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室温铁电谐振隧道二极管
谐振隧穿是一种量子力学效应，其中电子传输由量子孔（QW）结构内的离散能级控制。一种铁电谐振隧道二极管（RTD）利用QW屏障的开关电动极化状态来调节设备电阻。在这里，据报道，在All-Perovskite-氧化物BATIO 3 /SRRRUO 3 /BATIO 3 QW结构中发现了鲁棒的室温铁电调节谐振隧穿和负差分抗性（NDR）行为。通过BATIO 3铁电的可切换极性可调节谐振电流振幅和电压，其NDR比调制了≈3个数量级和一个OFF/ON电阻率超过2×10 4的OFF/ON电阻比。观察到的NDR效应被解释了由电子 - 电子相关性驱动的Ru-T 2g和Ru-E G轨道之间的能量带隙，如下性功能理论计算所示。这项研究为未来氧化物电子产品中的基于铁电的量子驾驶装置铺平了道路。
扭曲驱动的电子卟啉中的旋转开关†
有机半导体，特别是过渡金属卟啉（TMP）和TM邻苯烷（TMPC），可以被视为可以用作一类材料，可用于创建各种适应性和低成本的分子基于分子的电器设备。1–4为了充分利用这些接口的潜力，有机半导体组件的物理，化学和转运特性的理解和能力至关重要。5,6在此框架内，控制金属电荷和有机阵列中的自旋状态的能力是迈向分子自旋的实现的一步，并且已经表明，分子中的单电子注入可以极大地改变其特性。沿着这些线路，对单分子连接的扫描隧道显微镜（STM）研究表明，电子通过仅通过更改磁场而更改磁场来选择电子通过两个不同的3D原子轨道（AOS）和TIP-FEPC-AU交界处的Electron途径传播。该分子装置中的可调巨型磁倍率起源于
金属介导的DNA纳米技术3D
摘要：含有金属介导的DNA（MMDNA）碱基对的DNA双螺旋已经由嘧啶：嘧啶对之间的Ag +和Hg 2+离子构建，并具有纳米电子学的承诺。MMDNA纳米材料的合理设计是不切实际的，没有完整的词汇和结构描述。在这里，我们探讨了结构性DNA纳米技术的可编程性，以使其成立的使命是为生物分子结构确定的衍射平台进行自组装。我们采用了张力三角形来通过X射线衍射和MMDNA构建的概括性设计规则来构建MMDNA对的全面结构库。我们发现了两种结合模式：N3-主导，中心对称对和由5位环修饰驱动的主要凹槽粘合剂。能量间隙计算显示，MMDNA结构的最低未居住的分子轨道（LUMO）中显示了额外的水平，使它们具有吸引力的分子电子候选物。
磁场方向和温度的影响
实际上手性分子充当了轨道角动量滤波器。[10,11] 通过改变基底，进行了多项实验来探测基底 SOC 的作用。[12] 但所得结果不足以确定 SOC 的作用，因为基底可能有其他影响，如费米能级相对于最高占据分子轨道和最低未占据分子轨道之间间隙的位置，以及极化率，这些可以决定界面处的电导率和势垒，从而影响观察到的自旋极化。在自旋电子学中，自旋从铁磁基底注入，人们进行了研究，探测自旋极化对铁磁体磁化和用于驱动电流的电场之间的角度 𝜃 的依赖关系。角度依赖性源于磁阻的各向异性。 [ 13 ] 通常，研究发现自旋极化取决于 cos2𝜃。[ 14,15 ]
通过破坏旋转对称性
我们分析了描述Hund金属的多轨哈币模型，重点是无处不在的电荷不稳定性，这是由一系列与Hund Metals和正常金属之间的互联物相通用的半完整的Mott绝缘子，这是由发散/负电子可压缩性信号。我们表明，旋转不变性的破裂有利于这种不稳定性：相互作用中的自旋 - 肛门型和晶体层之间的分裂使轨道上的不稳定性区域扩展到较大的掺杂，使其与类似铁的基于铁的材料相关。这些观察结果帮助我们建立了这种不稳定的发生和程度的连贯图片。我们将其追溯到洪德金属中局部自由度的部分冻结，从而降低了允许的局部配置，从而减少了准二粒巡回术。在Hund的金属边界上发生的未重新释放的突然性可以直接连接到电子动能的快速变化，从而与可压缩性的增强和差异有关。
Fe掺杂的α-MNO2/RGO阴极材料，用于长寿命和高面积的锌离子电池
[（DNA）2 - AG 16 Cl 2] Q（q = 10）（图1）。10我们的先前理论工作提供了氯化物配体的证据，并首先了解了聚类的电子结构和光吸收10的特征，以及有关如何在DFT计算中处理这些系统在溶剂溶液中如何处理这些系统的基准，相对于溶剂效应，交换量的水平，交换相互作用的水平以及溶液中的内在电荷。11，我们在参考文献中发现。11，簇电荷对最高占用和最低的未占用分子轨道（HOMO-LUMO GAP）以及计算的UV-VIS吸收光谱之间的能量差距明显影响，然后可以直接与早期发布的实验数据进行比较。一个明确的结论是，电荷Q = 10 E给出了与实验数据和电子基态最大的Homo -Lumo间隙的绝对最佳匹配，反映了
对催化中过渡金属氧化物的综述
过渡金属氧化物（TMO）由于其性质和应用范围而引起了显着关注。具有高度电负氧原子的过渡金属离子的部分填充的d轨道产生了独特的电子结构，由于其磁性，光学和结构特性，导致多种应用。这些特性对化学反应具有直接影响，该化学反应能够为催化中的特定应用定制材料，例如电催化和光催化。虽然TMO的潜力有希望，但它们的发展功能性能带来了许多挑战。在这些挑战中，确定适当的合成过程和采用最佳特征技术至关重要。在这篇全面的综述中，将概述高度功能性TMO的综合和表征以及陶瓷的概述以及对催化应用的强调涵盖。中孔材料在增强其在各种应用中的功能方面起着关键作用，并将被涵盖。Ab-Initio建模方面。
使用 Kwant 模拟量子传输
无论是通过实验还是理论，散射过程都是探索介观系统动力学的重要工具。具体来说，中子散射和 X 射线散射是常用的实验技术。反过来，理论计算可以深入解释或预测实验结果。在 Kwant 出现之前，解决凝聚态物理中散射问题最流行的方法是实施递归格林函数 (RGF) 算法。该算法于 1981 年首次推出，目的是模拟无序系统和电子传输 [1]，现在已应用于密度泛函理论 [2] 等其他领域。格林函数需要紧密结合模型，例如由具有局域轨道的真实分子组成的晶格 [3]。下面，我将按照参考文献 4 的方法简要讨论格林函数形式，作为 Kwant 基于波函数的方法的序言。首先，单粒子位置自旋表达式为 [5] E − H ( x ) G ( x , x' , E ) = δ ( x − x' ) (1)
根据光学斯塔克效应和多体微扰理论计算 n = 1、2 和 3 钙钛矿量子阱的跃迁偶极矩
摘要：金属卤化物钙钛矿量子阱 (PQW) 是表现出强束缚激子的量子和介电约束材料。激子跃迁偶极矩决定吸收强度并影响偶极介导能量转移中的阱间耦合，该过程影响 PQW 光电器件的性能。在这里，我们使用圆偏振激光脉冲的瞬态反射光谱来研究 n = 1、2 和 3 Ruddlesden − Popper PQW 的尺寸纯单晶中的光学斯塔克效应。从这些测量中，我们分别提取了 n = 1、2 和 3 的平面内跃迁偶极矩 11.1 (± 0.4)、9.6 (± 0.6) 和 13.0 (± 0.8) D。我们用密度泛函和多体微扰理论计算证实了实验结果，发现能带边缘轨道和激子波函数离域的性质取决于 PQW“奇偶”对称性。这解释了 n = 1 - 3 范围内跃迁偶极矩和 PQW 维数之间的非单调关系。
第11个主题：化学LEP简化研究...
4。以下哪个轨道退化？3dxy，4dxy，3dz2,3dyz，4dyz，4dz2 5。计算3P轨道短的答案类型问题中存在的角点和径向节点的总数（3分）1。CU的价值外壳的电子配置为3d 10 4s 1，而不是3D 9 4S 2。该配置如何解释？2。有什么实验证据支持原子中的电子能量进行量化的想法？3。从电子和质子中脱出哪个将具有较高速度产生相同波长的物质波？解释它。4。术语轨道和轨道有什么区别？简短的答案类型问题每个（5分）。1.原子的波动机械模型如何推翻Bohr提出的圆形轨道？2.cu 2+在水溶液中比Cu+更稳定。解释。3。对于哪种氢，莱曼和巴尔默系列的第一行之间的波长差异等于59.3 nm？