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创新的CAR-T疗法在血液癌症治疗的遗传和免疫方面
由T淋巴细胞遗传修饰组成的治疗，导致抗原受体（CAR）的芝华表达（CAR）最近已成为血液学癌症治疗的最有前途的方法之一。重编程的T淋巴细胞识别靶细胞表面上的特定抗原，因此，这与组织兼容系统无关。适当的抗原选择性和细胞内信号传导用于杀死癌细胞。在大型B细胞溢出的淋巴瘤和急性淋巴细胞白血病的情况下，使用CAR-T抗CD19淋巴细胞的使用彻底改变了对淋巴结癌治疗的治疗。遗传转导不仅包括通过逆转录病毒或慢病毒修饰的融合蛋白CAR，还包括综合域，自杀基因，自杀基因，用于产生额外效应分子的过渡，双斑 - 近膜状TSAR和控制点抑制剂。现代基因工程技术也用于编辑基因，例如Talen或CRISPR / / CAS9。这些现代技术的目的是增加反应的百分比，并延长缓解持续时间，将重点治疗对新疾病实体，降低毒性并产生“通用CAR-T细胞”。CAR-T淋巴细胞失败的潜在机制包括肿瘤从免疫监督中逃脱（例如 通过失去CD19的表达），免疫抑制微型，CAR-T淋巴细胞疲惫或减少其活性。CAR-T淋巴细胞失败的潜在机制包括肿瘤从免疫监督中逃脱（例如通过失去CD19的表达），免疫抑制微型，CAR-T淋巴细胞疲惫或减少其活性。这项工作还描述了CAR-T的毒性以及预防或治疗危险或威胁生命的不良事件的潜在方法。
确定...
西里西亚技术大学电气工程学院（1），西里西亚技术大学，电动驱动器和机器人技术系（2），orcid：1。0000-0002-6185-7935; 2。无，3。0000-0002-2508-1893，4。0000-0002-4279-0472 doi：10.15199/48.2024.10.05确定高温超导体磁带1G摘要中临界电流和C的角度依赖性。本文介绍了第一代高温率超导体磁带（HTS）中临界电流的角度依赖性的理论和角度依赖性。研究重点是分析磁场值和方向对临界电流的影响。这项工作还描述了使用Halbach配置中的Neododmium Magnets进行特殊设计的测试台的构建和操作，该磁铁可实现HTS磁带的准确测量和表征。研究结果确认了符合KIM模型，并允许开发关键电流密度模型，该模型可用于进一步的计算机模拟。摘要。本文介绍了第一代临界电流的角度依赖性的疗法和测量角度依赖性。研究着重于磁场对临界电流的价值和方向的影响。本文还描述了使用Halbach配置中使用neododmium磁铁设计的特殊设计站的构建和操作，该测试站允许对HTS磁带进行精确的措施和表征。结果证实了KIM模型的一致性，并有助于开发关键的当前Delsity模型，该模型可用于进一步的计算机模拟。（在高体质超导胶带中确定临界电流IC的角度依赖性1G）关键字：临界电流，高温超导体磁带，bisccco，anisotropia。关键字：临界电流，高电流超导胶带，Biscco，各向异性。高温入院超导录像带（HTS）用于许多电力行业应用，例如变压器，电力限制器和电缆[1-2]。设计这些设备中的每一个都需要了解外部因素对HTS磁带参数的影响。尤其涉及临界场的影响，例如温度-T c，磁场-b c和临界电流密度-JC。使用HTS磁带设计超导体设备的关键参数是确定适当的工作点。这是由于可能在许多限制的同时最大程度地使用超导材料。对增加设备功率密度的可能性的限制之一是临界电流的值以及HTS磁带相对于外场线的位置的影响。这是由于所有设备在某些条件下运行的事实，并且有必要考虑到您自己的领域与运输电流流有关的影响，而且还要考虑到所有外部场。临界电流的值取决于磁感应的值（B）和相对于HTS胶带的磁场力线的方向。您可以同时使用Kim（1）和各向异性磁铁（2）Magneto模型来确定这些依赖性[3-4]。
glikosfingolipidy（GSL）摘要是关键...
glikosfingolipids（GSL）是细胞膜的关键组成部分，需要维持膜的功能和流动性，并且还参与了许多重要的细胞过程，包括凋亡和耐药性。癌症的进展通常与GSL表达的变化有关，但是关于大多数GSL物种的分子机制的详细研究仍然有限。早期的研究表明，半乳糖酰二酰胺（Galcer）及其合成酶，陶瓷半乳糖替代酶（UGT8）在乳腺癌（BC）和耐药性（Sheepdog等人 dival。 div al。 div al。2013）。ugt8是肿瘤侵袭性的关键指标，也是预测乳腺癌肺转移酶的潜在标志物（Dziegiel等人。2010）。Galcer充当抗遗传分子，增加了化学疗法诱导的乳腺癌细胞对凋亡的抗性。然而，从galcer到凋亡调节的确切信号通路尚不清楚。先前发现，Galcer的积累与促凋亡蛋白的表达降低相关，而mRNA TNFR1B/CD120B和TNFR9/CD137以及抗凋亡mRNA和BCL2蛋白的表达增加。为了进一步研究Galcer和这些凋亡基因之间的调节轨迹，使用了两个细胞模型：一种过表达模型，其中MCF.7细胞被UGT8和Galerce隔离了，以及使用三重阴性细胞系MDA-MB-231的功能丧失模型，其中UGT8和Galcer与CRIRPR/Cerpr/cers9沉默了。我们的结果表明，在两个细胞模型中，TNFRSF1B和TNFRSF9的mRNA水平的变化是Galcer变化这些基因启动子活性变化的结果。在过表达模型中，增加的Bcl2 mRNA是启动子活性增加的结果，而在模型损失模型中，Bcl2水平的降低与mRNA稳定性降低有关。这些转录变化与关键转录因子和凋亡调节剂的变化有关，p53。在负细胞系中，观察到p53水平升高，p53的生长有助于凋亡的严重程度，通过治疗阿霉素的治疗证实，在总p53水平及其磷酸化时观察到变化。通过使用siRNA抑制mRNA p53表达并测试这些基因的启动子和mRNA水平的活性，还通过抑制mRNA p53表达来调节BCl2，TNFRSF1B和TNFRSF9基因的直接参与。p53表达调控是通过MDM2蛋白发生的，MDM2蛋白在阳性细胞系中相对于Galcer过度氧化。反过来，MDM2受该法案的调节，该行为在含有galcer的细胞系中激活。最终发现，通过与表皮生长因子（EGFR）受体的直接或间接相互作用，Galcer以独立于配体的方式激活该受体。这种激活导致了文件跟踪的激活，这导致对阳性细胞系中的凋亡和药物相对于galcer的抗性。
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podsumowanie raportu技术愿景2024
但是，前景不必与艺术家的想象相符 - 前提是我们改变了与技术的关系并应得的（或目标）来加强使我们人民的原因。是时候进行更改了。在未来几年中，企业将拥有越来越多的技术选择，从而可以提高人类潜力，生产力和创造力。自主代理人准备代表我们采取行动；智能界面改变了我们对信息和计算机程序的态度；由于我们从桌子后面移到工厂或山顶，它们连接数字和物理世界的空间技术；甚至大脑计算机界面界面BCI）以前听起来像科幻小说 - 都开始在业务中找到重要的应用。过早的用户和领先的公司已经开始朝着新价值和可能性时代的竞争。他们的策略有一个共同的线程 - 技术变得越来越人性化。
orcID：2。0000-0001-7601-7851 3。0000-0003-2784-5022 4.0000-0002-1442-2365 doi：10.15199/48.2024.02.35 iot基于IoT的水表面清洁机器人
西里斯技术大学（1），卢布林技术大学（2）OrcID：1。0000-0002-4279-0472; 2。0000-0003-0850-7108 doi：10.15199/48.2024.05.43在电气和能量公路图摘要中开发超导率应用的波动性。基于电流领域独特特性和磁场影响的材料的超导技术在电流和能源应用领域具有广泛发展的机会。超导性虽然已有110多年的历史，但仍需要一种战略性且长期的方法来实施这种先进但对操作条件，技术的敏感。文章概述了电气工程领域的超导性发展的路线图，这是波兰科学院电气工程委员会材料和电力技术部门的一部分。摘要。超导技术基于在运输电流范围内具有独特特性的材料，并且与磁场的交互式具有在电气和能源应用领域进行视频开发的机会。超导性虽然已有110多年的历史，但仍需要一种战略性和长期的方法来实施这一先进的，但对操作条件，技术也敏感。本文概述了电气工程领域发展超导性的路线图，这是波兰科学院电气技术委员会电子技术材料和技术部门工作的一部分。（超导在电力和动力工程中的应用的观点 - 路线图）。关键字：超导性，路线图，电力技术应用，可持续发展。关键字：超导性，路线图，电力技术应用，可持续发展。20世纪初在科学领域的历史概述有一系列重要的发现和科学成就。在1908年，HEL首次凝结了，1911年，在Kriogeniki地区的研究中，发现了汞中超导的现象[1]。这种现象虽然很有趣，但由于在极低的温度下仅在一小组材料中发生材料，因此在技术中很难使用。超导性领域的进一步发现相对较少。在发现后的20年中，观察到了另一个重要的特性，即理想的Diamagnetism。这种现象已经扩大了过量应用的潜在应用范围，以全新的磁相互作用领域。超导性的里程碑是1962年的发现，即在遵守现象的半个多世纪之后，约瑟夫森的隧道效应，后来不久，基于它的鱿鱼量子检测器。这一发现为电子，量子技术和计量学方面开辟了广泛的超导应用[2]。通过引入历史大纲，不可能不提到超导材料开发的进展。材料技术的突破发生在1986年，当时发现了HTS高温超导性。已有70多年的历史了，这种现象仅在某些金属（主要是水星，铅和NIOB）以及金属脚上才知道，在该金属中，最广泛的应用区域在其中发现了Niobu的脚，并带有锡和钛。这从已经在液氮的沸点上实现的超导电工的发展产生了冲动。在21世纪初，Diborek镁加入了密集型材料测试的区域，尽管超导性温度相当低（39 K），但其特征是有利的操作特性。最新研究涉及基于铁和在非常高压下（数百GPA的顺序）的材料的超导体，但这些材料尚未发现实际应用。
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座位金融服务。租赁像订阅一样 - 给定的金额是每月网络分期付款，例如订阅。安装分期付款采用的参数：初始费用：30％，租赁期：48个月，年里程10,000公里，合同中指定的最终分期付款。企业家的要约。每当我们谈论可选设备元素的每月成本时，这意味着由大众金融服务Polska SP编写的企业家计算的订阅，将座位和库克拉租赁每月分期付款增加。z o.o ..提出的每月分期付款是座位的净值和库克拉租赁报价作为订阅。安装分期付款的价格可在陈列室中找到。此信息不构成民法典的含义。产品可用性和条件可能会发生变化。合同中指定产品条件。以座位金融服务的名称，提供银行服务（大众银行Polska Gmbhsp。Z O.O.波兰的分支机构），租赁服务和流动性（大众金融服务Polskasp。Z O.O.）和保险服务（通过大众银行Polska Gmbh sp。Z O.O.波兰的分支机构和大众Serwis ubezpieczeniowy sp。Z O.O.充当保险代理）。
罗兹理工大学化学学院...
真核细胞与原核细胞（细菌、古菌）不同，具有高度复杂的内部结构。真核生物具有细胞核，细胞核由核膜包围，含有 DNA、一套复杂的膜细胞器系统：光滑内质网 (SER) 和粗面内质网 (RER)、高尔基体、内体和溶酶体（它们共同构成细胞的分泌途径）、以及线粒体、质体（植物细胞）和过氧化物酶体。由于细胞内生物膜系统的存在，决定了细胞内存在单独的区室（所谓的区室化），真核细胞能够同时且彼此靠近地进行大量不同的（通常是相反的）生化过程。传统光学显微镜的分辨率较低（0.2 μm），限制了对细胞内结构进行精确观察的可能性，因此电子显微镜常用于此类研究，其分辨率为 0.2 nm，为了解细胞器的超微结构提供了更大的可能性。这种复杂技术的替代方法是基于特定抗原抗体反应的免疫细胞化学反应，其特点是灵敏度高，能够检测到低于传统光学显微镜分辨率的信号。使用与抗体结合的各种荧光染料使得可以在这种类型的研究中使用荧光显微镜，但是这种分析通常是在固定被检查的细胞及其相当复杂的处理之后才有可能的。近年来，人们获得了许多荧光染料，它们一方面可以特异性地与某些细胞器的膜结合，从而可以确定它们在细胞中的可能位置，另一方面适合于“活体”染色。这些包括与高尔基体 (BodipyCeramide) 膜、线粒体 (Miyo-Tracker、Rhodamine 123)、光滑内质网 (ER-Tracker) 和溶酶体 (Lyso-Tracker) 膜结合的染料。
基因组编辑技术作为修改免疫系统细胞的工具
摘要 TALEN、CRISPR-CAS9和prime editing（PE）等技术可用于编辑各种细胞的基因组。然而，造血干细胞和免疫细胞的基因组可能很快就会被更频繁地编辑以用于治疗目的。这是因为血液和骨髓作为组织缺乏非常复杂的三维结构。此外，诱导性多能细胞 (iPSc) 被认为是具有治疗潜力的细胞来源，但由于由其发展而来的畸胎瘤，仍然存在风险。还可以补充的是，敲除编辑比编辑更容易将突变基因转变为正常基因。反过来，CAR-T 等细胞或病毒感染的细胞是敲除基因组编辑系统作为治疗的一部分的重要目标。免疫系统细胞似乎也特别适合作为通过合成生物学创造全新细胞类型的起点，其中基因组编辑技术发挥着特殊的作用。所有这些都意味着 CRISPR-CAS9 和 PE 正在引起免疫学家越来越多的兴趣。本文讨论了这些技术的工作原理并解释了其不完善的原因。
增加抗抑郁药的副作用
抗抑郁药在波兰和世界各地越来越多地使用。近年来，该组已经出现了新药，这些药物更安全且耐受性更好，但是副作用仍然是一个重大的临床问题，可能会影响患者在治疗方面的合作。在使用抗抑郁药的药物治疗期间，我们应该注意正确选择该药物（从医学的角度来看），还应注意患者对治疗的说服（药物治疗的心理方面）。应考虑患者的精神病和躯体CO兼职性，并就所有用于避免不良药理相互作用的药物进行彻底的访谈。在患者认为是由于副作用而产生的疾病的投诉时，有必要区分报告的症状是由于药物的生物学作用而导致的，还是反映了药物疗法伴随的心理现象。这使您可以在日常医学实践中做出更有意识和有效的决策。本文讨论了生物学因素，例如P450细胞色素多态性，ADHD共存，药物相互作用以及影响抗抑郁药的频繁和异常副作用的心理因素。