鉴于环境问题的重要性和生态增长的可持续性,调解这两个问题是政府面临的主要挑战之一。 包括多哥在内的许多发展中国家都经历了一种结构性转型,在服务部门中最为敏锐。 这项研究通过分析多哥的经济三级化与环境质量之间的关系,属于同一框架。 更重要的是,这项研究评估了第三级活动对经济活动导致环境退化的增值的影响。 使用矢量误差校正模型和动态普通最小二乘估计,本文研究了1980 - 2022年期间,服务部门贡献对多哥的总生产产品对多哥环境质量的影响。 结果表明,长期内,服务部门的增值增加1%可将二氧化碳的排放量减少0.59%。 因此,从长远来看,经济增长将二氧化碳的排放量减少了0.25%,在短期内没有显着影响。 这些结果是对多哥的政治机构的警钟呼吁,即促进服务部门内可持续实践以实现长期环境的重要性,同时又不抛弃其他部门。鉴于环境问题的重要性和生态增长的可持续性,调解这两个问题是政府面临的主要挑战之一。包括多哥在内的许多发展中国家都经历了一种结构性转型,在服务部门中最为敏锐。这项研究通过分析多哥的经济三级化与环境质量之间的关系,属于同一框架。更重要的是,这项研究评估了第三级活动对经济活动导致环境退化的增值的影响。使用矢量误差校正模型和动态普通最小二乘估计,本文研究了1980 - 2022年期间,服务部门贡献对多哥的总生产产品对多哥环境质量的影响。结果表明,长期内,服务部门的增值增加1%可将二氧化碳的排放量减少0.59%。因此,从长远来看,经济增长将二氧化碳的排放量减少了0.25%,在短期内没有显着影响。这些结果是对多哥的政治机构的警钟呼吁,即促进服务部门内可持续实践以实现长期环境的重要性,同时又不抛弃其他部门。
前药或可以激活前药的成分,特定于肿瘤。生物正交化学已成为按需前药激活的一种有希望的平台,因为它包括可以在生理条件下进行的化学反应而不会干扰生物学过程。4,5这些反应的选择性,特定城市和相当快的动力学允许精确控制非毒性前药的激活。6 - 8据报道,许多生物正交反应具有很高的选择性前药激活的潜力,例如叠氮化物和三苯基芬丁基之间的Staudinger连接,9和跨环环烯(TCO)和四嗪(TZ)之间的四津连接。10,Staudinger连接主要用于连接应用,因为其动力学相对较慢(K 2〜10-3 m-1 s-1),并且少量报告揭示了其前药激活的潜力。11 - 13在低浓度下,四嗪连接以其快速点击释放反应动力学(K 2〜10 4 m-1 s-1)而闻名,许多报告表明,TZ部分的反应性,
本文中包含的陈述,技术信息和建议截至本文之日起准确。由于产品的使用条件和使用条件和方法是我们无法控制的,因此,Purolite明确违反了对任何对产品或对此类信息的使用或依赖造成的结果或产生的任何结果的责任;对于任何特定目的,适合性的保证或任何其他明示或暗示的保证,都没有关于所描述的货物或本文提供的信息的任何其他保证的保证。本文提供的信息仅与指定的特定产品有关,并且当该产品与其他材料或任何过程中使用时可能不适用。此处包含的任何内容构成根据任何专利的执业许可,也不应解释为侵犯任何专利的诱因,建议用户采取适当的步骤以确保对产品的任何建议使用不会导致专利侵权。
摘要B-千奇蛋白具有重要的生态和生理作用以及广泛应用的潜力,但是很少有来自B-奇异生产剂的差异相关酶的表征。针对Tara Oceans基因地图集的查询,在芽孢杆菌元转录组中发现了来自12个PFAM接收器的4,939个与丁氏蛋白相关的独特序列。假定的几丁质合酶(CHS)序列在甲壳类(39%),斯特雷默刺激(16%)和昆虫(14%)中降低,来自Tara Oceans Unigenes Unigenes Unigenes Unigenes Unigenes版本1 Metatranscrentsomes(Matouv1 1 T)数据库的昆虫(14%)。从模型diatom thalassiosira pseudonana(thaps3_j4413,指定为tp chs1)中的CHS基因被鉴定。海洋微生物真核生物转录组测序项目(MMETSP),Phycocosm和Plaza Diotom Omics数据集的TP CHS1的同源分析表明,Mediophyceae和thalassionemales物种是潜在的B -Chitin生产国。tp chs1在酿酒酵母和三角肌中过表达。在转基因P. tricornutum系中,TPCHS1- EGFP定位于高尔基体和质膜,并且在细胞分裂期间的裂解沟中主要可获得。增强的TP CHS1表达可以诱导异常的细胞形态并降低三角杆菌的生长速率,这可能归因于G2/M期的抑制。S.酿酒酵母被证明是表达大量活性TPCHS1的更好系统,在放射测定中,在放射测定中有效地不合适的UDP-N-乙酰葡萄糖胺。我们的研究扩大了有关海洋真核微生物中几丁质合酶分类分布的知识,并且是第一个集体表征活性海洋硅藻CHS的知识,该硅藻可能在细胞分裂过程中起重要作用。
极化转换是光子学和量子光学元件中现代应用的基础。尽管他们的应用兴趣,但仍需要基本的理论和实验努力来利用极化光学的全部潜力。在这里,我们揭示了琼斯矩阵的两个非正交特征态的连贯超级位置可以极大地提高与经典正交极化光学的任意极化变换的效率。通过用堆叠和扭曲的配方利用跨表面,我们实施了一种强大的配置,称为“非正交跨额叶”,并在实验上证明了任意输入输出偏转模式,以达到近乎100%的传输效率,以宽敞的宽带和角度增强范围和角度增强方式。此外,我们提出了一种路由方法,以投射具有四链循环圆极化成分的独立相全息图。我们的结果概述了一个强大的范式,以实现极有效的极化光学元件,以及在微波和光学频率下进行通信和信息加密的极化多路复用。
腺病毒(ADS)表现出了显着的成功,因为它是复制(RD)病毒载体的疫苗,以及基因治疗和癌症治疗的广泛潜力。ad载体通过二级细胞整合素相互作用在病毒纤维旋钮和细胞表面受体之间的直接相互作用来转导人类细胞。在广泛的系统发育中, AD受体使用情况各不相同。 经常研究人类AD血清型5(AD5),以及在许可的Chadox1 NCOV-19疫苗中的黑猩猩AD衍生的矢量“ Cha-Dox1”,两者都与Coxsackie和腺病毒受体(CAR)相互作用,这在人类上皮细胞和Eryperial cellial and Erytherth-eRyth-ryyth--rocytees中表达。 CAR使用对于靶向基因递送到具有低/负CAR表达的细胞(包括人DEN-DIRITICS)(DCS)和血管平滑肌细胞(VSMC)的细胞。 我们评估了用人类AD血清型49的旋钮键入的RD AD5矢量伪伪伪伪载体的性能,称为AD5/49K载体。 AD5/49K显示,使用5T4肿瘤相关的抗原在小鼠癌疫苗模型中评估时,鼠和人类DC超过了AD5,其转化为AD5。 此外,AD5/49K表现出增强的原代人VSMC的转导。 这些数据突出了用于血管基因治疗的AD5/49K载体的潜力,并作为有效的疫苗载体。AD受体使用情况各不相同。经常研究人类AD血清型5(AD5),以及在许可的Chadox1 NCOV-19疫苗中的黑猩猩AD衍生的矢量“ Cha-Dox1”,两者都与Coxsackie和腺病毒受体(CAR)相互作用,这在人类上皮细胞和Eryperial cellial and Erytherth-eRyth-ryyth--rocytees中表达。CAR使用对于靶向基因递送到具有低/负CAR表达的细胞(包括人DEN-DIRITICS)(DCS)和血管平滑肌细胞(VSMC)的细胞。我们评估了用人类AD血清型49的旋钮键入的RD AD5矢量伪伪伪伪载体的性能,称为AD5/49K载体。AD5/49K显示,使用5T4肿瘤相关的抗原在小鼠癌疫苗模型中评估时,鼠和人类DC超过了AD5,其转化为AD5。此外,AD5/49K表现出增强的原代人VSMC的转导。这些数据突出了用于血管基因治疗的AD5/49K载体的潜力,并作为有效的疫苗载体。
Thomas H A Haverkamp,Julien Lossouarn,Olga Zhaxybayeva,Jie Lyu,NadègeBienvenu等。Thermotogota中新鉴定出的病毒病毒表明病毒是晶层基因共享高速公路上的车辆。环境微生物学,2021,23(11),pp.7105-7120。10.1111/1462-2920.15723。HAL-04002400
缩写:ANZTCT,澳大利亚和新西兰移植和蜂窝疗法注册表; BM,骨髓; BM,骨髓; CI,置信区间; CR,完全响应; Em,东地中海地区; HCT,造血细胞移植; HCT-CI,造血细胞移植合并症指数;人力资源,危险比; IMID,免疫调节药物; IQR,四分位数范围; ISS,国际分场评分; NRM,非释放死亡率; OS,整体生存; PB,外周血; PFS,无进展的生存; PI,蛋白酶体抑制剂; PR,部分反应; R/R,复发/难治; RI,复发发生率; VGPR,非常好的部分响应。欧洲数据由EBMT提供,还包括来自南非的患者(n = 142),哥伦比亚(n = 12),新加坡(n = 48),伊拉克(n = 1),伊朗(n = 114),印度(n = 3)和巴西(n = 7)。
1。conseil国家de lutte conte le sida et les ist。融洽关系D'Activitésur la riposte au vih/sida au dogo [互联网]。2015。Bitty -Anderson AM,Gbeasor -Komlanvi FA,Tchankoni MK等。2017年多哥女性性工作者的艾滋病毒患病率和风险行为:一项跨分类国家研究。拱门公共卫生。2022; 80:92。 doi:10.1186/s13690-022-00851-0 3。FerréVM,Gbeasor -komlanvi FA,Collin G等。人类乳头瘤病毒,人类免疫缺陷病毒的患病率以及在多哥与男性发生性关系的男性中的其他性传播感染:一项全国性交叉分区调查。临床感染。2019; 69:1019-1026。doi:10.1093/cid/ciy1012 4。sadio AJ,Gbeasor -komlanvi FA,Konu YR等。2017年在多哥与男性发生性关系的男性中,艾滋病毒感染和乙型肝炎的患病率和与之相关的因素。Med Sante Trop。2019; 29:294-301。doi:10.1684/mst.2019.0922 5。Assefa y,吉尔克斯参见。在2030年结束艾滋病毒/艾滋病的流行病:将有艾滋病毒的终结事物,或者是许多国家需要综合卫生系统反应的地方性艾滋病毒。int j Infect dis。2020; 100:273-277。doi:10.1016/j.ijid.2020.09.011
标题:1自体造血干细胞移植的有效性与2 fingolimod,natalizumab和ocrelizumab在高度活跃的复发多个3个硬化症4 5作者(限制为50位作者)中:6 Tomas Kalincik,MD,MD,MD,Phd 1,2; Sifat Sharmin,博士1,2; Izanne Roos,MBCHB,博士1,2; Mark S.7 Freedman,医学博士3;哈罗德·阿特金斯(Harold Atkins),医学博士4;约阿希姆·伯曼(Joachim Burman),医学博士,博士5;詹妮弗·梅西(Jennifer Massey),MBBS,8博士6,7;伊恩·萨顿(Ian Sutton),MBBS,博士6,8;芭芭拉·威瑟斯(Barbara Withers),医学博士,博士9,7;理查德·麦克唐纳(Richard MacDonell),医学博士,9博士10,11;医学博士Andrew Grigg博士12,11; ØivindTorkildsen,医学博士,博士13; Lars Bo,医学博士,博士13; 10 Anne Kristine Lehmann,医学博士,博士14;伊娃·库巴拉·哈夫多瓦(Eva Kubala Havrdova),医学博士15;伊娃·克拉苏洛娃(Eva Krasulova),医学博士,11博士学位15; Marek Trneny,医学博士,博士16;托马斯·科扎克(Tomas Kozak),医学博士,博士17; Anneke van der Walt,MBBS,12博士18,19; Helmut Butzkueven,MBBS,博士18,19; Pamela McCombe,MBBS 20,21; Olga Skibina,13 Mbbs 22,23,18; Jeannette Lechner-Scott,医学博士,博士24,25;芭芭拉·威尔肯斯(Barbara Willekens),医学博士,博士26,27; 14 Elisabetta Cartechini,医学博士28; Serkan Ozakbas,医学博士29; Raed Alroughani,医学博士30;詹斯·库尔(Jens Kuhle),15 MD,博士学位31;弗朗切斯科·帕蒂(Francesco Patti),医学博士32;,33;皮埃尔·杜奎特(Pierre Duquette),医学博士34;医学博士Alessandra Lugaresi,16 PhD 35,36;萨米亚·J·库里(Samia J. Khoury),医学博士,博士37; Mark Slee,医学博士,博士38; Recai Turkoglu,医学博士39; 17 Suzanne Hodgkinson,医学博士40; Nevin John,医学博士,博士41,42; Davide Maimone,医学博士43; Maria Jose 18 SA,MD 44;文森特·范·佩奇(Vincent van Pesch),医学博士,博士45,46;奥利弗·格拉赫(Oliver Gerlach),医学博士,博士47,48; Guy Laureys,19 MD 49; Liesbeth van Hijfte,医学博士49; Rana Karabudak,医学博士50; Daniele Spitaleri,医学博士51; Tunde 20 Csepany,医学博士,博士52; Riadh Gouider,MD 53,54; Tamara Castillo-Triviño,医学博士55;布鲁斯·泰勒(Bruce Taylor),21 MD,博士64,65; 22 Basil Sharrack,医学博士,博士56;约翰·A·斯诺登(John A Snowden),医学博士,博士57 23代表MSBASE作者和MSBASE合作者。24 25 MSBASE作者将在小组作者身份中列出:26 Saloua Mrabet,MD 53,54;贾斯汀·加伯(Justin Garber),MBBS 58; Jose Luis Sanchez-Menoyo,医学博士59; Eduardo 27 Aguera-Morales,MD 60; Yolanda Blanco,医学博士61; Abdullah al-Asmi,MD 62; Bianca Weinstock-28 Guttman,MD 63; Yara Fragoso,MD 66; Koen de Gans,MD 67; Allan Kermode,医学博士,博士68,69 29 30 31 32隶属关系:33 1,神经免疫学中心,皇家墨尔本皇家墨尔本医院神经病学系,澳大利亚墨尔本34号,澳大利亚墨尔本34 34,Core 35 2,核心医学系,墨尔本大学,墨尔本大学,墨尔本大学,澳大利亚澳大利亚澳大利亚墨尔本大学,澳大利亚36 36 36 36 36 36 36 36 36 36 36 36 36 36 36 36 36 36 36 36 3 36 36 36 36 36 36 36 36 36 36 36 36 36 36 36 36 36 36 36 36 36 36 36 36 36 36 36 36 36 36 3 36 36 36 3 36 36 36 3 36 36 33 3 33,医学院3. 4,渥太华医院研究所,渥太华大学,渥太华,加拿大39 5。医学科学系,神经病学,乌普萨拉大学,乌普萨拉,瑞典40 6。澳大利亚悉尼圣文森特医院悉尼神经病学系41 7。St Vincent的临床学校,新南威尔士大学,澳大利亚悉尼42 8。 悉尼大学,澳大利亚悉尼43 9。 血液学系,澳大利亚悉尼圣文森特医院悉尼44 10。 澳大利亚墨尔本奥斯汀健康神经病学系45 11。 墨尔本大学,澳大利亚墨尔本46 12。 血液学系,奥斯汀健康,澳大利亚墨尔本47 13。 挪威卑尔根卑尔根大学医院神经病学系48 14。 挪威卑尔根北汉氏大学医院血液学系49 15。 血液学系,布拉格查尔斯大学第一学院和捷克共和国布拉格普拉格通用大学医院52St Vincent的临床学校,新南威尔士大学,澳大利亚悉尼42 8。悉尼大学,澳大利亚悉尼43 9。血液学系,澳大利亚悉尼圣文森特医院悉尼44 10。澳大利亚墨尔本奥斯汀健康神经病学系45 11。墨尔本大学,澳大利亚墨尔本46 12。血液学系,奥斯汀健康,澳大利亚墨尔本47 13。挪威卑尔根卑尔根大学医院神经病学系48 14。挪威卑尔根北汉氏大学医院血液学系49 15。血液学系,布拉格查尔斯大学第一学院和捷克共和国布拉格普拉格通用大学医院52神经病学系和临床神经科学中心,捷克共和国布拉格的布拉格50号医学院第一院