我们和其他人试图证明肠道分子在癌症免疫监视中的关键影响,尤其是在抗癌治疗期间引起保护性先天和同源免疫反应方面。最引人注目的发现之一来自对抗生素(ATB)在免疫检查点抑制剂(ICI)中的免疫抑制作用的描述。首先,ATB大大降低了针对CTLA4或PD-1/PD-L1在肺和肾脏患者中的免疫疗法的功效。其次,在诊断时对粪便进行元基因组学分析预测了免疫疗法的治疗失败。第三,粪便微生物从反应或抗性癌症患者中反应或抗性的“阿凡达”肿瘤轴承啮齿动物分别赋予受体中对抗PD1/ pdl-1 ABS的敏感性或抗性。此外,我们报告说,与长期益处有关PD1封锁相关的三级淋巴器官与针对尿路上皮癌侵入癌细胞的病原体的熟练免疫反应有关。最后,我们揭示了MadCam-1是一个肠道免疫检查点,请检查TR17调节T细胞对肿瘤床的外流。最后,我们现在正在描述肠道营养不良的诊断工具(基于治疗前基线时粪便Akkermansia spp的相对丰度以及“ toposcore”),预测肺癌患者对PD1阻滞的抗性。Next, we identified various mechanisms accounting for the links between the gut microbiome and antitumor immunosurveillance: 1/ cancer causes a beta-adrenergic receptor-dependent stress ileopathy triggering the intestinal dysbiosis and contributing to tumor progression, requiring specific therapies 2/ isolation of a group of “immunogenic commensals” (such as Akkermansia粘膜菌,脆弱的B. fragilis,肠球菌及其肠植物Alistipes shahii,ruminococcus spp)能够安装IL-12依赖性的免疫反应,这是由卵泡式T helper细胞介导的,在Oxaliplatinum或Cyclophapinum和cyclophainm nimib nimib nimib nimib nimib nimib nimim nimim nimim nimim nimim(3/ s)中,毛磷脂型(3/) CD8+ T效应细胞识别的肠球菌噬菌体和癌症表位,解释了某些细菌种类的免疫原性(在小鼠和患者中),4/有害病原体(如肠球菌等)的免疫抑制作用。 (梭状芽胞杆菌梭状芽胞杆菌/玻璃体),ATB停止促进调节性T细胞向肿瘤床的肠道外流后占主导地位。这些发现具有开创性的临床实施,因为它们导致了概念验证试验,即IV期黑色素瘤中对ICI的主要抵抗力可以通过粪便微生物移植(FMT)的固化供体以及同一ICI的重新引入。