在这项研究中,确定了纤维素和硝酸纤维素样品的标准形成焓和熵。这些特征用于热力学分析整个纤维素样品和局部硝化的大量硝化,仅对纤维素的无定形结构域(AD)。发现,纤维素的大量硝化作用至1.5的替代程度(DS)是吸热性的,主要取决于温度 - 熵成分对负Gibbs电位的贡献。但是,如果DS高于1.5,则大量硝化变为放热,其可行性取决于焓对Gibbs电位的影响。在纤维素AD的局部硝化的情况下,对Gibbs电位的主要贡献是由反应焓决定了该过程的可行性。表明,随着硝酸纤维素ds的增强,反应的吉布斯电位的负值增加。因此,对较高DS的纤维素硝化在热力学上是有利的。由于局部硝化样品是无定形硝酸纤维素和结晶纤维素的共聚物,因此它们的亲水性应比纤维素明显小。因此,可以预期,局部硝化方法将为纤维素材料的廉价疏水方法找到广泛的实际应用。
杂环化合物在本质上是普遍的,在天然化合物的化学中起着重要作用,以及蛋白质,脂肪和碳水化合物。这解释了它们在医学中的广泛使用。文献综述表明,目前,血管,腐烂和传染病是影响重死亡的主要疾病。治疗这些组疾病的药物的主要成分是杂环化合物。此外,杂环化合物可以用作染料,结构形成聚合物,还可以用作塑料和橡胶的硫化作用。这类化合物的代表之一是咪唑。咪唑环是氮碱,维生素,酶和氨基酸等重要物质的一部分。咪唑环中替代品的性质对应用区域的影响显着。
Nazeri,Gholam Hossein; Mastour,Ramin* +; Fayaznia,穆罕默德; Parviz高级材料研究中心Keyghobadi,P.O。 框16765-3574 Tehran,I.R。 伊朗摘要:使用-30°C的硫酸和硝酸混合物进行硫氨酸钾的硝化。 以硫酸与硝酸的摩尔比(1:3.5)优化了反应时间。 通过将钾变成硫铵的钾产量差异。 发现产品的产率和纯度都从磺胺钾开始。 关键词:硫钾钾,二硝基酸,硝酸,二硝基铵,二硝基钾。 引言Dinitramide Salts是一种独特的氮气氧,于1988年首次发现[1,2]。 二硝酰胺盐具有较高的氧气含量,并在不同的柜台上制备,包括铯,铵和肼盐。 二硝基胺阴离子的弹药盐(NH 4 N(NO 2)2)或ADN比硝酸铵具有热敏感性和更敏感的敏感性,但比相关的相关的n-n-n-n-dinitro衍生物(如谷氨酸氨基酸铵(如杏仁粉)(如杏仁粉(r-n(r-n(r-n(r-n(r-n(r-n no 2),2)2)),它比相关的n-n-n-n-dinitro衍生物更稳定。 二硝酸根阴离子与各种阳离子形成富含氧气的盐的能力使其成为固体推进剂中能量氧化剂发展的有前途的候选者。 该化合物的潜在实际用途是替代高氯酸铵Nazeri,Gholam Hossein; Mastour,Ramin* +; Fayaznia,穆罕默德; Parviz高级材料研究中心Keyghobadi,P.O。框16765-3574 Tehran,I.R。 伊朗摘要:使用-30°C的硫酸和硝酸混合物进行硫氨酸钾的硝化。 以硫酸与硝酸的摩尔比(1:3.5)优化了反应时间。 通过将钾变成硫铵的钾产量差异。 发现产品的产率和纯度都从磺胺钾开始。 关键词:硫钾钾,二硝基酸,硝酸,二硝基铵,二硝基钾。 引言Dinitramide Salts是一种独特的氮气氧,于1988年首次发现[1,2]。 二硝酰胺盐具有较高的氧气含量,并在不同的柜台上制备,包括铯,铵和肼盐。 二硝基胺阴离子的弹药盐(NH 4 N(NO 2)2)或ADN比硝酸铵具有热敏感性和更敏感的敏感性,但比相关的相关的n-n-n-n-dinitro衍生物(如谷氨酸氨基酸铵(如杏仁粉)(如杏仁粉(r-n(r-n(r-n(r-n(r-n(r-n no 2),2)2)),它比相关的n-n-n-n-dinitro衍生物更稳定。 二硝酸根阴离子与各种阳离子形成富含氧气的盐的能力使其成为固体推进剂中能量氧化剂发展的有前途的候选者。 该化合物的潜在实际用途是替代高氯酸铵框16765-3574 Tehran,I.R。伊朗摘要:使用-30°C的硫酸和硝酸混合物进行硫氨酸钾的硝化。以硫酸与硝酸的摩尔比(1:3.5)优化了反应时间。通过将钾变成硫铵的钾产量差异。发现产品的产率和纯度都从磺胺钾开始。关键词:硫钾钾,二硝基酸,硝酸,二硝基铵,二硝基钾。引言Dinitramide Salts是一种独特的氮气氧,于1988年首次发现[1,2]。二硝酰胺盐具有较高的氧气含量,并在不同的柜台上制备,包括铯,铵和肼盐。二硝基胺阴离子的弹药盐(NH 4 N(NO 2)2)或ADN比硝酸铵具有热敏感性和更敏感的敏感性,但比相关的相关的n-n-n-n-dinitro衍生物(如谷氨酸氨基酸铵(如杏仁粉)(如杏仁粉(r-n(r-n(r-n(r-n(r-n(r-n no 2),2)2)),它比相关的n-n-n-n-dinitro衍生物更稳定。二硝酸根阴离子与各种阳离子形成富含氧气的盐的能力使其成为固体推进剂中能量氧化剂发展的有前途的候选者。该化合物的潜在实际用途是替代高氯酸铵
脂肪族烃:烷烃 - 命名法、异构现象、构象(仅乙烷)、物理性质、化学反应(包括卤化、燃烧和热解的自由基机理)。烯烃 - 命名法、双键(乙烯)结构、几何异构现象、物理性质、制备方法、化学反应:氢、卤素、水、氢卤化物(马尔可夫尼科夫加成和过氧化物效应)的加成、臭氧分解、氧化、亲电加成机理。炔烃 - 命名法、三键(乙炔)结构、物理性质、制备方法、化学反应:炔烃的酸性、氢、卤素、氢卤化物和水的加成反应。芳香烃:简介、IUPAC 命名法、苯:共振、芳香性、化学性质:亲电取代机理。硝化、磺化、卤化、Friedel Craft烷基化和酰化、单取代苯中功能团的指导影响。致癌性和毒性。
dsir-crtdh在CSIR-NCL上,Pune正在通过连续的流量合成及其制造规模来从事化学中间体,染料和着色剂行业的过程加剧。各种反应的广泛谱系,例如芳香硝化,重氮化和耦合,Meerwein芳基化,亚磺化,硫化,胺化,氨基化,溴化,氯化,氯化,氯化,氟化,氟化,grignard,Grignard,Grignard反应,岩性反应,冰分分解,氧化氧化,氧化氧化,远程氧化,远离抗氧化,以及抗氧化剂,并构成了氧化度<氧化度<氧化剂,并抗凝结效应,并构成杂种化,并构成杂种化,远程抗化>已经在不同的尺度上成功证明(从千克/天到吨/天不等)。研讨会的目的是展示一些案例研究(偶氮染料,酸染料,反应性染料和基本染料),并详细介绍CSIR-NCL在与该行业中的MSMES合作时遵循的方法。研讨会将与IIT Gandhinagar教职员工一起进行,并在持续过程的安全和Hazop分析方面具有专业知识。
Aarti Industries Limited通过综合且多样化的商业模式建立了强大的基础,强调研发和化学能力。在过去的二十年中,该公司开发了各种产品和流程。AIL在广泛的化学物质中获得了专业知识,包括氨基解析,氯化,重氮化,Halex(氟化),氢化和硝化等,以及植物和实验室尺度。它在马哈拉施特拉邦和古吉拉特邦运营中心,并拥有一个专门的研发团队,其中包括250多名工程师和科学家,其中包括19位博士。目前,AIL在各个阶段的研发管道中有40多种产品。该公司正在投资于针对各种日出领域的产品,越来越重视可持续和绿色解决方案,电池化学品,电子化学品,新时代材料和高端聚合物。
(a)芳族卤素化合物:芳香族卤素化合物(双重分子位移,苯甲基机制)中的核和化学反应性,核和侧链卤素,核和侧链卤素化。环取代基在亲核取代中的作用。烷基,烯丙基,芳基,苄基和乙烯基卤化物对亲核取代的相对反应性。(b) Alcohols : Classification, method of preparation (hydration, hydroboration-oxidation and oxymercuration-reduction, reaction of alcohols, distinction between primary, secondary and tertiary alcohols (Victor Meyer's test, Lucas's test, Oxidation by K 2 Cr 2 O 7 and metallic Cu), preparation and chemical reactions of glycol (HNO 3 , HCl, PX 3 , terephthalic酸,氧化)和甘油(HNO 3,HI,草酸,KHSO 4)(c)环氧化物:环氧化物和与醇的反应,HCN,NH 3,Amines和Lialh 4。(d) Phenols : Nomenclature, Preparation (from benzene diazonium salts, benzene sulphonic acids and cumene), physical properties and acidic character, comparison of acid strength of phenols with alcohols, effect of substituents on acidity of phenols, chemical reactions: nitration, halogenation, sulphonation, Kolbe's reaction, Reimer-Tiemann reaction,苯酚 - 醛树脂。
摘要:神经退行性疾病,例如帕金森氏病,阿尔茨海默氏病和亨特顿病,都以神经元和神经元功能障碍的进行性丧失鉴定和特征,导致认知和运动障碍。最近的研究表明,PTM的重要性,例如磷酸化,乙酰化,甲基化,泛素化,Sumoylation,硝化,硝化,截断,O-Glcnacylation和羟基化和羟基化,在NeuroDegeneration灾难的进展中。PTM可以改变蛋白质的结构和功能,从而影响蛋白质稳定性,定位,相互作用和酶活性。异常的PTM会导致蛋白质错误折叠和聚集,降解和清除,并最终导致神经元功能障碍和死亡。本综述的主要目的是概述与神经变性有关的PTM,其潜在机制,分离PTM的方法以及这些疾病的潜在治疗靶标。本文讨论的PTM包括tau磷酸化,α-突触核蛋白和狩猎蛋白泛素,组蛋白乙酰化和甲基化以及RNA修饰。了解PTM在神经退行性疾病中的作用可能为这些毁灭性疾病提供新的治疗策略。