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全基因组的测量DNA复制叉方向性以及对DNA复制起始和终止的定量，并用Okazaki片段测序
螺旋对象通常在电子或机械微系统中实现，需要精确理解其机械性能。虽然已经深入研究了由圆柱形纤维形成的螺旋，但对螺旋形状的纤维膜的横截面的作用知之甚少。我们通过实验研究了由超薄PMMA丝带制造的微螺旋的力伸展响应。利用新实现的控制螺旋几何形状，量化螺旋螺距的影响，并突出显示了螺旋丝的显着性刺激。两种现象是确定的：从小螺距上的色带扭曲到高螺距上弯曲主导的状态的机械跃迁，以及纯粹的几何影响，特定于螺旋丝带。与先前建立的不可扩展性弹性条的分析模型发现了良好的一致性。
分子开关控制细菌焦点粘连的组装
细胞运动普遍依赖于连接底物与细胞电机的局灶性粘附复合物（FAS）的空间调节。在细菌FAS中，冒险的滑行运动机制（AGL-GLT）在相互滑动运动蛋白（MGLA） - 瓜氨酰5'三磷酸（GTP）梯度沿细胞轴沿细胞轴沿铅杆组装。在这里，我们表明GLTJ是一种机械膜蛋白，包含胞质序列的结合MGLA-GTP和AGLZ，并募集MREB细胞骨架以启动向滞后细胞极运动。此外，MGLA-GTP结合触发相邻的GLTJ锌指域中的构象转移，从而促进了滞后极附近的MGLB募集。这提示了MGLA的GTP水解，从而导致复杂的拆卸。因此，GLTJ开关用作MGLA-GTP梯度的传感器，在空间上控制FA活性。
OMA1氧化还原站点控制线粒体稳态，肉瘤生长和免疫原性
侵袭性肿瘤通常表现出线粒体功能障碍。在氧化应激后，线粒体通过OMA1介导的融合效应子OPA1的裂解会经历填充。在酵母中，氧化还原传感开关参与OMA1激活。OMA1的 3D建模慰问了半胱氨酸403可能参与哺乳动物细胞中类似传感器的观念。 使用Prime编辑，我们开发了一种小鼠肉瘤细胞系，其中OMA1半胱氨酸403在丙氨酸中突变。 突变细胞显示出对应激的线粒体反应受损，包括ATP产生，减少术，对凋亡的耐药性和增强的线粒体DNA释放。 这种突变阻止了肿瘤的发育，但不能具有裸体或CDC1树突状细胞 - 有效的小鼠。 这些细胞在突变肿瘤中积聚的主要CD8 +淋巴细胞，而它们的耗竭延迟肿瘤控制。 因此，OMA1失活增加了抗肿瘤免疫的发展。 患有复杂基因组软组织肉瘤的患者在OMA1和OPA1转录本水平上显示出变化。 OPA1在原发性肿瘤中的高表达与手术后的无转移生存期和抗肿瘤免疫特征的低表达相关。 靶向OMA1活性可能会增强肉瘤的免疫原性。3D建模慰问了半胱氨酸403可能参与哺乳动物细胞中类似传感器的观念。使用Prime编辑，我们开发了一种小鼠肉瘤细胞系，其中OMA1半胱氨酸403在丙氨酸中突变。突变细胞显示出对应激的线粒体反应受损，包括ATP产生，减少术，对凋亡的耐药性和增强的线粒体DNA释放。这种突变阻止了肿瘤的发育，但不能具有裸体或CDC1树突状细胞 - 有效的小鼠。这些细胞在突变肿瘤中积聚的主要CD8 +淋巴细胞，而它们的耗竭延迟肿瘤控制。因此，OMA1失活增加了抗肿瘤免疫的发展。 患有复杂基因组软组织肉瘤的患者在OMA1和OPA1转录本水平上显示出变化。 OPA1在原发性肿瘤中的高表达与手术后的无转移生存期和抗肿瘤免疫特征的低表达相关。 靶向OMA1活性可能会增强肉瘤的免疫原性。因此，OMA1失活增加了抗肿瘤免疫的发展。患有复杂基因组软组织肉瘤的患者在OMA1和OPA1转录本水平上显示出变化。OPA1在原发性肿瘤中的高表达与手术后的无转移生存期和抗肿瘤免疫特征的低表达相关。 靶向OMA1活性可能会增强肉瘤的免疫原性。OPA1在原发性肿瘤中的高表达与手术后的无转移生存期和抗肿瘤免疫特征的低表达相关。靶向OMA1活性可能会增强肉瘤的免疫原性。
MORC驱动的转录开关控制弓形虫发育轨迹和性承诺
T. gondii具有复杂的生命周期，该生命周期是脊椎动物发生的无性发育，并且仅在FELID中发生的有性繁殖，因此研究较少。发育过渡依赖于基因表达模式的变化，最近的研究为包括组蛋白修饰在内的染色质塑料作用，在为每个给定阶段建立特定的表观遗传程序中。在这里，我们将T. gondii Microrchidia（Morc）蛋白确定为性承诺的上游转录阻遏物。MORC与Apetala（AP2）转录因子合作，显示出募集组蛋白脱乙酰基酶HDAC3，从而阻碍了预定的基因的染色质可及性，该基因预定了在性阶段独家表达。我们发现，缺乏Morc的细胞发生了明显的转录变化，从而表达了特定的基因曲目，并揭示了从无性增殖到性别分化的转变。MORC充当指导次级AP2因子层次表达的主调节剂，后者可能有助于
土壤控制羧酸盐驱动的过程和机会
我们提供的场景的特征是细纹理且营养丰富的土壤，这导致根部渗出率相对较低，但与矿物质相关的碳酸盐酸盐相关性很高。这种土壤环境更倾向于有助于土壤C储存。在第二种情况下，粗纹理和营养贫困的土壤会导致羧酸盐产生率更高，羧酸盐的能力较高，可以通过螯合动员营养。在这种情况下，羧酸盐诱导的营养动员最大化。我们希望强调需要在提出重生的农业实践时将土壤特性的多样性整合起来，该实践利用羧酸盐驱动的土壤过程及其相关的生态功能，必须根据土壤物理学的环境对其潜在的益处进行评估。
大脑——控制心跳的神经系统
“我们现在将继续研究心脏大脑如何与大脑相互作用，在运动、压力或疾病等不同条件下调节心脏功能，”Ampatzis 说道。“我们的目标是通过研究心脏神经网络的破坏如何导致不同的心脏疾病来确定新的治疗目标。”
信息技术服务办公室：库存控制
此外，我们确定了在股票室和代理商运营中需要更强大的监督以及其股票人员需要额外培训的领域。其尚未为股票人员提供适当的知识和技能，以有效地有效地使用ITSM。我们发现，其在多个地点的股票员工无法充分浏览ITSM，以向审计团队提供报告或搜索ITSM数据库按序列号进行设备。我们还发现，我们参观的23个股票中有13个（57％）尚未根据需要完成所有季度的物理库存审核。此外，某些国家实体通过购买自己的设备，将自己的设备放在网络上，以及将设备返回到其网络的设备，从而对网络构成潜在的安全风险并损害数据完整性，从而避免了适当的协议。
评估柔性环境控制对HEK293细胞生长和生存能力的影响
引言HEK293细胞广泛用于基因疗法中，尤其是在病毒载体的产生中，例如腺病毒和慢病毒，这些病毒用于递送治疗基因。这些细胞因其高转染效率，快速生长速率以及支持各种病毒载体的复制能力而受到珍视。随着对基因治疗的需求继续增长，改善HEK293细胞的培养条件对于提高生产率，确保可伸缩性和维持用于临床应用中使用的病毒载体的质量至关重要。为了应对这些挑战，Infors HT多培养基振动套提供了参数灵活性和精确的环境控制，可以根据HEK293细胞培养的基因治疗的特定需求来量身定制。通过调整关键参数，例如温度，CO 2浓度，搅拌，相对湿度和轨道直径，研究人员可以创建最佳的细胞生长和生存能力的最佳条件。
HYPK控制N- ...
核糖体系的N末端乙酰转移酶A（NATA）乙酰酸盐含量为52％的拟南芥中可溶性蛋白。N末端的这种共同翻译稳定稳定的胞质植物蛋白。进化保守的亨廷顿酵母伴侣K（HYPK）促进了植物学中的NATA活性，但在体外，其N末端螺旋A 1抑制了人NATA活性。为了解剖体内Hypk蛋白结构域的调节功能，我们在遗传学工程师CRISPR-CAS9突变体表达了缺乏所有功能域（HYPK-CR1）的催眠片段（HYPK-CR1）或内部删除的HYPK trunct trunct truncing Helix A 1但仍保留了C-term-Nal ubiquitin-cripied（uba-crain-cripied（uba））。我们发现，Hypk的UBA结构域对于以器官特定方式稳定NATA复合物至关重要。HYPK的N末端，包括Helix A 1，对于从各种氨基酸开始的底物上的NATA活性至关重要。因此，在Hypk n末端内仅删除42个氨基酸会导致植物蛋白质组的实质性不稳定，并且较高的耐受性降低了干旱胁迫。
