摘要 ― 当以标准方法(皮下注射 1-2 x 10 9 个活菌)接种羊型布鲁氏杆菌菌株 Rev 1 疫苗(Rev 1)时,可能会诱发长期血清学反应和/或导致怀孕动物流产。结膜途径大大减少了这些缺点。在本实验中,对在怀孕中期进行结膜接种的母羊和山羊进行了 1 x 10 8 CFU 剂量的无害性测试(怀孕结果、未接种疫苗的接触动物的污染、血清学反应持续时间),并与 3 x 108 CFU(母羊和山羊)、1 x 10 9 和 3 x 10 9 CFU(母羊)剂量进行比较。接种疫苗时未观察到任何反应,并且由于疫苗的结膜给药,Rev 1 造成环境污染的风险可以忽略不计。后来,流产发生率高得惊人(超过 60% 的怀孕接种动物),1 x 10 g CFU 母羊组除外(20%)。此外,正常产羔的 1 xl 0 8 CFU 母羊的血清学反应早在接种疫苗 12 周后就再次呈阴性。虽然 1 x 10 8 CFU Rev 1 的剂量比标准剂量(主要是母羊)对怀孕更安全(与山羊相比),但其无害性还不足以建议使用前一种剂量通过结膜途径不加区别地为绵羊和山羊接种疫苗,无论其年龄或生理状态如何。
外周神经损伤,例如上臀神经的轴突损伤,是罕见的,但髋关节置换术后可能发生的并发症。本病例报告描述了使用脂肪衍生的间充质干细胞(MSC)来治疗71岁患者上臀神经的轴突损伤。常规康复失败后,选择MSC浸润并使用超声(美国)指导进行。两个月后,患者显示出肌电图(EMG)的归一化,表明完全恢复神经,并显着改善了神经性疼痛。患者还表明,在等速评估中,右髋关节扩展期间的最大扭矩增加了55%,功率增加了9%,从而提高了肌肉强度和功能。此病例强调了MSC在促进神经再生中的潜力,表明这种方法可以加速神经恢复并改善短期临床结局。尽管结果是有希望的,但仍需要进一步的研究来确认这种治疗的疗效和安全性。这种细胞疗法和身体康复的综合模型代表了从复杂的神经损伤中恢复的重大进步。
脊髓损伤(SCI)是中枢神经系统的严重疾病,其特征是患病率高和严重的残疾,对患者及其家人造成了重大负担。近年来,由于其优势,包括低成本,高安全性,易于实施和重大疗效,运动训练在SCI的治疗方面已变得突出。然而,关于各种运动训练方式和强度对SCI患者功能恢复的影响的共识仍然难以捉摸,与高强度运动训练(HIET)相关的功效和风险(HIET)是持续辩论的主题。一些研究表明,与中度或低强度的运动训练相比,HIET具有卓越的治疗益处,例如增强的心血管应激反射敏感性和增加神经营养因素的释放。尽管如此,HIT可能会带来风险,包括继发性伤害,炎症反应增强和跌倒。本研究回顾了HIET对SCI患者各种身体系统的正面和负面影响,重点介绍了神经可塑性和免疫调节等机制,以提供其前瞻性临床应用的理论基础和证据。此外,分析了现有研究的局限性,以告知未来研究的建议和指导。
。CC-BY 4.0 国际许可,可在未经同行评审认证的情况下使用)是作者/资助者,他已授予 bioRxiv 永久展示预印本的许可。它是此预印本的版权持有者(此版本于 2021 年 7 月 23 日发布。;https://doi.org/10.1101/2021.07.23.453538 doi:bioRxiv 预印本
•上周发布了《包容性健康社区赠款计划》下一轮资金的RFP。这笔资金是针对2025年7月1日至2027年6月30日开始的第四个队列的。它每年提供多达$ 125,000的$ 125,000,为期两年的资金周期总计250,000美元。我们正在广泛传播此机会,并要求您与自己的网络共享链接(请参阅聊天中的链接)。•IHC旨在为非营利组织以及当地县或市政府机构提供资金,以帮助NJ的社区支持他们生活,工作,学习和娱乐的残疾人的健康和福祉。IHC首次于2021年1月推出,旨在确保残疾人的声音和需求包括在健康的社区计划中。核心原则是推进政策,系统和环境变革。
HAL 是一个多学科开放存取档案库,用于存放和传播科学研究文献,无论这些文献是否已出版。这些文献可能来自法国或国外的教学和研究机构,也可能来自公共或私人研究中心。
简体英语摘要背景和研究目标在英国,每年有超过一百万人因轻度创伤性脑损伤 (mTBI)(有时称为脑震荡)到医院就诊。尽管它被归类为轻度,但三分之一的患者在受伤一年后无法工作;这会对未来的健康造成严重影响。轻度创伤性脑损伤可能是由事故、受伤或运动对头部的物理撞击引起的,也可能是由爆炸引起的冲击波对大脑的影响引起的。mTBI 的后果是深远的,许多患者因持续性头痛、失衡、记忆障碍和精神健康状况不佳而长期残疾。我们还无法确定哪些人最有可能遭受这些致残后果。这显然是一个尚未满足的需求,将允许有针对性的治疗来改善患者的预后。本研究的主要目的是开发一个预测 mTBI 后结果的生物标志物模型。
建议慢性淋巴细胞白血病 (CLL) 患者接种肺炎球菌 (PC) 疫苗。然而,已在少数 CLL 患者中研究了疫苗反应。我们分析了 112 名接种 13 价肺炎球菌结合疫苗 (PCV13) 的 CLL 患者的抗体反应和结果。免疫反应定义为 ELISA 评估的 PC-IgG 水平增加两倍。患者中位年龄为 68 岁,23.2% 的 IgG 水平≤400 mg/L,6.3% 的疾病进展,52% 的 IGHV 未突变。 22 名 (19.6%) 患者未接受过治疗,90 名 (80.4%) 患者之前接受过治疗(40.2% 一线化学免疫疗法;伊布替尼一线/晚期治疗,9.8%/21.4%;艾代拉里斯布晚期治疗,8.9%)。9 名 (8%) 患者出现免疫反应,其中 8 名患者未接受过治疗,1 名患者接受过一线伊布替尼治疗。之前接受过化学免疫疗法治疗的患者未观察到反应。年龄 ≥ 60 岁 (p = 0.007)、IgG 水平 < 400 mg/L (p < 0.0001)、之前接受过治疗 (p < 0.0001) 和有疾病进展迹象 (p = 0.04) 与较低的反应率相关。具有疾病进展临床症状(HR,8.39)、既往肺炎(HR,7.03)和 TP53 破坏(HR,2.91)的患者无肺炎生存期明显较短。总之,我们的结果表明,对于处于早期和稳定疾病阶段的 CLL 患者,应在诊断时接种疫苗,因为这些患者拥有更好的资源来获得有效的免疫反应。
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