RSV预防性抗体RSV预防性抗体(通用名称Nirsevimab,商业名称Beyfortus)是一种防止婴儿和幼儿中严重的RSV疾病的镜头。抗体是人体免疫系统用来抵抗有害细菌的蛋白质。像传统疫苗一样,预防性抗体是免疫,可保护针对特定病原体。虽然两者都是免疫接种的,但提供免疫力的方式是不同的。Nirsevimab是一种免疫,可直接向接受者提供抗体。传统疫苗是免疫接种,可刺激受体的免疫系统产生抗体。
每次接种疫苗时,我都会分发最新的疫苗信息声明 (VIS),并根据《国家儿童疫苗伤害法案》(NCVIA) 保存记录,包括向疫苗不良事件报告系统 (VAERS) 报告临床上显著的不良事件。注意:在 COVID-19 疫苗信息声明 (VIS) 发布之前,请在接种疫苗前提供以下信息:接种者 EUA 情况说明书、紧急使用说明 (EUI) 或 BLA 包装说明书(如适用)。对于未与其他疫苗联合接种的 nirsevimab,请将所有疑似不良反应报告给 MedWatch。将 nirsevimab 与任何疫苗联合接种后出现的疑似不良反应报告给疫苗不良事件报告系统 (VAERS)。
¹ 6 个月及以上患有中度或重度免疫功能低下的人应间隔 6 个月(最短间隔 2 个月)接种 2 剂 2024-2025 年 COVID-19 疫苗,并且还可能在共同临床决策下接种额外剂量的 COVID-19 疫苗。如果之前未接种过疫苗或正在接受初始疫苗接种系列,则可能需要更多剂量。² 18 至 64 岁接受免疫抑制药物治疗的实体器官移植接受者可以接种高剂量或佐剂流感疫苗(如有),而无需优先考虑其他适合年龄的灭活或重组流感疫苗。³ 所有婴儿都应接受母体 RSV 疫苗或 nirsevimab 的保护,大多数婴儿不需要同时接种这两种疫苗。对于 10 月至 3 月出生的婴儿,应在出生第一周内注射 nirsevimab——最好是在出生住院期间。
* FQ/RHC/地方卫生部门诊所可为 VFC 未投保成人提供疫苗接种服务,疫苗供应商为成人提供精选疫苗,产科医院仅提供出生剂量的 HEP B 和 NIRSEVIMAB
向符合条件的患者接种合胞病毒 (RSV) 疫苗;有关同时接种这些疫苗的更多信息,请参阅 2023 年 9 月 5 日发布的健康警报网络 (HAN)。• 同时接种 COVID-19 疫苗和 nirsevimab(一种长效
共识声明 1. 临床医生应向孕妇告知新生儿感染呼吸道合胞病毒 (RSV) 的风险。 2. 孕妇接种 RSVpreF 疫苗和婴儿接种 nirsevimab 均能有效降低 6 个月或以下新生儿的 RSV 疾病负担和住院率。如果两种方法均可用,nirsevimab 目前是推荐的一线选择。 3. 如果预计没有用于婴儿免疫的 nirsevimab 供应,或者孕妇计划拒绝婴儿免疫,则应在 32+0 至 36+6 周之间为孕妇接种 RSV 疫苗。 4. 孕妇呼吸道合胞病毒疫苗接种可与 Tdap 和流感疫苗同时接种,后者是孕期常规推荐的疫苗。还建议孕期接种 COVID-19 疫苗。5. 尚未研究通过孕期母体接种 RSVpreF 和婴儿单克隆抗体对新生儿进行双重免疫,因此不常规推荐。6. 根据国家免疫咨询委员会的建议,在医疗保健系统层面,各省和地区应努力提供一项普遍的 RSV 婴儿免疫计划,重点关注成本效益和最边缘化和偏远地区人群的公平获得机会。背景 呼吸道合胞病毒 (RSV) 是一种呼吸道病毒,通常会导致成人出现轻微感冒样症状,在某些情况下会导致严重疾病。婴儿和老年人患严重疾病的风险最高。虽然 RSV 全年都存在,但最流行的时间通常发生在 11 月至 4 月之间,1 月/2 月达到高峰。
疫苗接种错误是众所周知的,并通过疫苗不良事件报告系统 1 (VAERS) 进行常规监测。自 RSV 疫苗和单克隆抗体 nirsevimab 获批以来,疾病控制与预防中心 (CDC) 和食品药品管理局 (FDA) 已收到辉瑞 (Abrsyvo) 或葛兰素史克 (Arexvy) RSV 疫苗被错误地接种给幼儿的报告。CDC 和 FDA 还收到了葛兰素史克 RSV 疫苗 (Arexvy) 被错误地接种给孕妇的报告。截至 2024 年 1 月 17 日,VAERS 收到的报告数量表明,相对于估计有 100 万名通过婴儿接种 nirsevimab 或孕妇接种疫苗而免受 RSV 感染的婴儿,此类错误在 2 岁以下的幼儿 (25 份报告) 和孕妇 (128 份报告) 中并不常见。2
怀孕 36 周后仍可接种疫苗。但是,如果您在接种疫苗后 2 周内生下宝宝,疫苗可能无法正常发挥作用。您的宝宝将接受名为 nirsevimab 的呼吸道合胞病毒免疫接种来保护他们。