摘要:目的:本综述旨在概述健康和肿瘤组织对辐射的反应,从而概述其放射性敏感性。了解单个放射敏感性的生物学机制是建立旨在预测治疗反应的测定方法的初始途径,对于在RT程序中实现个性化医学至关重要。从这个意义上讲,在临床环境中研究放射敏性的兴趣是确定1)对IR治疗产生不良影响的个体风险(临床或正常组织放射敏感性)和2)可能对IR的治疗益处(肿瘤放射线敏感性)。作者对影响正常组织和癌组织对电离辐射(IR)治疗的反应的辐射生物学和细胞机制进行了广泛的评论。该评论主要关注于2000年至2023年3月发表的材料,同时纳入了精选的旧文章以丰富讨论。为了从PubMed,Scienceirect,Google Scholar和Cochrane等流行的电子数据库中收集这些文章,作者采用了一种搜索策略,该策略采用了布尔值“,”和“或”逻辑。The different combinations of keywords searched included the following terms: “radiosensitivity”, “cellular”, “radiation sensitivity”, “radioresistance”, “ionizing radiation”, “radiotherapy”, “biological effects”, “tumor”, “normal tissues”, “cellular mechanisms”, “oxidative stress”, “DNA repair”, “immune response”, “cell death”, “radio induced效果”。结论:放射疗法(RT)是肿瘤学的主要治疗方式之一,以及手术,化学疗法和免疫疗法。rt向肿瘤组织提供精确和舒适的剂量,诱导细胞死亡。然而,根据所使用的治疗类型(即外部RT,放射外科手术,近距离放射治疗等)以及肿瘤类型与亚型之间的内在异质性,对IR暴露的个人反应因素而异。此外,控制对DNA损伤,氧化应激,细胞周期控制,细胞死亡和免疫反应的细胞反应的基因中的变体将导致一系列放射线敏感性。了解辐射如何在细胞水平上影响正常细胞和肿瘤细胞,这对于开发有效的治疗方案至关重要,以说明个体之间的生物学差异。尽管许多人对放射治疗对副作用和肿瘤反应的敏感性中等,但敏感性可能有所不同。因此,获得此知识对于获得最佳临床结果至关重要。
这项护理实践医生最终手稿由Digital of Digital Cusd的护理与健康科学学院免费提供给您。已被数字USD的授权管理人纳入护理医生的最终手稿。有关更多信息,请联系digital@sandiego.edu。
我们实施了Honerkamp和Salmhofer [Phys。修订版b 64,184516(2001)]进入了量子自旋系统的伪摩霍拉纳功能重新归一化组方法。由于这种方法的重新归一化组参数是物理量,因此与更常规的重新归一化组参数相比,温度t,数值效率显着提高,尤其是在计算限制性 - 温度相图时。我们首先采用此方法来确定简单的立方晶格上J 1 -j 2 Heisenberg模型的有限温度相图,在此,我们的发现支持了围绕高挫折点J 2 = 0的消失的小型非磁相的主张。25 J 1。 也许最重要的是,我们发现温度流方案在检测有限的平移过渡方面是有利的。 最后,我们将温度流方案应用于方格上的偶极XXZ模型,在那里我们找到了具有较大非磁性状态的丰富相图,以至于最低的可访问温度。 在适用于错误控制的(量子)蒙特卡洛方法的比较时,我们发现了出色的定量一致性,与数值确切的结果相比偏差不到5%。25 J 1。也许最重要的是,我们发现温度流方案在检测有限的平移过渡方面是有利的。最后,我们将温度流方案应用于方格上的偶极XXZ模型,在那里我们找到了具有较大非磁性状态的丰富相图,以至于最低的可访问温度。在适用于错误控制的(量子)蒙特卡洛方法的比较时,我们发现了出色的定量一致性,与数值确切的结果相比偏差不到5%。
纳米级扩展和卢卡斯 - 瓦什伯恩模型的完善,对最新的实验数据和广泛的分子动力学模拟进行了详细分析,以研究纳米毛细血管内的快速水流和水吸收。通过对亲水性纳米通道的毛细血管升高的比较分析,意外的逆转预期趋势,异常峰,吸收长度低于3 nm的含量,在亲水性纳米渠道中发现了相同的物理起源,与Hydophobic Nananodophels中的流量相同。扩展的吸水模型适用于各种时空量表,并针对亲水性和疏水性纳米渠道的模拟结果和现有的实验数据进行了验证。
摘要●目的:探索肠道菌群和代谢物与糖尿病性视网膜病(DR)的进展的相关性,并提供了一种新的策略来阐明DR的病理机制。 ●方法:来自32种2型糖尿病患者的粪便样品(PDR),23例,非增生性视网膜病(NPDR),27例无视网膜病变(DM),29个,与性别,年龄和BMI-I-AND和BMI-I-I-GEMI-I-I-GEMI-I-GEMI-I-GENE-affer-mi-i-I-HEALTY对照对照(29 HC”(29 HC)分析了16s cene cene cene cene cene。来自PDR,DM和HC组的60个粪便样品通过未靶向的代谢组学测定。粪便代谢产物。。●结果:发现了2个微生物组和12个代谢产物的簇,并伴有DR的严重程度,并且发现了疾病进展与PDR相关的微生物组和代谢产物的紧密相关性。是特定的,肠道微生物群的结构在四组中有所不同。与DM和HC组相比,PDR和NPDR组的肠道微生物群的多样性和丰富性在PDR和NPDR组中明显低。富含PDR组的微生物组簇,包括假单胞菌,ruminococcaceae-ucg-002,ruminococcaceae-ucg-005,christensenellaceae-r-7,
这提出了几个问题:实验室需要什么?多样性患者人群的实验室可以忽略此准则吗?什么多样性阈值足够低?许多研究记录了不适当患者的HBA1C测试,尽管率差异很大。10-11一个人对实验室的HBA1C订单进行了随机抽样,发现足够的S/S/S/C和S/Beta-Thalassya患者每年投射2,000至3,000个不当订购的样品。10这些准则建议检查国家Glyemoglobin标准化项目(NGSP)干扰网站和制造商产品指令中的阅读限制。实验室可能会对他们发现的警告感到惊讶:一些免疫测定警告HB F(> 10%)人为地降低测量的HBA1C,并且必须使用变体的状态“注意”; 12-15其他版本警告镰状特质患者的诊断或监测。16其他酶方法警告不要在高HBF干扰的情况下定义“高”和谨慎不要在特征患者中使用,除非被证明对结果没有影响。17
方法:通过电子病历(EMR)收集了出现在四川省人民医院的免疫临床妊娠患者。数据分为训练集,测试集分别为8:2。进行了比较,以评估用于临床应用的传统怀孕风险评估工具的性能。该分析涉及评估临床治疗的成本效益,评估模型的性能并确定其经济价值。数据采样方法,特征筛选和机器学习算法用于开发预测模型。这些模型使用训练集的10倍交叉验证对这些模型进行了验证,并使用boottrapping进行了测试集的外部验证。模型性能由特征曲线(AUC)下的区域评估。基于最佳参数,开发了流产风险的预测模型,并使用Shapley添加剂扩展(SHAP)方法来评估最佳模型特征贡献。
摘要:合成微生物群落在生物技术中的价值因其承担比单一培养更复杂的代谢任务的能力而受到关注。但是,通常需要对应变相互作用,生产率和稳定性进行彻底的了解,以优化生长并扩大培养。定量蛋白质组学可以为微生物菌株如何适应生物制造的变化条件提供宝贵的见解。但是,当前的工作流和方法不适用于应变比是动态的简单人工共培养系统。在这里,我们使用包含两个成员Azotobacter Vinelandii和Synechococcus Elongatus的示例系统建立了共培养蛋白质组学的工作流程。研究了影响共培养蛋白质组学定量准确性的因素,包括肽物理化学特征,例如分子量,等电点,疏水性和动态范围,以及与蛋白质鉴定有关的因素,例如蛋白质体大小和种群之间的共享肽。在蛋白质和细胞水平上评估了基于光谱计数和强度的不同定量方法。我们提出了一种名为“ LFQRATIO”的新归一化方法,以反映两种不同细胞类型的相对贡献,这些细胞类型从共培养过程中出现的细胞比率变化出现。lfqratio可以应用于实际共培养蛋白质组学实验,从而为每个菌株中定量蛋白质组变化提供准确的见解。关键字:微生物共培养,定量蛋白质组学,无标签定量,synechococcus,Azotobacter■简介
环磷酰胺(CPA)具有抗癌特性,具有许多副作用,包括血肿毒性,而Ranferon-12 tonic(RFT)具有出血作用。这项研究调查了RFT对CPA治疗大鼠造血性的缓解作用。二十四只动物分为四只(n = 6),并按照指示进行口服治疗:A组:(对照)连续7天接受了0.4 mL的生理盐水(PS); B组:(CPA)在7天接受了0.4 mL的PS,然后在第7天进行了一次腹膜内剂量的CPA(200 mg/kg); C组:( RFT)以0.029 mL/kg的速度接收7天; D组:( RFT+CPA)以0.029 ml/kg的速度接收7天,然后在第7天进行一次腹膜内剂量的CPA。最终治疗后二十四小时,将动物称重,麻醉和牺牲。血液是通过心脏穿刺获得的,并转移到EDTA和普通管以进行进一步分析。结果表明,单一剂量的CPA(200 mg/kg)显着降低了白细胞,血红蛋白,红细胞,填充细胞体积和血小板的水平(值> 36%)。此外,体温显着(P <0.05)升高了5.1%。此外,观察到MDA含量伴随升高的超氧化物歧化酶和过氧化氢酶的水平降低。所有这些改变都得到了减轻;在某种程度上,在CPA管理之前先用RFT进行预处理的动物。该研究表明,RFT可以通过调节造血因素来抑制氧化应激,从而降低CPA管理大鼠的血肿性,从而促进造血因子。
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