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o r i g i n a l r r e s a r c h疱疹疱疹眼科医生临床表现和病变恢复的危险因素
目的：疱疹带状疱疹（HZO）在患者的日常生活和工作中造成麻烦。在严重的情况下，它甚至可能导致视力降低或丧失。了解住院治疗患者的人口统计信息和眼部症状，并找到与出院时皮疹和眼症状持续时间改善时间有关的潜在因素，我们设计了这项研究。患者和方法：这是一项回顾性研究。本研究包括2015年1月1日至2021年12月30日在中国重庆医院的皮肤病学院住院的HZO患者。这项研究总共包括189名患者。住院期间疾病的临床表现，眼皮病变的改善时间以及眼皮肤病变是否在出院时是否完全消失。结果：最常见的眼部症状是眼睑肿胀（92.6％），其次是眼痛（48.7％）。最常见的眼部标志是结膜炎（78.3％），其次是角膜炎（15.9％）。有149例没有残留的眼症状和40例残留眼症状的病例。两组之间的人口统计学特征没有统计学上的显着差异（p> 0.05）。Age ≥70 years (B=0.381, −0.061~0.022, P=0.005), use of glucocorticoids (B=0.260, 0.024~0.496, P=0.031), and use of topical antiviral drugs (B=0.380, 0.054~0.705, P=0.023) were factors affecting the time interval from接受皮疹改善。关键字：带状疱疹眼科医生，临床表现，疾病结果，危险因素撕裂（HR，OR = 4.827，1.956〜11.909，p <0.001）和血尿素氮（OR = 0.787，0.620–1.000，p = 0.050）是影响残留眼症状的因素。结论：这项研究可以帮助临床医生对HZO患者的临床表现和部分影响因素有更深入的了解，这可能有助于未来的临床工作。
眼睛和大脑的神经退行性疾病
神经退行性疾病（NDD），例如阿尔茨海默氏症和帕金森氏病，是全球发病率和死亡率的重要原因。NDD的病理生理学仍在争论中，并且迫切需要了解这些异质疾病的发作和发展背后的机制。眼睛代表了大脑的独特窗口，可以通过非侵入性眼成像轻松评估。因此，最近已经将眼测量视为NDD早期检测和管理的潜在生物标志物来源。但是，目前在NDD患者的临床管理中使用眼生物标志物特别具有挑战性。特别是，许多眼类生物标志物受到个体之间表现出显着变化的局部和系统因素的影响。此外，缺乏用于解释NDD中眼检查结果的方法。最近，数学建模已成为一种重要的工具，能够阐明多因素疾病的病理生理，并增强对临床结果的分析和解释。在本文中，我们回顾并讨论了大脑中NDD之间关系的临床证据，并探讨了数学建模的潜在使用，以促进基于眼生物标志物的NDD诊断和管理。
化学蛋白质组学揭示了可溶性环氧化物水解酶作为...
这是以最终编辑形式发表的文章的作者手稿：Sulaiman, RS, Park, B., Sheik Pran Babu, SP, Si, Y., Kharwadkar, R., Mitter, SK, ... & Meroueh, SO (2017). Chemical Proteomics Reveals Soluble Epoxide Hydrolase as a Therapeutic Target for Ocular Neovascularization. ACS chemical biology, 13(1), 45-52. http://dx.doi.org/10.1021/acschembio.7b00854
介意肾脏护理的差距：将我们所知道的事情转化为我们做什么
该病例报告的目的是分享严重的内脑质体的成功管理，旨在旨在眼部完整性和视力。一个73岁的男子在右眼呈20/30的视力为20/30，左眼具有20/200。在左眼触诊后的术后第21天，他出现了内po的症状，包括眼部不适，视力模糊和白色排放。尽管培养不良，但他的病情恶化，导致了第31天的角膜穿孔。进行结膜皮瓣和穿透性角膜成形术。目前，患者的视力在左眼中保持20/40，具有健康的移植物，没有失败的迹象。尽管存在并发症，但仔细的随访和及时的干预措施成功地保留了他的愿景。在炎症阶段使用结膜皮瓣对于维持眼部完整性至关重要。这强调了复杂的眼并发症中不同方法的重要性，包括在主动炎症过程中为眼部保护的替代策略。
对“ Ocuserts（眼科插入）的评论）
眼睛是上帝最奇妙的人体中最奇妙的创造，因为它使我们可以看到近距离和遥远的许多物体。眼植入物是一种用于治疗眼部疾病的尖端装置。眼睛插入物的设计和开发一直是制药研究人员和制造商的困难。ocuserts，也称为眼科插入物，是“以固体或半固体形式的无菌制剂，其大小和形状是专门设计的，可以应用于眼睛”。溶剂铸造，玻璃基板技术和热熔体挤出用于创建囊肿。插入物可以根据其溶解度分类为不溶性，可溶性或生物降解。该药物从插入物中释放的释放取决于其扩散，渗透和生物膜的决定。Ocuserts的目标是增强与结膜组织的药物接触，从而导致恒定剂量释放。均匀的眼药水平降低了全身性副作用，最大程度地减少剂量并提高患者依从性。准备眼插入旨在增强药物生物利用度。眼插入物将药物浓度保持在适当范围内。使用较少的管理部门可以提高患者的合规性。该页面涵盖了眼睛的许多部分和解剖结构，以及解释性图像。这项研究旨在提供有关眼药交付中当前理解的最新信息。此外，这篇综述着重于目前的Ocuserts治疗眼部障碍。
视网膜药物输送的轻响应性聚合物纳米颗粒：设计提示，挑战和未来观点
多种视力威胁性的视网膜疾病，影响了全球数亿人，由于眼屏障和常见的药物输送限制，缺乏有效的药理治疗。聚合物纳米颗粒（PNP）是多功能药物载体，具有持续的药物释放曲线和可调的物理化学特性，已针对眼部和后眼组织探索了眼部药物。PNP可以纳入各种药物，并克服常规视网膜药物递送的挑战。此外，可以设计PNP来应对特定刺激，例如紫外线，可见光或近红外光，并允许对药物释放的精确时空控制，从而实现量身定制的治疗方案并减少所需的施用量。这项研究的目的是强调光触发的药物载荷聚合物纳米颗粒的治疗潜力，以通过探索眼球PA的疾病，药物输送挑战，当前的生产方法和最新应用来治疗视网膜疾病。尽管面临挑战，但响应式PNP仍然有望大大增强眼部疾病的治疗景观，旨在改善患者的生活质量。
参考ID：5513870 -AccessData.fda.gov
眼不良反应：DATROWAY可能会引起眼部不良反应，包括干眼症，角膜炎，孔全肾炎和Meibomian腺体功能障碍，增加的泪腔，结膜炎和视力模糊。在用Datroway治疗期间，监测患者的眼部不良反应。建议患者使用防腐剂 - 无润滑眼滴，并避免在Datroway治疗期间使用隐形眼镜。剂量延迟，剂量减少或根据眼部不良反应的严重程度永久停止Datroway。将患者参考任何新的或恶化的眼部体征和症状的患者。（2.2，2.3，5.2）口腔炎/口腔粘膜炎：Datroway会引起口腔溃疡，包括口腔溃疡和口服粘膜炎。建议患者在开始治疗时使用含类固醇的漱口水，并在注入Datroway时将冰片或冰水固定在口腔中。基于不良反应的严重程度，预扣，剂量减少或永久停止Datroway。（2.2，2.3，5.3）胚胎毒性毒性：Datroway可能造成胎儿伤害。建议患者对胎儿的潜在风险并使用有效的避孕。（5.4，8.1，8.3）
基因治疗在药物干预中的应用
摘要 人们对基因治疗领域的兴趣和投资重新燃起，这主要归因于病毒载体技术的进步。这促使美国食品药品管理局最近批准了第一种专门针对由单个基因突变引起的疾病的基因治疗产品。LUXTURNA™ 是一种将 RPE65 基因的功能性版本引入视网膜细胞的治疗方法。它用于治疗与双等位基因 RPE65 突变相关的视网膜营养不良症，这是一种导致失明的疾病。由于对眼部疾病的遗传原因以及使其适合局部基因治疗的眼部区域的具体特征有了更好的了解，一些新的基因治疗计划正在开发中。这些计划旨在解决遗传性视网膜疾病以及其他眼部疾病。在这篇综述中，我们研究了越来越多的讨论眼部基因治疗产品的创造和进步的文献。我们特别关注靶标和载体的选择，以及它们开发中涉及的化学、生产和法规。
病例系列药物分析打印名称: Revaxis 疫苗 VAP
名称：Revaxis 疫苗 VAP 报告运行日期：2024 年 2 月 19 日 数据锁定日期：2024 年 2 月 16 日 18:30:04 最早反应日期：1983 年 5 月 1 日 MedDRA 版本：MedDRA 26.1 反应名称 总计 致命 眼部疾病 结膜感染、刺激和炎症 过敏性结膜炎 1 0 眼睑运动障碍 眼睑痉挛 1 0 流泪障碍 流泪增多 1 0 眼睑、睫毛和泪道感染、刺激和炎症 眼睑红斑 1 0 眼睑水肿 2 0 眼睑肿胀 6 0 眼部疾病 NEC 眼痛 14 0 眼肿胀 20 0 眶周肿胀 1 0 眼部感染、炎症和相关表现 眼部刺激 5 0 眼部瘙痒 5 0 眼充血 8 0 眼部神经和肌肉疾病 双眼眼球运动障碍 1 0 眼球运动障碍 31 0 凝视麻痹 2 0 斜视 1 0 眼部感觉障碍 视疲劳 3 0 畏光 31 0 眼眶感染、炎症和刺激 眼球突出症 1 0 瞳孔疾病 瞳孔散大 11 0 瞳孔固定 2 0 视网膜、脉络膜和玻璃体感染和炎症 视网膜血管炎 1 0 视觉色彩扭曲 黄视症 1 0 NEC 视觉障碍 复视 3 0 闪光幻觉 3 0 视力模糊 36 0 视力障碍和失明（色盲除外） 一过性黑朦 1 0 失明 3 0 短暂性失明 3 0 视力障碍 15 0 眼部疾病 SOC 总计 214 0
新闻稿 - TROPION-Lung12 第 3 阶段试验启动...
在 TROPION-Breast01 中，接受 DATROWAY 治疗的患者中 4.2% 发生了 ILD/肺炎，其中 0.5% 的患者为 3-4 级 ILD/肺炎，0.3% 的患者为致命性 ILD/肺炎。六名患者 (1.7%) 因 ILD/肺炎而永久停用 DATROWAY。ILD/肺炎的发病中位时间为 3.5 个月（范围：1.2 个月至 10.8 个月）。患者因有需要用类固醇治疗的 ILD/肺炎病史或持续的 ILD/肺炎而被排除在 TROPION-Breast01 之外。在接受 DATROWAY 治疗期间，监测患者是否出现新的或恶化的 ILD/肺炎呼吸道症状（例如呼吸困难、咳嗽、发烧）。对于无症状（1 级）ILD/肺炎，考虑使用皮质类固醇治疗（例如，≥0.5 mg/kg/天泼尼松龙或等效药物）。对于有症状的 ILD/肺炎（2 级或更高），立即开始全身皮质类固醇治疗（例如，≥1 mg/kg/天泼尼松龙或等效药物）并持续至少 14 天，然后逐渐减少剂量至少 4 周。对于疑似 ILD/肺炎的患者，应暂停使用 DATROWAY，如果确诊为 ≥2 级 ILD/肺炎，则永久停用 DATROWAY。眼部不良反应 DATROWAY 可引起眼部不良反应，包括干眼症、角膜炎、睑缘炎、睑板腺功能障碍、流泪增多、结膜炎和视力模糊。在 TROPION-Breast01 中，接受 DATROWAY 治疗的患者中有 51% 出现了眼部不良反应。七名患者（1.9%）出现了 3 级眼部不良反应，包括干眼症、角膜炎和视力模糊。最常见的（≥5%）眼部不良反应是干眼症（27%）、角膜炎（24%）、睑缘炎和流泪增多（各 8%）以及睑板腺功能障碍（7%）。患有临床显著角膜疾病的患者被排除在 TROPION-Breast01 之外。眼部不良反应的中位发病时间为 2.1 个月（范围：0.03 个月至 23.2 个月）。在出现眼部不良反应的患者中，45% 完全缓解；9% 部分改善（定义为严重程度从上次随访时的最差级别降低一个或多个级别）。0.8% 的患者因眼部不良反应而永久停用 DATROWAY。建议患者每天使用数次不含防腐剂的润滑眼药水进行预防。建议患者避免使用隐形眼镜，除非眼科医生指示。在治疗开始时、治疗期间每年一次、治疗结束时以及临床有指征时，将患者转诊给眼科医生进行眼科检查，包括视力测试、裂隙灯检查（荧光素染色）、眼压和眼底镜检查。如有任何新的或恶化的眼部不良反应，应立即将患者转诊给眼科医生。在使用 DATROWAY 治疗期间监测患者的眼部不良反应，如果确诊，则延迟给药、减少剂量、或根据严重程度永久停用 DATROWAY。口腔炎 DATROWAY 可引起口腔炎，包括口腔溃疡和口腔黏膜炎。在 TROPION-Breast01 研究中，59% 接受 DATROWAY 治疗的患者出现口腔炎，其中 7% 的患者出现 3-4 级事件。首次发病的中位时间为 0.7 个月（范围：0.03