经母细胞瘤的儿童。但是，已经报道了对单药治疗的耐药性，并且迫切需要改善反应持续时间的疗法。我们研究了Lorla-tinib与化学疗法或MDM2抑制剂Idasanutlin的临床前组合，因为最近的数据表明，可以通过激活p53-MDM2途径来克服ALK抑制剂的耐药性。实验设计：我们在评估劳拉替尼与化学疗法或Idasanutlin之前比较了临床前模型中的不同ALK抑制剂。我们在体内开发了三重化疗（CAV：环磷酰胺，阿霉素和长春新碱）
Victor Martinez Cagigal - 文件日期 - CVN | - FECYT
非侵入式脑机接口（BCI）系统允许使用用户的脑电波来控制应用程序，这是我在理论和实践领域研究的基本支柱。我的主要研究方向是深入研究 BCI 系统和神经科学实验软件（MEDUSA©，www.medusabci.com）的开发、不同控制信号（P300、SMR、SSVEP、c-VEP）的处理以及辅助软件（移动和桌面应用程序）的开发，以改善严重运动障碍者的生活质量。除了BCI系统之外，我的研究兴趣还集中在生物医学信号处理（尤其是脑电图）、人工智能和模式识别（机器/深度学习）、计算神经科学和软件工程（Python、Java、JavaScript、C#、MATLAB）。
利奈唑胺 (Zyvox)、Sivextro 事先授权政策
• 由金黄色葡萄球菌（仅限 MSSA）或化脓性链球菌引起的无并发症的 SSTI ； • 万古霉素耐药性粪肠球菌感染，包括并发菌血症的病例。使用限制：利奈唑胺不适用于治疗革兰氏阴性菌感染。如果记录或怀疑存在并发革兰氏阴性病原体，则必须立即开始特定的革兰氏阴性菌治疗。尚未在对照临床试验中评估超过 28 天的利奈唑胺给药的安全性和有效性。 Sivextro 适用于治疗由以下革兰氏阳性微生物的敏感分离株引起的急性细菌性皮肤和皮肤结构感染 (ABSSSI)：金黄色葡萄球菌 (MRSA 和 MSSA)、化脓性链球菌、无乳链球菌、咽峡炎链球菌组（包括咽峡炎链球菌、中间链球菌和星座链球菌）和粪肠球菌，适用于成人和 12 岁以上的儿科患者。2 尽管利奈唑胺和 Sivextro 在某些情况下适用于治疗由敏感的 MSSA 菌株和耐药的肺炎链球菌菌株引起的感染，但这些药物并不是这些微生物的最佳药物或首选药物。3,4 可以使用其他抗生素。为了减少耐药细菌的产生并保持利奈唑胺和 Sivextro 的有效性，这两种抗生素都应仅用于治疗已证实或强烈怀疑由敏感细菌引起的感染。1,2 当有培养和易感性信息时，应考虑这些信息来选择或修改抗菌疗法。在没有此类数据的情况下，当地流行病学和易感性模式可能有助于经验性治疗选择。指南 美国传染病学会 (IDSA) 的许多指南都涉及利奈唑胺和 Sivextro：
委内瑞拉马脑炎病毒在非人类灵长类动物中感染，危地马拉，2023年
动物命令灵长类动物carnivora perissodactyla artiodactyla xenarthra partantra天日90 60 60 90 90 90 60测试coproparasitic i x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x - x x - x x - covid e x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x X X X X X X型疟疾 – – – Adenovirus I – X – – – Feline immunodeficiency I – X – – – Feline leukemia I – X – – – Parvovirus I – X – – – Canine coronavirus I – X – – – Giardia I X – X X – Entamoeba E X – – – – Cryptosporidium E X – – – – Toxoplasmosis E X – – – – Leishmania I X X X X X Anaplasma I X X X X X X ehrlichia I X X X X X X X X X X X X X X X X X X X *I，Arcas中的内部测试； E，外部实验室测试