一些内olysin在N末端部分包含符号年度释放(SAR)域(SAR)域,首先由Xu等人描述。(2004),允许膜锚定。内ol丝蛋白含有肽切割刀信号(PS)的信号,该信号通过宿主的SEC机械(Frias; Frias; frias; helocrocristine; Ramirez,2013; Escobedo et al。,2019年)控制了内叶蛋白在periplasm中释放的信号。一些研究指出,这些结构域内的疏水程度以及信号肽(PS)的疏水程度有一定的保留。最近的研究表明,其中一些内olysin能够渗透到革兰氏阴性细菌的外膜(Lim等,2014)。因此,肽信号和SAR代表了在克细菌中外源作用的抗菌蛋白的有前途的来源
摘要:抗生素的病原体越来越普遍和有问题。传统的抗生素不再是处理这些多物种微生物的可行选择,因此需要新的方法。噬菌体衍生的蛋白质(例如内olysins)可以提供一种有效的溶液。内olysins是噬菌体编码的肽聚糖水解酶,通过靶向细胞壁,特别是在革兰氏阳性细菌中,由于其天然暴露的肽聚糖层而作用于细菌细胞。近年来,这些裂解酶因其特殊的行动方式,工程潜力和缺乏抵抗机制而受到了科学界的极大兴趣。在过去十年中,对内olysin疗法的新兴趣导致了许多成功的应用。重组内olysins已被证明对明显的病原体有效,例如MRSA,单核细胞增生李斯特菌,生物纤维形成中的葡萄球菌菌株和铜绿假单胞菌。内叶蛋白也已与其他抗菌剂结合研究,从而产生协同作用。尽管Endolysin Therapy带来了一些监管和后勤障碍,但随着工程“下一代”裂解素的出现,未来看起来很有希望。本综述将重点放在内olysins成为可行的新抗菌疗法以及一路上可能必须克服的挑战的可能性上。