1。最大归一化站点EUI讨论:本模型条例建议根据标准化站点的能量使用强度来测量物业的能量性能,因为(a)所有者对站点能量的控制比源能量要比源能量更大,并且(b)站点EUI偏爱电气化,因为它没有针对电力传输和电力发射和分配的能量损失进行调整。在越来越多地从可再生能源产生的电力混合物中,这些损失可以从温室气体排放的角度接受。我们建议使用归一化站点EUI作为主要能量指标,以说明影响能量“密度”的变量,例如操作计划和工人数量。能源之星投资组合经理可以将网站EUI标准化,以便为所有物业的天气提供。imt正在与建筑所有者,州和地方政府,贸易组织以及EPA(负责能源之星投资组合经理)合作,以确定对其他财产使用特征(例如工作时间和工人数量)正常化的可行性。
vs. pp量(KTON) - 选定的产品线82.3 79.4 2.8 87.2 -5.0欧洲* 21.9 23.9 -2.1 27.5 -5.6北美* 11.8 11.8 11.4 0.4 12.7 -0.9南美*南美 -13.2 Europe* 57.2 66.2 -8.9 72.0 -14.7 North America* 45.7 45.5 0.2 46.4 -0.7 South America* 41.5 40.3 1.1 40.6 0.9 Asia* 29.2 29.9 -0.7 27.7 1.4 Total expenses -162.6 -169.3 6.7 -188.7 26.2 EBITDA 17.0 19.7 -2.7 18.5 -1.4 EBITDA归一化20.4 20.4 0.0 25.6 -5.2 EBITDA归一化LTM 93.5 68.4 25.0 93.5 0.0 EBITDA归一化ebitda W/O冶金20.9 17.2 17.2 3.7 2.7 2.7 27.9-7.9-7.9-7.9 -7.0 10.9 12.6 -1.6 -2.0 13.0 Net financial cost -24.9 -13.2 -11.7 -15.3 -9.6 Net income -17.8 3.9 -21.7 -22.4 4.5 Capital Expenditures 2.3 4.2 -2.0 2.8 -0.5 Net Working Capital 66.8 86.0 -19.1 101.9 -35.0 Cash and cash equivalents 32.7 34.2 -1.5 37.0 -4.3 RCF使用(4000万欧元)0.0 12.0 -12.0 0.0 0.0可用流动性72.7 62.2 10.5 77.0 -4.3
= [1 + exp( - Zf(v -v 1/2)/(rt))] -1,其中i/i max是归一化的电流振幅,z是等效的
GSK864(IDH1I)和DNA破坏特工Olaparib(OLAP)或顺铂(CIS)单独或合并。%,并将其标准化为对照。d)在谷氨酰胺饥饿的条件下培养了指定的CCNE1-低(橙色)和 - 高(紫色)同源细胞,并单独或单独或单独或合并用DNA损害剂Olaparib(OLAP)或顺铂(Cisplatin(Cis)处理。%的细胞,并将其标准化为媒介物对照。e)将IP基因细胞注射到免疫功能低下的雌性小鼠(n = 8/组)中。表达空载体(ev)=橙色的单元格;表达CCNE1(CCNE1)=紫色的细胞。单独或组合使用媒介物,IDH1抑制剂GSK864(IDH1I)和Olaparib(OLAP)处理小鼠。在端点,通过计算腹膜肿瘤结节来计算肿瘤负担。f)仅用IDH1抑制剂GSK864(IDH1I)处理指示的CCNE1高细胞,单独使用DNA破坏药物Olaparib(OLAP)或顺铂(CIS)(CIS)(cis)(黄色)(黄色)(黄色)(黄色),并与细胞渗透性的A kg(绿色)或柠檬酸盐(蓝色)结合使用。%,并将其标准化为对照。g)在谷氨酰胺饥饿条件下培养了指定的CCNE1高细胞,并用DNA损伤剂Olaparib(OLAP)或顺铂(CIS)(CIS)(CIS)(黄色)和可渗透的细胞渗透kg(绿色)处理。%的细胞,并将其标准化为媒介物对照。h)依赖性二氧酶CRISPR KO屏幕的示意图。i)CRISPR KO屏幕的分析。所有图表示平均值±SD。显示为Log2折叠分数(CCNE1 + Olaparib vs. CCNE1)与(EV + Olaparib vs.EV)中的负分数的变化。J)在两个CCNE1高细胞系中5个负富集基因的Venn图。k)用SHGFP(Shcont-紫色)或两个靶向TMLHE的独立shRNA(SHTMLHE#1-浅蓝色,浅蓝色,SHTMLHE#2-深蓝色)转导指示的CCNE1高细胞,并用DNA损害剂Olaparib(Olap)用Cell-Cell-clip-carn的dna损害剂处理(la)或l-CARNIT(l-CARNIT)。%的细胞,并将其标准化为媒介物对照。l)单独使用肉碱合成抑制剂(Mildro)或单独使用DNA损伤剂Olaparib(OLAP)(紫色)和组合(黄色)处理指示的CCNE1高细胞。组合处理的细胞用可渗透的细胞A kg(绿色)或L- carnitine(L-Carn; Maroon)补充。%的细胞,并将其标准化为媒介物对照。m)用IDH1抑制剂GSK864(IDH1I)和单独的DNA损伤剂Olaparib(OLAP)(紫色)和组合(黄色)处理指示的CCNE1高细胞。组合处理的细胞用L-肉碱(L-Carn; Maroon)补充。%的细胞,并将其标准化为媒介物对照。n)在谷氨酰胺饥饿条件下(紫色)培养指示的CCNE1-高细胞,并单独用DNA损伤剂Olaparib(OLAP)(黄色)或补充L-Carnitine(L-Carn; Ma-Roon)。%,并将其标准化为对照。**** p <0.005,ns =不显着o)kg是tmlhe和carnitine上游的示意图。(A-D,F)显示的是来自每个等源性细胞系对中至少3个独立实验的代表性数据。(G,K-N)是来自每个等源性细胞系对中2个独立实验的代表性数据。
摘要 较高的视线指向精度是提高光电干扰吊舱激光对抗能力的前提。传统光电吊舱中电视跟踪时延降低了系统相位裕度、系统稳定性及视线指向精度。针对这一不足,在两轴四框架结构的内框架位置环中引入归一化LMS算法来补偿电视摄像机时延,使吊舱避免系统相位裕度降低,同时采用快速反射镜系统来提高视线指向精度。首先,提出一种归一化LMS算法;其次,设计了一种外框架模拟控制器和内框架滞后超前控制器的复合控制结构;最后,分析了FSM波束控制精度。实验结果表明,归一化LMS算法几乎没有时延;而且,其方位角和俯仰波束控制精度较传统光电吊舱分别提高15倍和3倍。
