摘要 多发性硬化症 (MS) 主要发生在青年和中年人身上。尽管 MS 在儿童中是一种罕见疾病,但越来越多的患者在 18 岁以下被诊断出来。该疾病的致残性不能仅归结为身体症状。儿童 MS 还常见一些其他症状,如认知障碍、疲劳和心理症状。所审查的文献表明,尽管身体残疾程度较低,但被诊断为 MS 的儿童和青少年即使在疾病早期也容易出现认知障碍。儿童 MS 的神经心理学特征可能类似于成人 MS,包括注意力/信息处理速度、学习、语言和视觉空间记忆受损。然而,儿童和青少年的认知困难更可能涉及一般智力和语言能力,这可能是由于患者年龄较小和认知发育阶段所致。除了身体残疾和复发之外,认知困难可能会对学习和学业成绩产生相当大的影响。抑郁和疲劳是儿童 MS 中另一种常见的疾病,可能导致患者功能低下。总体而言,这些症状可能会对日常活动和生活质量造成相当大的功能障碍,可能需要个性化的康复治疗和广泛的心理社会护理。需要开展更多神经心理学研究,评估更大的样本,使用更同质的方法,并探索 MS 治疗对认知和心理发展的作用。
图1:在所有25种串行心肺运动测试中,锻炼各个点的心率在其中进行了复杂的副本,以比较其通风性厌氧阈值以及单个过早心室收缩(PVC)和多态性心室心动过速的时刻。沿X轴的每个数字代表一个在存在复杂外室的情况下完成的单个CPET。
图1 LPS高触发了持续的疾病行为,而LPS-LOW触发了3个月大的小鼠的轻度疾病行为。(a)研究LP作为全身性炎症模型的实验计划(b)在I.P注射SAL(n = 4)或0.1 mg/ kg LPS(LPS-lps; n = 5)或1 mg/ kg/ kg lps(lps-high; n = 5)之后,从第0天到第1天测量了挖洞行为。数据通过单向方差分析和事后Tukey的测试分析。(c)在实验的3天中,体重减轻的百分比分别为第0天的基线重量。用2路ANOVA和事后Tukey的测试分析数据。所示的数据表示为平均值±SEM。(d) Mesoscale analysis of TNF α , KC/GRO, IL-6, IL-5, IL-1 β , IFN γ , IL-2, and IL-10 in the serum of MacGreen mice after i.p injection of Saline (Sal; n = 4) or 0.1 mg/kg LPS (LPS-low; n = 4 – 5) or 1 mg/kg LPS (LPS- high; n = 4 - 5)注射后3天。TNFα,IL-10,IL-6,IL-1β,IFNγ和IL-2用单向方差分析和HOC Tukey后测试分析,IL-5通过Kruskal-Wallis检验和DUNN的多个比较测试进行了IL-5。所示的数据表示为平均值±SEM在日志刻度上。统计差异 * p <.05,** p <.01,*** p <.001。
我们的病例涉及一名47岁的男性,该男性被诊断为结节性黑色素瘤(Breslow厚度,7 mm;有丝分裂指数,3),他接受了辅助pembrolizumab 12个月。完成治疗五个月后,他出现了多尿和多次毒性,并被诊断出患有糖尿病性酮症酸中毒(DKA)。实验室发现包括8.3%的HBA1C,低C肽(0.49 ng/ml)和糖尿病阴性自身抗体。他被诊断出患有pembrolizumab诱导的1型糖尿病,并在医院内用静脉胰岛素治疗,然后再在基础胰岛素(TRESIBA)出院。此案突出了即使停用ICI后,也会延迟发作ICI-DM的风险。临床医生应保持高度可疑的ICI治疗患者代谢并发症的怀疑指数,并为糖尿病提供终身监测。
摘要:发病时期和基线尾状尾状多巴胺能神经治疗是公认的帕金森氏病认知障碍的危险因素(PD),在确定其对认知结果的相对贡献方面提出了挑战。这项研究的目的是评估年龄在发病时期和基线尾状多巴胺能与PD患者早期认知缺陷的结合。我们检查了基线多巴胺能纹状体功能障碍(使用[123 I] -FP-CIT SPECT进行测量),疾病发作的年龄和使用128名药物PD患者的神经心理学表现,使用77个健康对照(HC)的胰pd脉PD患者(HC)的pd pd患者的神经心理学表现进行了比较探索的相比探索损失。此外,我们研究了尾状尾状的年龄和DAT结合价值是否可以独立预测7年随访的中位数的认知变化。[123 I] -fp-cit-spect结合值在PD和HC中与年龄均具有显着的负相关性,但是在PD中,老化与尾巴的陡峭坡度相比,与pe骨相比。发病时期和较低的尾状摄取年龄与基线特定神经心理学测试的全球认知功能和表现较差有关,并证明是随访时认知功能障碍的重要独立预测指标。我们的发现证实了年龄对[123 I] -FP-CIT结合的差异影响,在从头pd患者的纹状体子区域中的结合。值得注意的是,我们发现甲状腺中多巴胺能结合的年龄相关的损耗少于尾状结合,这反映了鬼螺补偿机制的叠加,并且旧发作PD患者的倾向增加了,以产生认知障碍。
1墨西哥大学临床与实验医学系,意大利墨西拿98124 2生物医学和牙科科学系与形态功能成像,墨西拿大学,意大利98124墨西拿大学; ylenia.ingrasciotta@unime.it 3诊断与公共卫生系,维罗纳大学,意大利维罗纳37134; valentina.isgro@univr.it(v.i。); luca.labbate@unime.it(l.l.)4学术衍生作品“ Inspire - 现实世界中的医学预测和大数据集成的信息”马蒂诺”,98124意大利墨西拿; Messina,98124 Messina,Matteo.peditto@unime.it(M.P.); gianmarco.guzzo@libero.it(G.M.G.); giacomo.oteri@unime.it(g.o.)7墨西拿大学经济学系统计和数学科学单位,意大利98124; angela.alibrandi@unime.it *通信:antmarciano@unime.it
通讯Sylvia Villeneuve,道格拉斯心理健康大学研究所,预防阿尔茨海默氏病研究中心(停止AD),Perry Pavilion Room E3417.1,6875 Boulevard Lasalle,蒙特利尔,QC H4H1R3,加拿大,蒙特利尔Boulevard Lasalle。电子邮件:sylvia.vilneuve@mcgill.ca关键词:MCI,PET,CSF,等离子体,淀粉样蛋白,TAU
此预印本的版权所有者此版本于 2024 年 2 月 8 日发布。;https://doi.org/10.1101/2024.02.07.24302406 doi: medRxiv preprint
克罗恩病 (CD) 是一种胃肠道粘膜的透壁性炎症性疾病,可能影响整个胃肠道,是一种通常在幼儿时期发病的慢性衰弱性疾病。多达 25% 的病例在儿童早期发病,且病程更为严重(Jabandziev 等人,2020a;Kelsen 和 Baldassano,2008;Sỳkora 等人,2018;Van Limbergen 等人,2008)。大约三分之一的 CD 患者会出现肠外表现 (EIM),主要影响关节、皮肤、口腔、眼睛和凝血系统(Rankin 等人,1979;Repiso 等人,2006),这些表现要么与肠道表现同时发展,要么先于肠道表现出现。也有报道称 CD 还涉及中枢神经系统 (CNS) (Morís, 2014),伴有神经和精神现象。尽管显然需要及时诊断和管理以防止发病的主要因素 (Wills et al., 2006),并且多达三分之一的 CD 患者 (Elsehety and Bertorini, 1997) 存在神经精神并发症,但直接调查 CSN 对 CD 的影响的研究并不多。
作者作者Ophir Keret,Adam M. Staffaroni,John M. Ringman,Yann Cobigo,Sheng-Yang M. Goh,Amy Wolf,Amy Wolf,Isabel Elaine Allen,Stephen Salloway,Jastereer Chhatwal,Adam M. Brickman,Adam M. Brickman,Dolly Reyes Reyes J.Bateman,Randal J. Bateman,Randal J.Bateman,Trandal,Tammie L.S.Benzinger, John C. Morris, Beau M. Ances, Nelly Joeseph-Mathurin, Richard J. Perrin, Brian A. Gordon, Johannes Levin, Jonathan Voglein, Mathias Jucker, Christian la Fougere, Ralph N. Martins, Hamid R. Sohrabi, Kevin Taddei, Victor L. Villemagne, Peter R. Schofield, William S. Brooks,Michael Fulham,Colin L. Masters,Bernardino Ghetti,Andrew J. Saykin,Clifford R. Jack,Neill R. Graff- Radford,Michael M. Cash,Ricardo F. Allegri,Patricio Chrem,Su Yi,Su Yi,Bruce L.
