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高胆固醇血症 成人服用 CRESTOR 的剂量范围为每天口服 5 至 40 毫克。大多数成人患者的 CRESTOR 起始剂量为每天口服 10 毫克。大多数成人患者在 10 毫克剂量下即可得到控制。如有必要，可以每隔 2-4 周调整一次剂量。最大反应通常在 2-4 周内达到，并在慢性治疗期间保持。对于需要不太积极降低 LDL-C 或具有肌病诱因的成人患者（参见肌肉骨骼），可以考虑每天服用 5 毫克 CRESTOR 开始治疗。从另一种 HMG-CoA 还原酶抑制剂治疗转换为 CRESTOR 的成人患者应从 10 毫克开始，即使他们之前服用的是高剂量的 HMG-CoA 还原酶抑制剂。对于严重高胆固醇血症患者，可以考虑将转换剂量改为 20 毫克。对于患有严重高胆固醇血症的成人患者（包括家族性高胆固醇血症患者），可以考虑从 20 毫克开始服用。应密切跟踪这些患者。每天一次 40 毫克的剂量仅适用于服用 20 毫克后未达到预期效果且没有肌病/横纹肌溶解症诱因的严重高胆固醇血症成人患者（参见禁忌症 2）。建议在开始服用 40 毫克 CRESTOR 剂量时咨询专家。
肝移植临床指南
AASLD 美国肝病研究协会 ALT 丙氨酸氨基转移酶 AST 天冬氨酸氨基转移酶 BCT BC 移植 CBC 全血细胞计数 CMV 巨细胞病毒 CNI 钙调磷酸酶抑制剂 CT 计算机断层扫描 DCD 循环死亡后捐献 EBV 爱泼斯坦-巴尔病毒 ERCP 内镜逆行胰胆管造影 GI 胃肠道 HBcAb 乙型肝炎核心抗体 HBIG 乙型肝炎免疫球蛋白 HBsAb 乙型肝炎表面抗体 HBsAg 乙型肝炎表面抗原 HBV 乙型肝炎病毒 HCC 肝细胞癌 HCV 丙型肝炎病毒 HCV Ab 丙型肝炎病毒抗体 HDV 丁型肝炎病毒 HE 肝性脑病 HIV 人类免疫缺陷病毒 HIV Ab 人类免疫缺陷病毒抗体 ICU 重症监护病房 IgG 免疫球蛋白 G IM 肌肉注射 INR 国际标准化比率 IV 静脉注射终末期肝病 MELD 模型 终末期肝病 MELD-Na 钠模型 MIBI 心肌灌注成像 MRI 磁共振成像 NP 执业护士 OR 手术室 PNF 原发性无功能 PO 一次口服 PO BID 每天口服两次 PTN 病人转移网络 TB 结核病 VGH 温哥华总医院
评估螺旋藻对肾毒性诱导
抽象甲基（MET）是一种广泛使用的农药，具有许多健康有害影响。在螺旋藻（SP）中发现的许多生物活性和抗氧化剂成分。这项研究的目标是估计SP在大鼠肾脏中MET诱导的生化和组织学改变的改善作用。大鼠分为四组； I组作为对照组，II组是经过SP处理的大鼠，该大鼠口服了SP（500 mg/kg b.wt）三周，III组的大鼠是接受了三周口服的大鼠（LD 50的1/20），IV组为三个星期，IV组是接受Met和SP的大鼠，与先前的剂量相同三周。三周后，所有组的大鼠都被加权并处死。Sera samples were used for biochemical analysis of urea, creatinine and uric acid concentrations and kidney tissues were used for malondialdehyde (MDA), interlekine-6 (IL-6), glutathione (GSH) concentrations and catalase (CAT) activity estimations, besides histological examination and immunohistochemical investigation of tumor necrosis factor-α （TNF-α）。总结的结果表明，SP和MED的诱导肾功能障碍和共同治疗导致尿素，肌酐，尿酸，MDA，IL-6，IL-6浓度，GSH浓度和CAT活性的显着升高以及组织学和较低的组织学和免疫组织化学变化的显着升高，因此SP含量较高的抗氧化和透视剂的SP含量较高。
Epirium Bio 公布 MF-300 (15-PGDH
MF-300 是一种首创的口服 15-羟基前列腺素脱氢酶 (15- PGDH) 酶抑制剂，正在开发中，用于治疗因年龄引起的肌肉无力或肌肉减少症。根据美国食品药品管理局 (FDA) 关于肌肉减少症的以患者为中心的药物开发计划报告，超过 60 岁的美国人中多达三分之一患有肌肉减少症，这会增加他们跌倒、骨折和死亡的风险。目前尚无 FDA 批准的肌肉减少症治疗方法，这种疾病对快肌纤维的影响尤为严重，其特征是肌肉质量和肌肉量下降。
sgk1抑制剂LQT-1213（Islasertib）促进了
方法•波1是一项2次处理，2期交叉研究。•健康的人类志愿者被服用多菲替二酯-500 µg bid，口服（第1-8天）和与LQT-1213（0.25 mg/kg的0.25 mg/kg，第5和第6天0.50 mg/kg），第7和8天和0.70 mg/kg/kg在第7天和8）或分配了0.70 mg/kg。•从2小时开始收集连续的12铅24小时24小时的数据，然后在第1至8天给药。在每个时期的第4、6和8天进行了多菲迪和LQT-1213的完整PK采样。
2018-2020 年灵活电子学习策略
灵活学习 – 以灵活的方式提供学习，根据学习者个人的地理、社会和时间限制，而不是学校的限制。电子学习 – 支持学习和教学的所有基于计算机和互联网的活动。授课方式 – 讲师向学生传授指令的方法。在 FNU，有三 (3) 种模式。它们是面对面 (F)、混合 (B) 和在线 (O)。面对面 – 授课方式，课程内容在课堂环境中以书面或口头形式传递，几乎不使用技术。[0-29% 在线参与率]
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圣地亚哥，加利福尼亚州，2024年12月3日 - 一家生物技术公司Transposon Therapeutics开发了一个新颖的口服，口服治疗的平台，用于治疗神经退行性疾病和与衰老有关的疾病，包括阿尔茨海默氏病，包括阿尔茨海默氏病，包括其TPN-101 In amys and and and and the and and tpn and and and the and and and the and and and and and and scrip的结果（与六核苷酸重复膨胀有关的额颞痴呆（FTD）（C9ORF72基因（C9ORF72相关的ALS/FTD））将在第35届ALS/MND国际研讨会上介绍。研讨会将于2024年12月6日至8日在加拿大蒙特利尔举行。
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OPM在使用OPM-101的健康志愿者中宣布其第一阶段的积极结果：与
Dijon (France), July 16, 2024, at 6:00pm CEST– Oncodesign Precision Medicine (OPM) (ISIN: FR001400CM63; Mnemonic: ALOPM), a biopharmaceutical company specializing in precision medicine for the treatment of resistant and metastatic cancers, today announced positive results of phase 1 trial testing the drug candidate OPM-101, administered orally in single健康志愿者（HV）中的上升剂量（悲伤）和多种升剂剂量（疯狂）。OPM-101是RIPK2激酶的实验性，强大和选择性的小分子抑制剂。 OPM-101旨在调节该激酶的促炎信号传递途径，该激酶负责炎症性疾病的发展，并有可能治疗IBD（慢性炎症性肠病）和免疫综合学领域的疾病。 RIPK2是调节免疫反应和炎症过程的关键蛋白质。 最近的研究强调了其作为慢性炎症性疾病和几种类型的癌症的治疗靶点的潜力。OPM-101是RIPK2激酶的实验性，强大和选择性的小分子抑制剂。OPM-101旨在调节该激酶的促炎信号传递途径，该激酶负责炎症性疾病的发展，并有可能治疗IBD（慢性炎症性肠病）和免疫综合学领域的疾病。RIPK2是调节免疫反应和炎症过程的关键蛋白质。 最近的研究强调了其作为慢性炎症性疾病和几种类型的癌症的治疗靶点的潜力。RIPK2是调节免疫反应和炎症过程的关键蛋白质。最近的研究强调了其作为慢性炎症性疾病和几种类型的癌症的治疗靶点的潜力。
