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注意:基于Apple Health Preferred药物清单中,本班级中包括的新市场药物是未脱颖而出的,并且遵守此先前的授权(PA)标准。由于严重的不良反应或至少两种优选药物的禁忌症,此类中的非优先剂量的非优先剂需要不足的反应或记录不宽容。如果在类文档中只有一个首选代理,则需要对一个首选代理的响应不足。如果本政策中的药物获得了食品药品监督管理局(FDA)批准的新指示,则将在FDA标签后逐案确定新指示的医疗必要性。要查看当前Apple Health首选药物清单(AHPDL)的列表,请访问:https://www.hca.wa.gov/assets/billers-andbillers-and-providers/apple- health-health-preferred-preferred-drug-drug-list.xlsx
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*临床试验没有主动比较器;因此,与固定替代疗法相比,益处的大小尚不清楚。外源修复产品具有数十年的临床数据,以支持其在该人群中的安全性和功效。*在6个月的运行期间缺乏外源性固定预防治疗的优化,然后用Beqvez(Fidanacogene elaparvovec-dzkt)治疗会导致不确定性。*在临床试验期间观察到固定表达的重大病毒间变异性。此时,由于用Beqvez(Fidanacogene elaparvovec-dzkt)治疗的患者的样本量较小,因此尚未确定可用于预测固定响应的特定变量。因此,未知如何确定患者是否会对治疗做出反应。* beqvez(Fidanacogene elaparvovec-dzkt)未在具有固定抑制剂史的受试者中,或抗AAVRH74抗体的患者中进行研究。因此,在该人群中使用被认为是研究的。
使用以下覆盖范围政策的说明适用于Cigna公司管理的健康福利计划。某些CIGNA公司和/或业务范围仅向客户提供利用审核服务,并且不做覆盖范围的确定。引用标准福利计划语言和覆盖范围确定不适用于这些客户。覆盖范围政策旨在为解释Cigna Companies管理的某些标准福利计划提供指导。请注意,客户的特定福利计划文件的条款[集团服务协议,覆盖范围证据,覆盖证证书,摘要计划描述(SPD)或类似计划文件]可能与这些承保范围政策所基于的标准福利计划有很大差异。例如,客户的福利计划文件可能包含与覆盖策略中涉及的主题相关的特定排除。发生冲突时,客户的福利计划文件始终取代覆盖策略中的信息。在没有控制联邦或州承保范围授权的情况下,福利最终取决于适用的福利计划文件的条款。在每个特定实例中的覆盖范围确定需要考虑1)根据服务日期生效的适用福利计划文件的条款; 2)任何适用的法律/法规; 3)任何相关的附带资料材料,包括覆盖范围政策; 4)特定情况的具体事实。应自行审查每个覆盖范围请求。医疗总监有望行使临床判断,并在做出个人覆盖范围确定方面有酌处权。覆盖范围政策与健康福利计划的管理仅有关。覆盖范围政策不是治疗的建议,绝不应用作治疗指南。在某些市场中,可以使用授权的供应商指南来支持医疗必要性和其他承保范围的确定。Cigna Healthcare覆盖政策Hemgenix是一种基于腺相关的病毒(AAV)基因疗法,用于治疗血友病B(先天性IX IX缺乏症)的成年人,他们目前使用IX IX IX IX IX IX IX PROPHAXIS治疗;或2)具有当前或历史的威胁生命的出血;或3)重复出现严重的自发出血情节。1,2建议的Hemgonix剂量为2 x 10 13基因组拷贝,每千克的体重为一次(每寿命)单剂量作为静脉输注。beqvez™(Fidanacogene elaparvovec-DZKT静脉输注)是一种基于AAV载体的基因疗法,也用于治疗中度至重度疾病的成年人中的血友病B,谁:1)当前使用IX IX IX IX IX IX ix预防性治疗;或2)具有当前或历史的威胁生命的出血;或3)重复的,严重的自发出血发作,没有
这个动态的生物科学生态系统在凤凰城地区正在持续的公司和学术研究投资以及为建立强大而可识别的“地点”,物理枢纽或大都市地区生物科学的努力。是该地区的一项悠久的战略努力,可以追溯到2004年,是Phoenix Bioscience Core或PBC。今天,PBC是在凤凰城市中心发现的独特发展,它汇集了一套无与伦比的亚利桑那州领先的生物科学锚固机构和合作者,包括该州的三所公共研究大学,几家主要的医疗保健系统,基因组研究机构以及越来越多的新兴生命科学公司。2个用于生物科学开发的枢纽还在整个中城凤凰城和北凤凰城与特定的锚生物科学组织相关的北部地区发展。
总体而言,一次性基因疗法的目的是增加因子IX凝血因子的产生,以减少出血发作以及对预防性和/或AS或AS或AS或AS或AS-ASED替代疗法的需求。任何一种疗法的全部作用都可能需要数周到几个月。接受Hemgenix临床试验的参与者在接受基因治疗输注后至少六个月继续预防治疗,其中54名参与者中有两名根本无法停止。接受Hemgenix或Beqvez后,大多数参与者获得了类似于轻度疾病严重程度的因子IX水平,仅需要ASSEAD因子IX替代治疗急性出血发作。在BEQVEZ的BENEGENE-2试验中,在60%的患者中消除了出血,而预防臂的患者为29%,并且年化出血率(ABR)中位数降低(治疗组中的零中位数为零的中位数,而预防臂中的1.3)。这两种治疗的耐用性仍然有待观察,但是对Hemganix的参与者至少进行了24个月的研究,而Beqvez的参与者已经进行了6年。
产品描述:凤凰热启动TAQ DNA聚合酶是一种重组的,恒温器TAQ DNA聚合酶,与热层,中和抗体复合,可阻断PCR的初始DNA脱酸步骤之前的5'→3'聚合酶活性(1,2)。这种抗体介导的热启动能力通过在PCR循环前还原非特异性扩增和引物二聚体形成,从而提高了PCR的总体特异性,灵敏度和产率,并允许在室温下设置的反应的便利性。在PCR循环的初始DNA定性步骤中,PCR反应混合物的温度达到≥94°C时,TAQ DNA聚合酶的活性被充分恢复。凤凰热启动TAQ DNA聚合酶,例如标准TAQ DNA聚合酶,也具有5'→3'外切核酸酶活性,但缺乏任何可检测到的3'→5'外核酸酶活性。
我们的观点:Styrenix性能材料(SPML)在品牌名称Absolan的品牌名称Absolac和San(Styrene丙烯腈)下生产各种等级的ABS(丙烯腈丁二烯苯乙烯)。ABS在电气和电子,汽车,家庭消费耐用物,信息技术等等行业中找到了应用,而SAN主要用于文具,化妆品,包装,玩具和挤出段。SPML的安装容量为85,000 MTPA的ABS和66,000 MTPA的聚苯乙烯,如2024年。作为增长策略的一部分,SPML将在接下来的12个月内从85000 MTPA提高ABS的能力从85000 MTPA提高到10.5亿MTPA,并在随后36个月的36个月内进一步提高能力从10.5亿MTPA增加到2.1亿MTPA。在PS细分市场中,它将进行各种底层项目,以将未来12个月的容量从66000 MTPA提高到10.5亿MTPA,并进一步提高能力从随后24个月的155万MTPA增加到150万MTPA。大部分讨论会可能发生在25财年下半年。在24财年,总销售量增长了10.7%,为1,65,189吨。总销售价值下降了6.3%,同比为2222CR。毛利边缘以25.2%的态度保持平坦。EBITDA利润率以11.9%的优势提高了30bps。净利润下降了5.4%,为173.2Cr。通过DebottLenecking练习与过程优化,该公司能够从相同的资产中实现12.2%的生产。公司能够以2-3个月的滞后来通过价格上涨,这可以保护利润率。管理眼睛的量增长约为20%,以及25财年的盈利能力更好。在新的资本支出中,公司的目光更好。其中许多可能是进口替代品,并且会推动更好的运营性能。公司的目标是达到26财年的总容量为22.6亿MTPA和260万卢比的MTPA。该公司与印度各个部门的许多商品客户建立了长期的长期关系,无论是汽车,家用电器,电子,医疗设备,玩具和文具。估值和建议:ABS中的一位领先球员之一与多元化客户的Styrenix。它具有无债务富裕的资产负债表。在24财年,该公司报告了健康的绩效,尽管由于较低的实现而销售下降了6%。营业利润率略有提高到11.9%,净利润下降了5.4%。公司已经以分阶段的方式开始了大型资本支出,这将有助于注册强劲的收入