描述:本研讨会的主要目的是向参与者介绍开源计算机视觉模型用于分析相机陷阱图像的应用。该研讨会旨在提供动手经验,以获取免费的云计算资源来部署和解释这些模型,以增强野生动植物监测和研究。虽然相机陷阱可以进行全面的野生动植物监测,但尽管此任务的耗时,许多研究人员仍会手动查看相机陷阱图像。存在几种开源模型来自动化这些任务,但是很难实施这些模型并验证其性能。Western Ecosystems,Inc。(West)的机器学习团队擅长开发和部署来自相机陷阱图像,无人机镜头和声学数据的动物和栖息地检测的计算机视觉模型。我们期待有机会分享我们的专业知识,并通过使用尖端的计算机视觉技术来帮助推进野生动植物监测的领域。一些编程经验将有所帮助。参与者应尽可能带上笔记本电脑。
YAO 会议是一个历史悠久的年度国际会议。自 1995 年以来,它一直由欧洲许多不同科学机构的学生组织。它是原子和分子光学领域最大的学生会议。YAO 会议的主要目标是加强该领域年轻学生之间的科学交流,以创建一个强大的国际社区。它旨在为参与者提供一个最佳平台,让他们能够广泛了解最先进的研究,扩大他们的网络并在世界各地建立新的联系,对许多人来说,这也是他们第一次展示自己的成果并与同行讨论。今年,YAO 将于 6 月 30 日至 7 月 5 日在斯特拉斯堡大学的欧洲量子科学中心 (CESQ) 举行,这是第 29 届。作为本届 YAO 的组织者,我们很高兴欢迎您,并祝您有一个充实的体验! 谨致问候,YAO 组织委员会
摘要。大肠杆菌是一种无处不在的肠道,但也是一种机会性病原体,负责严重的肠道和肠外感染。shiga毒素产生的大肠杆菌(STEC)构成了重大的公共卫生威胁,尤其是在儿童中,在儿童中,感染会导致血腥的腹泻并发展为溶血性尿毒症综合征(HUS),这是一种长期并发症的危及生命状况。抗生素在STEC感染中禁忌,因为它们有可能诱导携带志贺毒素(STX)基因的预言,从而触发毒素的产生。在这里,我们提出了一种基于CRISPR的抗菌策略,该策略有选择地靶向并消除O157 STEC临床分离株,同时预防毒素释放。我们设计了一个Cas12核酸酶,以裂解> O157菌株中所有STX变体的99%,从而导致细菌杀死和抑制毒素的产生。为了实现有针对性的输送,我们设计了一个噬菌体衍生的衣壳,以将非复制性DNA有效载荷特异性地转移到大肠杆菌O157上,从而防止其传播。在小鼠STEC定植模型中,我们的治疗候选者EB003使细菌负担减少了3x10 3。在婴儿兔疾病模型中,EB 003缓解了临床症状,消除了STX介导的毒性,并在治疗相关剂量时加速了上皮修复。这些发现证明了基于CRISPR的抗菌药物对治疗STEC感染的潜力,并支持EB003作为针对抗生素性抗生素性细菌病原体的精确治疗。
材料和方法:这是一项描述性的横断面研究,在2012年7月0日至2013年6月30日在CMH Dhaka的口腔和颌面外科部和达卡牙科学院医院进行。该研究的设计为50例上颌面筋膜空间感染。在有氧和厌氧条件下,所有这50名患者的pus或炎症散发器均以特殊的无菌预防措施收集。在有氧和厌氧条件下,尽快将样品尽快发送到微生物实验室进行培养和敏感性测试。在个体患者的数据表中记录了患者的细节以及培养和灵敏度测试的结果。最后,在频率表和图表中显示了数据,并使用统计软件包SPSS 10.0版本进行了分析。
本演讲从2024年1月8日起就与Commonspirit Health在J.P. Morgan 42届年度医疗保健会议上的演讲有关。它仅用于信息目的,不应用于做出投资决策的目的。本演讲反映了Commonspirit Health,Colorado Nonprofit Corporation(“ Corporation”)的合并财务信息,以及其直接的AFFIETIATES及其子公司(共同的子公司)(共同体,“ Commonspirit”)。本演示文稿不打算补充或代替公司或信贷组的法律披露(如Commonspirit的主要信托契约所定义),也可以代替与其各自证券的公开申请有关的披露。本文包含的信息需要完成和修正,恕不另行通知。如果您要在上述日期之后查看此演示文稿,则可能发生了对所介绍的信息产生重大不利影响的事件。本演示文稿不构成,也不构成出售或购买的要约的一部分,或者征集出售或购买的任何证券。本演示文稿包含“前瞻性”陈述,其中涉及卫生保健设施运营中固有的已知风险,不确定性和假设。实际动作或结果可能与本演示文稿中的前瞻性陈述所表示或暗示的结果有重大不同。因此,我们警告您不要对这些陈述过不依赖。除了历史事实陈述以外的所有陈述都可以看作是前瞻性的。所有观点,估计,预测,预测和估值都是初步的,并且可能会更改,恕不另行通知。本演讲是基于演讲之日起的可用信息,除适用法律要求外,公司不承担更新或修改本演讲的义务,无论是由于新信息,随后的事件,预期的还是未经预料的情况,也是如此。通过查看此演示文稿,您承认您了解并同意此页面的规定。
呼吸道感染,尤其是病毒感染以及其他外部环境因素,已显示出深远影响肺中巨噬细胞种群。尤其是,肺泡巨噬细胞(AMS)是呼吸道感染期间重要的前哨,其消失为招募的单核细胞(MOS)开辟了一个细分市场,以区分居民巨噬细胞。尽管这个话题仍然是激烈辩论的重点,但AMS的表型和功能在炎症性侮辱后重新殖民地殖民地的殖民地(例如感染)似乎部分取决于其起源,但也取决于局部和/或系统的变化,这些变化可能在表观遗传学水平上被划界。呼吸道感染后的表型改变具有长期塑造肺免疫力的潜力,从而导致有益的反应,例如保护过敏性气道侵入或对其他感染的保护,但与免疫病理发展相关时也有害反应。本综述报告了病毒诱导的肺巨噬细胞功能改变的持续性,并讨论了这种烙印在解释个体间和终生免疫变化中的重要性。
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