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表I上的注释:•随着新阶段试验的结论,标签上的指示正在扩大。所有因子XA拮抗剂可能会及时共享适用于Rivaroxaban的迹象。您已经遇到了在标签外使用的代理,以进行全部指示。DOAC在19009年大流行期间广泛使用。•通常,预防性剂量为治疗剂量的50–66%,在大手术后使用和医疗病患者使用。•预防性预防心房颤动(SPAF)和心脏生物假体瓣膜的预防量为治疗剂量的66-100%。•冠状动脉疾病的利伐沙班剂量是预防性剂量的一半,只要与抗血域剂结合使用。•dabigatran和(较少的)apixaban需要在肾功能障碍和dabigatran存在下进行下剂量调整,而肌酐清除率<30 mL/min的患者不应使用dabigatran。
Withania Coagulans是印度的重要药用植物,从东地中海分散到南亚,但W. coagulans通常会被其他Withania物种误认为。准确地鉴定出具有药物重要的植物物种有助于其在医学中使用,并有助于保护全球受威胁或濒危植物的下降。目前的研究旨在使用五个在ICAR-ANAND的W. Coagulans的样本中使用五个遗传标记(RBCL,MATK,ITS,ITS,PSBA-TRNH和RPOB-TRNCGAR)为W. coagulans创建条形码。研究结果证实,PSBA和RBCL是研究W. ogulans的更好的条形码,即使改变地理位置,它也显示出100%的保护,而基因基因座RPOB,ITS和MATK帮助区分了Solanaceae家族的不同演变。它的GC含量最高,WCNB1的GC含量最高,WCNB2的GC含量为66.9%。与其他遗传标记相比,最大似然RPOB标记给出了最高的概率值(–889.38),其次是RBCL(–967.83)。研究结论将在药物领域使用,以开发基于DNA的W. cogulans植物的鉴定,以指出植物收集时的掺假。这项工作提供了对基于分子的识别和对W. ogulans的身份验证的见解。
ASCVD,动脉粥样硬化心血管疾病; CKD,慢性肾脏疾病; CVD,心血管疾病; DKA,糖尿病性酮症酸中毒; GIP,葡萄糖依赖性胰岛素多肽;胃肠道,胃肠道; GLP-1,胰高血糖素样肽-1; HF,心力衰竭; HFPEF,心力衰竭,保留射血分数;我,抑制剂; RA,受体激动剂; SGLT2,钠 - 葡萄糖共转运蛋白2; su,磺酰脲; tzd,噻唑烷二酮。
当EMS临床医生不知道或使用抗血栓形成药物时,它可能会极大地影响患者的治疗。氯吡格雷(plavix)是许多主体服用的常见药物,它是一种抗血小板药物。如前所述,这种抗血小板药物会抑制血小板聚集,从而防止血液中的血小板聚在一起并形成凝块。虽然抗血小板和抗凝药物通常针对相似的疾病,并且可以彼此结合使用,但它们确实对中风护理产生了不同的影响。
© - 版权所有 – 临床卓越委员会代表新南威尔士州政府。澳大利亚国家图书馆出版品目条目 标题:直接口服抗凝剂 (DOAC) 指南,2023 年 10 月 SHPN:(CEC) 230753 ISBN:978-1-76023-625-0 建议引用 临床卓越委员会,2023 年,直接口服抗凝剂 (DOAC) 指南,2023 年 10 月,悉尼:临床卓越委员会 临床卓越委员会董事会主席:Andrew Wilson 教授 首席执行官:Michael C Nicholl 兼职教授 对本出版物的任何疑问或意见,请联系:临床卓越委员会 Locked Bag 230 St Leonards NSW 1590 电话:(02) 9269 5500 电子邮件:CEC-MedicationSafety@health.nsw.gov.au
COVID-19疫苗在控制Covid-19大流行方面起着关键作用。 尽管总体认为是安全的,但Covid-19疫苗接种与罕见但严重的血栓形成事件有关,主要发生在腺病毒载体疫苗的背景下。 需要更好地理解疫苗诱导的高凝性和血栓性状态的机制,以改善疫苗安全性。 We assessed changes to the biomarkers of endothelial function (endothelin, ET-1), coagulation (thrombomodulin, THBD and plasminogen activator inhibitor, PAI) and platelet activation (platelet activating factor, PAF, and platelet factor 4 IgG antibody, PF4 IgG) within a three-week period after the first (prime) and second (boost) doses of GAM-COVID-VAC,ADV5/ADV26 VECTORED COVID-19疫苗。 使用ELISA测定法测定了从疫苗收集的血浆(n = 58)。 参与者根据其基线SARS-COV-2特异性血清学结果通过先前的Covid-19暴露进行分层。 我们观察到循环ET-1的主要后电机显着增加,与碱基相比,增强剂量后的水平持续。 ET-1剂量2之后的升高在没有事先COVID-19的疫苗中最为明显。 事先的covid-19也与剂量后1 PAI的轻度增加有关。 疫苗接种与第二次疫苗剂量后的ET-1升高有关,而没有看到包括PF4 IgG在内的其他生物标志物的明显改变。 COVID-19疫苗接种后持续的内皮激活的作用值得进一步研究。COVID-19疫苗在控制Covid-19大流行方面起着关键作用。尽管总体认为是安全的,但Covid-19疫苗接种与罕见但严重的血栓形成事件有关,主要发生在腺病毒载体疫苗的背景下。需要更好地理解疫苗诱导的高凝性和血栓性状态的机制,以改善疫苗安全性。We assessed changes to the biomarkers of endothelial function (endothelin, ET-1), coagulation (thrombomodulin, THBD and plasminogen activator inhibitor, PAI) and platelet activation (platelet activating factor, PAF, and platelet factor 4 IgG antibody, PF4 IgG) within a three-week period after the first (prime) and second (boost) doses of GAM-COVID-VAC,ADV5/ADV26 VECTORED COVID-19疫苗。使用ELISA测定法测定了从疫苗收集的血浆(n = 58)。参与者根据其基线SARS-COV-2特异性血清学结果通过先前的Covid-19暴露进行分层。我们观察到循环ET-1的主要后电机显着增加,与碱基相比,增强剂量后的水平持续。ET-1剂量2之后的升高在没有事先COVID-19的疫苗中最为明显。事先的covid-19也与剂量后1 PAI的轻度增加有关。疫苗接种与第二次疫苗剂量后的ET-1升高有关,而没有看到包括PF4 IgG在内的其他生物标志物的明显改变。COVID-19疫苗接种后持续的内皮激活的作用值得进一步研究。
抗凝药物在预防和治疗血栓性疾病中起着至关重要的作用,这些疾病与血液凝结过多有关。这些药物通过抑制凝血级联反应的各种成分而起作用,从而降低了血栓形成及其潜在并发症的风险。此摘要提供了抗凝药物的概述,包括其作用机理,治疗应用和该领域的新兴趋势。凝血级联反应由一系列复杂的酶促反应组成,最终导致纤维蛋白的形成,纤维蛋白是一种参与血凝块形成的关键蛋白。抗凝药物可以针对该级联的不同步骤,例如抑制凝血因子的合成或功能或预防血小板聚集。常用的抗凝药物包括肝素,维生素K拮抗剂(例如Warfarin),直接口服抗凝剂(DOAC)和抗血小板剂。肝素,无论是未分流和低分子量肝素,都通过增强蚂蚁凝血酶的活性,蚂蚁凝血酶是一种自然的抗凝蛋白,使凝血因子失活。它们被广泛用于预防和治疗静脉血栓栓塞和某些医疗程序。维生素K拮抗剂,例如WARFARIN,干扰维生素K依赖性凝血因子的合成,通常在诸如心房颤动和深静脉血栓形成等条件下为长期抗凝而开处方。DOAC提供了比传统抗凝剂的几个优点,例如可预测的药代动力学,较少的药物相互作用,并且不需要常规监测。直接口服抗凝剂(DOAC),包括直接凝血酶抑制剂(例如Dabigatran)和因子Xa抑制剂(例如Rivaroxaban,apixaban),直接靶向凝血级联反应中的特定因素。它们越来越多地用于各种适应症,包括预防静脉纤维化和治疗静脉血栓栓塞的卒中。除了既定的抗凝剂外,该领域的新兴趋势还包括开发新型抗凝药物和探索靶向疗法。正在调查的新药物包括因子XI抑制剂,旨在选择性地阻止凝血级联的特定步骤,从而有可能降低与广泛抗凝治疗相关的出血风险。有针对性的疗法涉及鉴定特定的生物标志物或遗传因素,以调整对个别患者的抗凝治疗,从而最大程度地提高功效并最大程度地减少不良反应。是预防和治疗血栓性疾病的重要治疗剂。他们通过各种机制发挥作用,靶向凝血级联的不同组成部分。抗凝治疗的演变的特征是开发具有提高功效和安全性概况的新药物,以及优化治疗结果的个性化方法。进一步的研究和临床研究对于继续前进抗凝治疗并改善血栓性疾病治疗的患者护理是必要的。
本文将新兴人类与数字技术关系的理论和实证讨论应用于我们对艺术家与人工智能 (AI) 合作艺术创作过程的兴趣。到目前为止,理论重点主要放在中介(代码)和融合(机器人)人类与技术关系上,相互(协同)关系尚未得到充分探索。为了解决这个问题,我们对理论讨论进行了细致入微的探讨,并扩展了实证研究,通过对 18 位使用人工智能的芬兰艺术家进行视频采访,分析了空间协同创作艺术创作过程。借鉴巴拉德的作品,我们认为人类和人工智能从根本上是交织在一起的,通过相互作用获得他们的代理权。在此基础上,我们展示了艺术家和人工智能的代理权如何在创作过程的三个阶段出现并相互发展:(1)编码和数据,(2)学习和训练,以及(3)策划结果。因此,通过我们对艺术家和人工智能如何创造新材料和有意义的艺术世界的实证研究,我们能够细致入微地理解协同作为一个空间过程。关键词:代理、艺术、人工智能、共同创造、数字地理。