糖尿病 (DM) 是全球面临的重大健康挑战,是全球第三大死亡原因。心血管疾病、肾脏损害和神经病变是糖尿病患者死亡率高的主要原因。小肠中的α-葡萄糖苷酶负责水解长链碳水化合物,从而导致高血糖。抑制α-葡萄糖苷酶已成为降低血糖水平的重要治疗目标。本文献综述旨在提供印度尼西亚药用植物作为抗糖尿病酶抑制剂的 α-葡萄糖苷酶活性数据库。所用方法是对 2020 年至 2024 年期间发表的科学文章进行文献综述。对获得的 258 篇科学文章进行了再次筛选,并获得 19 篇文章作为主要来源,5 篇文章作为附加数据来源,讨论了印度尼西亚药用植物中 α-葡萄糖苷酶抑制剂的活性。审查结果表明,有23种印度尼西亚药用植物具有α-葡萄糖苷酶抑制活性的潜力。在这 23 种植物中,有 15 种植物与测试对照相比表现出相当强的抑制活性,即阿卡波糖和槲皮素,包括 secang、kersen、辣木、mengkudu、temu mangga、jamblang、ciplukan、mahkota dewa、pucuk merah、meniran、brotowali、karang gabus tree、芦荟、山竹和 binahong。
与目前市场上的抗癌药物相关的副作用的严重程度包括潜在的致命副作用,例如心脏毒性在阿霉素的情况下。这项研究旨在找到副作用低的新抗癌药物候选者。这项研究中使用的研究设计是在2023年8月在技术,科学和健康RSUD DR的化学实验室进行的干燥实验室实验研究。 Soepraoen。在计算机方法中是发现新药候选物的计算方法。从PubChem数据库获得了Glibenclamide和阿霉素的配体,而从瑞士模型数据库获得的靶蛋白MAP2K1作为受体。在这项研究中,使用PYMOL装置制备配体和蛋白质,并且从PyRX设备获得的对接结果是结合亲和力值。蛋白质与glibenclamide和阿霉素之间的结合亲和力分别为-9.9 kkal/mol和-8.8 kkal/mol,使用Pymol可视化对接结果。这些化合物的结合比结合阿霉素的化合物的结合效果不太紧密,但它们仍然与MAP2K1蛋白相互作用。 PLIP(蛋白质 - 配体相互作用探测器)可用于可视化这些相互作用的效果。根据研究结果,Glibenclamide化合物与MAP2K1蛋白具有良好的相互作用,这可能使它们成为未来癌症药物的有希望的靶标。在硅中是发现新药的第一步,因此为了验证这些发现,在生化,体外和体内需要进一步的研究。
Alamat:JL。kh wachid hasyim no.65,Bandar Lor,Kota Kediri,64114,Jawa Timur摘要。 精神分裂症是一种具有多种伦理学的综合症,结果取决于疾病的慢性病程,而身体,遗传的平衡也影响了该国。 精神分裂症患者患有精神病性症状,因此赋予精神分裂症患者的主要心理药理学是抗精神病药。 精神分裂症的主要治疗方法是抗精神病药,许多精神分裂症患者接受抗精神病药的联合治疗。 药物相互作用通常是指患者接触药物或其他物质引起的药物反应的变化。 相互作用的潜在严重性对于评估替代治疗的风险和益处很重要。 严重程度分类为轻度严重程度(通常是轻度),中度严重程度(新影响可能导致患者病的严重程度),并严重严重程度(可能危及生命或可能造成永久损害)。 本研究旨在确定Iskak Tulungagung医院精神分裂症患者中有关药代动力学和药效学相互作用的药物相互作用和治疗模式。 该研究方法使用回顾性数据收集的分析。 研究样本由48个轻度(2%),中度(78%)和严重(20%)的受访者组成。 结果显示的是药物相互作用的潜在药物学潜力(97%),这比药代动力学潜力更重要(3%)。 关键字:药物;互动;精神分裂症ABSTRAK。65,Bandar Lor,Kota Kediri,64114,Jawa Timur摘要。精神分裂症是一种具有多种伦理学的综合症,结果取决于疾病的慢性病程,而身体,遗传的平衡也影响了该国。精神分裂症患者患有精神病性症状,因此赋予精神分裂症患者的主要心理药理学是抗精神病药。精神分裂症的主要治疗方法是抗精神病药,许多精神分裂症患者接受抗精神病药的联合治疗。药物相互作用通常是指患者接触药物或其他物质引起的药物反应的变化。相互作用的潜在严重性对于评估替代治疗的风险和益处很重要。严重程度分类为轻度严重程度(通常是轻度),中度严重程度(新影响可能导致患者病的严重程度),并严重严重程度(可能危及生命或可能造成永久损害)。本研究旨在确定Iskak Tulungagung医院精神分裂症患者中有关药代动力学和药效学相互作用的药物相互作用和治疗模式。该研究方法使用回顾性数据收集的分析。研究样本由48个轻度(2%),中度(78%)和严重(20%)的受访者组成。结果显示的是药物相互作用的潜在药物学潜力(97%),这比药代动力学潜力更重要(3%)。关键字:药物;互动;精神分裂症ABSTRAK。精神分裂症是一种具有各种病因的综合征,根据慢性疾病的进程和身体平衡的不同,遗传也会影响该国。精神分裂症患者患有精神病性症状,因此,精神分裂症患者的主要心理药物是抗精神病药。精神分裂症的主要治疗方法是抗精神病药,许多接受抗精神病药联合治疗的精神分裂症患者。药物相互作用通常是指患者暴露于药物或其他物质引起的药物反应的变化。可能发生的相互作用的严重性对于评估替代医学的风险和好处很重要。严重程度分为轻度严重程度(通常是轻度的影响),中度严重程度(新效果可能导致患者疾病的严重程度),并且严重程度(可能是威胁生命或可能造成永久性损害)。本研究旨在确定在Iskak Tulungagung地区医院的精神分裂症患者中与药代动力学和药效学相互作用有关的治疗模式的相互作用。研究方法通过回顾性数据收集使用分析。该研究样本由48个温和类别的受访者(2%),培养基(78%)和体重(20%)组成。结果表明,药物动力学潜力的形式(97%)的药物相互作用的潜力比药代动力学潜力多(3%)。关键字:医学;相互作用;精神分裂症
摘要异种生物学是一种外国物质的化合物,以药物,致癌物,食物添加或其他成分的形式进入人体。输入的异物将由酶代谢,其中一种是与生理化合物代谢有关的酶细胞色素P450 monooksgenase(CYP)对人体很重要。酶的异生物代谢分为两个阶段,旨在形成更多的极性异种生物学,从而更容易消除身体。许多研究承认,代谢药物的酶和转运蛋白的遗传多态性的存在可以显着影响个体对药物反应时的变化。SNP之一(单核苷酸多态性)是最常见的遗传突变类型,它在个体内或个体之间改变了单个碱基对。数据库在SNP方面发展,因为该开发使用了生物信息学方法,因此可以在更大和较广泛的人类基因组中识别SNP在人类基因组中的鉴定。关键字:异生物学,细胞色素P450酶,SNP(单
质子泵抑制剂(PPI)是一种对患有各种疾病的患者具有良好安全性和有效性的药物,因此在世界各地均被常规使用,其中之一就是日惹北大穆罕默迪亚甘平医院。本研究旨在评估住院患者PPI药物的使用情况。所采用的研究方法是描述性观察和横断面设计。通过二手资料收集数据,即治疗第一天接受PPI治疗的住院患者200份病历。研究结果显示,PPI 药物使用诊断最高的是胃肠道疾病(60.50%)和非胃肠道疾病(39.50%)。使用的PPI类型为泮托拉唑注射液40mg/ml(97%)、兰索拉唑片30mg(2.5%)、兰索拉唑注射液30mg/ml(0.5%)。 PPI使用的正确剂量依从性为100%。
本研究旨在对傅立叶变换红外光谱(FTIR)在药物化合物的分析和表征中的能力进行批判性审查。ftir已成为药物研究和药物工业中非常重要的光谱技术,可提供对分子结构,化合物鉴定和测量药物质量的深入见解。本文献综述包括通过光谱指纹鉴定药物化合物,分子结构的表征,测量药物的质量和纯度以及需要克服的边界和挑战。我们还探讨了FTIR方法论的最新发展及其与其他分析技术的集成。结果表明,从药物开发研究到控制生产质量,FTIR已成功应用于各种药物。通过了解优势,限制和当前的突破,本综述提供了FTIR在药物化合物分析中的关键作用的全面看法。关键字:FTIR,药物化合物,红外光谱,识别,表征,
2 Halu Oleo大学食品科学技术系摘要肺癌是一种起源于气道或支气管上皮的主要恶性肿瘤。 癌症的发生的特征是细胞生长不正常,无限和损害正常组织细胞。 在抑制肺癌生长的受体之一是EGFR。 这项研究的目的是确定天然材料化合物作为肺癌药物的酸性抑制剂突变体T790M/C797 EGFR的活性。 这项研究是一项描述性研究计算的描述性研究,是使用配体软件的基于结构性的药物生态学建模方法,使用药物使用Autodock工具软件使用Autodock tocal进行了虚拟筛选和分子张力,该软件具有基于目标参数的根,基于目标参数的根,该词根的根部的根部的根的根的根的根,该根的根的根是根的根的根的根,根的根的根的根的根的根的根的根的根的根的根是>根的根的根的根的根的根的根 EGFR受体代码为5D41,而比较配体为57N。 研究的结果获得了药物模型的验证,即AUC值100%= 0.61,由2个水或h键供体的1个特征组成。 针对椰子数据库的基于药物的筛查可产生270,001个命中化合物。 分子拉伸的结果表明,化合物CNP0179931(3-(4-氯苯基)-n-- [((ochahydro-1H- Quinolizin-1-基)甲基)-1H-Pyrazole-5-5-辅助酰胺具有结合的能量值(ΔG) -1H-pyrazole-5-羧酰胺(2,91 nm,可以得出结论,与天然配体相比,CNP0179931化合物具有更好的结合亲和力值,而基于氢键,Van derawal和Hydropophic Bonds的相似性,可以看到相互作用分析。2 Halu Oleo大学食品科学技术系摘要肺癌是一种起源于气道或支气管上皮的主要恶性肿瘤。癌症的发生的特征是细胞生长不正常,无限和损害正常组织细胞。在抑制肺癌生长的受体之一是EGFR。这项研究的目的是确定天然材料化合物作为肺癌药物的酸性抑制剂突变体T790M/C797 EGFR的活性。这项研究是一项描述性研究计算的描述性研究,是使用配体软件的基于结构性的药物生态学建模方法,使用药物使用Autodock工具软件使用Autodock tocal进行了虚拟筛选和分子张力,该软件具有基于目标参数的根,基于目标参数的根,该词根的根部的根部的根的根的根的根,该根的根的根是根的根的根的根,根的根的根的根的根的根的根的根的根的根的根是EGFR受体代码为5D41,而比较配体为57N。研究的结果获得了药物模型的验证,即AUC值100%= 0.61,由2个水或h键供体的1个特征组成。针对椰子数据库的基于药物的筛查可产生270,001个命中化合物。分子拉伸的结果表明,化合物CNP0179931(3-(4-氯苯基)-n-- [((ochahydro-1H- Quinolizin-1-基)甲基)-1H-Pyrazole-5-5-辅助酰胺具有结合的能量值(ΔG) -1H-pyrazole-5-羧酰胺(2,91 nm,可以得出结论,与天然配体相比,CNP0179931化合物具有更好的结合亲和力值,而基于氢键,Van derawal和Hydropophic Bonds的相似性,可以看到相互作用分析。关键词:肺癌,EGFR,虚拟筛查,分子取
1-4个日益卡尔塔国家摘要:背景:精神分裂症是由多巴胺能过度活跃引起的一种思想障碍,其特征是无法思考,情感和行为。精神分裂症治疗是抗精神病药的给药,其中一种是氯氮平。氯氮平能够通过平衡的天然化学物质来通过阻断多巴胺,组胺和5-羟色胺受体,而氯氮平也具有包括白细胞减少或白细胞增多的副作用。本研究的目的是确定在RSJ教授Soerojo Magelang博士接受抗精神病药疗法的精神分裂症患者中的白细胞数量。方法:本研究使用一种描述性定性方法,旨在找出接受抗精神病药疗法的精神分裂症患者中白细胞数量的情况。这项研究的样本是所有患者在2022年1月至12月12日在Soerojo Magelang教授接受精神分裂症治疗的患者,共有398例患者。结果:通过对基于药物的组合经历白细胞减少症的患者的分析,即2种药物(0.25%)的组合和3种药物的组合(0.25%)。单一药物(0.50%)中白细胞数量正常的患者,2种药物(2.26%)的组合,3种药物(7.80%)的组合,4种药物的组合(30.40%)(30.40%),5种药物(33.92%)的组合以及6种药物的组合以及6种药物的组合(1.01%)。单一药物(0.25%)中白细胞增多的患者,2种药物(0.25%)的组合,3种药物(4.02%)的组合,4种药物的组合(8.04%),5种药物(10.55%)的组合和6种药物的组合(0.50%)。结论:白细胞减少症患者为2人(0.50%),平均为3,400个细胞/µL,患有正常白细胞数量的患者总计302人(75.5%),平均为8,558个细胞/µl,患者平均为94人(24%),平均为13,328 r。摘要:背景:精神分裂症是由多巴胺能多动症引起的一种思想障碍,其特征是无法思考,情感和行为。精神分裂症治疗的治疗是抗胞质药物的给药,其中一种是氯氮平。氯氮平能够通过阻断多巴胺,组胺和5-羟色胺受体来平衡天然脑化学物质来起作用。howver,氯氮平也具有副作用,包括白细胞减少或白细胞增多的发生。本研究的目的是确定在Soerojo Magelang教授接受抗精神病药治疗的精神分裂症患者中的白细胞数量。方法:本研究使用了定性描述方法,旨在确定接受抗精神病药疗法的精神分裂症患者中白细胞数量的描述。这项研究的样本都是所有被诊断出患有精神分裂症的患者,他们于2022年1月至12月在RSJ教授Soerojo Magelang博士接受治疗,患有398例患者。结果:根据药物组合对白细胞减少症患者的分析结果,有2种药物组合(0.25%)和3种药物组合(0.25%)。患有单一药物(0.50%)的白细胞正常的患者,2种药物(2.26%)的组合,3种药物(7.80%)的组合,4种药物(30.40%)的组合(30.40%),5种药物(33.92%)的组合(33.92%)以及6种药物的组合(6种药物)(1.01%)。在一种药物(0.25%)上经历白细胞增多的患者,2种药物(0.25%)的组合,3种药物(4.02%)的组合,4种药物(8.04%)的组合,5种药物(10.55%)的组合(10.55%)和6种药物(0.50%)的组合。结论:有2例患者经历了白细胞减少症(0.50%),平均为3,400个细胞/µL,正常白细胞计数的患者为302人(75.5%),平均为8,558个细胞/µL,患有白细胞增多的患者平均为94人(24%),平均为13,328 cy。
摘要。癌症疗法在近几十年来取得了显着的进步,这是由基因疗法,基于细胞的疗法以及从天然产物的抗癌药物开发的创新所驱动的。基因疗法提供了纠正引起癌症的基因突变的可能性,而基于细胞的疗法(例如CAR-T细胞疗法)提供了个性化有效的溶液。此外,对天然化合物的探索仍然是抗癌药物开发中的一种有希望的方法。本文讨论了这三个领域的最新进展,强调了它们对未来临床应用的潜力,挑战和影响。关键词:抗癌药物,癌症治疗创新S,CAR-T,基于细胞的治疗,基因疗法,天然产物Abstrak。Terapi Kanker Telah Mengalami Kemajuan Luar Biasa dalam beberapa delakade terakhir,Terutama Melalui Inovasi Dalam Terapi,Terapi Berbasis Sel,Dan Pengembangan obat obat Dari Bahan Alam。Terapi Gen Memberikan Peluang untuk Memperbai Mutasi genetik Yang Menjadi Penyebab Kanker,Sementara Terapi Berbasis Sel,Seperti Terapi sel car-t,Memberikan solusi solusi solusi solusi sollusi personisisasi yandisisasi yang yang lebih lebih efektif。selain itu,eksplorasi bahan alam terus menjadi pendekatan yang yang menjanjikan dalam pengembangan pengembangan obat Anti Kanker。artikel ini membahas perkembangan terkini dalam dalam tiga bidang tersebut,termasuk tantangan dan dan dan potensi untuk aplikasi aplikasi klinis di masa di masa。Kata Kunci:Obat Anti Kanker,Inovasi Pengobatan Kanker,Car-T,Terapi Berbasis Sel,Terapi Gen,Produk alami