本文对在独立衬底上生长的 GaN 外延层上的 Ni 肖特基势垒进行了表征。首先,通过对裸材料进行透射电子显微镜 (TEM) 图像和导电原子力显微镜 (C-AFM) 的纳米级电学分析,可以看到晶体中的结构缺陷以及电流传导的局部不均匀性。在外延层上制造的 Ni/GaN 垂直肖特基二极管的正向电流-电压 (IV) 特性给出的肖特基势垒高度平均值为 0.79 eV,理想因子为 1.14。对一组二极管的统计分析,结合温度依赖性测量,证实了在该材料中形成了非均质肖特基势垒。从 Φ B 与 n 的关系图中可以估算出接近 0.9 eV 的理想均质势垒,与通过电容-电压 (C – V) 分析推断出的势垒相似。通过 C-AFM 获得的局部 IV 曲线显示了电流传导开始点的不均匀分布,这又类似于在宏观肖特基二极管中观察到的电流传导开始点。最后,在不同温度下获得了在无缺陷区域制造的二极管的反向特性,并通过热电子场发射 (TFE) 模型描述了其行为。
el Ni〜情节是El Ni〜no-Southern振荡(ENSO)的一部分,它是年际气候变化的最强驱动力,可以触发全球各地的极端天气事件和灾难。以前我们已经描述了一种网络方法,该方法允许预测未能提前1年的事件。在这里,我们评估了2011年至2022年之间这种方法的实时预测。我们发现该方法正确预测(2013年和2017年),这两个时期的发作(2014-2016和2018-2019)在2019年仅产生1个错误警报。在2022年6月,该方法正确预测了2023年的El Ni〜no事件的发作。我们展示了如何确定2011年至2022年之间12个实时预测的P值并找到P〜 = 0。005,这种方式强烈拒绝零假设,即可以通过随机猜测获得相同的预测质量。我们还讨论了如何通过减少网络模型预测中的错误警报的数量来进一步改进算法。与其他统计方法结合使用时,可以获得更详细的预测,包括事件及其类型的大小。在2024年,该方法表明没有新的El Ni〜no事件。
锂离子电池由于其高能量密度、优异的循环寿命和实惠的价格,已被广泛应用于消费产品和电动汽车。 [1,2] 然而,尽管锂离子电池中使用传统的石墨负极在循环过程中具有出色的稳定性,但由于其固有的低理论容量(372 mAh g 1 ),其循环容量受到限制。 因此,最近的研究主要集中在开发锂离子电池的高容量电极上,以满足当前消费者的需求。 因此,已经提出了许多新型负极材料来实现更好的循环性能。 特别是,过渡金属氧化物(例如Ni,Co,Fe等)作为用于锂离子电池的高容量负极而受到了广泛的关注,[3] 其中NiO因其高的理论容量(718 mAh g 1 )、可及性和价格实惠而受到特别的关注。然而,过渡金属氧化物仍有许多需要克服的限制,例如电子电导率低、初始库仑效率差、充电/放电过程中体积变化大,所有这些最终都会导致循环不稳定和能量密度损失。为了克服这些问题,可以使用多孔或纳米级过渡金属氧化物活性材料作为 LIB 阳极,以提供更大的表面积、充电/放电过程中的更低体积变化和更短的扩散路径。[4,5] 到目前为止,已经使用多种方法合成多孔纳米材料,包括气相沉积、[6] 脱合金、[7] 3D 打印、[8]
由于在高压下观察到非常规超导性(TC≈80K),最近层状的钙钛矿La 3 Ni 2 O 7最近引起了广泛的关注。是为了动机,我们提出了一项基于密度功能的计算研究,加上压力的LA 3 NI 2 O 7超导体的正常电子重建的动力均值均值理论计算。我们展示了一致性 - 成分跨界行为如何表现出由于E g壳单粒子光谱函数中相当大的电子相关效应而表现出来。我们的结果捕获了电阻的依赖性,为实验中看到的新兴奇怪的金属行为提供了多种粒子的解释。我们的发现呼吁对非常规高温超导体进行更多研究,以发掘与边际费米液体近端的后果,这是管理奇怪金属运输异常的重要候选者。
[5] K.J. Chhen,O.Häberlen,A。Flee,Sweep Linen Tsai,T。Ueda,Y。Uemoto,Y。Wu,Ieet Trans。 电子设备64,(2017)779。 [6] Y. Sun,X Age,Yeng,J Lu,X Tian,K Wei,H Wu,W.Wang,X。Franumer和G. Zhang,Electronics,vol。 8,不。 5,pp。 575,(2019)[7] j。 Y. Zhang,M。Sun,D。Piedra。 SCI。 半座。 Process。,78,75-84,(2018)。 Y. Zhang。 Sun,M。Liu,D。Piedra。 物理。 Lett。 110,193506(2017)。 F. Roccafort,F。Giannazzo,A SCI。 半座。 过程。 94,164(2019)[10] K. Fu,H。Fu,H。Huang,T.-H。杨,C.-y。 郑,Pr。佩里。 8,pp。 74-83,2020 [11] L. Sang,B。Ren。 物理。 Lett。 111,12102(2017)。 [12] St. Li,B。Ercan,C。Director,H。Icda, 电子。 dev。 69,4206(2022)。 G. Giannazzo,F。Giannazza, 固体状态A,215)(2018年),1700613。 [14] P.V. Ray,C。Raynaud,C。Sound,A.J.E。[5] K.J.Chhen,O.Häberlen,A。Flee,Sweep Linen Tsai,T。Ueda,Y。Uemoto,Y。Wu,Ieet Trans。电子设备64,(2017)779。[6] Y.Sun,X Age,Yeng,J Lu,X Tian,K Wei,H Wu,W.Wang,X。Franumer和G. Zhang,Electronics,vol。8,不。5,pp。575,(2019)[7] j。 Y. Zhang,M。Sun,D。Piedra。SCI。 半座。 Process。,78,75-84,(2018)。 Y. Zhang。 Sun,M。Liu,D。Piedra。 物理。 Lett。 110,193506(2017)。 F. 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Greco,Franco,P。Grzanka,M。Leszczynski,C。Youth,G.G. G.G. 谴责,F。Roccafort,物理。 状态实体A,212(2015)1091-1098 [21] G. Greco,F。Iucolano,C。Bongs,F。Giannazzo,M。Krysko,M。Leszzynski,F。Roccafort,Appl。 冲浪。 SCI。 314(2014)546–551。 https://doi.org/10.1016/j.apsusc。 SCI。 SCI。非政府组织,P.D。Mierry,E。FrayersH. Maher,J。Tasselli,K。Sub-Morease,Y。Cordier,D。Plannon,Microelectron。J.128,(2022)1055。[15] A.Sanduplata,S。Alummaran,G.I。ng,K。Ranjan。物理。展开。13,074001(2020)。[16] Z. Shi,X。Xiang,H。Zhang,Q.。He,G。Jian,K。Zho,X。Zho,Xing,G。Xu,Smicond。SCI。 树。 37(2022)065010。 [17] X. Liu,F。Lin,F。Li,Y。Ship,H.C。 Kuo,IEEE Trans。 电子。 dev。 69,1938(2022)。 [18] V. Maurya,J。Buckley,D。Alquier,H。Haas,M.R。 iRet,t。 Calsounis,M。Charles,N。Rohat,C。Snails,V。 [19] T.H. ngo,R。Country,E。Frays,H。Cauveau,St.Hengoon,B。Damilano,F。Ford,B。Beaumont,J.P。G. G. Greco,Franco,P。Grzanka,M。Leszczynski,C。Youth,G.G. G.G. 谴责,F。Roccafort,物理。 状态实体A,212(2015)1091-1098 [21] G. Greco,F。Iucolano,C。Bongs,F。Giannazzo,M。Krysko,M。Leszzynski,F。Roccafort,Appl。 冲浪。 SCI。 314(2014)546–551。 https://doi.org/10.1016/j.apsusc。 SCI。 SCI。SCI。树。 37(2022)065010。 [17] X. Liu,F。Lin,F。Li,Y。Ship,H.C。 Kuo,IEEE Trans。 电子。 dev。 69,1938(2022)。 [18] V. Maurya,J。Buckley,D。Alquier,H。Haas,M.R。 iRet,t。 Calsounis,M。Charles,N。Rohat,C。Snails,V。 [19] T.H. ngo,R。Country,E。Frays,H。Cauveau,St.Hengoon,B。Damilano,F。Ford,B。Beaumont,J.P。G. G. Greco,Franco,P。Grzanka,M。Leszczynski,C。Youth,G.G. G.G. 谴责,F。Roccafort,物理。 状态实体A,212(2015)1091-1098 [21] G. Greco,F。Iucolano,C。Bongs,F。Giannazzo,M。Krysko,M。Leszzynski,F。Roccafort,Appl。 冲浪。 SCI。 314(2014)546–551。 https://doi.org/10.1016/j.apsusc。 SCI。 SCI。树。37(2022)065010。[17] X. Liu,F。Lin,F。Li,Y。Ship,H.C。 Kuo,IEEE Trans。电子。dev。69,1938(2022)。[18] V. Maurya,J。Buckley,D。Alquier,H。Haas,M.R。iRet,t。Calsounis,M。Charles,N。Rohat,C。Snails,V。[19] T.H.ngo,R。Country,E。Frays,H。Cauveau,St.Hengoon,B。Damilano,F。Ford,B。Beaumont,J.P。G. G. Greco,Franco,P。Grzanka,M。Leszczynski,C。Youth,G.G. G.G.谴责,F。Roccafort,物理。状态实体A,212(2015)1091-1098 [21] G. Greco,F。Iucolano,C。Bongs,F。Giannazzo,M。Krysko,M。Leszzynski,F。Roccafort,Appl。冲浪。SCI。 314(2014)546–551。 https://doi.org/10.1016/j.apsusc。 SCI。 SCI。SCI。314(2014)546–551。https://doi.org/10.1016/j.apsusc。 SCI。 SCI。https://doi.org/10.1016/j.apsusc。SCI。 SCI。SCI。SCI。SCI。F. Roccafort,F。Giannazzo,A半座。过程。94(2019)164–170。 https://doi.org/10.1016/j.mssp。 [23] R. T. Tung,Mater。 Eng。,R。35.1(2001)。 JP [24] J. P. Sun,R。M。R. Pinto和W. R. Graham,J。Apple。 物理。 70,7403(1991)。 [25] R. F. F. SCI。 树。 B 15,1221(1997)[26] F. Roccaforte,F。Via,V。Raineri,R。Pierobon和E. Zanoni,J。Appl。 物理。 93,9137(2003)。 F. Roccafort,G。Greco,P。 冲浪。 SCI。 606(2022)154896 [28] G. Greek,P。 物理。 129(2021)234501。 M. Vivona。 G. G. G. Belocchi,L。Zumbo,S。 d:应用。 物理。 54(2021),055101。 F. A. A. Padovani和R. Stratton,固态。 9,(1966)695 [31] H. Kim; J. Electron。 mater。 50,(2021)6688–6707。94(2019)164–170。https://doi.org/10.1016/j.mssp。 [23] R. T. 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乙酸和酮衍生物。[1] 这些化学品作为制造香水、染料和药物的重要分子构件和中间体具有广泛的应用。由于 C C 键能相对较高(90 kcal mol - 1 ),C C 键断裂在热力学上不利,传统的 C C 键断裂过程大多是由能量和成本密集型系统驱动的热催化反应,严重依赖有毒/昂贵的氧化剂、贵金属催化剂,并且通常需要恶劣的条件。[2] 因此,在温和条件下进行选择性 C C 键断裂作为升级生物质衍生多元醇的有效工具而备受追捧。甘油是一种用途广泛的多元醇,也是生物柴油生产中的重要副产品,生物柴油产量巨大,导致大量过剩产品以极低的价格(0.11 美元/公斤)涌入市场。[3] 因此,甘油被视为生物废弃物,也是生产高价值化学品的十大生物质衍生平台分子之一(美国能源部列出)。[4] 在适当条件下,甘油可以选择性地氧化或还原成精细化学品,如丙烯醛、[5] 二羟基丙酮、[6] 乳酸、[7] 丙烯酸、[8] 1,2-丙二醇、[9] 或 1,3-丙二醇。[10] 鉴于这种潜力,人们投入了大量精力来探索一种有效的催化剂,以实现高转化率和对目标产品的高选择性。金/碳催化剂是早期的例子之一,它只有在 NaOH 存在下才有效。因此,氧化产物通常是钠盐,这使得后净化过程非常困难。[11] 此后,人们致力于寻找不使用 NaOH 的替代催化剂。最近有报道称,Mn 2 O 3 可以在 140 °C 和 1 MPa O 2 下将甘油转化为乙醇酸,选择性为 52.6%。[12] 然而,开发高效、高选择性催化剂将甘油转化为特定产品仍然是一项重大挑战。因此,选择性甘油 CC 裂解不仅具有重要的科学意义,而且考虑到相关产品的高价格(例如,每公斤乙醇醛 9 美元,比反应物甘油贵 80 倍),也具有经济意义。光催化已被公认为在非常温和的条件下进行 C C 键裂解反应的一种有前途的策略。[13]
完整作者名单:高星耀;普渡大学材料工程学院李雷刚;普渡大学材料工程学院张迪;普渡大学材料工程学院王雪菁;普渡大学材料工程学院简杰;普渡大学材料工程学院何子豪;普渡大学电气与计算机工程学院王海燕;普渡大学系统,MSE;尼尔·阿姆斯特朗工程大楼
抽象的厄尔尼诺情节是厄尔尼诺 - 南方振荡(ENSO)的一部分,这是届时气候变化的最强驱动力,可以触发全球各地的极端天气事件和灾难。以前我们已经描述了一种网络方法,该方法允许预测厄尔尼诺现象的事件约1年。在这里,我们评估了2011年至2022年之间这种方法的实时预测。我们发现该方法正确预测(2013年和2017年),这两个厄尔尼诺时期(2014-2016和2018-2019)的发作,在2019年仅产生1个错误警报。在2022年6月,该方法正确预测了2023年的厄尔尼诺事件的发作。为了确定12个实时预测的p值,我们考虑了2个无效的假设:(a)随机猜测我们假设厄尔尼诺尼诺(Elniño)在何处发生随机发生,并且(b)相关的猜测我们假设在一年中,ElNiño的末端,没有新的ElNiñño开始。我们发现p a〜 = 0。005和p b〜 = 0。015,以这种方式拒绝两个零假设,即可以偶然地获得相同的预测质量。我们还讨论了如何通过系统地减少错误警报的数量来进一步改善网络算法。在2024年,该方法表示没有新的厄尔尼诺事件。
: 对于经济有效地驱动OER,研制出耐用的电催化剂至关重要。[5–9] 为了应对这一挑战,最近,基于非贵重过渡金属(TM:Fe、Co、Ni、Mn)的金属间化合物由于其低电阻率、可调的成分和独特的晶体结构而受到了特别的关注。[10–15] 目前对基于金属间化合物的OER电催化剂的研究集中在合金化TM和准金属(例如,B、Si、Ge、As)或贫金属(例如,Al、Ga、Sn、Bi)。[16–25] 在这些金属间化合物中,TM物质严格地原位转化为活性TM(氧)氢氧化物,而非金属在碱性OER过程中大部分从结构中浸出,导致活性纳米域的形成,从而增强催化活性。 [17,18] 此外,在大多数情况下,虽然块体金属间化合物的表面会经历重构,但其内部仍能很好地保留,从而形成具有高导电性的独特核壳结构。[21] 另外,金属间化合物也可以根据结构中非金属的尺寸和类型在施加的OER电位下完全转变,形成多孔的块体活性催化剂。[15] 尽管已经取得了令人瞩目的进展,但块体金属间化合物的转变速度比块体金属间化合物快得多。
摘要:这项研究研究了通过以离心机铸造以1500 rpm制造的Al 2 O 3 - Ni复合材料的磁场对Al 2 O 3 - Ni复合材料的影响。al 2 O 3,并将ni功能与水和弱化物结合,均质化,然后将其铸造成被ND-FE-B磁铁包围的多孔石膏模具。由于磁场和离心力的综合效应而导致的三区结构烧结,在还原的大气中烧结,具有不同的Ni含量。SEM,EDX和XRD分析确定了相的分布和组成。硬度测试揭示了最外层区域的最高值,并且逐渐降低了内部区域。采用数字图像相关性的压缩测试显示,与非磁性领域方法相比,抗压强度的较高的内部应力和抗压强度的显着改善。这项研究证实了磁性辅助离心滑移的显着性铸造可显着增强Al 2 O 3 - Ni复合材料的结构,硬度和抗压强度,表明对先进应用的有希望的潜力。
