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使用核酸探针鉴定微生物
核酸杂交技术，包括聚合酶链反应（PCR），连接酶或解旋酶依赖性扩增以及转录介导的扩增，是由于高特异性和灵敏度而引起的血液培养和其他临床标本中病原体检测的有益工具（Khan，2014）。在临床实验室环境中使用基于核酸的方法检测细菌病原体，其特异性，敏感性，时间的降低和高吞吐能力，提供了“对传统微生物技术的敏感性和特异性”；但是，“污染潜力，缺乏标准化或某些测定法的验证，结果的复杂解释以及成本增加是这些测试的可能局限性”（Mothershed＆Whitney，2006年）。
使用核酸探针鉴定微生物
核酸杂交技术，包括聚合酶链反应（PCR），连接酶或解旋酶依赖性扩增以及转录介导的扩增，是由于高特异性和灵敏度引起的血液培养和其他临床标本的病原体检测的有益工具（Khan，2014）。在临床实验室环境中使用基于核酸的方法检测细菌病原体，其特异性，敏感性，时间的降低和高通量能力，提供了“对传统微生物技术的敏感性和特异性”；但是，“污染潜力，缺乏标准化或某些测定法的验证，结果的复杂解释以及成本增加是这些测试的可能局限性”（Mothershed＆Whitney，2006年）。
转基因微生物
执行摘要 本报告介绍了利用基因工程技术（包括基因组编辑技术）创造转基因微生物，包括细菌、病毒、微藻和真菌。微生物在环境中无处不在，许多微生物在与人类、动物和植物近距离接触的环境中进化：例如，在人类、宠物、牲畜和野生动物的肠道和皮肤微生物群中；以及在植物的根部和土壤中。与既定规范相反，在商业利益和新技术发展的驱动下，最近开始有意释放可以在环境中存活和繁殖的活转基因微生物。现有产品有限，而且似乎并未兑现其宣传效果，未来产品同样处于开发的早期阶段，将面临许多技术和其他挑战。尽管大肆宣传，但我们完全有理由对所声称的未来利益持怀疑态度。尽管如此，转基因细菌、病毒、微藻和真菌已经进行了基因改造，可供公开释放，并有望应用于各种环境（例如土壤、淡水和海洋环境）。即使未来的产品无法实现所声称的益处，大规模向环境中释放转基因微生物也是有可能的。本报告中讨论的大多数例子都涉及活的转基因生物 (GMO)，它们可以在环境中繁殖和传播，存活多代（可能无限期）。这有可能造成一种“活污染”，如果出现任何问题，这种污染无法遏制、控制或召回。在某些情况下（例如“自我传播疫苗”的想法），大规模传播是故意的。尽管现存的多种微生物中只有一小部分经过了基因改造，目的是公开释放，但它们已经代表了栖息在广泛栖息地的物种。其中包括几种海洋微藻；栖息在土壤和淡水栖息地的细菌；感染植物和动物（包括许多昆虫物种）的真菌和细菌；以及感染人类和动物的病毒。这些转基因微生物可以通过各种机制传播，例如污水、昆虫、沙尘暴和雨水，并与人类和动物肠道和皮肤上的微生物群落相互作用。因此，转基因微生物不受控制的传播可能会污染所有生态系统：河流、湖泊、海洋、农田、森林、草原、花园、公园和自然保护区。允许将转基因微生物公开释放到环境中可能会永久（且负面地）改变这些复杂的生态系统。由于转基因微生物与其环境相互作用和进化，将新的遗传结构传播到其他生物体中，因此无法预测此类释放的后果。例如，在人类肠道内，引入新的遗传变异会改变新陈代谢、药物分解和对病原体的抵抗力。新的遗传结构很容易从一种微生物转移到另一种微生物，并可能传播不良特性，例如抗生素耐药性。特别令人担忧的是，随着微生物的进化，可能会产生新的病原体。采取预防措施的必要性已载入《联合国生物多样性公约卡塔赫纳生物安全议定书》和《里约宣言》等全球环境条约中。这意味着，如果存在严重或不可逆转的损害威胁，则不应以对影响缺乏科学确定性为由推迟采取措施防止环境恶化。这导致的结论是，不应故意将转基因微生物（包括基因编辑微生物）
200 ppm次伐多酸溶液对眼卫生的抗菌功效：针对与眼部感染和干眼症有关的微生物的体外分析
这项研究研究了200 ppm次氯酸酸（HOCL）溶液（I-lid'n Lash Hocl清洁喷雾剂）的体外抗菌功效，靶向与眼部感染和干眼症相关的微生物。使用菌落形成单元（CFU）和噬菌体菌斑还原生物测定，研究评估了不同HOCL浓度对金黄色葡萄球菌，葡萄球菌表皮，铜绿假单胞菌的影响结果表明，200 ppm HOCL溶液可实现显着的微生物还原，细菌CFU在10秒内降低了99.9％，真菌和病毒载荷相似。稀释的溶液（25-150 ppm）也表现出有效的微生物减少，从而支持该产品在其保质期内的持续功效。元素和有机成分分析证实了该产品的纯度，对于保持HOCL稳定性，有效性和安全性至关重要。这些发现突出了HOCL作为眼卫生的强大防腐剂的潜力，强调了其通过减轻微生物和/或病毒存在以及导致的炎症来强调其在管理干眼症中的作用。还需要进一步的体内研究来确认这些体外结果。
自然界的微小化学家：微生物作为下一代活性药物成分 (API) 的来源
Md. Fakruddin 1*、Musarrat Jahan Prima 2、Tanwy Chowdhury 1、Umme Tamanna Ferdous 3、Jinia Afroz 4、Md. Asaduzzaman Shishir 5 摘要背景：活性药物成分 (API) 是为药物提供治疗功效的基本成分，但传统的发现方法在创新性和多样性方面有限，阻碍了新型疗法的开发。这导致人们对微生物物种作为生物活性化合物来源的兴趣重新燃起，特别是当制药行业面临 API 采购停滞和传统提取方法带来的环境问题时。方法：本综述讨论了微生物（包括细菌、真菌、藻类和古菌）作为 API 来源的潜力。探索涉及分析微生物多样性、生物合成途径以及基因工程、合成生物学和宏基因组学等生物技术的进步。该综述还重点介绍了传统的基于培养的技术和当代高通量筛选方法，这些方法用于微生物 API 的发现。结果：研究结果表明，微生物具有复杂的代谢过程，能够产生多种生物活性化合物。遗传分析和
在存在
这项研究是一项实验性研究，该研究是对硫磺酸钙在过氧化钙的情况下的地下水的土著微生物对苯的微生物去除。苯溶液，浓度为105 mg/升作为初始浓度。对于每种治疗（在过氧化钙存在和无过氧化钙的情况下），考虑了16个样品。8孵育一周后，将孵育后的8个样品发送到孵化后的8周后，将其分析以测量替代的序列。测试与重复测量值一起使用，置信度为1％。测量时间对苯浓度的影响显着（F（2,28）= 21303.369，p <0.01）。但是时间和群体之间的相互作用效果并不重要。（f（2,28）= 1.124，p> 0.01）。该组对苯浓度变化的影响也不显着（F（1,14）= 0.636，p> 0/01）。因此，这些发现表明，通过时间的流逝，通过土著微生物对苯的去除微生物，但在过氧化钙的存在下，在没有苯二氧化钙的情况下去除苯之间没有明显差异。苯分解微生物在两种上述治疗方法中的总去除苯的总去除没有差异。因此，在该领域进行了更多研究，并研究了有氧和厌氧微生物在去除地下水污染物中的合并作用。
葡萄渣提取物对不同种类微生物的抗菌活性
食品行业对葡萄渣产生了浓厚的兴趣，因为它具有众多健康益处，并且含有高浓度的生物活性化学物质。本研究调查了从白葡萄和蓝葡萄的副产品中获得的葡萄渣的抗菌特性。我们研究的目的是探究蓝葡萄品种（Alibernet、Dornfelder、Cabernet Sauvignon）和白葡萄品种（Blaufränkisch、Sauvignon Blanc、Welschriesling、Weisser Riesling、Irsai Oliver、Pinot Blanc、Palava、Müller-Thurgau、Grűner Veltliner 和 Feteasca Regala）葡萄渣提取物的抗菌活性。用纸片扩散法评估了葡萄渣提取物对九种微生物（革兰氏阳性菌、革兰氏阴性菌和酵母）的抗菌活性。发现蓝葡萄渣提取物对枯草芽孢杆菌的抗菌活性最好。白葡萄品种 Sauvignon Blanc、Welschriesling、Weisser Riesling、Irsai Oliver、Pinot Blanc 果渣提取物对枯草芽孢杆菌最有效，Müller-Thurgau 葡萄果渣提取物对 C. koseri 最有效，Grűner Veltliner 和 Feteasca Regala 对枯草芽孢杆菌最有效。最敏感的细菌是枯草芽孢杆菌。
植物有益微生物研究进展：从发酵到制剂策略及农业应用
近年来，人们开发了各种生物技术方法来减少化学肥料和农药的滥用，促进植物生长和健康。最有吸引力、最安全、最环保的替代品包括基于植物有益微生物的替代品。经过对植物有益微生物的分离、选择和特性的长期研究，研究的主要方向是优化发酵过程，以生产高质量、大量的生物质/孢子及其进一步的配方。然而，应该按照“健康的土壤-健康的植物-健康的人类”的理念，制定进一步完善的方案，以改进配方生产的所有主要步骤。这篇简短的评论强调了用于植物有益微生物生物技术生产的技术的优缺点。
通过污染物中的微生物传播传染病
传染病的传播仍然是全球主要的健康问题，尤其是在医院、学校和公共交通系统等人口密集的环境中。病原体传播的一个关键但经常被忽视的途径是通过污染物——非生物物体或表面，它们可能被传染性微生物污染并成为疾病传播的媒介。污染物包括门把手、衣物、厨房用具和医疗设备等日常用品。它们在疾病传播中的作用在医疗保健环境中尤为重要，因为这些环境中交叉污染的风险很高，金黄色葡萄球菌等病原体或耐药菌如耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA) 经常在表面存活 [1-3]。
木质纤维素降解微生物的隔离和筛选
ISN打印：2617-4693 ISNLine：2617-4707 IJABR 2024; 8（10）：830-835 www.biochemjourl.com收到：29-07-2024接受：04-09-2024 Aljo James植物病理学系，博士印度马哈拉施特拉邦的Akola，Akola，Panjabrao Deshmukh Krishi Vidhyapeeth，植物patthology Dr.印度马哈拉施特拉邦的Akola，Akola，印度NV Chaure植物病理学系，Panjabrao Deshmukh Krishi Vidhyapeth，博士印度马哈拉施特拉邦Akola的Panjabrao Deshmukh Krishi Vidhyapeth，SD Jadhao土壤科学系，博士印度马哈拉施特拉邦的Akola，Akola，印度NV GURAV植物病理学系，Panjabrao Deshmukh Krishi Vidhyapeeth，博士印度马哈拉施特拉邦的Akola，Panjabrao Deshmukh Krishi Vidhyapeeth，乔希植物病理学系，博士印度马哈拉施特拉邦Akola的Panjabrao Deshmukh Krishi Vidhyapeeth，Swapnil Sabale植物病理学系，D。 panjabrao deshmukh krishi vidhyapeth，马哈拉施特拉邦阿科拉（Akola）印度马哈拉施特拉邦Akola的Panjabrao Deshmukh Krishi Vidhyapeeth， div div>ISN打印：2617-4693 ISNLine：2617-4707 IJABR 2024; 8（10）：830-835 www.biochemjourl.com收到：29-07-2024接受：04-09-2024 Aljo James植物病理学系，博士印度马哈拉施特拉邦的Akola，Akola，Panjabrao Deshmukh Krishi Vidhyapeeth，植物patthology Dr.印度马哈拉施特拉邦的Akola，Akola，印度NV Chaure植物病理学系，Panjabrao Deshmukh Krishi Vidhyapeth，博士印度马哈拉施特拉邦Akola的Panjabrao Deshmukh Krishi Vidhyapeth，SD Jadhao土壤科学系，博士印度马哈拉施特拉邦的Akola，Akola，印度NV GURAV植物病理学系，Panjabrao Deshmukh Krishi Vidhyapeeth，博士印度马哈拉施特拉邦的Akola，Panjabrao Deshmukh Krishi Vidhyapeeth，乔希植物病理学系，博士印度马哈拉施特拉邦Akola的Panjabrao Deshmukh Krishi Vidhyapeeth，Swapnil Sabale植物病理学系，D。 panjabrao deshmukh krishi vidhyapeth，马哈拉施特拉邦阿科拉（Akola）印度马哈拉施特拉邦Akola的Panjabrao Deshmukh Krishi Vidhyapeeth， div div>