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巨细胞病毒的疫苗价值概况
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巨细胞病毒特异性 T 细胞免疫：设计...
结论 • 已经开发出一种全自动、标准化的 VIDAS® CMV-IGRA 检测方法，用于检测全血中的 CMV 特异性细胞介导免疫 • 利用独特的 CMV 特异性抗原配方 BMX®，可以灵敏、特异地检测免疫功能低下患者对 CMV 的细胞免疫反应 • VIDAS® STIMM™CMV RUO 的激活与 pp65 + IE-1 (JPT) 的刺激相关 • CMV-IGRA 检测 (VIDAS® STIMM™CMV RUO) 与内部 ELISpot pp65 (JPT) 具有极好的一致性
巨细胞病毒细胞介导的免疫力：准备常规使用吗？
1 Nephrology and Kidney Transplant Department, Vall Hebron University Hospital, Barcelona, Spain, 2 Nephrology and Kidney Transplant Research Laboratory, Vall Hebron Institut de Relerca (VHIR), Barcelona, Spain, 3 Department of Nephrology, Transplantation, Dialysis and Apheresis, Centre Hospitier Universita Bordeaux, Bordeaux, France, 4 UMR 5164-波尔多大学免疫传感器，康德斯科学家中心（CNRS）（CNRS），波尔多大学，波尔多大学，法国波尔多，5个传染病单位，“ 10月12日”大学医院，卫生研究所“ 10月12日”，10月12日，辛格里德大学，卫生研究院，医学院6.传染病网络（Ciberinfec），Carlos III健康研究所（ISCIII），马德里，西班牙，8传染和移植中心，洛桑大学和瑞士洛桑
使用Promega'sWizard®HMWDNA提取试剂盒从蓝细菌中提取高分子重量DNA，并具有修改的方案，Metis
提取高分子量（HMW）DNA进行长读测序，几乎没有碎片和高纯度是从蓝细菌物种中获取的。在这里，我们描述了一种使用Promega的向导R○HMW DNA提取试剂盒从两个蓝细菌物种中获取高分子量DNA的修改方法。套件中使用的协议是“ 3.D。从革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌中分离HMW DNA”方案。在协议中的关键步骤中，我们建议除去细胞碎片的挥之不去的残留物，例如蓝细菌物种的粘液层，以防止其粘在产生的DNA颗粒上。此自定义的修改是在步骤11和12之间进行的，并称为METIS（最大化提取，转移异丙醇步骤）。此步骤大大减少了剩余的粘液层，如果保留将粘贴在DNA上，并使DNA不适合敏感的下游下一代测序，例如PACBIO测序。该方案已用于组装来自蓝细菌的两个基因组（Sychococcussp。和微囊孢子虫），一个来自革兰氏阴性细菌，lacibacter。它还允许在不使用有毒化学物质（例如苯酚）的情况下快速提取HMW DNA，而无需购买额外的试剂。
巨细胞病毒感染的抗病毒治疗
摘要：人类巨细胞病毒 (HCMV) 是一种疱疹病毒，能够通过慢性感染状态在宿主体内建立终身持续性，由于其独特的生命周期、突变和潜伏期，仍然是全球关注的重点。对于免疫功能低下的患者，如实体器官移植患者、HIV 阳性患者和造血干细胞接受者，它是一种危及生命的病原体。目前有多种抗病毒方法可用并用于预防或控制早期病毒感染。然而，由于副作用和耐药性的出现而产生的限制是其疗效的障碍，尤其是对于长期治疗。新型抗病毒分子以及创新方法（例如基因编辑和 RNA 干扰）目前正在研究中，并在体外和体内取得了令人鼓舞的结果。由于 HCMV 是一种能够建立潜伏感染的病毒，因此存在重新激活的风险，因此对危重患者（如免疫功能低下者和血清阴性孕妇）进行预防性治疗可以有益于感染管理。本综述将概述传统的抗病毒临床方法及其作用机制。此外，还将概述已提出和正在开发的新分子，包括基于核酸的疗法和免疫介导方法。
在非人类灵长类动物再感染模型中先前存在的自然免疫的保护作用
先天性巨细胞病毒（CCMV）是新生儿中神经系统缺陷的主要感染原因，在妊娠头三个月的原发性CMV感染的情况下特别严重。全球大多数CCMV病例发生在CMV阳性妇女的非主要感染后；然而，预先存在的天然CMV型免疫能够防止怀孕期间的CMV再感染或重新激活的程度。我们先前在恒河猕猴中报道了CCMV的新型非人类灵长类动物模型，在CD4 + T lym- phocyte缺乏的颗粒状CMV（RHCMV） - 初级rhcmv Infec-tion后，CD4 + T lym- phycyte脑含量的颗粒（RHCMV）中可见100％的胎盘传播和83％的胎儿损失。为了研究孕妇免疫力的保护作用，我们在CD4+ T淋巴细胞淋巴细胞淋巴细胞的RHCMV - 呼吸阳性大坝中进行了重新感染研究，该大坝在第一 /第二个三个月早期妊娠的RHCMV菌株180.92（n = 2）（n = 2），或RHCMV UCD52和fl ucd52 and sss souv ucmv ucmv ucmv gcmv ucmv gcmv ucmv gcmv gcmv gcmv ucmv grhcmv grhcmv grhcmv grhcmv grhcmv grhcmv grhcmv grhcmv grhcmv gcmv用SIV GAG插入的野生型RhCMV克隆作为免疫标记，分别给药（n = 3）。在循环单核细胞中的早期瞬时增加，然后在重新感染的坝中观察到先前存在的RHCMV特异性CD8+ T淋巴细胞和抗体反应，但未在对照CD4+ T淋巴细胞塞入的大坝中观察到抗体反应。SIV GAG特异性CD8+ T LYM-植物反应的出现与FL-RHCMVΔRH13.1/SIV GAG病毒固定的再感染接种。仅在五个重新感染的大坝之一中检测到胎盘传播，并且没有不良的胎儿后遗症。病毒全基因组，短阅读的深层测序分析证实了两种再感染RHCMV菌株在胎盘中的传播，〜30％对应于FL-RHCMVΔRH13.1/SIV GAG，而〜70％的RHCMV UCD52 〜70％，与cmv ccmv的混合人类CMV感染一致。我们的数据显示了非主要原理后胎盘传播和胎儿损失的缺失
巨细胞病毒感染的药理治疗
Ganciklovir或Valganciklovir在治疗CMV时是首选。foskarnet代替Ganciklovir/Valganciklovir，这是Ganciklovir/valganciklovir的常见副作用。Foskarnet也是Ganciklovir抗性的首选。然而，作为缺点，Foskarnet具有有形的肾毒性以及电解质疾病的问题，并且只能静脉注射。Maribavir在2022年秋天获得了第二行治疗难治性CMV的处理，并在Ganciklovir耐药的CMV上进行了指示。Maribavir口头效果，具有相对有利的副作用，因为它既不是骨髓也不是肾脏有毒，而是与几种免疫抑制药物相互作用，这些药物可能需要密集的浓度确定和剂量调整这些药物（包括克莫氏菌，肉芽芽孢杆菌）。Maribavir尚未（2023年6月）未获得TLV授予的补贴，因此不建议目前建议在Ganciklovir耐药的CMV中作为第一选择，但在某些情况下是一种替代方案。Letermovir尚未批准用于治疗CMV。
引用：Wang X，Chen J，Cao Z等。人类巨细胞病毒感染与2型糖尿病之间的关联：系统评价和ME
抽象客观多个研究报告了人类巨细胞病毒（HCMV）对1型糖尿病和移植后糖尿病的发病机理的潜在贡献。但是，HCMV与2型糖尿病（T2DM）之间的关联尚不清楚。在本文中，我们采用荟萃分析方法来研究HCMV感染与T2DM之间的潜在相关性。方法我们的研究数据是从PubMed，Embase，Web of Science，Cochrane图书馆，中国国家知识基础设施和WAN FANG数据库从2022年到2022年11月的。使用评论经理v.5.4软件，进行了荟萃分析。结果总共有22名研究中包括189名139名患者。在亚洲亚组中，与健康组相比，T2DM组患者的HCMV感染频率明显更高。在欧洲，T2DM中HCMV感染的频率低于健康组，尽管这种差异在统计上并不显着。调整了人口统计学因素后，发现调整后的T2DM或T2DM以HCMV状态的风险是显着的（调整后的OR = 1.19，95％CI = 0.88至1.62，p> 0.05）。此外，与没有血管病的患者相比，具有血管病的T2DM的HCMV感染率明显更高（OR = 1.87，95％CI = 1.24至2.83，p <0.05）。在HCMV感染的T2DM中，空腹血糖水平和CD8+ T淋巴细胞的比例显着增加。Prospero注册号CRD42022342066。相反，与健康组相比，禁食的血液胰岛素水平，CD4+ T淋巴细胞的比例和CD4+/CD8+比率显着降低。目前，现有证据尚未清楚地了解T2DM和HCMV感染之间是否存在显着关联。此外，带有HCMV感染的T2DM表现出明显较差的血糖调节和免疫标记物以及较高的血管病频率。
解释核心 - 毫无用处 - 分子 -
心脏肿大是一种严重的心脏疾病，会影响心脏的大小和功能，对心血管健康构成了相当大的危害。早期发现和对心脏肥大的有效管理取决于对疾病的起源，症状，诊断和可用治疗的彻底了解。可以通过维持心脏健康的生活方式，控制危险因素并寻求任何与心脏有关的症状寻求立即医疗援助，从而极大地帮助防止问题和增强心脏功能。对于那些患有心脏肿瘤的人，定期检查和遵守推荐药物对于保持心脏健康至关重要。人们可以通过采取积极主动的心脏护理方法来保护自己的心血管健康和生活更健康的生活。始终请记住，寿命和一般福祉在很大程度上取决于健康的心。
1 人类巨细胞病毒mRNA-1647疫苗...
保留所有权利。未经许可不得重复使用。 （未经同行评审认证）是作者/资助者，他已授予 medRxiv 永久展示预印本的许可。此预印本的版权持有者此版本于 2023 年 8 月 6 日发布。；https://doi.org/10.1101/2023.08.02.23293386 doi：medRxiv 预印本