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由免疫检查点抑制剂治疗的III期或IV期黑色素瘤治疗的自身免疫性疾病患者的IRAE风险：匹配的病例 - 控制研究的结果
belda的Eugeni，1,2 Voland高中，1瓦伦蒂娜·特雷尔利（Valentina tremali），3个白色falone ，4,5 Solia Adriouch， Tiphaine le Roy ， 11,12 Maria Carlota Dao，1 Promi Das，13 Soraya Fellahi，14,15 Sofia Forslund，16 Nathalie Galleron，17 Tue H Hansen，8 Bridget Holmes，18 Boyang Ji，18克里斯蒂安·刘易森（Christian Lewinter），《举止的路易丝》， BSøndertoft，8 Sothea Touch， Jean-Michel Oppert，7，26 Michael Stumvoll， 17,30让·丹尼尔·扎克（Jean-Daniel Zucker），1,6弗雷德里克·贝克（FredrikBäcked），3杰罗恩·拉斯（Jeroen Raes），4,5 carine 1.7
基于赋权的支持计划针对患有糖尿病，肥胖或高血压的弱势群体：范围评论
摘要背景：糖尿病，肥胖和高血压等慢性疾病的管理是全球主要的健康挑战，尤其是在最弱势群体的人群中。除了这些疾病的生物医学管理之外，考虑到人民的经济和社会状况的全面支持是基本的。本范围审查的目的是在处境不利的，移民或少数群体中对这些慢性疾病的不同类型的支持创建库存和分析，以促进对这些疾病遭受这些疾病的易受伤害人群的全球支持的定义和表征。方法：对PubMed，Psycinfo，Sages Journals和Web Science进行了搜索（在3月至2021年5月之间），以2000年1月至2021年5月之间发表的文章。文章。结果：我们包括16篇文章。这些文章中描述的糖尿病，肥胖和高血压支持计划旨在改善身心健康和获得护理。这些干预措施的方法集中在人的培训和参与上，并实施适合该人的支持行动。这些干预措施中的大多数对社区具有真正的依恋。结论：对文献的这一综述表明，对糖尿病，肥胖或高血压等慢性疾病患者的支持基于三个支柱：赋权，同伴调解以及对个人的整体支持以及量身定制的支持。授权方法考虑了个体的能力和资源，其目标是增强其对健康的能力，似乎完全适合支持这些慢性疾病。这篇审查强调了从生物医学方法转向真正关注人，其能力及其需求的整体方法的重要性。关键词：糖尿病，肥胖，高血压，患者教育，人口健康管理，脆弱人群
识别与肌肉减少肥胖发展相关的因素：文献评论和专家小组投票
a University of Clermont Auvergne, Human Nutrition Unit, INRAe, CRNH Auvergne, Clermont-Ferrand, France b CHU Clermont-Ferrand, Clinical Nutrition Department, Clermont-Ferrand, France c CHU Clermont-Ferrand, Biostatistics Unit, Clermont-Ferrand, France d Department of Geriatrics, First Faculty of Medicine, Charles University捷克共和国e护理科学研究所，格拉兹医科大学，格拉斯，奥地利，奥地利，外科和健康科学系，捷克共和国e护理科学研究所，意大利Trieste，Y CAJAL（IRYCIS），马德里，西班牙H Y CAJAL（IRYCIS）中心，阿姆斯特丹公共卫生研究所，VU大学，营养与饮食学系，荷兰阿姆斯特丹
与儿童冲动有关的慢性早期肥胖症通过依赖剂量依赖的小脑不饱和度22q11.2缺失综合征
摘要53背景：最近的流行病学证据将早期肥胖症和代谢失调与成人54精神病脆弱性联系起来，尽管因果关系尚不清楚。在高度可遗传的55种精神病中建立因果关系需要：1）证明早期的代谢因素在遗传56脆弱性和精神病轨迹之间介导的早期代谢因素，2）解剖机制，导致遗传上的早期肥胖57个易受伤害的个体，以及3）澄清下游神经发育症状的早期症状，以链接到早期的症状。59方法：为了解决这些关键问题，我们调查了双向途径，将行为，BMI和60个神经发育轨迹联系起来，在一个独特的184个患者的独特纵向队列中，具有高遗传性的精神病风险，61由于22q11.2 deletion综合征（22q11ds），以及182个神经对照，紧随其后的是Childs，其次是Child tocticals，紧随其后。我们62综合重复的BMI测量以及临床/神经认知表型和神经影像学。我们63研究了BMI轨迹与精神病风险之间的关系，并测试了皮质变化还是64小脑发育是否可以构成这种关联的基础。65
作者校正：探索性研究局部泛焦油抑制剂在眼皮GVHD小鼠模型中的功效
肥胖，全球健康挑战，需要有效，可访问和创新的治疗模型。在这里，我们开发了一种可用于肥胖症的索诺 - 基因治疗的时空可控的微针（MN）药物输送平台。该平台提供了甲氧基聚乙烯聚乙烯 - 聚乙烯亚胺（MPEG-PEI）修饰的金属有机框架（MOFS）Sonosensitizer，并定期散布的短侧滴定palindromic重复激活（CRISPRA）/CRISPRA-CRISPRA-INC-INCUNCPARA-INSCORTERS in-INSCORTERS in INSTERTERS ADINCERTERS 1（UCPPERTALLY 1（UCPPERTALLY 1（UCPERTALLY 1）。总体而言，该疗法平台能够实现两种主要的“ an灭”和“对策”的策略：一种是通过声差疗法杀死多余的白色脂肪细胞，另一个是通过可控的CRISPRA-UCP1系统和Sonodynalnalnamic效应来促进白色脂肪细胞的褐变。用这种声音疗法治疗的肥胖雄性小鼠表明葡萄糖耐受性和胰岛素敏感性明显改善，成功地实现了体重减轻并约束重量反弹。这项研究可能使肥胖和其他代谢疾病的索诺基因治疗能够实现标准治疗范例。
随机临床试验的荟萃分析
案例描述：2019年，一名27岁的男性因首次出现严重的高血糖（禁食等离子体葡萄糖22.5 mmol/L）而来到我们的诊所。基于临床表现，怀疑PWS，并通过基因检测确认了诊断。由于他的认知障碍，该患者因父母管理的基底胰岛素疗法而出院。尽管出现了19日大流行，但患者面对明显的体重（BW）增加（+ 13 kg vs basineelize），该患者在非重血糖事件中实现了严格的血糖控制（HBA1C 41 mmol/mol）。然后停止胰岛素治疗，开始每周一次的半卢比（每周0.5 mg）。在12个月的随访中，BW从79千克下降到73千克，同时保持出色的血糖对照（HBA1C 40 mmol/mol）。在24个月的随访中，血糖对照保持最佳（HBA1C 38 mmol/mol），而BW还原（71 kg）。尚未报告低血糖或胃肠或精神病性不良事件。
机器学习预测肥胖相关肠道菌群：确定假链双歧杆菌作为潜在治疗靶点
超重和肥胖是全球重大的公共卫生挑战，带来了巨大的临床困难（Laine 和 Wee，2023 年）。肥胖是各种广泛性疾病的主要前兆，包括 2 型糖尿病、高血压、非酒精性脂肪肝、癌症和阻塞性睡眠呼吸暂停综合征（Tsai 和 Bessesen，2019 年；Quek 等人，2023 年）。尽管为治疗、缓解和预防做出了许多努力，但全球肥胖的患病率和严重程度仍在持续上升（Heindel 等人，2024 年）。从病因上讲，肥胖是一种复杂的疾病，主要由遗传和环境因素的相互作用驱动（Laine 和 Wee，2023 年）。因此，有效的肥胖治疗需要采用多学科方法（Velazquez 和 Apovian，2018 年），凸显了对创新预防和治疗策略的迫切需求。
分析蛋白质相互作用网络链接的...
doi：10.6026/9732063002001683生物信息2022影响因子（2023版本）为1.9。出版伦理宣言：作者的国家，即他们遵守有关在https://publachication.org/其他地方所描述的有关出版道德准则的指南。作者还承认，他们与与本出版物相关的任何形式的不道德问题联系在一起的任何其他第三方（政府或非政府机构）无关。作者还宣布，他们没有拒绝任何误导出版商的信息。官方电子邮件上的声明：相应的作者宣布，所有作者许可证声明都不可用于其机构中的终身官方电子邮件：这是一份开放访问文章，允许在任何媒介中不受限制地使用，分发和复制，前提是原始工作得到了适当的信誉。这是根据读者的Creative Commons归因许可评论的条款分发的：在生物信息中发表的文章是针对相关发布的出版物评论和批评开放的，该评论和批评将立即发布到原始文章，而无需开放访问费用。评论应简洁，连贯和至关重要，少于1000个字。免责声明：表达的观点和观点是作者的观点，不反映生物信息的观点或观点和（或）其出版商生物医学信息学。生物医学信息学仍然保持中立，并允许作者指定其地址和隶属详细信息，包括在需要的情况下。生物信息为数据和信息提供了一个平台，以在生物/生物医学领域中创建知识。
重新标明临床肥胖的定义和诊断
他于2025年1月发表的柳叶刀糖尿病与内分泌学委员会的报告和共识声明试图建立客观的标准，以定义和诊断临床肥胖症，以确认这是一种疾病状态，并帮助临床决策制定和管理人员的优先次序。该委员会由58名代表高收入国家和低收入国家的全球专家组成，包括具有肥胖经验的人。由弗朗切斯科·鲁比诺（Francesco Rubino）教授（伦敦国王学院）领导，该委员会使用Delphi共识建设技术来同意一系列基于证据的定义，诊断标准和建议。这些过多的肥胖性过多地屈服于“临床前肥胖”，其中当前没有器官功能障碍或日常活动限制，以及“临床肥胖”，一种慢性的，全身性疾病状态。委员会就如何诊断这两种情况提出了建议，包括定义临床肥胖的特定标准。先前关于肥胖是否可以归类为疾病的辩论已经有很多辩论，并详细讨论了这种方法的利弊。委员会寻求
肠促胰岛素药物对超重或肥胖成人及有/无 2 型糖尿病患者的血糖控制、体重和血压的比较效果：系统评价和网络荟萃分析
方法：在 PubMed、Cochrane、Web of Science、Embase、CNKI 和万方数据库中进行系统搜索，检索日期截至 2024 年 5 月 12 日。纳入干预时间至少为 12 周的随机对照试验 (RCT)。目标人群包括超重或肥胖的个体，无论是否患有 2 型糖尿病。符合条件的研究将多受体药物与安慰剂或其他多受体药物进行了比较。主要结果是减轻体重、糖化血红蛋白 (HbA 1c )、空腹血糖 (FPG)、血压变化和不良事件。使用 Cochrane 偏倚风险工具 (ROB2) 第 2 版评估偏倚风险，并使用频率学派方法进行随机效应网络荟萃分析。使用网络荟萃分析置信度 (CINeMA) 框架评估效果估计的置信度。