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Immunochain：区块链支持的疫苗覆盖...
� Immunochain 的区块链基础设施确保更好地跟踪儿童和疫苗，从而使 UIP 更加简单和高效。� Immunochain 分析仪表板提供的实时见解帮助官员为计划覆盖率低的地区设计适当的补救措施，也有助于在必须召回疫苗并重新为儿童接种的情况下重新设计计划。� 为可追溯性研究建立高度准确的数据，并计算免疫计划覆盖率和有效性的实际统计数据。� 基于此类统计数据计算出适当的警报机制，例如在某些地区对低覆盖率发出警报等。� Immunochain 将使卫生保健部门能够为公众提供具有成本效益和效率的免疫计划实施。� 覆盖率和效率更高的免疫计划无疑将帮助我们拥有更健康、更有生产力的青年。
机械色素，结构上有色和可食用水凝胶，由羟丙基纤维素和明胶
水溶液在环境条件下会自我组装成胆汁脂液液晶，当水含量降至45 wt％左右时。[8,23,24]胆固醇相具有周期性的，螺旋纳米结构，由称为螺距P的物理距离定义，P，随着水的含量降低而减小。[17,23]当P处于可见光谱的长度尺度时，入射光以类似于Bragg-Reflection的方式选择性地反映，而HPC中间体显示出生动的金属色素（图1）。[25]观察到的颜色主要取决于所用的HPC类型和溶剂浓度。[9,17,26]但是，通过主动操纵胆固醇螺距，该颜色仍然可以动态控制后的形成。例如，施加宏观压力将压缩胆固醇相，在接触点减少p，并在视觉上导致局部和可逆的蓝调，[17]称为机械化合物。一种机械色素响应，结合了大规模生产，广泛的商业用途和人类消费认证，[27]为HPC提供了生物兼容性和具有成本效益的传感应用的巨大潜力。[17,18,28–30]然而，尽管最近的研究成功地将HPC的间相转化为完全固体的光子结构，例如通过化学交叉链接或HPC侧链的进一步功能化，[11,22,31]这导致动态色彩响应的丧失。因此，HPC机械化色性仅在迄今为止的液体制剂中报道。最后，我们在这项研究中，我们仅使用具有成本效益，生物相容性和广泛可用的原材料证明了机械色素HPC-GEL。我们表明，HPC-Gel可成型为连续未填充的固体，同时保留了剪切稀释的非牛顿反应，这对于液体加工而言是可取的。
碳量子点作为荧光纳米化学传感器用于选择性检测氨基酸
碳量子点 (CD) 是小于 10 纳米的碳纳米粒子，具有吸引人的光致发光特性、良好的水溶性、高稳定性和生物相容性。该名称源于其最重要的特性：荧光，这使它们可以与量子点（荧光半导体纳米粒子）同化。它们与这些的不同之处在于它们主要由碳组成，碳是一种通常无毒的元素，预计这将为它们在生物领域的应用带来显著优势。因此，CD 这个名字反映了发射与入射光不同波长的光的组成和特性。自从 Xu 等人发现它们以来，CD 一直被广泛地用作光的来源。 2004 年，1 圆二色球被应用于不同的基础研究环境和非常技术性的应用，从分子通讯 2-5 到治疗诊断 6，以及用于检测特定分析物 7、8，特别是金属离子。 9-11 此外，正如 Sun 等人所证明的，通过表面钝化，圆二色球荧光产量大大增加。 12 虽然圆二色球荧光的化学-物理机制尚未完全了解，13 但文献中发现，荧光可以通过多种因素进行调节：粒度（量子效应）、表面基团、表面缺陷、具有不同程度 π 共轭的荧光团和位于团簇的 sp 2 碳和基质的 sp 3 碳之间的电子空穴。 14 − 16 最近的研究表明，光学特性会因所用的合成方法、钝化、掺杂和 CD 的尺寸而有很大差异。17 − 22 这表明荧光可能取决于纳米粒子的表面，特别是可能导致某些波长吸收的“表面缺陷”。23 因此，表面的功能化
标题：使用机械化学作者简化和扩展硼咪唑酸盐框架（BIF）合成的范围：Cameron B. Lennox，A，B Jean
标题：简化和扩大使用机械化学作者合成的硼咪二唑酯框架（BIF）范围TomislavFriščićA，B * A McGill University的化学系，801 Sherbrooke St. W. H3A 0B8加拿大蒙特利尔。e-邮件：tomislav.friscic@mcgill.ca b frqnt Quebec高级材料中心（QCAM/CQMF），加拿大蒙特利尔，加拿大C CADADIFF大学，加拿大大学，公园大楼，加迪夫CF10 3AT公园广场，英国d，英国d，d pasciff cf10 3at，d pastef，d cf10 d。e Concordia大学生物化学与化学系，7141 Sherbrooke St. W. H4B 1R6加拿大蒙特利尔。 f国际纳米技术研究所，化学系西北大学，2145 Sheridan Road，60208 Sheridan Road，60208 Evanston，伊利诺伊州，伊利诺伊州，伊利诺伊州伊利诺伊州，主要文本机械化学1-7，已成为一种多功能方法，用于合成和高级材料的合成和材料，包括Nananoparticle Systems 8-10和金属eRebressing（包括金属型号）（包括金属型号）（Mofs-Er-Organigics）（Mofs-Erganigy），使用常规的基于解决方案的技术获得。 16–18的机械化学技术，例如球铣削，双螺钉挤出19和声学混合20,21，简化和先进了多种MOF范围的合成，允许使用简单的起始材料，例如金属氧化物，氢氧化物或碳酸盐或碳酸盐，氢氧化物或碳酸盐，在房间温度和较高的表面上，较高的表面上的较高的表面，均等的，均质的稳定性，均可稳定地及其稳定，并稳定地，稳定性，稳定性，稳定性，并稳定地及其稳定性，并在稳定的稳定性，并且稳定的范围是稳定的。同行。e Concordia大学生物化学与化学系，7141 Sherbrooke St. W. H4B 1R6加拿大蒙特利尔。f国际纳米技术研究所，化学系西北大学，2145 Sheridan Road，60208 Sheridan Road，60208 Evanston，伊利诺伊州，伊利诺伊州，伊利诺伊州伊利诺伊州，主要文本机械化学1-7，已成为一种多功能方法，用于合成和高级材料的合成和材料，包括Nananoparticle Systems 8-10和金属eRebressing（包括金属型号）（包括金属型号）（Mofs-Er-Organigics）（Mofs-Erganigy），使用常规的基于解决方案的技术获得。16–18的机械化学技术，例如球铣削，双螺钉挤出19和声学混合20,21，简化和先进了多种MOF范围的合成，允许使用简单的起始材料，例如金属氧化物，氢氧化物或碳酸盐或碳酸盐，氢氧化物或碳酸盐，在房间温度和较高的表面上，较高的表面上的较高的表面，均等的，均质的稳定性，均可稳定地及其稳定，并稳定地，稳定性，稳定性，稳定性，并稳定地及其稳定性，并在稳定的稳定性，并且稳定的范围是稳定的。同行。24,25机械化学在MOF合成和发现中的优势使我们解决了合成硼咪唑酸盐框架（BIF）的可能性，26一种是一种有趣但不足以开发的微孔材料，类似于Zeolitic imidazaly的框架（Zifs），27-29 – 27-29 – 29 – 29 – 29 – 29 – 29 – 29-硼（III）和单价Li +或Cu +阳离子作为节点。尽管BIFS提供了一个有吸引力的机会来访问分子量较低的微孔MOF，尤其是在基于Li+和B（III）中心的“超轻”系统的情况下，这种材料家族在很大程度上尚未探索 - 可能是由于需要在n -butylithium中使用溶液中的溶液环境，因此需要进行严格的综合条件。29现在，我们展示如何切换到机械化学环境使锂和铜（i）基于铜（i）的BIF迅速制备（即，一个小时或更短的时间），没有升高的温度或散装溶剂，以及易于获得的固体反应物，例如氢氧化物和氧化物。虽然机械化学准备的BIF表现出明显高的表面积面积，而机械化学则可以将这种类别的材料扩展到以前未报告的Ag +节点。与基于li +或Cu +的bifs同源性引入，但包括Ag +离子，可以对其稳定性进行定期密度功能功能理论（DFT）评估。这表明，随着四面体节点的稳定性（SODALITE拓扑结构（SOD）开放BIF相对于封闭式包装的Diaondoid（DIA）拓扑多形状，改善了较重的元素。
- 机械化学合成的申请 -
在本研究中，通过高能球磨和热处理制备无铅BATI BATI 1-X ZR X O 3（对于X = 0、0.05和0.15）陶瓷。所执行的X射线，SEM和EDS测量结果证实了所获得的样品的高纯度，高质量和预期的定量组成。介电性能的研究是通过宽带二射流光谱在0.1 Hz至10 MHz的频率下进行的。根据Arrhenius形式主义分析所获得的测量数据证明了存在弛豫型介电机制。研究的陶瓷材料的阻抗答案表明存在两个弛豫过程：一个具有显性电阻分量，另一个具有较小的电容分量。观察到的介电弛豫过程取决于温度，并且具有“非debye”特征。关键字：Batio 3，机械化学合成，X射线方法，介电特性
利用先进的纳米表征技术对 CuO 纳米花瓣进行表面研究，以增强光学和催化性能
摘要：本研究采用简单的一步水热合成方法合成了定义明确的稳定化 CuO 纳米花瓣，并通过先进的纳米表征技术研究了其表面，以增强光学和催化性能。透射电子显微镜 (TEM) 分析表征证实了高结晶度 CuO 纳米花瓣的存在，其平均长度和直径分别为 1611.96 nm 和 650.50 nm。纳米花瓣单分散，表面积大，形貌可控，并表现出具有单斜结构的纳米晶体性质。通过拉曼光谱和 X 射线衍射 (XRD) 图案确认了合成样品的相纯度。在 CuO 纳米花瓣中观察到高达 800 nm 的明显宽吸收和增加的带隙。利用 X 射线光电子能谱 (XPS) 测得 CuO 表面的价带 (VB) 和导带 (CB) 位置分别为 + 0.7 和 − 1.03 eV，这对于高效的催化性能非常有前景。此外，在过氧化氢 (H 2 O 2 ) 存在下获得的 CuO 纳米花瓣对黑暗条件下降解亚甲蓝 (MB) 具有优异的催化活性，90 分钟后的降解率 > 99%，明显高于文献报道的水平。增强的催化活性归因于单分散 CuO 纳米花瓣的形貌可控、H 2 O 2 的协同作用和能带结构。这项工作为环境改善的广泛应用机会提供了一种新方法。
单色 XPS 光谱
Eu (3+)（氧化铕中的铕，Z=63）..............................................................................................149 F (-)（氟化锂中的氟，Z=9）......................................................................................................155 Fe o（铁金属，Z=26）......................................................................................................................159 Ga o（镓金属，Z=31）......................................................................................................................163 Gd o（钆金属，Z=64）......................................................................................................................169 Ge o（锗金属，Z=32）......................................................................................................................173 Hf o（铪金属，Z=72）......................................................................................................................178 Hg o（汞金属，Z=80）......................................................................................................................182 Ho o（钬金属，Z=67）......................................................................................................................186 I (-)（碘钾碘化物，Z=53)...................................................................................................190 In o (铟金属，Z=49)....................................................................................................................196 Ir o (铱金属，Z=77)...................................................................................................................200 K (+) (氯化钾中的钾，Z=19)......................................................................................................204 Kr (+) (碳中氪，Z=36)......................................................................................................210 La (3+) (氧化镧中的镧，Z=57)......................................................................................................213 Li (+) (氢氧化锂中的锂，Z=3)......................................................................................................219 Lu o (镥金属，Z=71)......................................................................................................................224 Mg o (镁金属，Z=12)......................................................................................................................228 Mn o (锰金属， Z=25)......................................................................................................................233 Mo o（金属钼，Z=42）..................................................................................................................237 N (3-)（氮化硼中的氮，Z=7）..................................................................................................241 Na (+)（氯化钠中的钠，Z=11）........................................................................................247
光驱动 IV 族单硫属化物中正常到拓扑绝缘体马氏体相变
摘要 一种可能表现出具有不同光电特性的多个晶相的材料可用作相变存储材料。当两个竞争相具有较大的电子结构对比度并且相变过程为无扩散和马氏体时，灵敏度和动力学可以增强。在这项工作中，我们从理论和计算上说明了这种相变可能发生在 IV 族单硫属化物 SnSe 化合物中，该化合物可以存在于量子拓扑平凡的 Pnma -SnSe 和非平凡的 Fm 3 m -SnSe 相中。此外，由于这些相的电子能带结构差异，揭示了 THz 区域的光学响应的巨大差异。根据驱动电介质的热力学理论，提出了使用具有选定频率、功率和脉冲持续时间的线性偏振激光进行光机械控制以触发拓扑相变。我们进一步估计了驱动可在皮秒时间尺度上发生的无障碍跃迁的临界光电场。这种光致动策略不需要制造机械接触或电引线，只需要透明度。我们预测，伴随大熵差的光驱动相变可用于“光热”冷却装置。
以诺完整书：标准英语版本
在丹。12：9-10我们听到了直到时间结束之前被关闭的单词，而明智的言语将理解，而邪恶的话则不会。此外，4 Ezra 14：44ff。提到了94本书，其中24本书将出版，其中70本只能交付给人民之间的明智。逐渐地，“ apocrypha”一词赋予了贬义的含义，因为这些隐藏书的正统观念通常值得怀疑。origen（comm。马特。10.18; p。 13.881）区分要在公共崇拜和伪经书中阅读的书籍。因为这些秘密书籍通常被保存在神圣的神秘圈子中 - 紧要信徒，许多关键的信徒 - 精神充沛或“未开明的”教会父亲发现自己超出了理解领域，因此将“伪经”一词应用于他们所声称的，他们所声称的，这些作品被禁止被读到。
具有超分子机械电池聚合物的机械化学
触摸是生物体中最原始的感官之一，可以广泛地定义为将机械提示转换为电信号的能力，而这又可以由大脑转录。[1]无论是处理拉伸运动，头发运动还是压力，机械刺激的检测都是基于机械渗透的细胞，这些细胞能够产生最终导致沿着传入神经元传播的动作电位的事件。细胞转导的范式是基于跨膜蛋白的开放，该蛋白允许形成触发电信号传导的离子不平衡。必须认识到活细胞中机械转移途径的一般非共价性质。试图模仿这种途径并赋予合成材料系统的机械呼应性，研究人员已开始利用弱键来赋予聚合物具有新的，机械触发的功能，例如催化，可治愈性和颜色或pH变化。[2-4]虽然许多最近开发的材料依赖于机械响应式的基序（也称为机械算术），这些基序是在弱共价键裂解后解离的，但出现了机械响应材料的子集，基于通过通过弱，动态的，动态的，非吸收性相互作用形成的组件分离。这种材料系统的发展根源是意识到，无数的自然过程是通过弱相互作用发生的，[5，6]，例如跨膜蛋白的开放，催化前酶 - 基底络合物或肌动蛋白聚合。虽然聚合物机械化学领域的一些早期工作在很大程度上是集中的基本实验，这些实验通常涉及稀释溶液中的那个化学过程，但[7-11]对固体材料的兴趣越来越大，能够选择性地传输巨大的机械力，将巨大的机械力转化为触发可观型极镜材料的分子事件。[3,9,12,13]的确，这种新兴设计方法最近允许开发一系列自适应固态聚合物，其中包括机械触发器在内的外部刺激可以触发预编程的功能。[14]虽然与聚合物的机械化学的一般方面是最近的几次评论的主题，但[15-18]该报告总结了最近文献中相关示例中涉及非共价机械粒子的聚合物机械化学的发展。根据利用非共价相互作用的类型（PI-PI，金属配体，氢键）组织材料。该帐户包括大量分子水平实验的实例（主要基于溶液中的声化性），还强调了固态材料中的机械化学效应。由于有许多触变凝胶或机械响应的物理凝胶的例子，因此本文并未广泛涵盖这种迅速的超分子化学领域。但是，在相关环境中提出了影响领域方向的关键系统的选择。后者是一个有效的报告手柄，迅速表明发生了预定的机械转导事件。2。π-π相互作用是基于共价键或非共价键基于的分解还是拆卸，这是颜色变化。因此，机械色素材料在过去十年中引起了很多关注，因为它们为利用机械力提供了一种独一无二的解决方案，并研究应力转移到分子水平。[19]在有机材料，颜色和颜色变化中通常是通过使用具有独特光学特性的（Poly）芳香族分子引入的。在此类系统中，已显示互动在