编辑:Szczepan BILIŃSKI(发育生物学、胚胎学、细胞骨架、细胞间连接 - 雅盖隆大学动物学研究所,30-060 克拉科夫,ul. Ingardena 6)、Jerzy KAWIAK(免疫学、细胞计数、血液学、癌症生物学 - CMKP 临床细胞学系,01-813 华沙,ul. Marymoncka 99)、Wincenty KILARSKI(肌肉、肌肉收缩、细胞运动 - 雅盖隆大学动物学研究所,30-060 克拉科夫,ul. Ingardena 6)、Jacek KUŹNICKI(分子生物学、生物化学 - 波兰科学院实验生物学研究所,02-097 华沙,ul. Pasteura 3)。 Jan MICHEJDA(信息通路、细胞膜、细胞能量学 - 亚当密茨凯维奇大学生物能量学系,61-701 波兹南,ul. Fredry 10),Maria OLSZEWSKA(植物细胞、植物和动物细胞中的遗传信息 - 罗兹大学生理学和细胞学研究所植物细胞学和细胞化学系,90-237 罗兹,ul. Banacha 12/16),Maciej ZABEL(普通组织学、内分泌学、组织化学(免疫细胞化学、杂交细胞化学)、细胞超微结构 - 罗兹医科大学组织学系,50-368 弗罗茨瓦夫,ul. Chałubińskiego 6a)
原发性免疫缺陷 (PID) 是一种遗传性、危及生命的疾病,其特征是易受感染、恶性肿瘤风险增加、自身免疫和炎症。它们的出现是由于 300 多个基因出现异常,这些基因控制着先天性和适应性免疫系统中一系列免疫亚群的发育或功能。1 在全球范围内,它们是一种罕见疾病,发病率为 1:10 000 个新生儿,2 尽管在近亲结婚率较高的国家,3 或存在创始突变的人群中,这一数字可能会高出 20 倍。4-6 症状通常出现在儿童时期,历史上治疗选择有限,主要集中在支持性治疗,造血干细胞移植 (HSCT) 是唯一的治愈方法。随着时间的推移,这项技术已经发展起来,在某些情况下,相关的发病率和死亡率已大幅降低。然而,成功仍然很大程度上取决于能否获得良好的人类白细胞抗原 (HLA) 匹配供体,在因移植物抗宿主病 (GvHD)、感染和移植物排斥而导致的错配情况下,存活率会降低。在没有合适的 HLA 匹配供体的情况下,自体基因校正干细胞疗法提供了一种有吸引力的替代方案,有可能避免 GvHD,并且通常能够使用毒性和免疫抑制性较低的预处理方案。作为免疫系统的奠基者,造血干细胞 (HSC) 提供了一个相对容易获得的治疗目标,无论是通过直接骨髓采集,还是最近首选的白细胞分离术。在粒细胞集落刺激因子 (G-CSF) 和普乐沙福介导的从骨髓到外周的动员后,采集
信用还款期限取决于您的信用额度、贷款价值比以及银行的定期存款政策和您收到贷款的日期。利率可能随时更改,恕不另行通知,并且可能高于或低于当前提供的利率。该利率仅适用于新房净值贷款和房屋贷款。可能需要财产和洪水保险。可能适用其他费用和限制。广告中的利率仅适用于首次发布时贷款额为 50,000 美元至 322,700 美元的房屋贷款,以及第二次发布时贷款额为 275 美元的房屋贷款。其他利率适用于贷款额为 5,000 美元至 49,999 美元的房屋贷款以及贷款价值比超过 80% 的房屋贷款。可变利率不得超过年利率 25% 借款人负责支付每年 50 美元的保险费(如有) 抵押贷款税(如有) 记录费和放款费(如有) 广告!第二张支票反映了从第一银行支票或储蓄账户自动付款的 25% 折扣 借款人负责支付一次性贷款或费用(将影响 APR) 保险费(如有) 抵押贷款税(如有) 记录费和放款费(如有) 有关利率、费用、条款和条件的更多信息,请联系我们 ©2003 Bank One CoVporaton
信用偿还期限取决于您的信用贷款价值比 银行的内部信用政策和您收到贷款的日期 利率可能随时更改,恕不另行通知,并且可能高于或低于当前提供的利率 仅适用于新房净值贷款和 Ines 可能需要财产和洪水保险 可能适用其他费用和限制 广告行仅适用于首次发布时最高 322,700 美元的 Ines 和第二次发布时最高 275 美元的 Ines 其他利率适用于 5,000 美元至 49,999 美元的信用贷款以及最高 80% 的贷款价值比可变利率的 APR 不得超过年利率 25% 借款人负责支付 50 美元的年费 保险费(需要时) 抵押税(如果有) 记录费和释放费(如果有) 广告!本节反映了从 Bank One 支票或储蓄账户自动付款的 25% 折扣 借款人负责支付一次性贷款或费用(这将增加 APR) 保险费(需要时) 抵押税(如果有) 记录费和释放费(如果有) 请联系我们获取有关利率、费用、条款和条件的更多信息 ©2003 Bank One CoVporaton
会议是一个成功的系列的第八个,涵盖了所有类别的自我修复材料,该材料收集了来自世界各地的研究人员,在新兴的自我治疗领域中。广泛的行业受到了航空航天,汽车,运输,微电子,建筑,土木工程和建筑,电子,医学的影响和代表。以前的版本在横滨(日本,2019年),弗里德里希舍(Friedrichshafen)(德国,2017年),达勒姆(2017),(美国,2015年)),绅士(比利时,2013年),芝加哥(2011年,2011年),芝加哥(美国,2009年),noordwijk aan zee(Noordwijk aan Zee(Noordwijk aan Zee)(Noordwijk aan Zee(Noordwijk aan Zee) n ele de b elie(b elgium - icshm主席)m aria c ruz a lonso(s痛苦)a bir a l a l a l a l a l a a a abbaa(u nited k ing tom)w olfgang b inder(g ermany) ntonio m attia g ande(i taly) Ishiwaki(j apan)lva per(i srael)m a a r oig(s痛苦) z waag(n en en etherlands)k im v an t ittelboom(b elgium)
真核细胞与原核细胞(细菌、古菌)不同,具有高度复杂的内部结构。真核生物具有细胞核,细胞核由核膜包围,含有 DNA、一套复杂的膜细胞器系统:光滑内质网 (SER) 和粗面内质网 (RER)、高尔基体、内体和溶酶体(它们共同构成细胞的分泌途径)、以及线粒体、质体(植物细胞)和过氧化物酶体。由于细胞内生物膜系统的存在,决定了细胞内存在单独的区室(所谓的区室化),真核细胞能够同时且彼此靠近地进行大量不同的(通常是相反的)生化过程。传统光学显微镜的分辨率较低(0.2 μm),限制了对细胞内结构进行精确观察的可能性,因此电子显微镜常用于此类研究,其分辨率为 0.2 nm,为了解细胞器的超微结构提供了更大的可能性。这种复杂技术的替代方法是基于特定抗原抗体反应的免疫细胞化学反应,其特点是灵敏度高,能够检测到低于传统光学显微镜分辨率的信号。使用与抗体结合的各种荧光染料使得可以在这种类型的研究中使用荧光显微镜,但是这种分析通常是在固定被检查的细胞及其相当复杂的处理之后才有可能的。近年来,人们获得了许多荧光染料,它们一方面可以特异性地与某些细胞器的膜结合,从而可以确定它们在细胞中的可能位置,另一方面适合于“活体”染色。这些包括与高尔基体 (BodipyCeramide) 膜、线粒体 (Miyo-Tracker、Rhodamine 123)、光滑内质网 (ER-Tracker) 和溶酶体 (Lyso-Tracker) 膜结合的染料。
- 请注意,高湿度可以促进环境中生物的生长。 - 请勿让加湿器周围区域变得潮湿或潮湿。如果出现潮湿情况,请降低加湿器的功率。如果无法降低加湿器的输出功率,请间歇使用。请勿在可能变湿的吸水材料(如地毯、窗帘、帷幔或桌布)附近使用加湿器。 - 不使用设备时,切勿将水留在水箱中。 - 存放前请清空并清洁加湿器。下次使用前请清洁加湿器。 - 连接设备前,请确保设备上标示的电压与主电压相符。 - 出于安全原因,损坏的电源线必须由飞利浦授权服务中心或具有类似资格的人员更换。 - 如果插头、电源线或设备本身损坏,请勿使用本设备。 - 在有人监督或指导的情况下,8 岁或以上的儿童、身体或精神能力有缺陷的人士以及缺乏使用本设备经验和知识的人士可以使用本设备,只要有人就设备的安全使用提供监督或指导,让他们了解所涉及的危险。儿童不应玩耍本设备。儿童不应在无人监督的情况下清洁或维护该设备。 - 如果不换水并且每 3 天不适当清洁水箱,水中或使用或存储设备的环境中的微生物可能会在水箱中生长并被吹到空气中,造成严重的健康风险。
glikosfingolipids(GSL)是细胞膜的关键组成部分,需要维持膜的功能和流动性,并且还参与了许多重要的细胞过程,包括凋亡和耐药性。癌症的进展通常与GSL表达的变化有关,但是关于大多数GSL物种的分子机制的详细研究仍然有限。早期的研究表明,半乳糖酰二酰胺(Galcer)及其合成酶,陶瓷半乳糖替代酶(UGT8)在乳腺癌(BC)和耐药性(Sheepdog等人 dival。 div al。 div al。2013)。ugt8是肿瘤侵袭性的关键指标,也是预测乳腺癌肺转移酶的潜在标志物(Dziegiel等人。2010)。Galcer充当抗遗传分子,增加了化学疗法诱导的乳腺癌细胞对凋亡的抗性。然而,从galcer到凋亡调节的确切信号通路尚不清楚。先前发现,Galcer的积累与促凋亡蛋白的表达降低相关,而mRNA TNFR1B/CD120B和TNFR9/CD137以及抗凋亡mRNA和BCL2蛋白的表达增加。为了进一步研究Galcer和这些凋亡基因之间的调节轨迹,使用了两个细胞模型:一种过表达模型,其中MCF.7细胞被UGT8和Galerce隔离了,以及使用三重阴性细胞系MDA-MB-231的功能丧失模型,其中UGT8和Galcer与CRIRPR/Cerpr/cers9沉默了。我们的结果表明,在两个细胞模型中,TNFRSF1B和TNFRSF9的mRNA水平的变化是Galcer变化这些基因启动子活性变化的结果。在过表达模型中,增加的Bcl2 mRNA是启动子活性增加的结果,而在模型损失模型中,Bcl2水平的降低与mRNA稳定性降低有关。这些转录变化与关键转录因子和凋亡调节剂的变化有关,p53。在负细胞系中,观察到p53水平升高,p53的生长有助于凋亡的严重程度,通过治疗阿霉素的治疗证实,在总p53水平及其磷酸化时观察到变化。通过使用siRNA抑制mRNA p53表达并测试这些基因的启动子和mRNA水平的活性,还通过抑制mRNA p53表达来调节BCl2,TNFRSF1B和TNFRSF9基因的直接参与。p53表达调控是通过MDM2蛋白发生的,MDM2蛋白在阳性细胞系中相对于Galcer过度氧化。反过来,MDM2受该法案的调节,该行为在含有galcer的细胞系中激活。最终发现,通过与表皮生长因子(EGFR)受体的直接或间接相互作用,Galcer以独立于配体的方式激活该受体。这种激活导致了文件跟踪的激活,这导致对阳性细胞系中的凋亡和药物相对于galcer的抗性。
生活方式组成部分对肠道微生物posak marta的多种影响,1 1 JanDługosz大学,位于Częstochowa,科学,自然和技术科学学院,生物化学,生物技术和生态毒素学系,Microbobiota是Microbobiota的收藏,是Microbobiota的不同集合。微生物具有肠粘膜的保护性,结构和代谢功能。维持肠道微生物群的高生物多样性并限制了致病菌株的发展,并且在存在益生菌微生物的存在下同时增加了,这对于健康维持至关重要。这项工作的目的是分析生活方式因素对肠道微生物组组成的影响。使用以下关键口号进行了科学文献的综述,搜索在线数据库(PubMed和Google Scholar):肠道微生物群,生活方式,饮食,饮食,身体活动,营养不良,肠道微生物群,生活方式,生活方式,饮食,饮食,体育活动,营养不良。最终包括在2010 - 2023年发表的数十种科学文章,包括波兰语和英语。对可用来源的分析表明,个人生活方式组成部分,即西方饮食,吸烟,慢性压力或饮酒,通过降低肠道微生物基因组的丰富度以及降低细菌的体裁和物种多样性,对肠道菌群的状况产生负面影响。肠中存在的微生物对肠粘膜执行保护,结构和代谢功能。值得强调的是,可以通过引入益生菌和益生元来调节肠道菌群,这可以降低某些疾病的发生以及预防作用。但是,应该强调的是,益生菌的作用是特定于补充菌株的,在确定益生菌治疗时应考虑到益生菌的作用。Keywords: intestinal microbiota, lifestyle, probiotics, western diet, mental stress Impact of lifestyle components on gut microbiome diversity posak Marta 1 1 Jan Dludosz university in Czestochowa, Faculty of Science and Technology, Department of Biochemistry, Biotechnology and Biotechnology and Ekotoxicology abstract the microbiota is a diverse collection of microorganisms居住在人体中。促进肠道菌群的高生物多样性并限制致病菌株的发展,同时增加益生菌微生物的存在,对于促进健康至关重要。这项研究的目的是催化生活方式因素对肠道微生物组组成的影响。进行了文献综述,搜索在线数据库(PubMed和Google Scholar),使用以下关键词:肠道微生物群,生活方式,饮食,体育锻炼,肠道菌群,生活方式,饮食,体育活动,营养不良,营养不良。最后,包括在2010年至2023年之间发表的几十篇以波兰语和英语的科学文章。对可用来源的分析表明,生活方式的各个组成部分,即西方饮食,吸烟,慢性压力或饮酒,通过减少肠道微生物基因组的丰富性并降低细菌的属和物种多样性,对肠道菌群的状态产生负面影响。值得注意的是,可以通过引入益生菌和益生元来调节肠道菌群,这可能有助于降低某些疾病的发生率以及预防作用。然而,应该强调的是,益生菌的作用是特定于补充菌株的,在实施益生菌治疗时应考虑。关键字:肠道菌群,生活方式,益生菌,西方饮食,心理压力自动do korespendencji:marta posak;电子邮件:marta.posak@wp.pl
西里斯技术大学(1),卢布林技术大学(2)OrcID:1。0000-0002-4279-0472; 2。0000-0003-0850-7108 doi:10.15199/48.2024.05.43在电气和能量公路图摘要中开发超导率应用的波动性。基于电流领域独特特性和磁场影响的材料的超导技术在电流和能源应用领域具有广泛发展的机会。超导性虽然已有110多年的历史,但仍需要一种战略性且长期的方法来实施这种先进但对操作条件,技术的敏感。文章概述了电气工程领域的超导性发展的路线图,这是波兰科学院电气工程委员会材料和电力技术部门的一部分。摘要。超导技术基于在运输电流范围内具有独特特性的材料,并且与磁场的交互式具有在电气和能源应用领域进行视频开发的机会。超导性虽然已有110多年的历史,但仍需要一种战略性和长期的方法来实施这一先进的,但对操作条件,技术也敏感。本文概述了电气工程领域发展超导性的路线图,这是波兰科学院电气技术委员会电子技术材料和技术部门工作的一部分。(超导在电力和动力工程中的应用的观点 - 路线图)。关键字:超导性,路线图,电力技术应用,可持续发展。关键字:超导性,路线图,电力技术应用,可持续发展。20世纪初在科学领域的历史概述有一系列重要的发现和科学成就。在1908年,HEL首次凝结了,1911年,在Kriogeniki地区的研究中,发现了汞中超导的现象[1]。这种现象虽然很有趣,但由于在极低的温度下仅在一小组材料中发生材料,因此在技术中很难使用。超导性领域的进一步发现相对较少。在发现后的20年中,观察到了另一个重要的特性,即理想的Diamagnetism。这种现象已经扩大了过量应用的潜在应用范围,以全新的磁相互作用领域。超导性的里程碑是1962年的发现,即在遵守现象的半个多世纪之后,约瑟夫森的隧道效应,后来不久,基于它的鱿鱼量子检测器。这一发现为电子,量子技术和计量学方面开辟了广泛的超导应用[2]。通过引入历史大纲,不可能不提到超导材料开发的进展。材料技术的突破发生在1986年,当时发现了HTS高温超导性。已有70多年的历史了,这种现象仅在某些金属(主要是水星,铅和NIOB)以及金属脚上才知道,在该金属中,最广泛的应用区域在其中发现了Niobu的脚,并带有锡和钛。这从已经在液氮的沸点上实现的超导电工的发展产生了冲动。在21世纪初,Diborek镁加入了密集型材料测试的区域,尽管超导性温度相当低(39 K),但其特征是有利的操作特性。最新研究涉及基于铁和在非常高压下(数百GPA的顺序)的材料的超导体,但这些材料尚未发现实际应用。