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OPN-6602，一种有效的双EP300/CBP溴化域抑制剂，通过同时抑制IRF4和MYC
e1a结合蛋白p300（EP300）和CREB结合蛋白（CBP）是转录共激活因子，既包含表观遗传作者组蛋白乙酰基转移酶（HAT）和读取子溴化酶（BRD），并且通过染色质重塑调节基因的转录。EP300/CBP抑制作用通过抑制干扰素调节因子4（IRF4）和伴随抑制MYC导致多发性骨髓瘤（MM）细胞的细胞周期停滞和凋亡，并强调将EP300/CBP作为MM A，b，b，b。OPN-6602是一种有效的，有效的小分子EP300和CBP抑制剂。OPN-6602表现出体外和体内抗MM活性的有效性。 作为EP300/CBP的有效抑制剂，OPN-6602具有克服MM的护理标准抗性机制的潜力，并且具有与其他治疗剂相结合的巨大潜力。OPN-6602表现出体外和体内抗MM活性的有效性。作为EP300/CBP的有效抑制剂，OPN-6602具有克服MM的护理标准抗性机制的潜力，并且具有与其他治疗剂相结合的巨大潜力。
巴西街头市场食物浪费的废物量化和碳足迹
简介。当超级流体旋转时，形成了圆旋的晶格。涡旋晶格的振荡，所谓的Tkachenko模式[1-3]（有关最近的评论，请参见参考文献。[4]），具有许多独特的属性。与固体中的普通声波不同，在低动量时，tkachenko波具有二次分散关系ω〜 Q 2，只有一个po降低[5-7]。tkachenko模式是自发对称性破坏的相当复杂的结果：超级流体涡流晶格中有许多对称性，但只有一个Nambu-Goldstone Boson（NGB）[8，9]。Tkachenko模式应存在于旋转的超流体4 HE中，但是在超电原子的旋转Bose-Einstein冷凝物中，最终观察到了这一点[10]。在更大的长度尺度上，Tkachenko模式被认为是螃蟹脉冲星的振荡模式的来源[11]。作为tkachenko模式是唯一的低能自由度，人们期望它可以通过涉及单个场地的有效领域理论（EFT）来描述。然而，到目前为止，对这种理论的结构的完全理解尚未实现。在二次级别上，效率拉格朗日[8]与Lifshitz标量[12]相吻合，但是Lagrangian中相互作用项的形式以及它们如何受到对称性的约束。需要这些相互作用项来计算Tkachenko模式的衰减率[13]。在这封信中，我们表明了非交易性领域理论（例如，参见参考文献。[14，15]）提供了一个方便的框架，用于构建Tkachenko模式的有效领域理论。非交换性场理论（NCFT）可能与该问题相关是可以直观地理解的 - 旋转非同性主义系统正式等同于放置
cenobamate和伴随抗...
1 SSD实验室医学，IRCCS基金会“ Carlo Besta神经学院”，20133年意大利米兰； ugo.degrazia@virgilio.it 2医学，外科和牙科系“萨利纳塔纳学院”，萨勒诺大学，巴罗尼西，84081，意大利萨勒尔诺； bcharlier@unisa.it（b.c. ）; albino.cog@gmail.com（A.C。）; vizzo@unisa.it（v.i。） 3大学医院“ San Giovanni di dio and Ruggi d'Aragona”，84131，意大利萨勒诺，4 44081萨利尔诺大学临床病理学和临床生物化学研究生院，意大利萨利尔诺大学，意大利84081，意大利5基金会5基金会大学Bio-Mentical Unively g.asenza@policlinicocampus.it（g.a. ）; p.menna@policlinicocampus.it（p.m.）6科学技术系可持续发展和一个健康部，大学校园Biomedico di Roma，00128，意大利罗马00128 * corpsondence * corpsondence：linda.molteni@istitititutituto-besta.it（L.M. ）; annachiara.duverso@istitutto-besta.it（A.D。）†当前地址：意大利诊断中心C.D.I.的药物毒理学单位，20147年意大利米兰。）; albino.cog@gmail.com（A.C。）; vizzo@unisa.it（v.i。）3大学医院“ San Giovanni di dio and Ruggi d'Aragona”，84131，意大利萨勒诺，4 44081萨利尔诺大学临床病理学和临床生物化学研究生院，意大利萨利尔诺大学，意大利84081，意大利5基金会5基金会大学Bio-Mentical Unively g.asenza@policlinicocampus.it（g.a.）; p.menna@policlinicocampus.it（p.m.）6科学技术系可持续发展和一个健康部，大学校园Biomedico di Roma，00128，意大利罗马00128 * corpsondence * corpsondence：linda.molteni@istitititutituto-besta.it（L.M.）; annachiara.duverso@istitutto-besta.it（A.D。）†当前地址：意大利诊断中心C.D.I.的药物毒理学单位，20147年意大利米兰。
非社区铅和铜样本报告
1. 供水名称：输入进行采样的公共供水名称。 2. 公共供水标识 (WSSN)：输入以 MI（密歇根州名称）开头的九位公共供水序列号；（例如，MI1234567）。 3. 人口：输入公共供水服务的人数。 4. 监测期：输入进行采样的监测期的开始和结束日期（例如，从 2023 年 6 月 1 日至 2023 年 9 月 30 日）。 5. 所需合规样本数量：此数量是根据基于人口的规定或当地卫生部门为此公共供水的铅/铜水龙头采样而设定的。 6. 收集的合规样本数量：注明在此监测期间为铅和铜分析而采集的水龙头样本数量。 7. 认证实验室名称：填写在监测期间对所采集样品进行铅和铜分析的认证实验室名称。 8. 按照下列要求填写采样位置图：建筑物名称、采样点编号、采样点位置、采样日期/时间、样品编号、铅结果（mg/L）、铜结果（mg/L）。 9. 是否按照批准的样品位置图对饮用水装置进行采样：标明是/否。 10. 确认所用采样点与上次监测期相同：标明是/否（如否，请提供评论） 11. 要求验证铅和铜 90 百分位数计算：标明是/否，表示您希望当地卫生部门验证您的结果。 12. 认证签名：供水系统授权签名人输入其姓名、日期、电话号码和电子邮件。 13. 复印或扫描已填妥的表格：请将这些表格的副本连同实验室结果一起提交给当地卫生部门，收件人：非社区计划协调员（电子邮件或普通邮件）。请保留副本以作记录。
材料进步-RSC出版
产品的窗口，如多项研究所示。2 - 12中的ADCELD，现场特定类型的所有类型的技术，如今已统治了进入临床试验的新ADC。然而，比较产生相同代谢物的同质和杂质ADC的免疫原的最新工作表明，特定部位的技术可能并不总是会增强该药物的小脂肪动物，并且也可能有害地改变其毒性。13 - 15实际上，几个标准，例如有效载荷的性质，链接器，结合化学，药物抗体比（DAR），ADC的疏水性可能会影响结合物的体内特性，这是在很快被预测的。即将进行的现场特定准备的ADC的大量临床研究可能有助于阐明是否存在单一的共轭化学物质会广泛使用，或者其他方法是否也适用。 因此，开发各种技术是为了进一步进步而有意义的。 由于大量暴露于溶剂的亲核氨基酸，尤其是赖氨酸，与抗体结合的位点可能具有挑战性。 尽管很困难，但通过开发多种技术，可以将其总结为工程性半胱氨酸，disul de 。即将进行的现场特定准备的ADC的大量临床研究可能有助于阐明是否存在单一的共轭化学物质会广泛使用，或者其他方法是否也适用。因此，开发各种技术是为了进一步进步而有意义的。与抗体结合的位点可能具有挑战性。尽管很困难，但通过开发多种技术，可以将其总结为工程性半胱氨酸，disul de
天体量子误差校正I：来自非交通klein空间的Qubit
4D渐近平坦的空间中的量子重力特征是由于软辐射头发而引起的自发对称性，这与IR差异的增殖密切相关。通过推定的2D CFT的全图描述预计没有此类冗余。在这两篇论文中，我们通过启动天体CFT（CCFT）中量子误差校正的研究来解决这个问题。在第一部分中，我们通过在Kleinian Hyperkhler SpaceTimes中重新审视非交通性几何形状来构建具有有限自由度的玩具模型。该模型遵守朝径向方向重新归一致的灯芯代数，并承认等距嵌入`la gottesman-kitaev-preskill。代码子空间由在柔软的时空波动下可靠的2量稳定态组成。hyperkhler空间的对称性是离散的，并转化为量子计算中熟悉的克利福德组。然后将结构嵌入扭曲空间的发病率关系中，为即将到来的工作中解决的CCFT制度铺平了道路。
士官学院 (NCOA) 教学大纲
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Site-selective template-directed synthesis of antibody Fc conjugates with concomitant ligand release
window of the product, as illustrated by several studies. 2 – 12 In the ADC eld, site-speci c technologies of all types now domi- nate new ADCs entering into clinical trials. However, the recent work of ImmunoGen comparing homogenous and heteroge- nous ADCs that generate the same metabolites, suggests that site-speci c technologies may not always enhance the phar- macokinetics of the drug and may also detrimentally alter its toxicity pro le. 13 – 15 In fact, several criteria such as the nature of the payload, the linker, the conjugation chemistry, the drug- antibody ratio (DAR), the hydrophobicity of the ADC may have an impact on the in vivo properties of the conjugate, which are for the time being di ffi cult to predict. The large number of upcoming clinical studies of site-speci cally prepared ADCs may help clarifying if there is a single conjugation chemistry that will become of widespread use, or whether other methods will also be applicable. Therefore, developing various technol- ogies is of interest for further progress in the eld. Site-speci c conjugation to an antibody is challenging due to the large number of solvent-exposed nucleophilic amino acids, in particular lysines. Despite this di ffi culty, the eld has been very proli c through developing a wide array of technologies that can be summarized as engineered cysteines, disul de
伴随季节性流感和covid-19 mRNA疫苗的给药
to Cite This Artble: Teresa Aydillo, Maria Balsera, Amaya Rojo-Fernandez, Alba Escalera, Celia Salamanca-Rivera, Jerónimo Pachón, María del Mar Muñoz-García, María José Sánchez-Cordero, Javier Sánchez-Céspedes, Adolfo García-Sastre & Elis流感和Covid-19 MRNA疫苗，新兴微生物和感染，DOI：10.1080/22221751.2023.2292068