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金属协调的共价有机框架作为硫磺硫的硫阴道和锂阳极的高级双功能宿主
摘要：在阴极上多硫化物的穿梭和阳极锂树突的不可控制的生长限制了锂 - 硫（Li -s）电池的实际应用。在这项研究中，设计和合成的镍 - 二二烯）和富含N的三嗪中心（即NIS 4-TAPT）的镍 - 双（二硫烯）和富含N的三氮中心（即NIS 4-TAPT）的金属配位3D共价有机框架（COF）。NIS 4中的丰富的NI中心和N位点可以大大增强多硫化物的吸附和转化。同时，Ni -bis（二硫烯）中心的存在使Li阳极均匀的Li成核使Li成核抑制了Li dendrites的生长。这项工作证明了整合催化和吸附位点的有效性，以优化宿主材料与氧化还原活性中间体之间的化学相互作用，从而有可能促进金属协调的COF材料的合理设计用于高性能二级电池。■简介
高级镁电池阳极的微观结构设计
Metal-Air电池是一种具有独特开放结构的环保储能系统。镁（MG）及其合金已被广泛尝试作为空气电池的阳极。但是，关于MG空气电池（MAB）的研究目前仍处于实验室水平，这主要是由于耐腐蚀性较差引起的低阳极效率。为了减少腐蚀损失并实现MG阳极的最佳利用率效率，从微观结构的角度审查了设计策略。首先，已经讨论了腐蚀行为，尤其是氢进化产生的负差异效应。特别注意阳极微结构对MAB的影响，其中包括晶粒尺寸，晶粒方向，第二阶段，晶体结构，双胞胎和脱位。为了进一步改进，考虑了排放性能，长期堆叠阶阶段及其增强效果。同时，鉴于当前关于MG树突的辩论，潜在的风险，对排放的影响以及消除策略的讨论。微结构控制和单晶将是mAb阳极的有希望的方法。©2024重庆大学。Elsevier B.V.代表KEAI Communications Co. Ltd.这是CC BY-NC-ND许可证（http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nc-nd/4.0/）下的开放式访问文章。
多孔活性炭阳极用于高...的研究
摘要：本研究论文探讨了用于高性能锂离子电池的多孔活性炭阳极的复杂领域，以满足对先进储能系统日益增长的需求。研究首先深入研究各种合成方法，包括物理和化学活化以及混合方法，旨在优化孔隙率和表面化学。对结构特征的详细研究包括表面积、孔分布、形态和表面化学。先进的显微镜技术和表征工具提供了对结构特征和电化学性能之间复杂相互作用的洞察。走出实验室，本文探讨了多孔活性炭阳极的潜在应用。在电动汽车中，这些阳极有望提高能量和功率密度，这是广泛采用电动交通的关键因素。对于便携式电子设备，重量轻和安全性提高使其成为有吸引力的选择。此外，该研究评估了将多孔活性炭阳极集成到电网规模储能中的可行性，有助于提高可再生能源整合的稳定性和可靠性。解决了环境问题，评估了多孔活性炭阳极的可持续性和可回收性。本文最后总结了主要发现，强调了多孔活性炭在推进锂离子电池技术方面的重要性，并提出了未来的研究方向以克服当前的挑战。大量的参考文献强调了该研究的跨学科性质，结合了多种来源，提供了该领域的全面概述。关键词：电池技术、形态、显微镜、多孔、活性、可再生。1.简介：随着世界向可持续能源解决方案转型，锂离子电池 (LIB) 在为电动汽车、可再生能源存储和便携式电子设备提供动力方面发挥着关键作用。传统阳极材料（例如石墨）在容量、循环稳定性和倍率能力方面受到限制。多孔活性炭源自多种前体，由于其高表面积、可调节的孔隙率和出色的导电性，为解决这些挑战提供了一种创新的解决方案。这些本研究的第一部分深入研究了花生壳活性炭的制备和开发，强调了多级多孔结构的创建。同时，该研究提出了一种从食物垃圾碎屑生物质中生产食物垃圾活性炭（FAC）的可扩展方法，重点介绍了其物理化学特性和多级多孔形态。
调整bivo4光轴的表面终止... -RUA
摘要：已知半导体电极的表面化学计量法会影响光电化学（PEC）响应。迄今为止，有几份报告暗示了表面BI：V比对Bivo 4 PhotoAnodes太阳能水氧化性能的影响，但仅据报道，只有少数策略能够负担这种表面化学计量，而对表面终止的原子终止作用的全面了解仍然是难以理解的。在此，我们报告了一种新的方法，该方法可以调节表面BI：V比，进而将PEC的性能最大化，朝着氧气进化反应（OER）。我们发现，在存在Metavanatrate铵的情况下退火会大大降低表面重组，同时改善电荷分离。详细的表征表明，这种处理填充了天然表面钒空位，发现该空位充当重组中心，同时诱导了氧气空位密度的显着增加，从而增强了驱动电荷分离的内置电场。有趣的是，用Nifeo X涂层改善，尤其是在表面V-Bivo 4中的电荷分离。结果表明，富含V的表面终止改变了BIVO 4的表面能量，从而导致界面上的带状对齐。总体而言，这些结果提供了一个新的平台，以调节Bivo 4薄膜的表面化学计量法，同时为表面终止控制PEC响应的机制提供新的光。
通过阴离子选择的无机固体电解质相互重点的原位工程可实现稳定的锂阳极
发现液体电池电解质有助于促进稳定的固体电解质相互作用（SEIS）减轻树突形成，这对于在下一代能量密集的电池中启用锂阳极至关重要。与传统的电解质溶剂相比，基于四氢呋喃（THF）的电解质系统已经通过鼓励阴离子的分解（而不是有机溶剂），从而产生了无机富丽石的SEIS，从而在实现高稳定性锂阳极方面取得了巨大成功。在此，通过采用各种不同的锂盐（即LIPF 6，Litfsi，Lifsi和Lidfob），可以证明电解质阴离子会调节SEI的无机组成和产生的特性。通过新的分析时间二级离子质谱法，例如对深度促值的分层聚类和使用综合产量的组成分析，从每个电解质系统产生的SEI的化学组成和形态。值得注意的是，Lidfob电解质提供了一个异常稳定的系统，可实现锂阳极，以0.5 mAh g -1的电流密度传递> 1500个循环，在对称细胞中的容量为0.5 mAh g -1。此外，LI //使用该电解质的LFP细胞表现出高速率，可逆的锂储存，提供139 mAh g（LFP）-1
阴极Zn底电位沉积-UCL Discovery
金属阳极的内在特性，包括地理结构，表面粗糙度，晶体取向，晶粒尺寸，缺陷等，与制造过程密切相关。这些特性在确定金属阳极的电化学性能方面起着决定性的作用。此外，储存和加工氛围（例如，杂物箱中挥发性溶剂气体和氧气/水分水平的组成）会影响金属阳极的表面物种。4因此，至关重要的是阐明主要因素并优化从原金材料到MBS金属阳极的生产过程的可重复性，一般性和可扩展性。在这个角度，我们将金属阳极的生产分为三个步骤：预处理，加工和治疗后。我们从讨论基本但经常被忽略的预处理步骤开始，然后比较各种处理方法，并突出显示在处理步骤中可能形成的金属阳极的缺陷。最后，我们讨论了治疗后策略，以有效地优化金属阳极的电化学镀膜行为。为了结论我们的讨论，我们为金属阳极制造提供了一个顺序且可扩展的解决方案，希望在MBS的激动人心的领域激发进一步的研究创新。
e005921.full.pdf流血淋巴结
抽象肿瘤淋巴结（TDLN）是潜在的免疫疗法靶标，可以扩大可能受益于免疫疗法的结直肠癌患者（CRC）的人群。当前，肿瘤细胞浸润的病理检测限制了与切除的淋巴结有关的免疫信息的获取。了解淋巴结特定阶段的免疫功能和转移风险可以促进有关去除或保存淋巴结以及免疫疗法时机的更好讨论。本综述总结了TDLN对CRC对免疫检查点封锁治疗，局部免疫疗法，收养细胞疗法和癌症疫苗的反应的贡献，并讨论了这些发现对基于TDLN的诊断发展的重要性，以及在最终诊断后对引导免疫治疗的潜在影响。TDLN的分子病理和免疫光谱诊断将促进免疫疗法选择和预测治疗功效的重大进展。TDLN的分子病理和免疫光谱诊断将促进免疫疗法选择和预测治疗功效的重大进展。
高锌利用率的水系锌金属电池的设计策略：从金属阳极到无阳极结构
锂离子电池 (LIBs) 具有高能量密度和长寿命的特点，在便携式电子设备和电动汽车方面取得了显著成功 [1-4]。然而，由于有机电解液、锂储量不足和成本高等问题，LIBs 的进一步应用受到限制 [5-7]。因此，有必要开发替代性二次电池来取代 LIBs [8,9]。水系锌金属电池 (AZMBs) 已成为有竞争力的候选电池，因为锌 (Zn) 金属负极具有优异的理论容量 (820 mAh g −1 和 5855 mAh cm −3) 和低电化学电位 (−0.76 V vs. 标准氢电极)、丰富的锌资源，以及水系电解质固有的安全性和高离子电导率 (~ 1 S cm −1 vs. 1-10 mS cm −1 有机电解质) [10-16]。然而，锌金属负极存在析氢反应（HER）、腐蚀、钝化、枝晶生长等严重问题，导致可逆性差、循环寿命不稳定，甚至发生短路故障[17–23]。这些问题严重阻碍了AZMBs的实际应用。为了克服上述问题，人们提出了各种针对锌金属负极的稳定策略，包括表面改性、结构优化、电解质工程和隔膜设计[24–31]。然而，由于使用了远远过量的锌，这些研究尚未实现较高的锌利用率[32]。为了补偿Zn的不可逆损失，提高充放电过程的循环稳定性，研究人员通常构建Zn过量（Zn箔厚度≥100μm）、面积容量低（1-5mAh cm−2）的锌金属负极，导致负极与正极的容量比高（N/P>50），放电深度（DOD）较低（<10%）[33]。放电深度（DOD）是参与电极反应的容量占锌金属负极总容量的百分比：
下一代Farnesylsylansferase抑制剂KO-2806，阻止多个节点的致癌信号传导，以增强KRAS G12的抗肿瘤功效
图3。NCI-H2122 KRAS G12C NSCLC CDX模型中KO-2806和Adagrasib结合使用的信号传导抑制。（a）在多个节点上抑制信号传导的示意图与FTI，KO-2806和KRAS G12C抑制剂Adagrasib的组合。NCI-H2122肿瘤，并使用（b）Western印迹和（c）免疫组织化学（IHC）分析。（b）KO-2806与AdagrasiB的组合导致HER3蛋白表达的大幅度降低，增强了对MAPK信号传导（ERK1/2和P90 RSK磷酸化）的抑制作用，增加了MTOR活性的抑制（S6和4EBP1磷酸化），以及对单个Cell Cycer Cyprant（RB Pranscratib）的抑制。（c）KO-2806与Adagrasib的组合导致细胞增殖标记Ki67的降低，而与单药adagrasib相比，凋亡标记裂解的caspase 3（CC3）的增加。此外，与单药Adagrasib治疗相比，HER3水平降低了，而HER2和EGFR水平的组合处理大多是没有变化的。halo用于IHC图像分析，并用n = 3量化H得分。