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胸腺醌纳米颗粒通过调节乳腺癌细胞系中的Sumoylation过程基因
背景：由于乳腺癌的异质性，大多数晚期患者都对治疗具有抵抗力。Sumoylation的破坏是一种翻译后修饰，与乳腺癌有关。目的：这项研究旨在评估甲喹酮纳米颗粒（脂质体-TQ）的影响，一种抗癌药物，结合阿霉素（DXR），是用于治疗乳腺癌的最有效的化学治疗药物（DXR），这是治疗乳腺癌的最有效的化学治疗药物，对SENP2和SENP2和SENP6的表达，两种主要成分，两种主要成分，涉及和癌症的两种主要组成部分。材料和方法：MCF7细胞系，乳腺癌细胞系和MCF10（一种非肿瘤上皮细胞系）分别用脂质体-TQ和DXR处理。使用MTT和刮擦测试评估细胞活力和细胞迁移。使用膜联蛋白-V/PI染色进行凋亡分析。SENP2和SENP6的基因表达分析是使用定量实时PCR（RT-QPCR）进行的。此外，刮擦测试还评估了脂质体-TQ的抗细胞迁移效应。结果：从RT-QPCR分析获得的发现表明，与MCF7中的对照组相比，TQ和DXR处理组中SENP2和SENP6基因的表达显着增加，但在MCF10细胞系中没有显着增加（p值<0.05）。同样，与对照组和脂质体组（P值<0.0001）相比，在用脂质体-TQ进行24小时治疗MCF7和MCF10细胞后，晚期凋亡细胞显着增加，并且与对照组相比，DXR和脂质体-TQ都大大降低了乳腺癌细胞的迁移能力。结论：我们的研究表明，脂质体-TQ促进乳腺癌细胞中的凋亡并抑制细胞迁移能力。这些发现增强了我们对脂质体-TQ在SENP2和SENP6在乳腺癌的Sumoylation途径中的致癌活性中的作用的理解。
地下水中己唑酮的人类健康参考水平
1。hha计算的人类健康参考水平（HHRL）用于筛查己酸唑酮及其在地下水中降解的检测，使用（1）（1）来自国家健康和营养检查调查（NHANES）2005-2010数据库的饮用水急性和慢性消耗率； （2）美国环境保护署（US EPA）建立的毒理学终点。2。己唑酮及其在G3170，A，A-1，B，C，D，1和2的关注物中被认为具有同等毒性，应在同一样品中检测到它们时应求和。3。己唑酮的DPR HHRL为500亿（PPB）。己唑酮及其降解等于地下水中等于或小于500 ppb的最大残留浓度预计不会对人类健康构成风险，包括敏感的亚种群。
意大利新生儿居留许可清单 如果您在意大利旅游期间生了一个新生儿，并且其父母都不是意大利人或欧洲人
命令副本：军事命令、民事命令、委任书（DOCPER/ECOPS）、就业证明或延期证明（如果已有） 您的租赁合同副本（仅当您居住在那不勒斯或其省份（例如波佐利、帕特里亚湖、巴科利、夸尔托等）时才需要）：如果您拥有自己居住的房子，请携带所有权证明；如果您住在您不拥有的房子里但没有支付任何租金，请携带您与房主之间的协议副本；如果您住在酒店，请携带写有您姓名的发票副本。如果您在卡塞塔省（格里奇尼亚诺地区和支持站点），则不适用。
对甲状腺，carvacrol和胸腺氢醌的萜类化绿色抑制剂预防铜腐蚀的理论研究
萜类化合物是在各种生物体，尤其是植物中发现的大量有机化合物。萜类化合物具有多种生物学功能和化学特性，并且在生态学，药物和工业中具有重要作用[1-4]。含有萜类化合物的精油生产香水，化妆品和食物[5-8]。几种萜类化合物具有潜在的健康影响。有些具有抗炎，抗菌和抗氧化特性[9-10]。此外，萜类化合物可能是抑制腐蚀剂的，尤其是在易受腐蚀的金属的环境中[11-15]。这些化合物可能在金属表面上形成保护层，从而抑制引起腐蚀的电化学反应。萜类化合物可以通过几种机制作为腐蚀抑制剂，包括在金属表面上形成一个被动层，吸收在金属表面上以防止腐蚀性物质，并在金属溶液界面上改变电化学特性。萜类化合物作为腐蚀抑制剂具有额外的优势，因为它们比许多腐蚀性化合物或合成腐蚀抑制剂更自然和环保[16-20]。关于萜类化合物作为腐蚀抑制剂的实验研究尚未广泛发表。另一方面，分子建模可以提供对绿色有机化合物作为腐蚀抑制剂的潜力的初步见解[21-25]。柠檬型萜类化合物作为铜腐蚀抑制剂。理论研究可以通信作者：rizal@unram.ac.id
鱼藤酮抑制腺病毒从内体运输到细胞核
无论人类腺病毒 (HAdV) 感染对健康人群的临床影响以及在免疫抑制患者的高发病率如何，目前仍无特定的治疗方法。在本研究中，我们筛选了 CM1407 COST Action 的化学库，其中包含 1,233 种天然产物，以鉴定限制 HAdV 感染的化合物。其中，我们鉴定出鱼藤醇酮，它是一种显著抑制 HAdV 感染的化合物。接下来，我们选择了四种与鱼藤醇酮结构相关的异黄酮类化合物（例如鱼藤酮、鱼藤素、小米酮和特弗罗辛），即鱼藤类化合物，以评估和体外表征它们对 HAdV 和人类巨细胞病毒 (HCMV) 的抗病毒活性。它们对 HAdV 的 IC 50 值范围从鱼藤酮的 0.0039 µM 到 tephrosin 的 0.07 µM，选择性指数范围从鱼藤酮的 164.1 到 deguelin 的 2,429.3。此外，在斑块测定中每种化合物获得的 IC 50 浓度的两倍下，HCMV 复制的抑制范围为 50% 到 92.1%。我们的结果表明，鱼藤酮、deguelin 和 tephrosin 的作用机制涉及 HAdV 复制周期的后期阶段。然而，鱼藤酮的抗病毒作用机制似乎涉及微管聚合的改变，从而阻止 HAdV 颗粒到达细胞的核膜。这些异黄酮类化合物在纳摩尔浓度下对 HAdV 表现出高抗病毒活性，可被视为开发新型广谱抗病毒药物的有力候选药物。
Tanshinone IIA，AP-1转录因子抑制剂Tanshinone IIA，AP-1转录因子抑制剂
双萜类萘酮在Salvia sp。，被隔离为中药坦森的活跃组成部分。tanshinone IIA表现出抗炎活性，并在多种细胞系中诱导凋亡。还通过抑制Jun-Fos-DNA复合物的形成（IC50 = 0.22 µM）来抑制AP-1活性。申请程序
全基因组的系统绘制映射，以识别噬菌体中的非必需基因
噬菌体是微生物群落动态，功能和进化的关键生态驱动因素之一。尽管它们在细菌生态学和进化过程中的重要性，但噬菌体基因的特征很差，阻碍了它们在各种生物技术应用中的用法。表征此类基因的方法，即使是对噬菌体生命周期至关重要的基因，也是劳动密集型的，通常是噬菌体的。在这里，我们开发了一种可扩展到可扩展到新的噬菌体 - 宿主组合的系统基因质量映射方法，该方法促进了非必需基因的鉴定。作为概念证明，我们使用阵列的基因组宽CRISPR干扰（CRISPRI）分析来映射基因coliphagesλ和p1中的基因本质景观。是由一系列CRISPRI探针导致的，这在很大程度上是根据lambda的数十年遗传分析确定的基本基因花名册，并为P1中必不可少的和非必要的基因座提供了新的见解。我们提供了CRISPRI极性如何导致假阳性基因的必要性分配的证据，并建议对解释CRISPRI的基因本质数据的谨慎态度。最后，我们表明我们可以通过将DNA条形码插入新确定的内部区域来设计噬菌体，这将增强各种应用中噬菌体的识别，量化和跟踪过程的能力。
二氢嘧啶酮衍生物作为环氧合酶-2（COX-2）抑制剂的生物活性：一种计算机模拟方法
炎症是免疫系统对有害刺激（如病原体、受损细胞、有毒化合物或辐射）的反应 1，其特征是发红、肿胀、发热、疼痛和组织功能丧失。 2 如果长期持续，可能会变成慢性，从而导致组织损伤和细胞死亡，引起各种退行性 3 和神经退行性疾病。 4 据世界卫生组织称，慢性炎症是世界上最主要的死亡原因。 5 预计未来 30 年与慢性炎症相关的疾病将继续增加。在世界范围内，五分之三的人死于与慢性炎症相关的疾病，例如中风、慢性呼吸道疾病、心脏病、癌症、肥胖症和糖尿病。 6 – 8