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基因组医学：了解基因组工程，重点关注基因组编辑
基因组编辑的一种主要方法是将称为“工程核酸酶”的酶剪刀部署到 DNA 的目标区域。一旦工程核酸酶被引导到精确的位置，它就会结合并切割目标基因。此时，核酸酶通过修改、移除或替换有缺陷的基因对细胞的遗传密码进行永久性更改。根据细胞的类型，基因组编辑可能会在患者体内暂时或永久保留。
基因组编辑技术，机制和改善治疗性植物化学物质的产生：机会和前景
图1各种基因组编辑工具。（a）锌指核酸酶（ZFN）充当二聚体。每个单体由DNA结合结构域和核酸酶结构域组成。每个DNA结合结构域由3 - 6个锌指重复序列组成，识别9 - 18个核苷酸。核酸酶结构域由II型限制性核酸内切酶FOK1组成。（b）转录激活剂类似核酸酶（Talens）：这些是类似于ZFN的二聚体酶。每个亚基由DNA结合结构域（高度保守的33 - 34个氨基酸序列）和FOK1核酸酶结构域组成。（c）CRISPR/CAS9：CAS9核酸内切酶由SGRNA（单引导RNA：CRRNA和TRACRRNA）引导，用于靶特定裂解。二十个核苷酸识别位点存在于原始基序（PAM）的上游（来自Arora＆Narula，2017年）。版权所有©2017 Arora和Narula。这是根据Creative Commons归因许可（CC BY）的条款分发的开放访问文章。
基因组编辑技术指南 div>
基因组教育技术是一种修饰技术，并编辑特定和精确生物的遗传代码。或固定根据需要定制基因组的技术外观的基因，可以根据新的CLEM组中的酶使用。 (Site-Direted Nuclease Technology (SDN) and the form of genetic material change in 3 forms, namely DNS cutting Lacking in the desired position Without entering a new DNA (SDN-1), cutting DNS in the desired position, with a short-line DNA that has a sequence of nucleic acid, different from the DNA of The host organisms that are cut only a little (SDN-2) and the DNS cutting in the desired position. DNA模板与切割的宿主生物的DNA不同（SDN-3），因为基因组定制技术可以在特定的位置削减生物的DNA，这使得用新技术开发的生物可以被视为基于基因生物的概况，而不是在许多国家中使用的案例。有机体使用技术标准进行考虑。适当地在相关环境中使用监督机构的基因调整。 div>
考虑基因组编辑技术的指南
基因组编辑技术是一种修改和以具体、精确的方式编辑生物体的遗传密码。或者编辑以获得具有所需特征的基因用于基因组编辑的技术可分为核酸酶组和酶技术。 （定点核酸酶技术：SDN）和三种形式的遗传物质修饰，包括双链 DNA 切割缺乏所需职位不插入新的DNA（SDN-1），而是通过插入与原始DNA具有不同核酸序列的短链模板DNA，在所需位置切割双链DNA。稍微斩首（SDN-2）并在所需位置进行双链 DNA 切割。它涉及插入不同于切割宿主 DNA 序列 (SDN-3) 的模板 DNA，因为基因组编辑技术可以在特定位置切割宿主的 DNA。制造生物采用新技术开发它们可能不属于现行转基因生物（GMO）的监管措施。在许多国家，生物不受一些基因组编辑技术不属于转基因生物。根据技术标准学术考虑因此，泰国应该有考虑技术的技术标准。基因组编辑使监管机构能够在适当的情况下在相关情况下使用它。
CRISPR 基因组编辑的最佳解决方案
CRISPR-Cas9技术是强大的第三代基因组编辑工具，比第一代ZFN（锌指核酸酶）和第二代TALEN（转录激活因子样效应核酸酶）更经济、更高效。 CRISPR-Cas9系统由精确识别并结合目标DNA的向导RNA和切割目标DNA的Cas9核酸酶组成，通过破坏和修复DNA双链的过程实现基因操作。 Bioneer 通过与基因组编辑技术领导者 ToolGen 合作推出的 AccuTool™ 提供了基因组编辑的整体解决方案，从 gRNA 设计到合成、Cas9 核酸酶和验证。
生命编辑基因编辑——随时随地进行编辑
双链断裂：双链断裂涉及核酸酶切割 DNA 的两条链，从而实现在切割位点的基因删除（敲除）或插入/修复（敲入）。我们的核酸酶的 PAM 多样性允许在基因组的几乎任何地方引入敲除或敲入编辑。碱基编辑：碱基编辑将一个核苷酸（碱基）转换为另一个核苷酸，而无需切割 DNA 的两条链。这是通过将经过修改以仅切割一条 DNA 链的核酸酶与编辑目标核苷酸的脱氨酶偶联来实现的。我们的模块化碱基编辑方法将我们的专有核酸酶和脱氨酶彼此偶联。
