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用于个性化医疗的原发性肺癌类器官...
简单总结：在肺癌研究领域，寻找治疗非小细胞肺癌 (NSCLC) 的新治疗策略仍然是迫切需要的。传统的体外细胞培养系统是癌症研究的基石之一。然而，在人工条件下，癌细胞在塑料培养皿中以二维模式生长并不理想，因为其生长模式与患者体内复杂肿瘤的生长模式有显著不同。因此，近年来，人们一直在努力生成更复杂的三维体外模型，即所谓的类器官或类肿瘤模型，这些模型更接近于患者体内观察到的生长模式和肿瘤异质性。在这篇综述中，我们总结了迄今为止在 NSCLC 类器官开发领域所做的努力。
类器官和上皮卵巢癌 - ...
摘要。上皮卵巢癌（EOC）是全世界女性癌症相关死亡的第五个主要原因。尽管有80％的病例对初始治疗做出了很好的反应，但> 70％的病例在头两年内发展出复发性疾病并变得化学抗性。因此，预测性生物标志物非常需要指导治疗。在精确医学的时代，细节型被研究为预测治疗对肿瘤治疗的治疗反应的功能方法。本系统审查的总体目的是揭示患者衍生的类器官的当前状态及其对EOC进行药物筛查的能力。使用PubMed和Cochrane文库进行了研究研究卵巢癌和类器官的研究。总共10项研究符合纳入标准。在六项研究中描述了器官的生长速率，并在29％至90％之间变化。只有四项研究包括有关临床结果的数据，并表明临床反应和药物筛查结果之间存在正相关。间和肿瘤内和肿瘤内杂种。他们都建议类器官重新接收肿瘤异质性。只有一项研究对从不同肿瘤部位获得的类器官进行了药物筛查，并从同一患者患有EOC的患者进行转移，并揭示了所有患者至少对一种药物的反应不同。总而言之，类器官可以提供一种平台 - 预测对化学疗法和基因靶向疗法的临床反应。但是，结果仅是探索方法，并且已发表的药物筛查研究的数量很少。需要进一步的研究来证明类器官能够支持EOC患者的肿瘤学治疗选择。
类器官：革新研究并塑造医学的未来
ISSN印刷：2617-4693 ISSN在线：2617-4707 IJABR 2024; 8(7): 825-832 www.biochemjournal.com Received: 19-04-2024 Accepted: 25-05-2024 Alisha Department of Veterinary Pharmacology & Toxicology, College of Veterinary Science and AH, DSVCKV, Anjora, Durg, Chhattisgarh, India Shraddha Nety Department of Veterinary Pharmacology & Toxicology, College of Veterinary Science and AH, DSVCKV, Anjora, Durg, Chhattisgarh, India KM Koley Department of Veterinary Pharmacology & Toxicology, College of Veterinary Science and AH, DSVCKV, Anjora, Durg, Chhattisgarh, India Surendra Kumar Department of Veterinary Pharmacology & Toxicology, College of Veterinary Science and AH, DSVCKV, Anjora,杜尔格，恰蒂斯加尔邦，印度马里兰州Kashif兽医药理学和毒理学系兽医学院和AH，AH，DSVCKV，Anjora，Anjora，Durg，印度印度Chhattisgarh，Prateek Mishra Mishra兽医药理学与毒理学系兽医学院兽医学院，兽医科学和AH，AH，DSVCKV，DSVCKV，DSVCKV，ANJORA，DURG，Durg，Chhattisgarh，India n India verh，印度，印度，毒理学，兽医学院和AH，DSVCKV，Anjora，Durg，Chhattisgarh，印度
脑类器官——人类大脑的模型系统
然而，这类实验也有天然的局限性：一方面，人类脑器官在啮齿动物中的扩增受到可用解剖空间和动物相对较短的寿命的限制。为了延长成熟期，理论上可以将脑器官移植到大型长寿生物的大脑中，例如家猪或灵长类动物。此外，也可以在发育的早期阶段将脑器官移植到受体动物体内，这将使人类细胞更好地整合到动物大脑的功能回路中。然而，目前尚不清楚这类实验是否确实能够更好地形成结构和功能单元，以及可以达到何种程度的细胞和回路的复杂性和成熟度。
使用多维类器官模拟结直肠癌
与大多数癌症一样，CRC 由一组分子异质性亚型组成，每种亚型都具有一系列基因组和表观基因组改变以及不同的肿瘤驱动因素。这种异质性使得标准的“一刀切”式 CRC 治疗方法无效。另一个重大挑战是，某些 CRC（例如 EOCRC）的致病机制仍然不太清楚，对其分子特征的了解仍然很少。如果没有这样的见解，相关临床前模型的开发也将无法实现。因此，使用生理相关的人类临床前模型系统进行全面研究以描述疾病发病机制的潜在分子基础的需求既迫切又尚未得到满足。这样的研究不仅可以揭示疾病机制，还可以确保发现的转化潜力仍然很高。
患者来源的癌症类器官在个性化医疗中的应用
摘要：细胞模型对于癌症治疗的研究和开发必不可少。随着各种细胞模型的建立，癌症药物也得到了发展。患者来源的细胞系对于识别特征表型和对抗癌药物的敏感性以及肿瘤的分子靶向治疗非常有用。然而，传统的二维 (2D) 细胞培养在培养过程中的植入率和表型变化方面存在一些缺点。类器官是最近开发的体外模型，其培养的细胞在细胞外基质中形成三维结构。类器官具有自我更新的能力，可以自我组织以在结构和功能上与原始器官或肿瘤相似。与传统的 2D 细胞系或患者来源的异种移植相比，患者来源的癌症类器官更适合癌症生物学和临床医学的研究。随着基因分析技术的最新进展，各种肿瘤的遗传信息已被阐明，基于遗传信息的个性化医疗已在临床上可用。本文回顾了患者来源的癌症类器官在癌症生物学研究和个性化医疗方面的开发和应用的最新进展。我们重点关注类器官作为识别和开发新型靶向药物的平台的潜力，该药物用于治疗最难治疗的癌症——胰胆管癌。
从重组蛋白到干细胞和类器官| ...从重组蛋白到干细胞和类器官| ...
摘要近年来生物制剂在各种疾病中的使用已大大增加。中风是一种脑血管疾病，是第二大最常见的死亡原因，也是全球发病率高的残疾原因。用于用于治疗急性缺血性中风的生物制剂，Alteplase是唯一的溶栓剂。同时，当前的临床试验表明，两种重组蛋白，Tenecteplase和非免疫原性葡萄球菌酶，作为用于急性缺血性中风治疗的新溶栓剂的最有前途的。此外，使用干细胞或类器官进行中风治疗的基于干细胞的治疗在临床前和早期临床研究中显示出令人鼓舞的结果。这些急性缺血性中风的策略主要依赖于未分化的细胞的独特特性来促进组织修复和再生。但是，在这些方法成为常规临床用途之前，仍有一段巨大的旅程。这包括优化细胞输送方法，确定理想的细胞类型和剂量以及解决长期安全问题。本综述介绍了缺血性中风中溶栓治疗的当前或有希望的重组蛋白，并突出了中风治疗中干细胞和大脑器官的前景和挑战。
柱子中的再生人肝癌（HLOS）/ ... div>
。cc-by-nc-nd 4.0国际许可证（未经同行评审证明）获得的是作者/资助者，他授予Biorxiv授予Biorxiv的许可，以永久显示预印本。这是该版本的版权持有人，该版本发布于2024年11月3日。 https://doi.org/10.1101/2024.03.25.586638 doi：Biorxiv Preprint
尾类器官作为研究皮质的模型系统...
脑脑脑组成了哺乳动物大脑中的主要区域，其中包括多个重要组成部分，包括大脑皮层，边缘系统，基底神经节和嗅觉系统[1，2]。具有多个不同部分的尾脑的发展需要各种信号通路的相互作用，这些信号通路从胚胎到成人阶段都受到严格调节。此外，由于基因突变或外部因素而出现了与端脑开发有关的各种疾病[3]。尽管在过去几十年中取得了重大进展，但在揭示了大脑发育和病理生理学的机制，但大脑的复杂结构和功能带来了重大挑战。最近，已经开发出称为脑官的模型来模仿发展中的人脑[4]。
人脑器官中的功能神经网络
人脑器官是源自人多能干细胞的三维脑类组织，具有建模神经，精神病和发育障碍的有希望的潜力。虽然已经深入研究了人脑类器官的分子和细胞方面，但它们的功能特性（例如器官神经网络（ONNS））在很大程度上得到了研究。在这里，我们总结了人类脑器官中功能性ONN的理解，表征和应用方面的最新研究进展。我们首先讨论ONN的形成，并跟进包括微电极阵列（MEA）技术和钙成像在内的特征策略。此外，我们重点介绍了使用ONN的最新研究来研究RETT综合征和阿尔茨海默氏病等神经系统疾病。最后，我们提供了对在基础研究和翻译应用中使用ONN的未来挑战和机会的看法。